Лекарственный препарат Акрихин Орлистат мне назначил врач на пол года приема. Купить Орлистат-Акрихин капсулы 120мг №42 в аптеках. 1613. Информициииное инсымо о прскращеиин произиодства для российского рынка лекарственного препарата Быструмкяпс (МИН: Ксгоприфен), капсулы пролонгированного лепствня. Поводом стал выпуск компанией «Акрихин» в оборот аналога препарата «Форсига» во время действия патента.
"Акрихин" анонсирует запуск МНН–портфеля
Российское юридическое лицо фармкомпании AstraZeneca подало в Следственный комитет жалобу на химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» из-за ввода в оборот препарата. Флуконазол-Акрихин капсулы 150мг 1шт купите за 71 р. в интернет-магазине с доставкой. Онлайн-заказ препарата Омепразол-акрихин капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». На 1 капсулу: Действующее вещество: орлистат – 120,00 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид.
Орлистат акрихин 120 мг 84 шт. капсулы
инструкция по применению. Инструкция по применению препарата Орлистат-Акрихин, состав, показания и противопоказания. На российский рынок вышел более доступный дженерик противодиабетического средства Дапаглифлозин компании Акрихин. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Омепразол-Акрихин капсулы 20мг.
Лоперамид - Акрихин Капсулы 2мг 20 шт ➤ инструкция по применению
«Акрихин» представила новые разработки генериковых препаратов на выставке «Фарммедпром-2019». Инструкция по применению препарата Орлистат-Акрихин, состав, показания и противопоказания. Экстемпоральное приготовление суспензии Осельтамивир – Акрихин В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые.
Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга
История «Акрихина» началась в 1930-е годы, когда уровень заболеваемости малярией в Советском Союзе превышал 9 миллионов человек. Флуконазол-Акрихин капсулы 150мг 1шт купите за 71 р. в интернет-магазине с доставкой. Осельтамивир-акрихин капсулы 75мг №10 в Москве теперь в вашей корзине покупок. 1 капс.: активное вещество: орлистат - 120 мг; вспомогательные вещества: МКЦ.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется. При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке. Совместное применение омепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, варфарин R-варфарина или другие антагонисты витамина К, фенитоин и цилостозол, может привести к замедлению метаболизма этих препаратов. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими фенитоин и омепразол, может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат.
При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. Повышение риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонового насоса, в т. Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечно-сосудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонового насоса. При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.
У некоторых пациентов сообщалось о незначительном повышении концентрации метотрексата в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами протоновой помпы. При применении высоких доз метотрексата следует временно прекратить прием омепразола. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин, эритромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение омепразола и вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола.
У компании есть собственный Центр научных исследований и разработок — самостоятельный исследовательский, аналитический и технологический центр, оснащенный современным технологическим оборудованием и высокоточными аналитическими приборами. В настоящее время исследовательские работы ведутся по более чем 50-ти новым препаратам — по всем направлениям.
У «АКРИХИНа» имеется целый ряд лекарственных средств для лечения проблем кожи: противовирусное средство от инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, а также губ и кожи лица рецидивирующий герпес губ , мази на основе глюкокортикостероидов и антибиотиков против экземы и дерматита в том числе осложненного бактериальной инфекцией , противоаллергический гель Диметинден-Акрихин, противогрибковая мазь и раствор Клотримазол-Акрихин, а также крем на основе гормона глюкокортикостероида от язв и зуда при дерматозах. Компания также выпускает средство от тромбов на основе гепарина натрия Венолайф и местный анестетик с лидокаином Акриол Про. По итогам проведенного в 2022 году голосования среди специалистов на конкурсе «10 важнейших отечественных препаратов и технологий в практике врача-дерматовенеролога» торговые марки Венолайф и Комфодерм были удостоены дипломов в номинациях «Перспективное средство для лечения травм мягких тканей и гематом» и «Топический кортикостероид». В компании планируют расширять производство, включая препараты для кожи, а также осваивать новые технологии, в том числе цифровые. Российские производители сегодня не только обеспечивают пациентов востребованными препаратами, но и ведут новые разработки, что позволяет быть уверенными в завтрашнем дне отечественной дерматологии.
У детей в возрасте 1-12 лет средний возраст 5. Препарат осельтамивир при приеме не позднее 48 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции значительно снижал продолжительность заболевания на 35. Продолжительность заболевания определялась как время до купирования кашля, заложенности носа, исчезновения лихорадки, возвращения к обычной активности.
Выздоровление и возвращение к обычной активности наступало почти на 2 дня раньше у детей, получавших осельтамивир, по сравнению с группой плацебо. В другом исследовании участвовали дети в возрасте 6-12 лет, страдающие бронхиальной астмой 53. Медиана продолжительности заболевания в группе пациентов, получавших осельтамивир, значительно не снижалась.
Но к последнему 6-му дню терапии осельтамивиром объем форсированного выдоха за 1 сек ОФВ1 повышался на 10. Профилактика гриппа у взрослых и подростков. Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции А и В была доказана в 3 отдельных клинических исследованиях III фазы.
Осельтамивир также значительно уменьшал частоту выделения вируса и предотвращал передачу вируса от одного члена семьи к другому. Пациенты принимали препарат в течение 42 дней. Профилактика гриппа у детей Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции была продемонстрирована у детей от 1 года до 12 лет после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения.
Основным параметром эффективности была частота лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции. Профилактика гриппа у лиц с ослабленным иммунитетом. У лиц с ослабленным иммунитетом при сезонной гриппозной инфекции и при отсутствии вирусовыделения исходно, профилактическое применение осельтамивира приводило к снижению частоты лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции, сопровождающейся клинической симптоматикой, до 0.
Лабораторно подтвержденная гриппозная инфекция, сопровождающаяся клинической симптоматикой, диагностировалась при наличии температуры в полости рта выше 37. Резистентность Клинические исследования У всех пациентов-носителей ОК-резистентного вируса носительство имело временный характер, не влияло на элиминацию вируса и не вызывало ухудшения клинического состояния. При приеме осельтамивира с целью постконтактной профилактики 7 дней , профилактики контактировавших в семье 10 дней и сезонной профилактики 42 дня у лиц с нормальной функцией иммунной системы случаев резистентности к препарату не отмечено.
В 12-недельном исследовании по сезонной профилактике у лиц с ослабленным иммунитетом случаев возникновения резистентности также не наблюдалось. Данные отдельных клинических случаев и наблюдательных исследований У пациентов, не получавших осельтамивир, обнаружены возникающие в природных условиях мутации вирусов гриппа А и В, которые обладали сниженной чувствительностью к осельтамивиру. Вирус гриппа 2009 H1N1 свиной грипп в большинстве случаев был чувствителен к осельтамивиру.
Устойчивые к осельтамивиру штаммы обнаружены у лиц с нормальной функцией иммунной системы и лиц с ослабленным иммунитетом, принимавших осельтамивир. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов может отличаться в зависимости от сезона и региона. Устойчивость к осельтамивиру обнаружена у пациентов с пандемическим гриппом H1N1, получавших препарат как для лечения, так и для профилактики.
Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы.
При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека.
Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс.
Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов.
Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.
Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени.
Помимо "Акрихина" Буряку принадлежит ряд активов в области производства биодобавок и напитков, а до 2005 г. Буряк не скрывал, что приобрел "Акрихин" для последующей перепродажи стратегическому инвестору. С 2005 г. НТС вела переговоры с несколькими западными фармкомпаниями. Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене. Эксперты разошлись в оценке стоимости "Акрихина". В результате "Акрихин" хоть и входит в пятерку российских лидеров по объемам производства, но по выручке далек даже от топ-20 производителей", - объясняет Гусейнов.
Для Polpharma этот завод станет дополнительным активом: польская компания увеличивает капитализацию в преддверии IPO.
Омепразол акрихин
Реклама на сайте Портал о здоровье Информация на сайте Medum. Содержимое сайта Medum. Информация, размещённая на сайте Medum.
Препарат российского производства будет доступен в российских аптеках во втором квартале 2018 года. Всего до конца года на предприятии планируется произвести до 200 тысяч упаковок ситаглиптина, начиная со стадии приготовления готовой лекарственной формы.
Это важный шаг на пути к повышению доступности высокоэффективной и безопасной терапии для российских пациентов в соответствии с приоритетами государства в области здравоохранения и развития фармацевтической отрасли". Денис Четвериков, президент АО "Акрихин": "Локализация фармпроизводства на территории России является одним из действенных путей быстрого наполнения внутреннего рынка современными лекарственными средствами.
Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения в т. Противопоказания Хронические заболевания печени в т. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при хронических заболеваниях печени в т. Применение у детей В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.
Аналоги омепразола-акрихина.
В 2007 году «Акрихин» становится стратегическим партнёром польской фармацевтической компании Polpharma в области разработки, производства, продвижения и дистрибуции лекарственных средств [9]. В 2015 году в компании стартует долгосрочный стратегический проект — «МНН-Акрихин» — разумная альтернатива известным западным брендам.
Компания проходит аудит и получает заключение Минпромторга РФ о соответствии стандартам GMP, которое успешно подтверждает в 2018 году [10]. В период с 2011 по 2017 год «Акрихин» реализовал крупномасштабную программу модернизации и развития производственного комплекса общим объёмом инвестиций 3,2 млрд рублей. Результатом выполнения программы стало наращивание и рациональное размещение производственных мощностей в цехах, приведение всех помещений в соответствие стандартам GMP, замена оборудования на более высокотехнологичное; автоматизация процессов, сокращение временных производственных затрат [11]. В разделе не хватает ссылок на источники см.
Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Производственный комплекс включает: Цех по производству твёрдых готовых лекарственных форм; Цех по производству мягких готовых лекарственных форм; Центр контроля качества; Центр научных исследований и разработок; Центральный склад для хранения сырья и готовой продукции; Зона таможенного хранения; Фармацевтический склад. Основное направление деятельности ЦНИиР «Акрихина» — разработка новых и поддержка выпускаемых препаратов.
Компания концентрируется на разработке первых advanced генериков , а также новых форм лекарственных препаратов известных комбинаций называемых «генерик плюс».
«Акрихин» запускает МНН-портфель
В Минздраве и Минпромторге тогда пояснили, что «в соответствии с позицией Высшего арбитражного суда Российской Федерации действия с целью подготовки к регистрации и регистрации воспроизведенного лекарственного препарата не являются нарушением патента». Ранее, в июне 2023 года российская компания «ПСК Фарма» добилась отмены евразийского патента Pfizer на лекарство от ревматоидного артрита. В январе 2024 года суд отказал в иске французской компании Sanofi к российскому «Герофарму», заявившей о нарушении своих прав после регистрации российского дженерика РинГЛАР 300» от сахарного диабета. Post Views: 463 согласие с обработкой персональных данных и политикой конфиденциальности Новости.
Соотношение путей выведения орлистата у лиц с нормальной массой тела и ожирением оказалось сходным. Орлистат и метаболиты могут также выводиться с желчью. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - Синдром хронической мальабсорбции; - Сопутствующая терапия варфарином или другими пероральными антикоагулянтами; - Сопутствующая терапия циклоспорином; - Детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация Доклинические исследования не выявили тератогенного и эмбриотоксического эффекта орлистата. Однако, в связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, орлистат противопоказан при беременности. Поскольку неизвестно, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь, запивая водой, в рекомендуемой дозе 60 мг перед каждым основным приемом пищи, вместе с пищей или не позднее, чем через час после приема пищи. Если прием пищи пропускают или пища не содержит жира, прием орлистата также можно пропустить. В течение 24 часов не следует принимать более 3 капсул по 60 мг.
Если через 12 недель терапии не произошло снижения массы тела, прием орлистата следует прекратить. Лечение не должно превышать 6 месяцев. У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции печени и почек коррекции дозы не требуется. Орлистат не следует применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности. Побочные эффекты Нежелательные явления при приеме орлистата отмечались в основном со стороны желудочно-кишечного тракта и были обусловлены повышением количества жира в кале. При длительной терапии орлистатом количество нежелательных явлений снижается.
Часто: боли в животе; недержание кала; жидкий стул; увеличение частоты дефекаций. Прочие Ниже представлены побочные эффекты, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде частота неизвестна : Со стороны желудочно-кишечного тракта: незначительное кровотечение из прямой кишки; дивертикулит; панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатит, желчнокаменная болезнь.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов 21 апреля заместитель председателя правительства Московской области — министр инвестиций и инноваций Московской области Денис Буцаев посетил с рабочим визитом фармацевтическое предприятие «Акрихин», сообщили в пресс-службе администрации региона.
Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств.
Основанием для обращения послужил факт начала оборота препарата «Фордиглиф», который является аналогом препарата «Форсига», используемого для лечения диабета и защищенного патентом компании AstraZeneca до 2028 года. В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение. Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства для диабетиков
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | 360° | Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. |
Орлистат акрихин 120 мг 84 шт. капсулы | «Совместно со специалистами компании «Первый бит» «Акрихин» импортозаместил программных роботов с UiPath на PIX RPA. |
Акрихин и MSD локализовали производство готовой лекарственной формы ситаглиптина | Купить товары от производителя АО "Акрихин ХФК" по низким ценам в аптеках Апрель. |
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст.
Пока же в обращении находятся партии ЛС, которые были упакованы на заводе «Акрихина».
В России препарат был одобрен для применения в лечении сахарного диабета в 2007 году, включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2015 года. Совместный проект MSD и АО «Акрихин» по локализации производства продукции зарубежной компании был запущен в 2012 году. За 5 лет работы на территории РФ был налажен выпуск на стадии упаковки 7 препаратов MSD для лечения сердечно-сосудистых, аллергических, респираторных заболеваний, сахарного диабета и грибковых инфекций.
Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании, но производитель продлил защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекал все попытки вывода аналогов в оборот. Возражения на продление защиты «Форсиги» в палату по патентным спорам подавали российская фармкомпания «Северная Звезда» и словенский производитель дженериков KRKA. Палата не удовлетворила возражения.
Тогда словенский производитель оспорил это решение в суде по интеллектуальным правам, президиум которого в октябре 2023 года постановил повторно рассмотреть возражения. Соответствующее заседание палаты по патентным спорам назначено на 19 апреля.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов. При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина R-варфарин или других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени посредством изофермента СYР2С19 может потребоваться снижение доз этих препаратов. Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин, поэтому при применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходимо контролировать Международное нормализованное отношение МНО ; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса, что может потребовать коррекции дозы. В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек клиренс креатинина. Индукторы изоферментов СYР2С19 и СYР3А4 например, рифампицин, препараты зверобоя продырявленного Нуреricum реrforatum при одновременном применении с омепразолом могут увеличивать его метаболизм, снижая тем самым его концентрацию в плазме. При совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата рекомендуется временно прекратить прием препарата ОмепразолАкрихин.
При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином в крови повышается концентрация омепразола. Одновременное применение омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в крови. Длительное применение препарата Омепразол-Акрихин в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Повышение концентрации хромогранина А CgA в плазме крови может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. Препарат следует принимать с осторожностью, если присутствует один из следующих симптомов или состояний: наличие «тревожных» симптомов — значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота с примесью крови, нарушение глотания, изменение цвета кала дегтеобразный стул. У пациентов, получавших омепразол на протяжении, как минимум, трех месяцев была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия, проявляющаяся такими симптомами, как утомляемость, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния.
У пациентов, которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения. Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В12 цианокобаламина.