Люди издеваются над ним из-за его редкого заболевания – гипертрихоза, называемого также «синдромом оборотня», пишет «». Синдром оборотня (он же — гипертрихоз) — болезнь, при которой фиксируется аномальный рост волос на теле. Таким образом, у детей стали проявляться симптомы гипертрихоза, или "синдрома оборотня".
В Испании 16 детей «превратились» в оборотней. Виновата редкая болезнь
У 16 детей в Испании нашли синдром оборотня Каждый из них принимал один и тот же препарат. В Испании у 16 детей зарегистрировали гипертрихоз, известный как синдром оборотня. При заболевании тело покрывается чрезмерным количеством волос.
В его составе оказался миноксидил, который применяют для стимулирования роста волос.
Очередную партию бракованного лекарства отозвали из аптек только в начале августа. Производитель препарата лишился лицензии, сообщает « Газета.
Примечательно, что некоторые случаи клинической ликантропии могут быть связаны с суицидальностью различной степени. В описанных случаях пациенты лечились антипсихотическими препаратами, а также антидепрессантами в случае депрессии или стабилизаторами настроения в случае биполярного расстройства. Патофизиология: сенестопатия Сенестопатия — концепция, применимая для описания патологических телесных ощущений. В описаниях клинических случаев предполагается, что сенестопатии встречаются при шизофрении и психотической депрессии. Считается, что сенестопатия чаще встречается у подростков мужского пола или у женщин среднего и пожилого возраста. Некоторые случаи клинической ликантропии могут рассматриваться как сенестопатия, связанная с соматосенсорными аберрациями, которые влияют на систему представлений о собственном теле.
Концепция клинической ликантропии как сенестопатии предполагает, что сначала у пациента возникают сенсорные галлюцинации, а затем развивается бредовая интерпретация. Патофизиология: бредовое нарушение самоидентификации К синдромам бредового нарушения идентификации относят ложные убеждения относительно личности, места или объекта. В эту категорию входит синдром Капгра, синдром Фреголи, редупликационная парамнезия, синдром интерметаморфозы. При синдроме Капгра суть заблуждения состоит в ложной идее о том, что кого-то часто близкого родственника заменяет самозванец. Синдром Фреголи — это ошибочное убеждение в том, что человек, присутствующий в окружении пациента как правило, незнакомец , является переодетым знакомым человеком. Незнакомец психологически идентичен знакомому, как будто знакомый человек замаскировался под незнакомца. При синдроме редупликационной парамнезии пациент считает, что знакомое место, человек, объект или часть тела были продублированы. При синдроме интерметаморфозы пациент считает, что тот или иной человек пережил физическую и психологическую трансформацию.
При клинической ликантропии пациент верит в собственное превращение, что может быть концептуализировано как особый тип бредового нарушения самоидентификации. Некоторые пациенты думают, что они превращаются в волков, глядя на себя в зеркало. Описан случай 12-летнего подростка, у которого наблюдались зрительные галлюцинации, когда он смотрел на себя в зеркало — он видел, как его глаза меняют цвет, а зубы удлиняются. Его симптомы отличались от другого редкого типа бредового нарушения самоидентификации, синдрома зеркального бредового нарушения самоидентификации, при котором пациент относится к собственному зеркальному отражению как к отдельному индивидууму. Зеркальное бредовое нарушение самоидентификации и синдром Капгра могут быть связаны с нарушениями распознавания лиц. Существует связь между бредовым нарушением идентификации и дисфункцией правого полушария. Исследования, посвященные бредовым нарушениям идентификации, связанным с повреждениями мозга, говорят о локализации в правом полушарии и лобной доле, хотя могут быть задействованы более широкие нейронные сети. Аномалии правого полушария играют важную роль в невропатологиях личности.
Это лекарство обычно используется для лечения последствий мужской плешивости и алопеции, но вот только почему оба средства оказались негерметичными во время длительной транспортировки, все еще остается вопросом для комиссии инспекторов. В то время как семьи 17 заболевших гипертрихозом детей все еще пытаются оправиться от шока, врачи обещают, что подобная реакция должна полностью исчезнуть в ближайшие несколько месяцев. Однако даже позитивный исход подобной ситуации никак не облегчит жизнь семье из Непала, в которой гипертрихоз поразил всех членов семьи. Мать и трое ее детей решили прибегнуть к лазерной эпиляции в надежде, что избыточный волосяной покров наконец-то перестанет их тревожить, а семья Будхатоки наконец-то сможет жить нормальной жизнью.
Случаи "синдрома оборотня" в Испании связаны с неправильным приемом лекарств
Смотрите онлайн видео «В Испании дети заболели "синдромом оборотня". 16 детей в Испании попали в больницу с так называемым Синдромом Оборотня, он же гипертрихоз. В Испании 17 детей заболели «синдром оборотня». На их теле появилось аномальное количество волос, сообщает El Pais. Из-за своей относительной редкости, гипертрихоз или “синдром оборотня” считается генетическим заболеванием, связанным с аномалией в хромосоме.
«Синдром оборотня»: 16 детей обросли волосами после приема лекарства
У шестнадцати детей в Испании развился "синдром оборотня" после приема зараженного лекарства. “Синдром оборотня” также встречается в медицинских публикациях, относящихся к непсихиатрическим заболеваниям: бешенство, лепроматозная проказа, врожденный. юноша с синдромом оборотня Жизнь Лалита Патидара с самого детства складывалась нелегко, ведь 17-летний юноша страдает гипертрихозом. Как считают специалисты — именно из за взаимодействия с такими мутантами появился синдром оборотня, активно распространяющийся сейчас по всему миру.
В Испании у детей диагностируют синдром оборотня
Подросток уверен, что именно оно делает его уникальным. Я должен жить полной жизнью и никогда не сдаваться. Я всегда хочу двигаться только вперед и быть счастливым», — поделился он жизненным кредо. При гипертрихозе на лице, руках и других частях тела человека вырастает аномальное количество тонких волос длиной до пяти сантиметров.
В то время как семьи 17 заболевших гипертрихозом детей все еще пытаются оправиться от шока, врачи обещают, что подобная реакция должна полностью исчезнуть в ближайшие несколько месяцев. Однако даже позитивный исход подобной ситуации никак не облегчит жизнь семье из Непала, в которой гипертрихоз поразил всех членов семьи.
Мать и трое ее детей решили прибегнуть к лазерной эпиляции в надежде, что избыточный волосяной покров наконец-то перестанет их тревожить, а семья Будхатоки наконец-то сможет жить нормальной жизнью.
Иногда это заболевание называют "синдромом оборотня", так как страдающие им люди обладают не только очень густым волосяным покровом, но и широким плоским носом, большими ушами и ртом, толстыми губами, а иногда и увеличенной челюстью. Изучить причины, вызывающие столь серьезное заболевание, практически гарантированно передающееся по наследству, не удавалось до последнего времени, так как случаи его проявления очень редки. Авторы публикации под руководством Сюе Чзана Xue Zhang из Объединенного пекинского медицинского колледжа потратили 4 года на поиски среди миллиардной китайской популяции людей, страдающих "синдромом оборотня".
В результат такой подготовительной работы ученым удалось найти всего три китайских семьи, 16 членов которых больны общим гипертрихозом.
Известно, что пострадавшие принимали омепразол — это лекарство в основном используют для борьбы с язвенной болезнью. Непонятно, как именно в препарат попал миноксидил. Родителям детей посоветовали обратиться к медикам, если они давали ребятам зараженный препарат.
В Испании лекарство для желудка спровоцировало у детей «синдром оборотня»
По информации Daily Mail, у мальчика невероятно редкий синдром, который со времен Средневековья был зарегистрирован всего в 50-100 случаях. В испанской Малаге за ошибки фармацевтической компании 17 детей заболели гипертрихозом. Это заболевание иначе называют "синдромом оборотня". Первые случаи «синдрома оборотня» зарегистрировали в июле.