Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. Ответ на вопрос: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над потомство можно ожидать от брака бл. 1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. У голубоглазой близорукой (доминантный признак) женщины и кареглазого (доминантный признак) мужчины с нормальным зрением родился голубоглазый ребёнок с нормальным зрением. Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. 15. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а В прямоугольник 6*3 см2 находится круг радиуса 1,2 см. Какова вероятность. близорукость а - нормальное зрение В - карие глаза b - голубые глаза. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
А–близорукость а–норма В–карие b–голубые. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением? А - карые, а -голуб. В - близор.
Три главных совета для сохранения хорошего зрения 1 Вести здоровый образ жизни.
Все время за компьютером? При работе за компьютером офтальмологи рекомендуют соблюдать "Правило 20 минут" - то есть каждые 20 минут работы чередовать с 20 минутами зрительного отдыха. Регулярные перерывы - важная часть регламента зрительных нагрузок.
В это время можно заняться другими рабочими или домашними делами: сделать телефонный звонок, побеседовать с кем-нибудь, выпить чая или кофе, подвигаться. Важно отвлекаться от монитора и расслаблять глаза. Полезны периодически выполнять упражнения, например посидеть с закрытыми глазами, сделать гимнастику для глаз, легкий массаж, пальминг.
Можно также установить на компьютер программы, которые будут напоминать о необходимости перерыва, поменяют яркость монитора в зависимости от времени суток или помогут расслабить глаза с помощью специально подобранных изображений. То есть, если пришли на прием в один день с мамой, сестрой, мужем, дедушкой или другими родственниками, после первого обращения в медицинский центр вы получаете право на скидку на дальнейшие процедуры. Также семейная карта выдается бесплатно пациенту, которому провели лазерную коррекцию зрения в Центре микрохирургии глаза VOKA.
Воспользоваться семейной картой, помимо человека, на которого зарегистрирована данная карта, могут его близкие родственники. Для получения скидки пациент должен предъявить семейную карту администратору или кассиру перед оплатой медицинской услуги в Центре микрохирургии глаза VOKA. Врачи-офтальмологи Voka рекомендуют серьезно относиться к проблеме нарушения зрения.
Держать под контролем увлечение чтением с цифровых экранов и зависание в соцсетях.
Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком?
Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями?
Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1.
Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением? А - карые, а -голуб. В - близор.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. отвечают эксперты раздела Биология.
Законы Менделя
Какое наследство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение. В этом видео я раскрою такие темы, как: - дигибридное скрещивание - как решать задачи по генетике и как их правильно сделать и оформить - как наследуются близорукость и кареглазость у человека Homo sapiens? В Бли-Фи!
У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды. В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1. У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой.
Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке?
Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd. Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей.
Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.
Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо.
У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ. Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки.
Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть. Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот.
Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты. У овец серая окраска А шерсти доминирует над чёрной, а рогатость В —над комолостью безрогостью. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов.
Какое жизнеспособное потомство по фенотипу и генотипу и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей а , длинная щетина В — над короткой b. Скрестили чёрного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными чёрными с короткой щетиной самками. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение. У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая. Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи. Полученные гибриды F1с разными фенотипами были скрещены между собой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F2.
Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырёх фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания. Доминантные признаки — черное оперение А , хохлатость В. При скрещивании пёстрой хохлатой В курицы с таким же петухом было получено восемь цыплят: четыре цыплёнка пёстрых хохлатых, два—белых а хохлатых и два — чёрных хохлатых.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:2:1:2:1:1. Наблюдается 4 типа фенотипа. Задача 351.
Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам. С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты.
Редактирование задачи
Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда.
Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости.
У них родился светловолосый ребенок c прямыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей? Запишите схему скрещивания. У человека лопоухость доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих волос — над геном рыжих волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети? У человека большие глаза и римский нос с горбинкой доминируют над маленькими глазами и греческим прямым носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом они оба гетерозиготны по одному из признаков. У них родилось четверо детей, двое из которых имели большие глаза и римский нос.
Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда. Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. В нашем сообществе люди помогают решить домашнее задание. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые.