Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Ханты-Мансийска -
Девочка-эльф из Новосибирска завела канал «Аня Добби» на YouTube
Из Ани Добби с эльфийскими ушками она превратилась в задумчивую девушку с тонкими стрелками. Из-за необычной внешности Аня сама себя называет Добби. АНЯ ДОББИ. История Ани.@IgorMedov. Автор видео: Игорь Мёдов Shorts 04-01-2024 | | 95657 | Продолжительность: 08:8:8. Аня Добби 2 минуты 52 секунды. Discover videos related to Аня Добби on TikTok. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Перми -
Отца девочки-блогера с редкой генетической болезнью позвали в Госдуму
Если у Вас есть интересные фото Новосибирска или других населённых пунктов Новосибирской области мы также готовы опубликовать их в разделе Вашего города в нашем каталоге региональных сайтов, который на сегодняшний день является самым большим региональным ресурсом, охватывающим все города не только России и Украины, но ещё и Белоруссии и Абхазии. Прислать фото можно здесь. Оперативно разместить свою новость в Новосибирске можно самостоятельно через форму. Другие популярные новости дня сегодня.
Одна из них — 12 летняя девочка из Новосибирска Аня Корчагина, которая выглядит совсем непохожей на сверстников и постоянно сражается за жизнь. Дело в том, что она страдает редким заболеванием, которое «сломало» в ее организме ген старения еще до рождения. На самом деле история Ани если и похожа на путь, который прошел герой рассказа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда, то совсем чуть-чуть. Когда девочка появилась на свет, она была обычной, потом резко постарела и выглядеть по-другому уже не будет. На тот момент они уже воспитывали двоих сыновей, но в глубине души мечтали о дочке. После рождения девочка выглядела обычным ребенком, любила сидеть на руках у мамы, часто просила есть, много плакала, а в остальном — не вызывала никаких подозрений. Правда, медики заметили у нее сильную венозную сетку на голове, но не придали этому большого значения.
То, что это было большой ошибкой, стало понятно через три года. У Ани неожиданно выпали волосы, она перестала расти и набирать вес. Для того, чтобы поставить точный диагноз, врачам понадобилось немало времени, но они все-таки вынесли вердикт — детская прогерия. У таких людей год считается за 8 лет. Ане сейчас 12, вот и умножайте… Конечно, ей сейчас не 96, но организм успел сильно измениться», — рассказывал «КП-Новосибирск» Максим Корчагин, папа Ани. Аня Корчагина с папой Аня Корчагина с папой Когда в семье наступили тяжелые времена, именно Максим взял на себя заботу о детях. Его жена продолжила работать воспитателем, а он следил за бытом, водил сыновей в садик, а Аню возил по больницам.
Своими видео в ТикТок Аня хочет поднять людям настроение. Она не просит, чтобы её жалели, не говорит о своих проблемах и что у неё болит, а всего лишь хочет, чтобы к ней и к таким детям относились как к обычным людям. В этом видео Аня и мы поднимаем очень много важных тем, которые заставляют задуматься о многих вещах. А ещё это видео о человеческом счастье, семье и взаимоотношениях внутри этой особенной семьи. Мы вам желаем приятного просмотра. После просмотра я буду благодарен, если вы поставите лайк, напишите комментарий и поделитесь этим видео со своими друзьями.
Хозяин подарил Добби носок теперь. Хозяин дал Добби носок Добби свободен. Добби свободен пятница. Добби свободен Трудовая книжка. Добби отпилил Добби свободен. Волан де Морт и Добби. Пятница Добби свободен ура. Добби хочет. Гарри Поттер Добби свободен. Носок Добби свободен. Хозяин подарил Добби носок теперь Добби свободен. Добби может быть свободен. Добби просит. Добби свободен мемы. Понж Добби. Статус Добби свободен. Могила Добби. Прощай Добби. Теперь Добби свободен. Путин Добби Мем. Добби свободен развод. Добби не свободен. Добби поздравляет. Властелин колец актеры Добби. Добби свободен Путин. Добби на кого похож. Гарри и Добби первая встреча. Вернон Добби Гарри. Добби из Гарри св. Добби из Гарри Поттер кадры фильма. Добби Эльф во весь рост из Гарри Поттера. Добби не виновен. Добби сдал госы Добби. Добби Гарри Поттер. Эльф Добби из Гарри Поттера. Домовой Эльф Добби. Гарри Поттер домашний Эльф Добби. Добби свободен армия. Прикол про Добби и носки. Добби любит хозяина. Добби свободен на английском. Добби с дипломом. Добби наконец свободен.
Правила комментирования
- Начиная с конца
- В Новосибирске девочка-эльф с редким заболеванием завела канал «Аня Добби» на YouTube
- Неунывающий Добби: как живёт быстро стареющая девочка из Новосибирска
- ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири.
Сейчас ищут:
- Как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория Ани Добби - 18 февраля 2024 - 68.ру
- Аня Добби и почти миллион подписчиков
- Похожие новости
- За день до спецоперации
- Аня добби биография
Отца девочки-блогера с редкой генетической болезнью позвали в Госдуму
А теперь вы совершили невозможное. Вы осуществили то, о чём я боялась мечтать. Сейчас у меня в руках на самом деле только коробка от iPhone. А сам iPhone уже снимает это видео. Спасибо за все, вы лучше всех. Отдельное спасибо Первому каналу. Я вас очень сильно люблю», — сказала Аня Корчагина. Ранее новосибирский режиссёр Дмитрий Кабанов снял видеоисторию о новосибирской необычной школьнице.
Героиня перестала расти и набирать вес. Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь.
Как вы видите, это не фальшивка, вообще никак. Я его немного распаковала, потому что у меня прямо был шок. Я визжала», — рассказала Аня. Девочка показала момент распаковки подарка, на котором она не могла сдержать эмоций. Аня не могла поверить своим глазам, и у неё тряслись руки.
Спасибо за все, вы лучше всех. Отдельное спасибо Первому каналу. Я вас очень сильно люблю», — сказала Аня Корчагина. Ранее новосибирский режиссёр Дмитрий Кабанов снял видеоисторию о новосибирской необычной школьнице. Её отец рассказал, что в год у дочери стали выпадать волосы, замедлилась скорость набора веса. Внешне она отставала в развитии от сверстников. Потрясла аудиторию: как живёт новосибирская школьница, которая начала стареть в 12 лет. Это генетический сбой, который вызывает преждевременное старение организма.
ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири.
Теперь семья Корчагиных дружит с новой девочкой-эльфом и подсказывает им. Они замкнулись, уехали в деревню и жили три года там. Потом они увидели статьи про Аню и вышли на нас. После этого единомышленники перестали скрываться, а начали жить по-новому. Аня сейчас снимает ролики с подружкой. Отец же звёздной девочки Максим Корчагин надеется, что обсуждения в Госдуме РФ помогут детям качественно изменить жизнь.
Девочка показала момент распаковки подарка, на котором она не могла сдержать эмоций. Аня не могла поверить своим глазам, и у неё тряслись руки.
Она призналась, что ожидала игрушки, но только не новый iPhone 13. Аня поблагодарила Юлию Барановскую и сказала, что ведущая осуществила то, о чём девочка боялась мечтать. Напомним, ранее Сиб.
Однако, как выяснилось, съёмки проходили ещё до начала спецоперации, а сейчас героиня десятков репортажей и зарисовок осталась без TikTok. Школьницу также зовут «эльфом Добби», но всё это абсолютно не мешает Ане быть самодостаточным и ярким ребёнком. Справка: В России на данным момент такой диагноз выявлен у 4 детей. За всю историю человечества прогерия зафиксировала около 100 раз. Эта болезнь не лечится, но с помощью специальных препаратов можно стабилизировать состояние пациента. Во время эфира девочка подарила ведущим программы Александру Гордону и Юлии Барановской новогодние игрушки ручной работы. В целом же девочка обаяла всех на съёмках в студии.
За день до спецоперации Корреспондент Сиб.
Аня Корчагина — известный блогер на «Ютубе». Из-за необычной внешности девочку называют «эльфом Добби». После передачи на меня вышли и предложили принять участие в заседании такой комиссии, — поделился с Сиб. Семьёй Корчагиных заинтересовался советник председателя комитета по вопросам семьи, женщин и детей, председатель комиссии по вопросам соблюдения законодательства и парламентскому контролю комитета Государственной Думы Никита Габов. Заседание комиссии должны будут посвятить проблемам детей с прогерией — в России таких детей всего четверо.
За всю историю человечества прогерия зафиксирована около 400 раз.
Неунывающий Добби: как живёт быстро стареющая девочка из Новосибирска
Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Ханты-Мансийска - блоггером, которая ведёт свой ютуб - канал. Аня добби биография. Dobby is free перевод. Аналитика просмотров видео на канале Аня Добби.
Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
Теперь ее канал называется «Аня Добби» — это основной канал девочки. На нем изображен персонаж из серии книг Джоан Роулинг о Гарри Поттере – домовой эльф Добби в форме «Сибири». Аня поблагодарила Юлию Барановскую и сказала, что ведущая осуществила то, о чём девочка боялась мечтать. маленькая ворчунья! Из-за необычной внешности Аня сама себя называет Добби.
Отца девочки-блогера с редкой генетической болезнью позвали в Госдуму
Аня Добби: как живет девушка, которая стремительно стареет, — она мечтает о мальтипу и миллионе на YouTube Станьте ближе! Всё началось с того, что пару лет назад она решила выкладывать так называемые тренды — короткие видео с танцами для «ТикТока» и сети Like. Внимание будущих подписчиков привлекла необычная внешность Ани, а затем сама история девочки с прогерией — редким заболеванием, которое проявляется стремительным старением с поражением кожи, костей и сердечно-сосудистой системы. В России таких людей можно сосчитать по пальцам одной руки, в мире живут около 400 человек. И в каждом случае это история о том, как человек и его семья живут сегодняшним днем, робко надеясь на лекарства, помогающие хоть немного продлить жизнь. Наша коллега из NGS. RU Анна Богданова пообщалась с Аней и ее папой и рассказывает не столько о тяжелых моментах, связанных с редкой болезнью, сколько о силе воли, умении принимать то, что есть, и любить так, что судьбе мало не покажется.
О встрече с Аней и ее папой Максимом мы договаривались еще летом. Тогда не сложилось, потому что болезнь снова преподнесла неприятный сюрприз: на ровном месте Аня сломала шейку бедра и два месяца пролежала в больнице почти обездвиженная. С умными взрослыми глазами, подчеркнутыми дерзкими стрелками. Теперь она так классно их рисует, что подружки выстраиваются в очередь на мейкап. Еще чуть-чуть и видео загрузитсяВ этом фильме мы рассказываем историю Ани Корчагиной О том первом времени Максим говорит молниеносно, умещая в пару предложений те слова, которые давно для себя сформулировал, когда прошел все стадии принятия. Сначала долго не может принять мозг, голова: не понимаешь, почему тебе выпал билет в этой лотерее.
Спрашиваешь: «За что? Вселенной, чего-то высшего. Кому попало такого ребенка ведь не дадут, — рассуждает он. Когда-то для семьи и самой девочки самым сложным было привыкнуть к реакции окружающих. Максим помнит случай, когда он нес дочь на руках и заметил, как две взрослые девушки чуть не шарахнулись от Ани, как от чудища. В такие моменты он просто закрывает дочку, встает между ней и потенциальным обидчиком.
Да и Аня сама признается, что может зайти за папу, если будет совсем неуютно. Пожалуйста, не надо, умоляю. Это очень неприятно.
В детском саду ей приходилось непросто — сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную. Туда, где детей учат терпимости и помощи ближнему. Из-за плохого самочувствия она часто пропускает уроки, но друзья помогают ей с домашними заданиями и объясняют сложные темы. Папа Ани признается: она души не чает в животных, а еще обожает социальные сети. На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Раньше родители девочки боялись, что из-за негативных комментариев у нее могут начаться психологически проблемы, но сейчас хейтеров в ее жизни почти не осталось. Зато люди с разных уголков планеты каждый день пишут ей слова поддержки.
Аня не прописывает сценарии для роликов, а просто показывает, как проходят ее будни. Вот ее не пустили на аттракционы, вот — она отмечает день рождения, вот — распаковывает подарки. И все это — без слез и жалоб, а только с шутками и искренней улыбкой. Грамотная речь, очень умная», «Какое у нее сердце», «Ты родилась, чтобы сделать этот мир лучше», «Любой здоровый человек позавидует твоему оптимизму», — пишут Ане ее фолловеры. А она мечтает путешествовать и набирать новых подписчиков — главное, чтобы экспериментальное лечение помогало и болезнь не становилась агрессивней. Еще больше новостей в нашем.
То есть как делаю макияж. Прошло много времени, уже год почти, многое сильно изменилось, у меня много косметики появилось. Мне нравится делать макияж. Наверное, праздничный — самый любимый, — говорит Аня о своем новом увлечении. Я могу что-то не сделать, но вот стрелки — это обязательно. Сначала они получались такие странные, большие, теперь могу тоненькие рисовать. Аня учится в православной гимназии — родители решили, что так будет лучше, чем в обычной школе: все-таки меньше людей и больше индивидуального подхода. Аня — душа компании, Максим говорит, что раньше ее подружки-одноклассницы приходили в куклы играть, а теперь они достают чемодан с косметикой и красятся. Аня стала участницей программы по испытанию лекарства, которое продлевает жизнь людям с прогрерией Источник: Максим Корчагин Выиграть время и продлить эксперимент Первое, что поможет принять факт, что у тебя такой ребенок, — найти таких же родителей, с той же проблемой, советует Максим. Это даст силы, понимание, что ты не один в этом мире и всегда найдешь поддержку от людей, которые знают обо всём не понаслышке. Так они и сделали. В чатах они обмениваются информацией, делятся радостью и горем, говорят о принятии и любви. Когда Аня стала известной и о ней заговорили, на семью Корчагиных вышла молодая женщина из Новосибирска, у которой дочка с похожим синдромом. Там, говорит Максим, болезнь еще более редкая, и сначала семья уехала в деревню, чтобы не показываться. Но благодаря поддержке их комьюнити вернулась и научилась принимать, что есть. В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет. Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было всё это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. RU — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной... Но нормально. Если особенно не задумываться, то всё нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее всё это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года.
У школьницы происходят изменения кожи и внутренних органов, в результате она выглядит значительно старше своих лет. В социальных сетях она снимает видео под ником Аня Добби и часто надевает украшение в виде ушек эльфов. Самые популярные видео девочки в TikTok набирают по 8,5 млн просмотров. Вместе с тем она старается вести обычную жизнь: ходить в школу, заводить друзей и вести соцсети.
Аня добби биография - 85 фото
Болезнь не лечится, но с помощью медикаментов можно стабилизировать состояние пациента. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые вызваны преждевременным старением организма. Врачи их, конечно, знают наперечёт, — говорит Максим Корчагин. В этом году отец Ани познакомился ещё с одной девочкой, у которой подобное генетическое заболевание, и она проживает в Новосибирске. Известно, что сейчас ребёнку 8 лет. Потом появились Екатеринбург, Нальчик, Ростов-на-Дону.
Доставка осуществляется по всему миру. Сегодня вы познакомитесь с удивительной девочкой Аней. Об Ане мы узнали из ТикТока. Мы увидели ролики, где маленькая девочка снимает ТикТоки на различные тренды. Нам захотелось познакомиться с ней, с её семьей, узнать их историю и чем-то помочь.
Делиться Девочка страдает от редкого заболевания, которое сделало ее похожей на эльфа. Лекарство от него есть только в США, а с поставками возникают проблемы. Для кого-то история Бенджамина Баттона — это всего лишь голливудская сказка с печальным финалом, но примерно для 400 человек в мире — суровая реальность, с которой им приходится сталкиваться каждый день. Одна из них — 12 летняя девочка из Новосибирска Аня Корчагина, которая выглядит совсем непохожей на сверстников и постоянно сражается за жизнь. Дело в том, что она страдает редким заболеванием, которое «сломало» в ее организме ген старения еще до рождения. На самом деле история Ани если и похожа на путь, который прошел герой рассказа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда, то совсем чуть-чуть. Когда девочка появилась на свет, она была обычной, потом резко постарела и выглядеть по-другому уже не будет. На тот момент они уже воспитывали двоих сыновей, но в глубине души мечтали о дочке. После рождения девочка выглядела обычным ребенком, любила сидеть на руках у мамы, часто просила есть, много плакала, а в остальном — не вызывала никаких подозрений. Правда, медики заметили у нее сильную венозную сетку на голове, но не придали этому большого значения. То, что это было большой ошибкой, стало понятно через три года. У Ани неожиданно выпали волосы, она перестала расти и набирать вес. Для того, чтобы поставить точный диагноз, врачам понадобилось немало времени, но они все-таки вынесли вердикт — детская прогерия. У таких людей год считается за 8 лет.
Они хотели там доснять передачу ещё, и мы поехали в сентябре, — продолжает рассказывать папа девочки. Назвали свой канал Корчагины весьма оригинально — «Аня Добби», с намёком на персонажа из «Гарри Поттера». Позитивные отец и дочь на нём выложили видео из крымского путешествия, где девочка нашла очень много друзей. До этого именно первая соцсеть принесла девочке бешеную популярность. У нас было время с июля по октябрь — мы высылали документы, даже загранпаспорт, чтобы доказать, что Ане — 13 лет, а не пять, но у нас так ничего и не получилось». Робот на TikTok принял Аню за пятилетнего ребёнка по росту и заблокировал. В октябре девочка и вовсе потеряла канал, как и многие российские блогеры, но семья не растерялась. Она тут и танцует, и устраивает ток-шоу, да и в принципе живёт полноценной жизнью.
ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири.
Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Салехарда - настоящий пример, так как не смотря на её заболевание (Прогерию - синдром преждевременного старения), она очень счастливый, умный и замечательный ребенок. маленькая ворчунья! «Аня бывает очень убедительной, умеет она говорить красиво, категорично, ей хочется верить. Я рада видеть вас на моем канале Аня Добби и большое вам спасибо,за то что подписались на меня! Аня добби биография. Dobby is free перевод.