Характеристики на Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ, РУ № ФСР 2009/04790 от 08.11.2016 г. от 25 апреля 2018 года № ФСР 2009/05386 На медицинское изделие. Комплект одежды защитной врача-инфекциониста одноразовый стерильный "Здравмедтех" по ТУ 9398-006-38957094-2004. удостоверение. № ФСР 2009/05373); храбочая ёмкость» составе. 1) корпус. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. от 15 июля 2019 года. № (ФСР2009/05705. Федеральная служба по надзору в сфере заравоохранения (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. ФСР 2009/05650. 07 abiyeta 2013 года. Hacroящее регистриционмие удостоверенне выдано.
Поделиться публикацией
К регистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 06 августа 2018 года. ФСР 2009/05686. Дист 1. На медицинское изделие. Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. 10.11.2023. РЗН 2023/21367 Наименование: Система флюороскопическая рентгеновская передвижная цифровая Zenition 10 с принадлежностями в состав.
Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект
Россия": опубликуйте закупку спрос на нашей бесплатной торговой площадке или на другой крупной бесплатной коммерческой ЭТП Бидзаар или попробуйте найти лучшую стоимость в прайс-листах организаций. Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 32. В данной закупке цена за единицу товара была 802 рублей в количестве 1 ШТ.
Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения. С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Также было показано, что введение фурохинолинового фрагмента способствует увеличению интенсивности флуоресценции.
ЕДПО-3-01-2; 14. ЕДПО-5-01-2; 15.
ЕДПО-10-01-2; 16. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 17. ЕДПО-1-02-2; 18. ЕДПО-3-02-2; 19.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
ФСР 2009/05373
| ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. |
| ФСР 2009/05373 | ФСР 2012/13557. Боры стоматологические с алмазными головками "PocБел". |
| Реестр медицинских изделий РЗН | с баллоном емкостью 250 см' по ТУ 9398-060-00480230-2009 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. концерн "Медполимер" (ООО ХФК Медполимер"), Акционерное общество "Фирма Медполимер" (АО "Фирма Медполимер"). |
| Набор реагентов Фемофлор для исследования биоценоза методом ПЦР 48 определений R1-P803-S3/4 ФСР | ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Наименование медицинского изделия Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ. |
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | Новости. Пресс-релизы. Статьи и обзоры. |
Об университете
| Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666 | Структура; состав факультетов и кафедр. Список образовательных программ. Научные направления и школы. Расписание занятий. Правила приема. |
| Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666 | Ha медицинское изделие. от 07 декабря 2015 года. ФСР 2009/05371. |
| Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект - Новости | К регистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399. Лист. На медицинское изделие. |
| Поделиться публикацией | удостоверение. № ФСР 2009/05373); (рабочая ёмкость) В составе: 1) корпус. |
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
| Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666 | ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Наименование медицинского изделия Емкости-контейнеры полимерные для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий ЕДПО по ТУ. |
| ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. |
| ФСР 2009/05373 от 31.12.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | приказом Росздравнадзора от 28 января 2009 года № 494-Пр/09 и приказом от 06 сентября 2013 года № 4711-Пр/13 о замене допущено к обращению на территории Российской Федерации. Приложение: Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. |
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Получены первые представители перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения 25. В частности, они активно применяются в органических светоизлучающих диодах OLED , солнечных элементах, лазерных красителях, фотосенсибилизаторах, флуоресцентных маркерах ДНК и РНК и молекулярных зондах. Особый интерес представляют фурановые производные фенантридинов.
Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше. Подробнее Я согласен.
Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше.
Подробнее Я согласен.
Сертификаты
дыхательных путей "Транспортная среда для хранения и транспортировки по ТУ 9398-083-01897593-2009. Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно. На медицинское изделие. от 05 октября 2017 года № ФСР 2009/05373. Федеральная служба по надзору в сфере заравоохранения (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. ФСР 2009/05650. 07 abiyeta 2013 года. Hacroящее регистриционмие удостоверенне выдано. с баллоном емкостью 250 см' по ТУ 9398-060-00480230-2009 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. концерн "Медполимер" (ООО ХФК Медполимер"), Акционерное общество "Фирма Медполимер" (АО "Фирма Медполимер").
Об университете
ФСР 2012/13557. Боры стоматологические с алмазными головками "PocБел". ПРИЛОЖ1ШИЕ. К регистрационному удостоверению на медицинское изделие. ОТ 25 апреля 2017 года |(Ь ФСР 2009/04173. Лист 2. Над Выгоничским районом Брянской области уничтожено пять ударных беспилотных летательных аппаратов самолетного типа, сообщил губернатор Александр Богомаз. Еще один БПЛА сбит над территорией Суземского района. Пять беспилотников сбито над Курской. 1.5. Лак разделительный зуботехнический «Мирасеп» для изоляции гипса от акриловой пластмассы (артикул М15) 1 флакон или Лак разделительный зуботехнический «Изолак» по ТУ 9391-005-10614163-98, производства ООО "Целит", Россия, РУ № ФСР 2009/04528 от. Номер РУ. ФСР 2009/05373. Класс опасности. 1 (медизделия с низкой степенью риска). (гасЬотае18-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-016-01897593-2009: Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-сорб» и «РИБОТЕСТ-НАСБА».
ФСР 2009/05373
Врио руководителя Д. Пархоменко 3 Приложение к письму Росздравнадзора от c2s?
Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 3. ЕДПО-1-01-2: - корпус - 1 шт.
Принадлежности: - карман - 2 шт. ЕДПО-3-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-10Д-01-2: - корпус - 1 шт. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-10Д-01-2: - корпус - 1 шт. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт.
Наименование организации - заявителя медицинского изделия АО "ЕПЗ" Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. Елатьма, ул.
Емкость-контейнер полимерный полистироловый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 12. ЕДПО-1-01-2; 13.
ЕДПО-3-01-2; 14. ЕДПО-5-01-2; 15. ЕДПО-10-01-2; 16. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом : 17.
Об университете
Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-02-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-02-2: - корпус - 1 шт. Наименование организации - заявителя медицинского изделия АО "ЕПЗ" Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. Елатьма, ул. Янина, д.
Жидкость 1 флакон - 250 мл или 2 флакона по 125 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 600 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 750 г. Жидкость 1 флакон - 400 г или 2 флакона по 200 г. Жидкость 1 флакон - 400 мл или 2 флакона по 200 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 1000 г. Жидкость 1 флакон - 500 мл или 2 флакона по 250 мл. Упаковка-пакет коробка - 1 шт. Жидкость 1 флакон - 125 мл. Жидкость 1 флакон - 150 мл; 23.
Жидкость 1 флакон - 150 г; 24.
ЕДПО-1-02-2; 18. ЕДПО-3-02-2; 19. ЕДПО-5-02-2; 20. ЕДПО-10-02-2; 21. Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
Получены первые представители перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения 25. В частности, они активно применяются в органических светоизлучающих диодах OLED , солнечных элементах, лазерных красителях, фотосенсибилизаторах, флуоресцентных маркерах ДНК и РНК и молекулярных зондах. Особый интерес представляют фурановые производные фенантридинов.
ФСР 2009/05373
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. 3 Responses to Регистрационное удостоверение фср 2009 05373 от 20 07 2009г. EmiLien says. Набор инструментов для гинекологии РУ № ФСР 2009/04814 от 7 августа 2019 г. холодильник - 1 шт.