По какой цене можно купить Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в аптеках в Красноярске? 19 мг на 100 мг действующего вещества). Дузофарм отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 1031 руб. в аптеках и 6 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. По какой цене можно купить Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в аптеках в Красноярске?
Дузофарм Таблетки 100 мг 60 шт
При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл.
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Лекарства и профилактические средства Препараты для нервной системы Корректоры нарушений мозгового кровообращения Дузофарм таблетки п/о 100мг №30. Бренд: Дузофарм. Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Софарма АО (Болгария). При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом.
Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт
Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. Купить Дузофарм 100мг таб.п/ №60 можно в аптеках Москвы, забронировать на сайте и в приложении. 100мг №60. Добавить в корзину.
Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению
3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач, обычно курс длится 3 месяца. Дети. Эффективность и безопасность препарата Дузофарм ® у детей и подростков не исследована, поэтому им не рекомендуется назначение препарата. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. По какой цене можно купить Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в аптеках в Красноярске? Дузофарм улучшает периферическое и мозговое кровообращение, не оказывая значительного влияния на артериальное давление и сердечные сокращения. Дузофарм улучшает периферическое и мозговое кровообращение, не оказывая значительного влияния на артериальное давление и сердечные сокращения.
Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60 Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)
Коррекция дозы при печеночной или почечной недостаточности не требуется. Побочные действия При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. Возможные побочные эффекты: головная боль, нарушения сна, головокружение; снижение аппетита, диарея, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, тошнота, рвота, обратимое повышение активности печеночных ферментов; аллергические реакции. Передозировка В случае передозировки возможно усиление выраженности побочных эффектов, появление беспокойства, развитие брадикардии и желудочковой аритмии, снижение артериального давления. Специфического антидота нет.
Методы лечения передозировки подразумевают промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, а также проведение симптоматической терапии. Особые указания В начале лечения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для контроля реакций индивидуальной переносимости препарата. Также необходимо контролировать артериальное давление у больных со склонностью к гипотензии. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией необходимо учитывать, что препарат содержит пшеничный крахмал.
В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому лицам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Начиная с производства и заканчивая моментом передачи препарата потребителю, мы контролируем соблюдение всех необходимых правил хранения и транспортировки, что исключает снижение фармакологической активности препаратов. Оплата по счету При оформлении заказа на сайте юр. Физические лица должны предъявить паспорт при получении товара, а если его получает другое лицо, то нужно указать его ФИО или иметь доверенность. Аптека выставляет счет в электронном или бумажном виде, который оплачивается через банк России в течение 2-3 дней.
Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.
Фармакокинетика Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Дузофарм® : инструкция по применению
Специфического антидота нет. Методы лечения передозировки подразумевают промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, а также проведение симптоматической терапии. Особые указания В начале лечения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для контроля реакций индивидуальной переносимости препарата. Также необходимо контролировать артериальное давление у больных со склонностью к гипотензии. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией необходимо учитывать, что препарат содержит пшеничный крахмал. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами Согласно инструкции, Дузофарм не оказывает негативного влияния на психофизические реакции и способность управлять автотранспортными средствами. Применение при беременности и лактации Дузофарм не обладает тератогенным действием, однако специальные исследования по безопасности его применения у беременных женщин не проводились. В связи с этим препарат можно назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превосходит потенциальные риски. Во время кормления грудью применять лекарственное средство не рекомендуется.
Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания: Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз. Трофические нарушения: длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Противопоказания: - Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата; - артериальная гипотензия;.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозировка Внутрь. Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделённой на три приёма в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 400 мг до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.
Цена, где купить Состав В каждой таблетке активного компонента нафтидрофурила оксалата — 50, 100 или 200 мг, а также дополнительные ингредиенты: кремния диоксид, лактоза, МКЦ, крахмал пшеничный, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, коповидон, кросповидон, магния стеарат. В пленочную оболочку таблетки включены: дибутил фталат, тальк, макрогол, метакриловая кислота, краситель солнечный закат желтый, метилакрилат сополимер. Форма выпуска Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг. Таблетки упакованы в блистеры по 10 шт. Упаковка содержит 3, 6 или 9 блистеров.
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода.
Например, при нарушении мозгового кровообращения показано 300-600 мг, разделенные на несколько приемов. Для удобства дозирования в аптеке представлено три концентрации: Дузофарм 50 мг; Дузофарм 200 мг.
Дузофарм и алкоголь: совместимость На время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя. Спиртные напитки негативно влияют на мозговое и периферическое кровообращение, сводя к минимуму терапевтический эффект препарата. Как принимать Дузофарм: до или после еды Прием пищи не оказывает влияния на работу препарата. Дузофарм можно принимать до, во время или после еды. Таблетки следует запивать большим количеством воды не менее одного стакана.
Прием Дузофарм без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит — дискомфорт и жжение по ходу пищевода. Дузофарм: противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата; пониженное артериальное давление; острая стадия инфаркта миокарда или геморрагического инсульта; эпилепсия;.
Следует учитывать, что этот препарат отпускается из аптечных пунктов только по рецепту врача. Самостоятельный прием такого средства может привести к проблемам со здоровьем. Также нужно знать, что лекарство не используется вместе с бета блокаторами и противоаритмическими средствами. Это может привести к кардиодепрессивному действию. Препарат нельзя применять больным, страдающим целиакией.
Этот запрет обусловлен тем, что в состав Дузофарма входит крахмал, полученный из пшеницы. Терапия при дисциркуляторной энцефалопатии Дузофарм применяется в комплексной терапии диффузных и многоочаговых поражений головного мозга. В этом случае суточная доза средства составляет от 300 до 600 мг, которые необходимо разделить на три приема. Дневной объем Дузофарма при дисциркуляторной энцефалопатии рассчитывается специалистом в зависимости от тяжести заболевания. Следует знать, что при почечной или печеночной недостаточности не требуется коррекции дозы препарата. Возможные побочные действия Перед употреблением препарата необходимо тщательно ознакомиться с возможными побочными явлениями, а также мерами предосторожности, чтобы терапия была максимально безопасной и эффективной. Общие негативные реакции и передозировка При приеме этого препарата могут возникнуть побочные явления в виде снижения аппетита, диареи, рвоты и тошноты. Кроме того, возможно возникновение депрессивного состояния, или, наоборот, возбуждение ЦНС.
В этом случае следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к специалисту для замены на аналогичное средство. При передозировке такого средства возможно появление следующих симптомов: потеря аппетита, тошнота, иногда переходящая в рвоту, диарея, кишечные колики со стороны желудочно-кишечного тракта; бессонница или, наоборот, сонливость, головокружение и мигренозные боли со стороны ЦНС; нарушение сердечной проводимости и снижение артериального давления со стороны сердца и сосудов; Кроме всего перечисленного, также могут появиться аллергические реакции в виде гиперемированной сыпи на теле, пятен и шелушения. Следует учитывать, что Дузофарм нельзя применять вместе с ионно-кальциевыми растворами. Поскольку в инструкции от производителя отсутствуют данные о безопасности и эффективности этого средства во время лактационного периода и на любом этапе беременности, в это время его лучше не использовать. Совместимость с алкоголем Препарат нельзя применять одновременно с алкоголем. Это объясняется следующими причинами: Алкоголь усиливает действие Дузофарма, что может спровоцировать передозировку. Это связано с тем, что и этанол, и нафтидрофурил способны расширять сосуды, что может привести к гипотоническому кризу, а также ортостатическому коллапсу. Организм получает двойную дозу токсинов, что может привести к тяжелому отравлению.
Совместный прием Дузофарма с этиловым спиртом может привести к усилению побочных эффектов, описанных выше. Аналоги Если по каким-либо причинам прием препарата невозможен, то несложно подобрать замену в виде структурных или неструктурных аналогов. Структурные Этот препарат можно заменить такими структурными аналогами: Энелбин. Одно из наиболее популярных средств. Лекарство показано при лечении синдрома Рейно, ангиопатии диабетического происхождения, трофических язвах, судорогах в икроножных мышцах, пролежней, начальной стадии гангрены и нарушенном токе крови глазной сетчатки. Средство нельзя применять при остром геморрагическом инсульте, эпилепсии, артериальной гипотензии, тяжелой сердечной недостаточности 3 и 4 степени.
Нет данных о влиянии пищи или медикаментов на всасывание препарата. При сравнении уровней Дузофарму при приеме внутрь и внутривенном введении установлено идентичное распределение активного вещества нафтидрофурилу, при этом в обоих случаях максимальные плазматические концентрации достигаются на 60-й минуте. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительной наличии в плазме. В организме находится в связанной с белками форме, преимущественно как щелочная база. Проникает через гематоэнцефалический барьер, и его максимальная концентрация в мозговой ткани также наблюдается на 60-й минуте, что имеет важное значение для осуществления метаболического действия нафтидрофурилу. На 24 часа после приема однократной дозы концентрация активного вещества в мозговой ткани остается в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарму через плаценту и выделение в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени через гидролиз, который осуществляется плазматическими естеразами. В результате превращения образуются несколько метаболитов, из которых исследованы такие: нафронова кислота, 3 другие метаболиты, не имеющие названия, и диетиаминоетанол. Время полужизни составляет примерно 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и примерно 3,5 часа — после приема дозы 200 мг. Дузофарм выводится из организма в основном через кишечник с калом и в небольшом количестве — почками с мочой. Нет данных о влиянии нарушений функции печени и почек на скорость его выведения. Показания для применения. Способ применения и дозы. При нарушениях мозгового кровообращения назначают дозу 100 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки.
Также в разделе
- Дузофарм: инструкция к таблеткам, показания, противопоказания, отзывы
- Дузофарм таб. 100мг №30
- Действие препарата
- Pharmacological Group
Дузофарм: инструкция по применению
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета. Дозировка 200 мг Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета с неглубокой разделительной риской. Фармакотерапевтическая группа:Вазодилатирующее средство C04AX21 Нафтидрофурил Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.
Клинико-фармакологическая группа Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Фармакологическое действие Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Проникает через ГЭБ. Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС.