Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и. Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие. Поставил на ноги за 1 день! «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. «Акрихин» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
Компания AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин». Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4). читайте новости на портале Плюсмама. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
Компания также обратилась в ФАС. Препарат «Форсига» и ранее становился предметом спора. Патент на лекарство должен был прекратить свое действие в 2023 году, однако AstraZeneca продлила его до 2028 года и пресекла вывод аналогов в оборот.
Это воплощение того пути, который прошла компания в своем развитии, и олицетворение того, какой она является сегодня.
Пришло время отразить эти изменения, и мы делаем это, инвестируя средства в обновление нашего стиля. Мы проделали колоссальный труд. Но на пути к изменениям мы по-прежнему остаемся привержены нашей важнейшей миссии — приносить пользу обществу, выпуская современные, эффективные и качественные лекарственные препараты», — прокомментировал Денис Четвериков, президент компании «АКРИХИН».
Обновленный логотип учитывает ключевые смыслы предыдущего стиля, которые необходимо было сохранить.
Мы гордимся тем, что благодаря высокому качеству и безопасности продукта многие популярные косметологические процедуры перестанут ассоциироваться с болезненными ощущениями». АО «АКРИХИН» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп. Компания по объему продаж входит в пятерку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития. В продуктовом портфеле компании насчитывается около 200 препаратов, более ста из которых выпускается на производственной площадке в Московской области. Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — туберкулез, диабет, дерматология, кардиология, неврология, гинекология и др.
В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
Еще одно назначение в компании связано с тем, что в 2023 году направление генериковых препаратов «АКРИХИНа» выделяется в самостоятельный бизнес-юнит — службу продаж и маркетинга генериковых препаратов. Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов — портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвижения во всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в городе Старая Купавна. Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения. Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году. Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира.
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья Автор — Фармакология Лекарства Лекарства и БАДы Компания «АКРИХИН» предоставила благотворительную поддержку лечебным учреждениям Московского региона и доставила в более чем 100 медицинских организаций лекарственные препараты своего портфеля для лечения пациентов. В сложившихся условиях пандемии она разработала и запустила реализацию социальной программы, нацеленной на оказание безвозмездной помощи медицинским учреждениям по обеспечению потребности в лекарственных препаратах. Эти препараты могут применяться при лечении коронавирусной инфекции, а также сопутствующих заболеваний в области кардиологии, эндокринологии, инфекционных заболеваний, педиатрии, общей терапии.
Кроме выбора системы, важно выбрать еще и правильного подрядчика, который готов нести ответственность за результаты проекта в заданные сроки и в рамках выделенного бюджета. В ходе валидации систем проводится анализ всех рисков, связанных с работой оборудования и ПО, определяются меры по снижению вероятности риска и уменьшению тяжести последствий этих рисков. Кроме того, риски некорректной работы оборудования и ПО в ходе эксплуатации митигируются покупкой вендорской техподдержки, а также тщательным документированием кастомизаций внедряемого ПО. Терентьев: Фактически персонал по ходу проекта учится работать с новыми ИТ-системами и действовать в условиях новых бизнес-процессов. Один из наших партнеров — IBS проводит обучение работе с новыми системами и для наших бизнес-пользователей, и для технических специалистов. Насколько они вероятны и каким образом можно избежать подобных ситуаций? Терентьев: Такие риски возможны, мы их тоже анализировали и тестируем вероятность их возникновения. На тестах, проведенных на нашей производственной площадке в июне 2019 годе с длиной кода 44 символа, нам пока не удалось выявить высокий процент отбраковки по причине нечитаемости кода. Терентьев: Изменения в логистике есть, и сейчас они критичны. В переходный период будет два потока логистических процессов маркированные и немаркированные товары. Усложнится в части взаимодействия ИТ-систем работа фармпроизводителей с операторами коммерческой логистики. В данном случае мы планируем в значительной степени автоматизировать интеграцию ИТ-систем в ИТ-ландшафте маркировки товаров компании «АКРИХИН», чтобы облегчить жизнь коллегам из коммерческой логистики. Усложнится также и взаимодействие с зарубежным производством товаров АО «АКРИХИН»: теперь для выполнения заказов на производство наших лекарственных препаратов потребуется предоставлять зарубежному производителю CMO и серийные номера c криптокодами, и агрегационные коды. Так что сложностей хватает, проблемы решаем по мере поступления.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
| РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин» | Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4). |
| За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов « Российская Фармацевтика | Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. |
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Компания считала «Осимертиниб» дженериком своего препарата «Тагриссо», который тоже продается в России. Ранее стало известно, что ученые в России разработали новые препараты для лечения агрессивных форм рака. Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».
Кроме того, пациенты продолжают наблюдаться у хирурга в течение длительного периода времени, иногда десятилетиями, что существенно отличает хирургию глаукомы от других видов хирургических вмешательств в офтальмологии. По мнению докладчика, задачей любой АГО является борьба за выраженный и продолжительный гипотензивный эффект уже после первой операции. Это связано с тем, что каждая последующая операция становится все более рискованной и потенциально менее эффективной, чем предыдущая, прежде всего в связи с повышенными рубцеванием в послеоперационном периоде.
При наличии «штопорообразных сосудов», неоваскуляризации в области фильтрационной подушки иногда рекомендовано назначение НПВС, стероидов капельно и в виде инъекций в область подушки. Зарубежные коллеги в некоторых ситуациях для предотвращения рубцевания сохраняют терапию ГКС до 4 месяцев. Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук Когда же необходимо повторно назначать гипотензивную терапию в послеоперационном периоде в случае неудачи или частичной неудачи АГО и какой препарат выбрать? Аналоги простагландинов в большинстве случаев не рекомендуются, особенно в раннем послеоперационном периоде, для терапии рестарта ввиду их влияния на активацию провоспалительных процессов в зоне АГО. Бета-блокаторы имеют чуть менее выраженный гипотензивный эффект, однако их применение возможно, так же как назначение ингибиторов карбоангидразы и их комбинированных форм. В одной из работ А.
Антонова сравнивалось действие комбинированных форм для терапии рестарта. Одна форма содержала Тимолол и Бринзоламид, другая — Тимолол и Дорзоламид. В ходе работы авторы сопоставили эффективность применения данных форм и зафиксировали наличие возможных различий. Докладчик еще раз уточнил, что в состав терапии рестарта после хирургии глаукомы входят такие группы препаратов, как: НПВП, глюкокортикостероиды, цитостатики и гипотензивные препараты. Отсутствие в составе консерванта позволяет назначать данный препарат на длительный срок, не повреждая при этом дополнительно глазную поверхность и практически полностью исключая возможность аллергической реакции. Бесконсервантная терапия в послеоперационном ведении пациентов с глаукомой Анастасия Николаевна Журавлева, к.
Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук, зам. Ерошевского, рассказала о проблемах послеоперационного ведения пациентов с глаукомой. Уже нет сомнений в том, что препараты для снижения давления при глаукоме оказывают существенное влияние на состояние глазной поверхности. Более 720 публикаций с 1972 по 2018 гг. Именно поэтому принципиально, чтобы терапия глаукомы была бесконсервантной.
Пирогова могут начать в этом году Опубликован перечень поручений президента РФ Владимира Путина по итогам Форума будущих технологий. Многие его пункты касаются медико-биологических наук. В частности, Министерство здравоохранения России совместно с Министерством строительства и жилищно-коммунального хозяйства проработает вопрос о старте строительства предприятия по производству генотерапевтических лекарств. Пирогова может начаться уже в текущем году. Докладывать по этой работе до 1 сентября будут министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко и министр строительства Ирек Файзуллин. Положительное заключение на возведение корпуса по производству высокотехнологичных генотерапевтических лекарственных препаратов было выдано в феврале 2024 года. В здании будет биобанк с криохранилищами и низкотемпературными морозильниками для хранения сырья и готовой продукции. На трех этажах нового корпуса разместятся склад фармпродукции, лаборатория контроля качества с микробиологической группой, блок наработки биомедицинских клеточных препаратов. Производство генотерапевтических препаратов в новом корпусе на базе университета имени Пирогова будет работать в одну смену. Международное сотрудничество Путин поручил правительству возобновить международные связи в области медицинской науки и образования Обеспечить международное сотрудничество в медицинской науке и образовании — еще одно из новых президентских поручений Правительству РФ. Из-за западных санкций в последние годы сотрудничество в этой области значительно сократилось. В качестве индикаторов решения задачи заявлены увеличение объема совместных исследований, расширение программ научных стажировок для российских и иностранных студентов, аспирантов, ученых и специалистов. Доклад по этой работе должен быть представлен до 1 сентября 2024 года. Кроме того, президент поручил расширить сеть национальных медицинских исследовательских центров НМИЦ , для чего выделить ассигнования из федерального бюджета. Минздраву в кооперации с правительством Москвы поручено изучить возможность масштабирования столичного опыта по созданию централизованных сервисов для диагностических исследований, использующих искусственный интеллект. Должны быть поддержаны исследования в области молекулярной диагностики аллергий и разработки вакцин, производимых с применением методов генной инженерии, а также разработка тест-систем для определения распространенных инфекционных заболеваний до 100 заболеваний. Отдельным пунктом упомянута «разработка лекарственных препаратов на основе матричных рибонуклеиновых кислот», в том числе против онкозаболеваний. Кроме того, правительству предстоит установить нефинансовые меры поддержки создания и развития частных научно-исследовательских центров в области биологии и генетики. Вакцины Нигерия первой в мире одобрила применение вакцины пятивалентной Men5CV от менингита Всемирная организация здравоохранения ВОЗ сообщает, что Нигерия первой в мире одобрила применение новой вакцины против менингита — Men5CV.
Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе текущего года вырос в два раза по отношению к аналогичному периоду прошлого года, рассказал журналистам президент крупной российских фармкомпании "Акрихин" Денис Четвериков в кулуарах международного бизнес-форума "Мир возможностей". Но это же ведь январь к январю, сложно мерить, потому что иногда сезон вирусный в январе, иногда в феврале, иногда в ноябре, поэтому база такая, плавающая", - отметил Четвериков, говоря о спросе на противовирусные препараты.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств
Это свойство действующего вещества позволяет назначать препарат непосредственно перед основным приемом пищи. При пропуске приема пищи употребление таблетки не осуществляется. Таким образом, достигается более высокая безопасность лечения для пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые могут нерегулярно питаться — люди, ведущие активный образ жизни, пожилые пациенты и т. Кроме того, на фоне приема нового препарата «АКРИХИНа» оказывается специфическое влияние именно на уровень глюкозы в организме после еды, способствуя более безопасному достижению целевых показателей терапии.
О делении лекарственных препаратов на оригинальные и дженерики знают уже все. Знают и о том, что оригинальный препарат стоит дороже: фирма-производитель разработала этот препарат, провела серьезные доклинические и клинические исследования , подтвердила лечебные свойства, выявила побочные действия… Это миллионные и миллиардные затраты. Лишь когда истекает действие патента на оригинальное лекарство, его под другим названием этот препарат и называется дженериком могут производить другие компании. Они не тратили денег на их разработку и испытания, а вложились только в производство, поэтому дженерики намного дешевле оригинала. Они могут отличаться составом вспомогательных веществ, составом оболочки, технологией производства свойства вещества могут зависеть и от способа его синтеза. Но если лекарственный препарат оказывает такое воздействие, как и оригинальный, содержит то же активное лекарственное вещество и, по результатам клинических исследований, эффективен и безопасен, как и препарат-оригинал, то применять его можно без сомнения. А сегодня, если на фармацевтический рынок выводятся новые дженерики, проведение испытаний на терапевтическую эквивалентность оригиналу становится обязательным.
В прошлом году в стране открылось 29 новых объектов капитального строительства в здравоохранении, а в первичном звене — завершены работы на 2,7 тысяч объектов. Прошлая версия включала 61 препарат, теперь список сократился почти вдвое, из него полностью исключены антибиотики и кортикостероиды. Новый стандарт не учитывает степень тяжести заболевания, как это было в документе 2012 года, отмененном новым приказом. В новом стандарте присутствуют противовирусные препараты умифеновир известен под коммерческим названием Арбидол , риамиловир Триазавирин , имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Ингавирин , «индукторы интерферона» кагоцел и тилорон, а также ибупрофен и парацетамол. Расширен перечень врачей, к которым пациент с ОРВИ может прийти на прием; он теперь включает в том числе акушера-гинеколога, кардиолога и невролога. Срок лечения в соответствии с новым стандартом составляет семь дней ранее 15. Патентные споры AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя препарата от диабета Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca направило жалобу в управление Следственного комитета по Московской области на отечественную фармкомпанию «Акрихин». Причина — появление в гражданском обороте дженерика оригинального препарата «Форсига» для лечения сахарного диабета, патент на который принадлежит AstraZeneca. Удивительно в этой истории то, что дженерик производится за рубежом «Акрихин» в данном случае выступает дистрибьютором , а оригинальная разработка — в России. Именно этим фармкомпания руководствовалась, выпуская на российский рынок дженерик «Фордиглиф» дапаглифлозин , следует из материала РБК. Потенциальная экономия при госзакупках препарата может составить более 2 млрд рублей в год, подсчитали в «Акрихине». Российское подразделение AstraZeneca в жалобе, направленной в СК, подчеркивает, что обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения, в частности на ввоз, производство, хранение и продажу. Следовательно, необходимо провести проверку всех описанных в обращении сведений на предмет нарушения ст. Действие патентной защиты на «Форсигу» продолжается до 15 мая 2028 года. Препарат «Форсига» производится на российском заводе компании AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом РФ и Калужской областью. Дженерик «Фордиглиф» производится в Польше компанией Polpharma. Высокий суд Лондона признал недействительным патент на блокбастер Bayer Суд в Великобритании вынес решение о признании недействительным европейского патента на оригинальный препарат для разжижения крови и предотвращения тромбообразования от немецкой Bayer — «Ксарелто» ривароксабан. Таким образом, решение может дать правовую основу для появления непатентованных версий ривароксабана сразу от нескольких производителей, в числе которых дженериковая компания Sandoz принадлежит Novartis. Bayer, в свою очередь, намерена блокировать выход аналогов на европейский рынок до рассмотрения апелляции.
Минздрав призвал достроить все медицинские объекты до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко представил статистику текущего строительства медицинских объектов в стране и призвал завершить все работы до конца 2024 года. Если эти планы будут выполнены, в стране появится 8 новых онкодиспансеров, 472 объекта первичного звена системы здравоохранения, 10 детских больниц, следует из презентации министра, показанной на заседании коллегии Минздрава. Нам необходимо до конца года завершить реализацию мероприятий по строительству, капремонту и, хочу подчеркнуть, вводу в эксплуатацию запланированных объектов», — сказал министр. Завершить капитальный ремонт планируется на 1373 медицинских объектах. В то же время будут дооснащаться региональные сосудистые центры 385 объектов и первичные профильные отделения. Эта же работа должна быть проделана в 136 организациях онкопомощи в регионах России. В прошлом году в стране открылось 29 новых объектов капитального строительства в здравоохранении, а в первичном звене — завершены работы на 2,7 тысяч объектов. Прошлая версия включала 61 препарат, теперь список сократился почти вдвое, из него полностью исключены антибиотики и кортикостероиды. Новый стандарт не учитывает степень тяжести заболевания, как это было в документе 2012 года, отмененном новым приказом. В новом стандарте присутствуют противовирусные препараты умифеновир известен под коммерческим названием Арбидол , риамиловир Триазавирин , имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Ингавирин , «индукторы интерферона» кагоцел и тилорон, а также ибупрофен и парацетамол. Расширен перечень врачей, к которым пациент с ОРВИ может прийти на прием; он теперь включает в том числе акушера-гинеколога, кардиолога и невролога. Срок лечения в соответствии с новым стандартом составляет семь дней ранее 15. Патентные споры AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя препарата от диабета Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca направило жалобу в управление Следственного комитета по Московской области на отечественную фармкомпанию «Акрихин». Причина — появление в гражданском обороте дженерика оригинального препарата «Форсига» для лечения сахарного диабета, патент на который принадлежит AstraZeneca. Удивительно в этой истории то, что дженерик производится за рубежом «Акрихин» в данном случае выступает дистрибьютором , а оригинальная разработка — в России. Именно этим фармкомпания руководствовалась, выпуская на российский рынок дженерик «Фордиглиф» дапаглифлозин , следует из материала РБК. Потенциальная экономия при госзакупках препарата может составить более 2 млрд рублей в год, подсчитали в «Акрихине». Российское подразделение AstraZeneca в жалобе, направленной в СК, подчеркивает, что обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения, в частности на ввоз, производство, хранение и продажу. Следовательно, необходимо провести проверку всех описанных в обращении сведений на предмет нарушения ст.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм. Новости РИАМО по теме: Акрихин. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием.
АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
Препараты производства крупных компаний («Акрихин», «Верофарм», «Фармстандарт») по качеству сопоставимы с препаратами европейских компаний. рассуждает Младенцев. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин.
TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Российская фармацевтическая компания «АКРИХИН» выпустила новый рекламный ролик в поддержку препарата «Фитолизин». Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин». Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК.
В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей
Буряк не скрывал, что приобрел "Акрихин" для последующей перепродажи стратегическому инвестору. С 2005 г. НТС вела переговоры с несколькими западными фармкомпаниями. Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене. Эксперты разошлись в оценке стоимости "Акрихина". В результате "Акрихин" хоть и входит в пятерку российских лидеров по объемам производства, но по выручке далек даже от топ-20 производителей", - объясняет Гусейнов. Для Polpharma этот завод станет дополнительным активом: польская компания увеличивает капитализацию в преддверии IPO.
Возможно, производство ряда препаратов польской компании будет перенесено на мощности "Акрихина", - рассуждает Младенцев.
Елена Касакина, вице-президент по производственной деятельности компании «АКРИХИН»: «За последние три года завод «АКРИХИН» проделал колоссальную работу по оптимизации и повышению эффективности всех бизнес-процессов, что позволило нам выйти на целевой объем производства — 100 миллионов упаковок в год. Нашим основным приоритетом при этом, безусловно, остается выпуск качественных лекарственных средств при строгом соблюдении Правил надлежащей производственной практики. Это значимое для нас достижение стало возможным благодаря высокой вовлеченности и сплоченной работе всего персонала завода».
Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора. ЛС с новыми линейными размерами вторичной упаковки выпускается: «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг 10 шт.
Приоритезация проходила жарко: во всех задействованных подразделениях роботы уже стали неотъемлемой частью ежедневной работы. В результате удалось в срок перевести на новую платформу все три блока роботизированных в «Акрихине» процессов: бухгалтерию , коммерческую логистику и регуляторный надзор. За бухгалтеров роботы загружают банковские выписки, формируют акты сверки с поставщиками и заказчиками, проводят авансовые отчеты, осуществляют оплаты по счетам-фактурам и др.
Для специалистов коммерческой логистики — проводят инвойсы при оприходовании продуктов, сверяют складские остатки в ERP и WMS системах и готовят прочие данные и материалы. Для фармакодназдора и медицинского отдела — тщательно проверяют обновления на сайте регулятора и оповещают о новостях, которые требуют действий от « Акрихина ». Все это заметно освобождает сотрудников от рутины и позволяет им сфокусироваться на принятии решений, а также нивелирует риск ручных ошибок. Проект был очень плотный, и мы рисковали не успеть перевести всех роботов на российское ПО до окончания лицензии UiPath.
TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
Поводом стали заявления фарм-компании «Акрихин» о запуске на российском рынке первой партии препарата для лечения диабета «Фордиглиф». ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК.