Пожалуй, самый известный человек с синдромом Дауна – испанец Пабло Пинеда. Первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. Шнуров объяснил, почему высмеял Ксению Собчак в новом клипе. Девушка с синдромом Дауна впервые стала лицом популярного бренда Victoria's Secret. В свои неполные 27 лет молодой человек с синдромом Дауна живёт вполне полноценной жизнью – работает и играет на сцене.
Солнечные дети знаменитостей
- Выдающиеся женщины
- 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует - Лайфхакер
- Еще материалы
- «Моральные уроды были всегда». Ирину Хакамаду раскритиковали за фото с дочерью с синдромом Дауна
Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна
У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Для людей с синдромом Дауна часто характерны пороки сердца и плохой мышечный тонус. Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения. Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. 21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Шнуров объяснил, почему высмеял Ксению Собчак в новом клипе. Девушка с синдромом Дауна впервые стала лицом популярного бренда Victoria's Secret.
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
У нее родился сын по имени Тьяго, а его отцом стал баритон из Уругвая — Эрвин Шротт. Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение. Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме. Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках. Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного. Может быть интересно: Неожиданно.
Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий. Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом. Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно. После того, как ему исполнилось 2,5 года, начался обратный процесс в его развитии. Родители решили сразу же обратиться к врачам, и после череды обследований, ребенку поставили диагноз — аутизм в тяжелой форме. После этой новости Константин сказал, что это не приговор, а самый настоящий расстрел.
Его взяли в реанимацию и по реакции людей было похоже на то, что у него Синдром. В течение недели его исследовали, чтобы вынести вердикт. Он лежал в боксе, мы к нему приходили, и была целая неделя полной неопределённости. И вот это самая сложная ситуация, когда ты в подвешенном состоянии и ничего не понимаешь. И я помню, я в какой-то момент обратился про себя к высшим силам с просьбой: «Пусть он будет нормальным». И когда я это про себя произнёс, мне стало очень стыдно. Он уже тот, какой он есть. Это всё равно что родилась девочка, а ты молишь бога, чтобы это был мальчик. В этот момент я принял ситуацию, ещё не зная диагноза. Помню момент, когда я работал, Инна позвонила: «Ну всё подтвердилось, у нас Синдром». У меня было ощущение облегчения - есть уже определённость. И абсолютное приятие и столп радости.
Они отдали Джудит в приют для слабоумных и отказались от нее. Джойс рассталась с любимой сестрой на долгих 35 лет. Все эти годы она мучилась от тоски и чувства вины. Что переживала в это время Джудит, остается только гадать. В то время никто не интересовался переживаниями «умственно отсталых»… В 1985 году Джойс, не выдержав многолетних моральных мучений, разыскала свою близняшку и оформила над ней опеку. Сразу стало ясно, что развитием и воспитанием Джудит никто не занимался: она не умела читать и писать, ее даже не научили языку глухонемых. Сестры переселились в калифорнийский город Окленд. Здесь Джудит начала посещать центр искусств для людей с ментальной инвалидностью. Перелом в ее судьбе произошел, когда она попала на занятие по файбер-арту техника плетения из нитей. После этого Джудит начала создавать скульптуры из ниток. Основой для ее изделий служили любые предметы, которые оказывались в ее поле зрения: пуговицы, стулья, посуда. Она тщательно укутывала найденные предметы разноцветными нитями и создавала необычные, не на что не похожие скульптуры. Эту работу она не прекращала до самой своей смерти в 2005 году. Постепенно ее творения, яркие, мощные, самобытные, получили известность. Одних они завораживали, других, наоборот, отталкивали, но все сходились во мнении, что они наполнены какой-то необыкновенной энергией. Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях аутсайдерского искусства. Цены на них доходят до 20 тысяч долларов. Ее сестра сказала о ней: «Джудит сумела показать всему миру, как тот, кого общество вышвырнуло на помойку, может вернуться и доказать, что он способен на выдающиеся свершения» Пабло Пинеда род. Пабло родился в испанском городе Малага. В раннем возрасте у него была обнаружена мозаичная форма синдрома Дауна то есть лишнюю хромосому содержат не все клетки. Родители не стали отдавать ребенка в специализированный интернат. Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии. В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге.
Среди присутствующих — друзья фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап», попечители и партнеры. Подопечные фондов — люди с синдромом Дауна — также принимали участие в организации и проведении вечера. Весь вечер для гостей играли музыканты, лауреаты российских и международных конкурсов Дарья Волобуева фортепиано , Анна Янова скрипка и Петр Каретников виолончель. В своем приветственном слове Юлия поблагодарила компанию «Велес Капитал» и ее генерального директора Алексея Гнедовского, которые поддерживают «Синдром любви» на протяжении 23 лет.
Самые известные и успешные люди с синдромом Дауна
Но семья всё-таки снова решилась переехать — за старшей дочерью Катей, которая работала в Новосибирске. И в 2017 году Исламовы в очередной раз продали всё имущество и оказались в новом городе. Сейчас у Алины уже несколько заметных ролей в «Инклюзионе» Источник: Виктор Дмитриев Мать девушки признаётся, что поначалу было страшно — они не знали, какие возможности для людей с синдромом Дауна есть в Новосибирске. Но буквально сразу же, как уверяет Татьяна, ей на глаза попалась заметка в газете об Анне Зиновьевой, ставящей спектакли с особенными людьми в студии «Инклюзион». И так Алина стала актрисой. Как объясняет Анна Зиновьева, студия ставит не совсем обычные спектакли — в привычном понимании, — а скорее документальные, и работает «с личностью человека». То есть, например, только люди с синдромом Дауна или только люди с ДЦП. Потому что они очень сложно друг с другом общаются. Те, у кого ментальные особенности, — они боятся людей с физическими особенностями, потому что они могут их поранить. Они же часто не владеют своим телом.
У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Это был такой Ноев ковчег! Мы просто представлялись, разговаривали, но была… напряжённая ситуация. Сейчас уже рай. Гораздо проще», — объясняет режиссёр. Режиссёр Анна Зиновьева на фото слева рассказывает, что сначала собрать актёров с разными особенностями здоровья было непросто. Больше всего она радуется, когда мама и режиссёр говорят о театре, и вставляет свои реплики: «Я люблю мои спектакли, и я сижу в первом ряду». Мать актрисы считает, что, возможно, не всё в воспитании дочери было абсолютно правильным. Я так думаю и как педагог, и как мама.
Каждый ребёнок рождается как коробочка — с каким-то наполнением.
Актриса, правда, ребенка с синдромом Дауна не усыновила, а родила. Сама она, кстати, хотела усыновить девочку с синдромом Дауна в компанию к сыну Семену. Но врачи отсоветовали - сказали, лучше взять здорового, чтобы они «учились друг у друга». Актриса стала перечислять плюсы такого усыновления. Например, у нее есть взрослый сын, ему уже 20 лет.
А этот ребенок будет в вашей жизни всегда! С одной стороны, это минус. Мамочки говорят: а как же работа? Но мы же не одни в этом мире - у нас есть родители, сестры, братья, эти дети будут с вами до последней минуты и воды будет кому подать», - подбадривала Эвелина Блёданс. Не сказала, правда, кто будет ухаживать за ребенком-дауном после смерти усыновителя - ведь даже во взрослом возрасте он не самостоятелен и нуждается в «няньке». Кто ему будет подавать воду?
Родители, сестры, братья? А если они не захотят или не смогут ухаживать за выросшим ребенком-дауном до его последней минуты? Зато такие дети всех обнимают и целуют, перешла к плюсам Эвелина Блёданс: «У родителя должно быть много любви, которую он хочет кому-то отдать. А у нас много таких людей, у которых много нерастраченной любви». Яна честно признается: если бы врачи предупредили ее во время беременности, ребенка оставлять бы, скорее всего, не стала. Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление.
Обыватель не знает о том, что у людей с таким синдромом поражены почти все внутренние органы. Они умирают в течение первого года жизни», - говорит Яна. Внешность у нее немного татарская. В роддоме ребенка приносят и спрашивают: «У вас в роду такое было? Диагноз поставили по пальцу - между большим пальцем и остальными у даунят большой промежуток.
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна 22 марта 2019 RU. TV Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Наши звезды поддерживают людей с этой болезнью и с помощью инстаграма стараются привлечь как можно больше внимания к этой проблеме.
В основном Варя живет за границей, где получает необходимое лечение и образование. Светлана не падает духом, и в одном из интервью она сказала: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное. Никто не застрахован. Жить в страдании и унынии — это неправильно». Лолита Первоначально дочке Лолиты врачи поставили диагноз «синдром Дауна», потом его сменили на более утешительный «аутизм». Сегодня девушке 16 лет, она, несмотря на определенные проблемы со здоровьем ходит в обычную школу и не отстает от своих сверстников. К счастью, Ева пока не интересуется мальчиками, но ребята очень интересуются ею … Есть у моей дочери и подружки», — рассказала в одном из интервью Лолита. Константин Меладзе Сыну Константина Меладзе, Валерию, был поставлен диагноз «аутизм», когда ему было три года. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда.
ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна
19-летний Миша Рогожин с синдромом Дауна уехал из Мариуполя вскоре после начала «спецоперации». вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна заметно увеличивается. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman.
В Новосибирске парень с синдромом Дауна стал любимцем публики в «Глобусе»
Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. 15 людей с синдромом Дауна, добившихся успеха. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman.
10 неудобных вопросов о синдроме Дауна
Через короткое время Мадлен пришли предложения от различных брендов в мире моды. Были подписаны первые контракты с брендами Manifesta и everMaya. Позже она приняла участие в фотосессии наряда для невесты компании Rixey Manor в Вирджинии; дважды появлялась на подиуме Неделя моды в Нью-Йорке [3] , став второй моделью с синдромом Дауна на этом мероприятии после Джейми Брюэр. Стюарт использует свою популярность также для того, чтобы изменить отношение людей к страдающим синдромом Дауна.
После окончания средней школы и двухлетнего обучения в интернате по специальности «музыка и социальные службы» молодой человек окончил музыкальную академию в американском штате Массачусетс. В процессе обучения он освоил бас-кларнет, альт-саксофон, скрипку, фортепиано, трубу, ударные и виолончель.
Суджит уже не раз становился лауреатом музыкальных конкурсов. Музыкант и волонтёр. Помимо выступлений с концертами и гастролей, молодой человек работал помощником учителя на музыкальном факультете начальной школы. Сейчас он продолжает выступать, а также работает волонтером, читая мотивационные лекции и поддерживая своей музыкой людей в больницах и домах престарелых. О Суджите писали известные американские журналы, он даже был гостем на телешоу Опры Уинфри.
Ресторатор, который дарит «обнимашки» Тим Харрис жил в американском штате Нью-Мексико. Тогда ему было всего 14, и реализовать мечту подростку помогли родители. В этой истории не было бы ничего необычного, если бы не то, что у юного владельца ресторана синдром Дауна. Самый позитивный ресторатор. Заведение Харриса было признано самым дружелюбным рестораном в мире.
Его слоган: «Завтраки! При встрече посетителей хозяин заведения обязательно дарил им улыбку и заключал в свои объятия. Гости ресторана шутили, что «обнимашки» — это фирменное блюдо Тима. Благодаря такой доброй и солнечной атмосфере ресторан стал необычайно популярен. Правда шесть лет назад хозяину пришлось его закрыть: он встретил свою любовь и уехал с невестой в другой штат, чтобы открыть бизнес уже на новом месте.
Знаменитый актёр и педагог Знаменитый испанский актер Пабло Пинеда — не просто артист, но еще и преподаватель, и бакалавр искусств. В честь него даже назвали площадь в его родном городе Малаге. Синдром Дауна не помешал ему добиться успеха.
Настройки телеэфира Перечень запрещенных в РФ организаций Все права на материалы, находящиеся на сайте m24. При любом использовании материалов сайта ссылка на m24. Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей. СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24.
Светлана не падает духом, и в одном из интервью она сказала: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное. Никто не застрахован. Жить в страдании и унынии — это неправильно». Лолита Первоначально дочке Лолиты врачи поставили диагноз «синдром Дауна», потом его сменили на более утешительный «аутизм». Сегодня девушке 16 лет, она, несмотря на определенные проблемы со здоровьем ходит в обычную школу и не отстает от своих сверстников. К счастью, Ева пока не интересуется мальчиками, но ребята очень интересуются ею … Есть у моей дочери и подружки», — рассказала в одном из интервью Лолита. Константин Меладзе Сыну Константина Меладзе, Валерию, был поставлен диагноз «аутизм», когда ему было три года. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает.
История Пабло Пинеда.
Родители нашей организации "Лучики добра" друг другу помогают", — говорит она. Сейчас в сообществе около 210 семей со всей области. Все родители фонда работают, организуя мероприятия и разные активности, направленные на одно — всестороннее развитие их детей. Еще Надежда организует показы мод, причем долгое время это была самостоятельно сшитая одежда. Исключением стал только благотворительный фонд имени Святой великомученицы Анастасии Узорешительницы, основанный компанией "Глория Джинс" и организовавший первую коллекцию одежды. Но дети быстро вырастали, и дальше родители решили шить своими силами. Потом решили сделать "Джинсовую феерию", к 1 сентября ее закончим. Сейчас мы ищем бренд, который готов нас взять своим представителем. Хочется научиться зарабатывать с помощью моделинга, перерасти благотворительную помощь. Я чувствую потенциал, благодаря которому детки могут профессионально работать", — рассказывает Надежда. Помещение фонда больше походит то ли на офис, то ли на склад — повсюду вещи в коробках и без.
В соседней комнате Наташа и еще одна девочка занимаются с логопедом. Когда-то фонд "Я без мамы" выделил нам пару "Газелей", набитых вещами, потом фонд "Мамочки Ростова" передал еще "Газель" вещей, и я распределяла это все по нашим семьям. Потом поняла, что это востребовано, потому что в деревне вещи быстрее изнашиваются. Выделили целый диван, на котором храним вещи, чтобы люди могли выбрать себе что-то подходящее. И даже беженцев мы одевали с этого дивана, собрали им целую гору вещей", — поясняет Надежда. У тебя была такая беда, и ты сама смогла с ней справиться". Уже тогда было посеяно зерно, что нужно помогать. Я всю жизнь кому-то помогала", — рассказывает Надежда, пока мы ждем Наташу с занятий. Девочка родилась в 2011 году, через два года после трагедии. В период, когда женщина восстанавливала после пожара дом, она случайно познакомилась с будущим отцом девочки: у нее сломалась машина, пришлось ехать попутками, так они и встретились.
Мужчина помог вылезти из беды и вернуться к жизни. Фактически у меня были корыстные цели", — улыбается Надежда. Во время беременности результаты тестов показали риск рождения ребенка с отклонениями, и Надежде предложили пройти генетическое исследование. Риск был 1 к 10. Она отказалась со словами: "Все, что Бог мне дал, — мое, никому не отдам". Отец девочки не смог принять диагноз, и Надежда снова осталась одна. Да вы что! Единственное, что я тогда сказала: "Те были гении, значит, эта будет нормальная". Надежда вспоминает, что информация не всегда была утешительной: "Например, я узнала, что такие дети могут забыть навыки, которым ранее обучились. Бывает, поплачешь, а потом смеешься: "Ну ничего, опять будем учить".
Благодаря этим журналам я выявила все, что нужно проверить, пока мы были в больнице. И "наезжала" на доктора, что нужно провести конкретные исследования. Доктор меня встречала со словами: "Ну что, еще придумала, куда надо? Окружение Надежды с рождения девочки твердило: "Посмотри, она модель, лапушка и красавица! Это был новый опыт не только для Литвиненко, но и для студии. Первые годы репетиции проходили вместе с мамами. И получаются массовые мероприятия. У нас даже есть модели "арт-солнечные", которые могут выступать группой, но каждый по-разному. Наталье очень нравится. Я много потратила сил на то, чтобы над нами не смеялись.
Я сделала все для того, чтобы Наташа выступала максимально профессионально.
Это трудно. Он не говорит, ему 13 лет, он выглядит моложе. У него ещё аутизм. Но столько моментов, которые сообщаются между нами на ином уровне… Я снимал детей с Синдромом Дауна для проекта «Близкие люди».
Это люди-иероглифы. Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают. Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной. Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе.
Прошлогодний и этот Новый год мы встречали с ним вместе вдвоём. Лучших встреч Нового года у меня не было. Общаемся мы с ним на сенсорно-тактильном, каком-то звуковом уровне.
И студенты, и преподаватели стоя аплодировали Пабло, а его мама от волнения даже не смогла встать с кресла. С этого момента Пабло становился все популярнее. Приставка «единственный» появилась не только в его школьном альбоме. Единственный в Европе среди людей с синдромом Дауна, с высшим образованием и сразу несколькими дипломами, в том числе по искусству и педагогической психологии, единственный преподаватель с синдромом Дауна и вот теперь еще единственный испанец с такой генетической патологией и главной ролью в полнометражном фильме. В 2009 году после выхода в прокат фильма «Я тоже» о Пабло Пинеде, человеке и актере, узнал весь мир. Зрители и критики утирали слезы и восторженно аплодировали, а в списке важных наград Пабло где до этого были школьный аттестат и диплом об окончании вуза появилась «Серебряная раковина».
Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль». Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды. Сложнее всего, признался Пабло, былов любовной сцене. Он не знал, что делать и решил: будь что будет. Пабло уверен, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама! Я влюбилась в человека с синдромом Дауна! И пока он в этой битве проигрывает.
Но Пабло Пинеда не расстраивается. Говорит, что влюблялся сотни раз и не делает трагедии из очередного предложения остаться просто друзьями.
В 11 лет он стал студентом Университета Индианы, потому что школьную программу уже знал.
В 14 лет Джейкоб получил степень магистра в Канаде, сегодня в свои 19 лет он кандидат наук и разрабатывает свою теорию относительности. Мария Ланговая, 20 лет, спортсменка Фото: sunchildren. Она дважды участвовала в Специальной олимпиаде для людей с ментальными нарушениями.
Первое «золото» получила в 12 лет, в 2011 году на Играх в Афинах в основном составе сборной России, а еще раз чемпионкой она стала в 2015 году на Всемирных летних играх в Лос-Анджелесе — привезла «золото» и «бронзу». Кстати, профессиональный спорт в жизни девушки появился случайно — слишком болезненную девочку отдали в бассейн, чтобы «подзакалить». С этого и началась ее спортивная карьера.
Андрей Востриков, гимнаст, 30 лет Андрей Востриков — воронежский спортивный гимнаст с синдромом Дауна, шестикратный чемпион Специальных олимпийских игр, обладатель 65 медалей по спортивной гимнастике. Джейми Брюэр, актриса и модель, 32 года Фото: neinvalid. Она получила известность за роли в сериале «Американская история ужасов».
А в 2015 году Джейми стала первой моделью с синдромом Дауна, которая выступила на показе мод в Нью-Йорке. Мэдлин Стюарт, модель, 20 лет Фото: silnie-duhom. А все началось с того, что в 2014 году Мэдлин с мамой пришли на показ мод в Брисбене, после этого девушка решила всерьез заняться собой — похудела на 20 кг.
Сейчас она рекламирует одежду и косметику. В Instagram у Мэдлин более 145 тысяч подписчиков. Паула Саж, актриса, спортсмен и адвокат, 37 лет Фото: touchdown21.
Продолжая сниматься в сериалах, Паула параллельно занимается спортом — нетболлом, она неоднократно участвовала в Специальных Олимпийских Играх. А еще Паула — всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она консультирует международные фонды Ann Craft и Mancap.
Мария Нефедова, 48 лет, актриса Фото: kino-teatr. Кроме того Мария — актриса «Театра Простодушных». Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет На Рождество четырехлетнему Рональду Дженкису с синдромом Дауна подарили игрушечный синтезатор, а через три года — настоящий синтезатор Yamaha PSR-500.
С того момента мальчика нельзя было представить без этого инструмента. Правда, уроки игры на пианино с учителем не привели к нужному результату: Рональд бросил занятия, потому что привык играть на слух, а не по нотам. К счастью, мальчика заметил руководитель школьного оркестра и разрешил Рональду вставлять собственные импровизации на клавишных.
В 2006-м Дженкинс начал выкладывать свои мелодии на YouTube. Через год Рональд самостоятельно выпустил свой первый студийный альбом. Дженкис создает музыку в различных стилях: техно, рок-н-ролл, рэп.
Он экспериментирует с сочетанием пианино, синтезатора, электрогитары и аудиоредакторов для ПК. Критики называют его музыку «постмодерновым коллажем популярной музыки 70-х».