Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары.
Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом
У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве.
Хромосомные рекорды муравьев
Квадратики — самцы, кружки — самки. Самец с возникшей мутацией II поколение , обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок III поколение. В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными незакрашенные , часть — 47-хромосомными наполовину закрашенные , в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом чёрные треугольники. В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты полностью закрашенные кружок и квадрат. Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии. Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации сокращённо — ROB. Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — эта точка и является центромерой.
Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая. Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше.
При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная. А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка?
Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них. Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году.
ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку.
И это действительно так. Если «растянуть» ДНК, содержащуюся во всего лишь одной клетке, то ее длина составит около 2 метров. И наш организм имеет довольно хитрую систему упаковки всего этого объема данных. А помогает в этом как раз хромосома. Почему именно 23 пары хромосом Сразу стоит отметить, что число в 23 пары хромосом не является универсальным среди живых существ.
Во-первых, люди являются «диплоидными» видами, что означает, что большинство наших хромосом образуют согласованные пары хотя встречаются и виды, у которых количество хромосом нечетное. Это упрощает хранение информации. Однако сложность организации вида не зависит от количества пар хромосом.
Из школьных учебников по биологии каждому доводилось знакомиться с термином хромосома. Понятие было предложено Вальдейером в 1888 году. Оно переводится буквально как окрашенное тело. Первым объектом исследований стала плодовая мушка. Общее о хромосомах животных Хромосома — это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация.
Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома — это молекула ДНК.
Хромосома 17 размер — 3,5 мкм — сравнительно короткая субметацентрическая хромосома. Хромосома 18 размер — 3,2 мкм — самая короткая субметацентрическая хромосома. Группа F представлена хромосомами 19 и 20 размеры — 2,9 мкм. Это короткие метацентрические хромосомы, которые не отличаются между собой без дифференциального окрашивания по длине.
Хромосомы 21 и 22 2,8 мкм относятся к группе G. Это наиболее короткие акроцентрические хромосомы в кариотипе, которые обладают способностью формировать спутники на коротком плече рис. Хромосома Y 2,3 мкм является маленькой акроцентрической хромосомой, сравнимой по размерам с хромосомами 21 и 22, но не имеющая спутников. Важнейшая работа по созданию общей системы обозначения и классификации хромосом человека, представляемая в виде отдельной книги, проводилась регулярно из года в год, куда в последние десятилетия включались и результаты использования современных молекулярно-цитогенетических методов. Первые результаты работы учёных по номенклатуре и классификации хромосом человека были представлены в 1960 году в Денвере, в Университете штата Колорадо США. Работа комиссии была проведена при поддержке американского онкологического общества.
В состав комиссии входили известнейшие учёные: 14 учёных-цитологов и 3 учёных-генетика. Результаты были опубликованы в Денвере в том же 1960 году в ряде журналов в виде документа книги , названного как «Стандартная система номенклатуры митотических хромосом человека». Впоследствии был создан комитет по номенклатуре хромосом человека. Комиссия и комитет периодически собирались для работы и, по мере развития цитогенетических, а в последние десятилетия и молекулярно-цитогенетических исследований, вносили поправки и дополнения в существующую классификацию. Работа комиссий проводилась регулярно в различных странах и городах. Комитет последовательно собирался в Париже, Чикаго, Мехико, Лэйк-Плэсиде, Эдинбурге, Стокгольме, где было решено разработать и опубликовать унифицированный вариант номенклатуры хромосом человека, включающий основные положения первых совещаний Денвер, Лондон, Чикаго, Париж.
Результаты работы комитета публиковались в различных издательствах.
Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения
Это обосновывают тем, что рецессивные мутации у гомогаметного пола маскируются второй копией хромосомы, а у гетерогаметных особей частота их проявления в фенотипе выше. Можно предположить, что такая тенденция влияет также и на продолжительность жизни представителей разных полов. Тому есть некоторые свидетельства : например, у млекопитающих самцы в среднем умирают раньше самок, а у птиц наоборот. Однако, кроме пола, на продолжительность жизни влияет огромное число факторов , таких как забота о потомстве, смертность от хищников и половой отбор, поэтому для точного установления корреляции необходим анализ большого числа видов. Трое австралийских ученых из Университета Нового Южного Уэльса под руководством Зои Хироцостас Zoe Xirocostas решили проверить гипотезу о меньшей длине жизни гетерогаметных особей. Для этого они собрали данные о продолжительности жизни самок и самцов 228 видов, которые входят в состав 99 семейств, 38 отрядов и восьми классов. В анализе учли влияние филогенетических связей организмов, а также сравнили различия в длине жизни между организмами, чьи самки гетерогаметны, и теми, у кого разные половые хромосомы имеют самцы.
В результате метаанализа ученые выяснили, что представители гомогаметного пола живут на 17,6 процентов дольше вне зависимости от эволюционного происхождения вида.
По своему строению хромосомы меняются при делении в процессе удваивания соматических клеток. Эти клетки постоянно делятся, однако набор из 23 пар имеет постоянное значение. На структуру хромосом влияет ДНК. Гены, входящие в состав хромосом, под воздействием ДНК образуют определенный код. Таким образом, информация, полученная в процессе кодирования ДНК, определяет индивидуальные признаки человека. Изменения количественной структуры хромосом Хромосомы человека Кариотип человека определяет совокупность хромосом. Иногда он может видоизменяться под действием химических или физических причин. Нормальное количество 23 хромосом в соматических клетках может меняться. Этот процесс называется анэуплоидией.
Количество может быть меньше, тогда это — моносомия. Если нет пары аутотентичных клеток, тогда эта структура называется нуллисомия. Если в паре клеток, из которых состоит хромосома, добавлена третья, тогда это — трисомия.
Представляет собой редкую аномалию числа Y и X -хромосом, характеризующуюся евнухоидным фенотипом с распределением жировой ткани по женскому типу и нормальным или высоким ростом. Ответы пользователей Отвечает Андрей Мокрышев 2 сент. Отвечает Степан Дмитриев 4 июл.
Отвечает Рома Огородов Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Отвечает Женя Ульянова Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних — одна. У высших животных... Отвечает Иван Половинкин 24 нояб. Назовите самое распространенное количество хромосом в кариотипе при синдроме Клайнфельтера.
Отвечает Константин Уницын 17 окт. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника — 1262 хромосомы. У коллективных... Отвечает Оксана Федорченко Вид, 2n. Человек Homo sapiens , 46. Горилла, 48.
Макака Macaca mulatta , 42.
Они сравнили Y-хромосому из эталонного генома человека с Y-хромосомами других мужчин и других видов животных. Таким образом, они смогли заполнить пробелы и исправить ошибки в предыдущих версиях. Результаты их работы были опубликованы в журнале Nature. Среди новых открытий — 41 ранее неизвестный ген, который кодирует белки и участвует в работе мужского организма.
Большинство из них относятся к семейству генов TSPY, которые регулируют развитие и функцию сперматогоний — клеток, из которых образуются сперматозоиды. Эти гены могут быть связаны с бесплодием у мужчин, а также с риском развития рака яичек. Кроме того, ученые обнаружили, что некоторые участки Y-хромосомы были ошибочно приняты за фрагменты бактериальной ДНК. Это произошло из-за того, что эти участки содержат много GC-пар — комбинаций гуанина и цитозина, которые часто встречаются в геномах бактерий. Теперь эти обрывки человеческой ДНК можно удалить из баз данных бактериальных геномов и избежать путаницы при исследовании микробов.
Полная расшифровка Y-хромосомы открывает новые возможности для изучения ее роли в здоровье и болезнях мужчин, а также в эволюции человечества. Y-хромосома передается от отца к сыну по прямой мужской линии, поэтому она может служить маркером происхождения и родства. С помощью Y-хромосомы можно определить географические и этнические корни человека, а также выявить его родственников. Y-хромосома также может помочь понять, как менялся пол в процессе эволюции.
У кого самое большое количество хромосом?
До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. Одно из самых больших чисел хромосом можно обнаружить у слона. У этого гиганта среди четвероногих количество хромосом может достигать до 56 пар. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем.
Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов
У кого больше всего хромосом? Наибольшее количество хромосом у не полиплоидных эукариотических организмов. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары.
У кого самое большое количество хромосом? (из животных и растений)
Хромосомные изменения могут приводить к появлению новых видов или изменению физических характеристик существующих. В случае калана, его хромосомный набор играет важную роль в его уникальных биологических особенностях и адаптации к среде обитания. Змеи Змеи — это рептилии, которые относятся к отряду чешуйчатых. Они обитают на всех материках, кроме Антарктиды, и адаптировались к самым разным условиям среды обитания. Змеи относятся к холоднокровным животным и являются хищниками. Змеи питаются мелкими или крупными животными, которых они ловят при помощи языка и зубов.
Самым известным видом змей является удав. Удавы относятся к семейству удавовых и являются крупными змеями. Удавы могут достигать длины до 10 метров и обладают очень гибким телом. Они питаются крупными животными, такими как русалка, акула, жираф и птица. Еще одним известным семейством змей является гадюковые.
Члены этого семейства обладают яркой окраской и ядовитыми клыками. Они охотятся на разных мелких животных и питаются ими. Змеи считаются одним из старейших видов животных на планете. Их происхождение уходит в глубокую древность, когда на Земле жили динозавры. Оказывается, что змеи и динозавры имеют общего предка.
Некоторые ученые полагают, что змеи развились от предков, обладавших конечностями, и в процессе эволюции их конечности исчезли. Среди змей можно выделить такие популярные виды, как медведь, горилла и жук. Все эти животные обладают своими уникальными особенностями и хорошо приспособлены к своей среде обитания. Гигантский питон Среди многих видов животных, гигантский питон удивляет своим огромным хромосомным набором. Он превосходит по размеру и сложности хромосомные наборы таких известных животных, как жираф, русалка, акула, горилла, динозавр, слон, жук и медведь.
У животных хромосомы являются носителями генетической информации, которая задает все особенности их строения, функций и поведения. Каждый вид имеет свой уникальный хромосомный набор, и чем больше хромосом у животного, тем более сложные биологические процессы в нем. Одним из самых больших хромосомных наборов в животном мире обладает гигантский питон. У этого вида змей 84 хромосомы. По сравнению с ним другие животные имеют гораздо меньшее количество хромосом.
Например, у жирафа 30 хромосом, у русалки — 46, у акулы — 82, у гориллы — 48, у динозавра — около 60, у слона — 56, у жука — около 20, у медведя — 74. Хромосомы гигантского питона содержат генетическую информацию, определяющую его уникальное строение и поведение.
Y-хромосома — не просто символ мужественности, а сложный и динамичный элемент нашего генома. Автор: Bing image creator Какой процент генов Y-хромосомы совпадает с генами X-хромосомы? Эти гены называются псевдоавтосомными, так как они наследуются по аналогии с автосомными генами, то есть не зависят от пола. Какие факторы влияют на эволюцию Y-хромосомы? На эволюцию Y-хромосомы влияют различные факторы, такие как мутации, рекомбинации, селекция, дрейф, миграция и генетический обмен. Мутации — это случайные изменения в ДНК, которые могут приводить к появлению новых генов или потере старых. Рекомбинации — это процессы, при которых части хромосом переставляются между собой.
Селекция — это действие естественного или искусственного отбора на наследственные признаки. Дрейф — это случайные изменения в частоте генов в популяции из-за малого размера или случайных событий. Миграция — это перемещение особей или групп между популяциями. Генетический обмен — это процесс, при котором Y-хромосома получает гены от других хромосом или видов. Как можно определить возраст Y-хромосомы? Один из способов определить возраст Y-хромосомы — это использовать метод молекулярных часов.
Единственное животное с 10 половыми хромосомами Еще одна странность утконоса, исследованная учеными, заключается в том, как определяется их пол. У человека, как и у подавляющего большинства млекопитающих на Земле, есть две хромосомы, определяющие пол: так называемая хромосомная система X и Y, в которой XX — это женщина, а XY — мужчина. Теперь, благодаря почти полному картированию генома утконоса на хромосомном уровне, исследователи предполагают, что эти 10 половых хромосом у предков «обычных» млекопитающих имели кольцевую форму, которая позже была разорвана на множество мелких частей с X- и Y-хромосомами. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Иными словами, это показывает эволюционную связь между млекопитающими и птицами. У собак — щенята, у кошек — котята. А у утконосов кто? Пара интересных фактов об утконосах Изучая информацию об этом зверьке, трудно не удержаться и не рассказать еще несколько любопытных фактов о них. Во-первых, утконосы являются одними из немногих млекопитающих, использующих электрорецепцию — она позволяет им искать добычу в илистых мутных водоемах. Такие рецепторы, способные улавливать электричество в окружающей среде, находятся у зверька по краям клюва что очень похоже на расположение «компаса» у многих перелетных птиц. Во-вторых, утконос ядовит, и очень немногие млекопитающие могут похвастаться тем же. На задних лапах у самцов находятся ядовитые шпоры, которые нужны им во время брачных поединков, однако они могут использоваться и для защиты: их яд вполне способен убить собаку. Ну и под конец — у утконосов достаточно низкий обмен веществ, что опять же роднит их с рептилиями.
Где находятся хромосомы? Хромосомы находятся в ядре каждой клетки организма. Эрик Бенбоу. Например, некоторые инструктируют клетки о том, как производить определенные белки. В целом, функция хромосом и генов состоит в том, чтобы сообщать клеткам, как реплицироваться самовоспроизводиться. Перед делением клетки количество хромосом удваивается, а затем поровну делится между двумя дочерними клетками. Сколько хромосом у человека? Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. Человек наследует половину хромосом от биологической матери, а вторую половину — от биологического отца, объясняет доктор медицины Кэрол ДерСаркисян. Первые 22 пары хромосом называются аутосомами. Последняя, 23-я пара, известна как половые хромосомы, потому что они решают, родится человек мужчиной или женщиной. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому. Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов. Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам.