Программа телепередач РЕН ТВ на сегодня и завтра, телепрограмма прямой трансляции, смотрите прямой эфир телеканала с программой ТВ-передач в хорошем качестве онлайн бесплатно и по подписке на видеосервисе Wink. РЕН ТВ помочь ребенку 8888. РЕН ТВ | Новости. вернуться к странице. РЕН ТВ прямой эфир смотреть в Солопова нашли ребенка.
Телефон горячей линии канала РЕН ТВ
Пожаловаться РЕН ТВ собирает деньги на лечение 14-летнего Пети из Новосибирска Самый лучший подарок, о котором сейчас мечтает герой этой истории — встретить Новый год дома. Но пока Петя из Петербурга находится в больнице и может общаться с родными только онлайн из-за очень серьезной болезни. Лечение дается мальчику тяжело, но, превозмогая боль, он старается улыбаться и верит, что скоро воссоединится с семьей.
Решили перевести деньги с мобильного счета. Проверил баланс в приложении "Мой МТС" - 19,24. Пополнил с карты, стало 69,24. Перевел на номер 8888 50 р. Транзакция долго не проходила вероятно, из-за большого числа благотворителей , но все же деньги были зачислены.
Сразу же пришла смс с суммой баланса - 9,24. Я не понял, куда делись 10 руб.
Facebook WorldVita У годовалой Дарины огромный шрам через весь животик — след недавно перенесенной тяжелейшей операции. Ей удаляли злокачественную опухоль размером с теннисный мяч.
Она … Еще развилась в считанные дни, когда девочке было всего полгода. Обследование показало, что у малышки рак — коварная нейробластома успела пусть метастазы в легкие и почти все кости. Дарина уже перенесла несколько курсов химиотерапии, после которой оказалась в реанимации, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга.
Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят.
Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева. Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств.
Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры.
С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все. Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета речь идет о сотнях миллионов рублей за год. Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут.
Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева. На что фонды собирают деньги Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать. Например, пересадка донорских органов сердце и легкие ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета.
Плюс действующая программа «Семь нозологий». К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды.
При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т. Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые».
У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут.
И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева. Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите». Что хотят фонды от государства Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся.
В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр , что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы не будет иметь административных последствий». Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников.
И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева. И необходима возможность для каждого гражданина иметь право распоряжаться частью собственного подоходного налога, направляя его на решение социальных проблем через благотворительные фонды. Это есть во многих странах, и нам тоже не помешает». Как проверить благотворительный фонд Изучите сайт фонда. Если нет учредительных документов, нет адреса, или он вызывает сомнение, нет координат для обратной связи, банковских реквизитов, нет отчетности и детальной информации, куда были потрачены деньги, либо она подана так, что разобраться невозможно, — лучше не связывайтесь. Важно, опубликованы ли результаты аудиторских проверок, — для благотворительных фондов ежегодный аудит обязателен.
Жертвователь имеет право не только задать вопрос по телефону или электронной почте, но и запросить документы, подтверждающие обоснованность просьбы, и документы, объясняющие, куда было потрачено именно ваше пожертвование. И, безусловно, нельзя подавать «волонтерам», которые собирают деньги, разгуливая по улицам с ящиком наперевес или побираясь в метро. Вы в принципе не сможете отследить судьбу своего пожертвования, и вероятность того, что она осядет в кармане просящего и его куратора, — практически стопроцентная. Постарайтесь на сайте министерства юстиции найти информацию об отчетности фонда, которому хотите помочь. Посмотрите, на что он тратит деньги и сколько из них уходит именно на программную деятельность. На сайте одного из самых уважаемых фондов — Русфонда — есть рубрика «Русфонд-навигатор».
Рен тв помощь детям - 87 фото
Телеканал "ТВ Центр" и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на спасение 14-летнего Лёни Дорина. Музыкальный благотворительный марафон в прямом эфире — канал РЕН ТВ запускает мероприятие в поддержку детей, находящихся на Донбассе во время военных действий. «РЕН ТВ», который позволяет каждому человеку участвовать в благотворительности и наглядно видеть, на лечение каких именно детей идут собранные пожертвования, и также следить за выздоровлением детей по фотографиям и новостям на сайте Фонда. РЕН ТВ помочь ребенку 8888.
Музыкальная помощь. РЕН ТВ проведет марафон для поддержки детей Донбасса
Благотворительный проект WorldVita и РЕН ТВ Телеканал РЕН ТВ совместно с Благотворительным Фондом Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию. Новости. Помочь детям. Способы помощи. Поступления. Новости. Благотворительный фонд помощи детям. Подробнее – в сюжете РЕН ТВ. Вместе мы сможем помочь собрать деньги, чтобы спасти их единственного ребенка. отправьте смс, 8888, (Давид Татаров) -1395661.
Рен тв помоги
Я вообще отказывалась, не хотела в это верить до последнего. И мужу прихожу, говорю. Он говорит: "Нет, все нормально будет, не может быть", - вспоминает мама Ксюши. Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек.
Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет. Заболевание провоцирует ошибки развития сразу нескольких систем детского организма. Это заболевание дает на все органы, получается, и на суставы. И вот эта проблема с суставами изначально оттуда все", - говорит мама Ксюши.
Малышка только этой зимой перенесла две тяжелейших операции. Сначала нужно было снизить внутричерепное давление, затем сделать декомпрессию спинного мозга. И прошла неделя, консилиум опять собрали. И говорят: "У вашей дочери, получается, косточка давит, первая косточка позвоночника давит на костный мозг", - говорит мама Ксюши. Каждую неделю Ксюше ставят капельницу на пять часов.
Сейчас мама Льва вздрагивает от каждого всхлипа сына: плакать ему нельзя — любая лишняя нагрузка на сердце может стать роковой. Если тромб оторвётся, довезти ребёнка до ближайшего кардиоцентра за 300 км от дома в Пензе просто не успеют. Чтобы Лев смог жить, как обычный здоровый человек, требуется реконструкция сердца, которую в России не делают — на операцию придётся поехать в Германию, в город Бонн, где малышу предложили сделать радикальную операцию с реконструкцией сердечных клапанов. Если вы хотите помочь Льву, можно сделать это несколькими способами: отправить СМС на короткий номер 8888, указав в тексте любую сумму, сделать перевод по реквизитам, указанным на сайте благотворительного Фонда.
Она … Еще развилась в считанные дни, когда девочке было всего полгода. Обследование показало, что у малышки рак — коварная нейробластома успела пусть метастазы в легкие и почти все кости. Дарина уже перенесла несколько курсов химиотерапии, после которой оказалась в реанимации, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга.
Добить болезнь нужно курсом мощной иммунотерапии препаратом «Динутуксимаб бета», он помогает организму распознавать раковые клетки. Лекарство не зарегистрировано в России и поэтому очень дорогое.
Никто не брался мальчика оперировать, а маме Ирине говорили прямо: «Мы не хотим портить статистику. Он умрет или на операционном столе, или после операции, или к Новому году, если операцию не делать». Ирина ругалась, умоляла, плакала — все бесполезно. И только «волшебники в белых халатах» так потом запестрят заголовки СМИ из Федерального центра нейрохирургии в Тюмени решили попытаться Семена спасти, несмотря на статистику и риски. Прооперировать, убрать опухоль и спасти.
Опухоль головного мозга у Семена обнаружили весной. Она была величиной с грецкий орех. Семен к тому времени уже оглох на одно ухо, перестал ходить, есть, разговаривать. Самым опасным было расположение опухоли — в стволе головного мозга, причем опухоль росла изнутри. Операция действительно была ювелирной, ее провел сам главный врач Федерального центра нейрохирургии Альберт Суфианов. За девять часов удалось удалить всю опухоль тотально. И Альберт Акрамович тактильным путем определял, где мозг, где опухоль — это не руками, а инструментом, — и срезал», — рассказывает Ирина.
Если бы хирурги задели нормальную ткань ствола мозга, Семён бы умер на операционном столе. И еще одно чудо выяснилось после операции: опухоль оказалась абсолютно доброкачественной. Сегодня Семену 11 лет. Он по-прежнему обожает машинки и футбол.
Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение Даши с лейкозом
РЕН ТВ и "Пятый канал" также призвали своих зрителей "не оставаться равнодушными и принять участие в акции #хватитубивать, разместив свою фотографию с хэштегом в социальных сетях". РЕН-ТВ Сегодня мы говорим спасибо всем зрителям РЕН ТВ, кто помог маленькой Варе из Архангельска. РЕН ТВ | Новости. вернуться к странице.