В рамках заседания на очередной срок переизбран Председатель комитета сторон – заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Нет перебоев с поставками медицинской продукции в Россию из зарубежных стран, сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Перед этим АО «Биокад» просила замглавы Минздрава России Сергея Глаголева назначить дату заседания комиссии, следует из жалобы ФАС.
Минздрав РФ пригласил медиков из Индии на стажировку
| Минздрав поддержал идею ужесточить продажу медицинского спирта // Новости НТВ | Перед этим АО «Биокад» просила замглавы Минздрава России Сергея Глаголева назначить дату заседания комиссии, следует из жалобы ФАС. |
| сергей глаголев минздрав биография | Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев рассказал о ситуации с ценами на жизненно важные лекарственные препараты. |
Замглавы Минздрава Глаголев сообщил о ходе исследования вакцины для подростков «Спутник М»
Обсуждались вопросы лекарственного обеспечения и развития фармацевтического производства в регионе. Артём Здунов подчеркнул, что Мордовия при поддержке федерального центра серьезно занимается фармацевтическим направлением, что особенно важно в современных условиях. Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами.
Традиционно Индия и Россия тесно сотрудничают и в области высшего медицинского образования. Хотелось бы интенсифицировать еще одно направление — постдипломные стажировки для специалистов из Индии в ведущих российских медицинских и научных центрах, — сказал Сергей Глаголев. Подпишитесь на наши "Новости",.
Если эксперимент пройдет удачно, будет ли Минздрав предлагать ввести онлайн-продажу рецептурных лекарств во всех регионах страны? Два года назад были приняты нормативные акты, которые обеспечили возможность покупки безрецептурных лекарственных препаратов через интернет-сайты аптек и агрегаторы. Эта практика хорошо себя зарекомендовала, позволила пациентам там, где не требуется медицинское вмешательство, консультация врача, приобретать лекарства в самые кроткие сроки, не выходя из дома. Применение рецептурных лекарственных препаратов сопряжено с потенциальными рисками для здоровья пациента, что обуславливает различия регуляторных стратегий в отношении отпуска обеих лекарственных категорий. В связи с этим, отработка дистанционных механизмов реализации рецептурной номенклатуры требует пилотного режима внедрения. Исключение наиболее рисковых групп лекарственных препаратов позволяет достаточно эффективно отработать всю цепочку поставки препарата - от выписки электронного рецепта и рассмотрения его аптекой до получения потребителем. Мы осуществляем мониторинг за тестированием дистанционной торговли, организованной в трех субъектах России. Для реализации проекта организованы механизмы цифрового пути от выдачи электронных рецептов до формирования заказа, установлены бесперебойные логистические цепочки, осуществлена возможность доставки лекарств аптеками или с помощью привлекаемых курьерских служб. На текущий момент уполномоченным органом выданы три разрешения на дистанционный отпуск рецептурных препаратов. Существенно больший объем заявлений находится на этапе формирования для подачи в Росздравнадзор, осуществляющий их рассмотрение и выдачу разрешений в срок до пяти рабочих дней. Одновременно с этим субъектами определен широкий перечень медицинских организаций, которые будут выписывать электронные рецепты, позволяющие пациентам приобретать лекарства в режиме онлайн.
Петрова, пациентоориентированность и рассмотрение эффективности лекарств в тесной связке с безопасностью являются отличительной чертой специальности «клиническая фармакология». В докладе были рассмотрены современные вызовы и проблемы реализации политики в области безопасности, инициативы профессионального сообщества, направления реализации и методы совершенствования. С докладом «Внутренний контроль качества и безопасности медицинской помощи: значение безопасности применения лекарственных средств» выступил Швабский Олег Рудольфович, заместитель генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Москва. Выступление было посвящено построению и контролю за деятельностью системы качества медицинских организаций в части обеспечения безопасности фармакотерапии, рассматривались эффективные методы применения системы качества и особенности ее функционирования в разных условиях. Фролов Максим Юрьевич, Матвеев Александр Васильевич Горелов Кирилл Витальевич, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Москва в своем выступлении рассказал о современном состоянии системы фармаконадзора в России. Доклад был посвящен обзору функционирования государственной системы в настоящее время, влиянию современных геополитических и эпидемиологических вызовов на работу специалистов по фармаконадзору. Сбор информации по безопасности от пациентов — важнейшая часть системы сбора данных на государственном уровне, предполагающая как получение дополнительной информации о случае, так и данных, уточняющих результаты оценки степени достоверности причинно-следственной связи. Увеличение количества сообщений и высокое качество информации — основа для результативного выявления сигналов по безопасности. Данные тематики были всесторонне рассмотрены в рамках доклада «Роль пациента в репортировании о нежелательных реакциях», который представил Абдрахманов Малик Жаналыкович, к. Объявленная ВОЗ пандемия новой коронавирусной инфекции поставила общество перед новыми вызовами, связанными с быстрым введением в практику новых противовирусных препаратов. В докладе Колбина Алексея Сергеевича, д. Павлова Минздрава России Санкт-Петербург , «Социально-экономическое бремя нежелательных реакций» были рассмотрены актуальные вопросы изучения социально-экономического бремени нежелательных реакций. Докладчиком были представлены современные подходы к определению экономического ущерба, который наносят осложнения фармакотерапии, методы их минимизации, собственный опыт изучения и минимизации влияния экономических проблем. Зырянов Сергей Кенсаринович, д.
Компания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава РФ Глаголева за бездействие
| Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов - Аргументы Недели | Будьте в курсе последних новостей: Фармацевтическая компания BIOCAD подала в суд на заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева. |
| Замглавы Минздрава напомнил об ответственности за продажу лекарств на "Авито" | 31.03.2022 | NVL | Фармацевтическая компания «Биокад» подала иск в арбитражный суд против замминистра здравоохранения Сергея Глаголева, карточка дела опубликована в электронной базе. |
В Минздраве заявили об отсутствии дефицита лекарств в России
Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура. Сергей Глаголев назначен на должность заместителя Министра здравоохранения. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации.
Сергей Глаголев назначен заместителем министра здравоохранения
В мероприятии приняли участие более 800 специалистов из 270 городов России, Белоруссии и Казахстана. В их числе: врачи клинических специальностей, фармацевтические работники, организаторы здравоохранения, сотрудники регуляторных органов. Небезопасные методы медикаментозного лечения и ошибки при использовании лекарственных средств входят в число ведущих причин нанесения предотвратимого вреда пациентам в медицинских учреждениях всего мира. С учетом данного факта, а также направления тематик Всемирного дня безопасности пациентов в 2022 году — «Безопасное применение лекарственных препаратов» — основными целями мероприятия стали: повышение осведомленности профессионального сообщества о значительном бремени ущерба, обусловленного медикаментозными ошибками и небезопасными методами применения лекарственных препаратов, призыв к скоординированным действиям по повышению безопасности медикаментозной терапии в Российской Федерации, а также совершенствование подходов к повышению безопасности применения лекарственных препаратов. Как подчеркнул Д. Сычев: "Сегодня, во Всемирный день безопасности пациентов, который проходит под лозунгом «Лекарство без вреда», мы собрали ведущих специалистов в области лекарственной безопасности. Неслучайно наша уже традиционная конференция проходит в стенах Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования как головного учреждения дополнительного профессионального образования врачей и других специалистов здравоохранения в нашей стране, потому что важнейшая задача для обеспечения лекарственной безопасности — это сформировать соответствующие компетенции у наших врачей и других специалистов в области лекарственной безопасности и в целом сформировать культуру обеспечения безопасности пациентов на местах, в медицинских организациях. Глаголев отметил «приверженность, которую Минздрав России и наш министр — Михаил Альбертович Мурашко — уделяют вопросам фармаконадзора и интеграции механизмов безопасной лекарственной помощи в контексте здравоохранения в целом. Наша задача сегодня — обеспечить максимальную координацию использования различных инструментов с тем, чтобы грамотно работать с новыми препаратами, а также обеспечивать технологический суверенитет лекарственной помощи. Это один из важнейших залогов обновления лекарственного ассортимента и безопасности терапии с использованием прорывных лекарственных препаратов». Сонин выразил уверенность, что Всемирный день безопасности пациентов привлечет внимание общественности, стимулирует совместную работу всех заинтересованных сторон и послужит основой для разработки программ по улучшению безопасности и качества жизни, здоровья граждан Российской Федерации.
Мелита Вуйнович в своем выступлении подчеркнула, что оказание медицинской помощи ненадлежащего уровня может стать одной из десяти лидирующих причин смерти населения: "ВОЗ считает, что именно небезопасная медицинская помощь может войти в одну из десяти лидирующих причин смерти. Но для этого нам понадобится информационная система, которая может сказать об этом. В среднем, по оценкам, один из десяти пациентов подвергается неблагоприятным последствиям при получении стационарной помощи".
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР, в их числе высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья. Также федеральный замминистра выразил благодарность Главе ЧР Рамзану Кадырову за гостеприимство, организацию межправительственного заседания России и Ирана, а также постоянное внимание к вопросам охраны здоровья граждан.
Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины. Она концепция «третьего пола» также не закреплена в основополагающих международных документах ООН, где понятие пола освещается в традиционном его понимании — мужчина и женщина. Концепция «третьего пола» не имеет общепризнанного признания, не согласована странами-членами и не имеет всеобъемлющей поддержки мирового сообщества. Также отмечаем, что концепция «третьего пола» противоречит этно-культурному укладу, религиозной этике, национальным традициям и общественным нормам большей части стран-членов ВОЗ.
Выражаем обеспокоенность в связи с возможным снижением значимости института семьи, традиционных семейных ценностей. Благодарю за внимание!
Среди них — высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья.
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Изображение: Сергей Кайсин © ИА Красная Весна Взятка Наличие фактов о коррупции вокруг мировых фармацевтических компаний отметил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев 22 мая в ходе 76-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения. Мероприятие было приурочено ко Всемирному дню безопасности пациентов, учрежденному Всемирной ассамблеей здравоохранения в 2019 году резолюцией WHA72.6.
Фармкомпания «Биокад» подала иск к замглавы Минздрава Глаголеву
Об этом рассказал заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на Всероссийской конференции "Фарммедобращение". Перед этим АО «Биокад» просила замглавы Минздрава России Сергея Глаголева назначить дату заседания комиссии, следует из жалобы ФАС. Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере Здравоохранения ЧР
Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна.
Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности. Это теперь не только серьезные или непредвиденные нежелательные реакции, но и другие ситуации, которые напрямую не попадают под эти категории, но о которых важно знать, если мы хотим обеспечить безопасность препарата на рынке. Это сбор не только данных о нежелательных реакциях, выявленных в России, но и во всех странах, где препарат находится в обращении. Спонтанных сообщений уже недостаточно. Необходимо, чтобы держатели регистрационных удостоверений самостоятельно изучали и работали над сигналами безопасности и минимизировали возникающие ситуации с нежелательными реакциями.
Теперь Росздравнадзор после внесения поправок в закон имеет возможность рекомендовать Минздраву России приостанавливать обращение препарата в тех случаях, когда держатель регистрационного удостоверения не имеет возможности обеспечить его безопасное применение. Новый приказ будет требовать принятия медицинской организацией внутренних документов, регламентирующих работу фармаконадзора.
Россия стала инициаторомвзаимодействия в этой сфере в рамках партнёрства БРИКС, предложив также сотрудничество в области ядерной медицины. Не менее востребованным остаётся сотрудничество и в области профилактики и лечения туберкулёза. Сергей Глаголев рассказал зарубежным коллегам об успешном опыте Российской Федерации в области борьбы с туберкулёзом.
Так, с 2000 года в нашей стране удалось снизить заболеваемость почти в 3 раза, а смертность — в 5 раз. Вместе с тем особое внимание уделяем лечению - благодаря этому снизилась смертность от туберкулеза до 3,6человек на 100 тыс. Впервые в сводное руководство ВОЗ по диагностике туберкулеза был включен разработанный российским учеными диагностический тест Диаскинтест, который обеспечивает эффективный скрининг детей и подростков на туберкулез.
Об этом пишет « Парламентская газета ». В результате, по оценкам Минфина, в бюджет не поступают 20—30 млрд рублей. По словам Топилина, правительство дало на документ положительный отзыв, однако с условием устранения замечаний ко второму чтению. Картина дня.
Замминистра добавил, что российские производители продолжают увеличивать выпуск отечественных препаратов, что позволяет не только обеспечить население лекарствами, но и способствует развитию фармацевтической индустрии.
Компания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава РФ Глаголева за бездействие
Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях.
Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26.
Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав.
Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно.
И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств. Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности.
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 15 февраля распоряжение о назначении Сергея Глаголева заместителем министра здравоохранения. Глаголев ранее возглавлял отдел мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, а в последнее время, как сообщают СМИ, он работал советником Михаила Мурашко.
РИА Новости является информационным партнером и фотохост-агентством форума.
Суть ходатайства не раскрывается.
В январе «Биокад» настаивала на проведении заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней. В конце месяца стало известно, что компания подала в Арбитражный суд иск к возглавляющему этот орган Глаголеву, обвинив его в бездействии. Заседание комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней состоялось 8 февраля, сообщал «МВ».
Состоялась встреча Артёма Здунова с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым
По словам замминистра, ключевыми моментами, требующими урегулирования, являются обеспечение температурного режима для термочувствительных препаратов, наличие в мобильной аптеке работника, который сможет проконсультировать граждан по вопросам подбора необходимых лекарств. Кроме того, необходимо объединить мобильную аптеку с системой маркировки, что очень важно для предотвращения продажи контрафактных лекарств, подчеркнул он.
Компании не удается включить свои препараты для лечения рассеянного склероза в перечни жизненно важных и высокозатратных нозологий. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Чиновник возглавляет комиссию Минздрава по формированию в том числе перечней жизненно важных лекарственных препаратов ЖНВЛП и лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий» 14 ВЗН. В ФАС и Минздраве не ответили на запросы газеты. Последний раз заседание комиссии проходило в феврале 2023 года, хотя обычно оно проводится раз в квартал. Перечень ЖНВЛП обновлялся последний раз в июне 2023 года за счет новых форм уже имеющихся там препаратов.
Минздрав совместно с Минпромторгом обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - С первых дней совместно с Минпромторгом, руководством правительства России мы обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и сегодня мы можем констатировать, что дефицит по международным непатентованным названиям в РФ отсутствует, несмотря на уход отдельных торговых наименований, - сообщил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
Минздрав совместно с Минпромторгом обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - С первых дней совместно с Минпромторгом, руководством правительства России мы обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и сегодня мы можем констатировать, что дефицит по международным непатентованным названиям в РФ отсутствует, несмотря на уход отдельных торговых наименований, - сообщил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева
С его участием в Министерстве здравоохранения Республики Мордовия состоялось совещание, на котором обсуждались вопросы организации лекарственного обеспечения населения республики, а так же были рассмотрены перспективы совершенствования. © РИА Новости. Дело рассматривается на первой инстанции. Ранее заслуженный врач России, врач-эпидемиолог, академик РАН Геннадий Онищенко в беседе с НСН рассказал о ситуации с заболеваемостью гриппом в мире. Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований. Сергей Глаголев призвал нижегородцев вакцинироваться, а также напомнил об уголовной ответственности за фальсификацию сертификатов о вакцинации. Глаголев Сергей Владимирович Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора. Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного.
В Минздраве рассказали о коррупции в бигфарме
Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев в ходе Второго национального конгресса с международным участием «Национальное здравоохранение — 2023» заявил, что одним из основных принципов Минздрава РФ является сохранение в стране. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса.