Данное решение ЕЭК № 28 дополняет положение ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Изменения в техрегламент о безопасности пищевых добавок Решением Совета ЕЭК от 29.08.2023 № 84 внесены изменения в Решение Совета ЕЭК от 20.07.2012 № 58. Изменения в техрегламент о безопасности пищевых добавок Решением Совета ЕЭК от 29.08.2023 № 84 внесены изменения в Решение Совета ЕЭК от 20.07.2012 № 58.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии № 80 от 30 июня 2017 года
продукции, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила: 1. Утвердить прилагаемые. Решение №80 не содержит положений о необходимости замены действующих свидетельств о государственной регистрации в связи с введением новой формы бланка свидетельства и приложения к нему. Утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80. Решение от 22 мая 2018 N 80: О признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза. В целях систематизации актов, входящих в право Евразийского экономического союза, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила. Орган власти: Коллегия Евразийской экономической комиссии, Вид документа: Решение, Номер: 80, Дата принятия: 20.06.2023, Актуальный текст.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 № 80
Коллегия евразийской экономической комиссии. Решение. от 17 мая 2022 г. N 80. (Утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80). Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обнулил ставку ввозной таможенной пошлины на ряд транспортных средств с электрическими двигателями (позиция ТН ВЭД 8703 80 000 2). Решение №80 не содержит положений о необходимости замены действующих свидетельств о государственной регистрации в связи с введением новой формы бланка свидетельства и приложения к нему. Решение о введении маркировки ноутбуков и телефонов в странах ЕАЭС обсудят в предстоящую пятницу в совете Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), следует из повестки заседания, с которой ознакомилось РИА Новости. Данное решение устанавливает новую единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции (СГР), правила оформления, а также порядок ведения единого реестра выданных СГР.
Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии опубликованные 06.07.2023
Использование факсимиле вместо подписи не допускается; к в поле 10 — типографский номер бланка свидетельства, проставляемый при его изготовлении. При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил. В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении. Приложение является неотъемлемой частью свидетельства. Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество при наличии руководителя уполномоченного лица уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа. Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата A4 210 x 297 мм , заверяются его подписью и печатью при наличии. В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью при наличии и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа. Допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях: а выявление в свидетельстве приложении к нему ошибок опечаток ; б изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица заявителя; в изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица изготовителя; г принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения.
В случае замены свидетельства приложения к нему обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены. Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, информации о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции, и сведениями, не имеющими гигиенического значения. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях: несоответствие продукции установленным требованиям; получение информации от заявителя о прекращении ввоза и или изготовления продукции; получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.
Со дня вступления в силу технического регламента выдача или принятие документов об оценке соответствия продукции обязательным требованиям, ранее установленным актами, входящими в право Союза, или законодательством государства-члена, не допускается; б до 01. Продукция маркируется национальным знаком соответствия знаком обращения на рынке в соответствии с законодательством государства-члена. Маркировка такой продукции единым знаком обращения продукции на рынке Союза не допускается; г обращение продукции, указанной в подпунктах "б" и "в" настоящего пункта, допускается в течение назначенного срока службы такой продукции, установленного эксплуатационными документами.
Он отметил, что отмена таких пошлин на самолеты, вместимостью до 80 кресел, позволит отечественным авиакомпаниям при перевозках пассажиров на небольшие расстояния удешевить затраты, а также снизить стоимость авиабилетов. Заградительная мера в виде таможенных пошлин и налогов остается на иностранные самолеты вместимостью от 50 до 110 мест.
Акциз на спиртосодержащую продукцию 4020 2. Акциз на алкогольную продукцию с объемной долей этилового спирта свыше 9 процентов за исключением пива, вин кроме крепленого ликерного вина , вин наливом, фруктовых вин, плодовой алкогольной продукции, игристых вин, а также за исключением винных напитков, виноградосодержащих напитков, плодовых алкогольных напитков, изготавливаемых без добавления ректификованного этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и или без добавления спиртованных виноградного или иного плодового сусла, и или без добавления дистиллятов, и или без добавления крепленого ликерного вина 4120 2. Акциз на алкогольную продукцию с объемной долей этилового спирта до 9 процентов включительно за исключением пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, вин, виноматериалов, фруктовых вин, плодовой алкогольной продукции, игристых вин, а также за исключением винных напитков, плодовых алкогольных напитков, изготавливаемых без добавления ректификованного этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и или без добавления спиртованных виноградного или иного плодового сусла, и или без добавления дистиллятов, и или без добавления крепленого ликерного вина 4130 2. Акциз на вина Акциз на вина, фруктовые вина, вина наливом за исключением игристых вин, крепленого ликерного вина , плодовую алкогольную продукцию 4370 Акциз на игристые вина, а также винные напитки, виноградосодержащие напитки, плодовые алкогольные напитки, изготавливаемые без добавления ректификованного этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и или без добавления спиртованных виноградного или иного плодового сусла, и или без добавления дистиллятов, и или без добавления крепкого ликерного вина 4380 2.
Изменения в Решение Коллегии ЕЭК №80
Коллегия евразийской экономической комиссии. РЕШЕНИЕ от 20 июня 2023 г. N 80. Технические регламенты Таможенного Союза. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции». УТВЕРЖДЕН Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. № 80. 18 июня Коллегия ЕЭК своим Решением №102 внесла изменения в своё Решение №80 от 30 июня 2017 года «О свидетельствах государственной регистрации продукции», которое вступило в силу 1 июня 2019 года. Данное решение ЕЭК № 28 дополняет положение ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Вы находитесь здесь: start» Нормативная база» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза".
У вас отключен JavaScript.
Документация не должна оформляться от руки. В тех случаях, когда внесение рукописных записей необходимо, должно быть предусмотрено наличие необходимых полей. Любые исправления, внесенные в документацию, должны быть датированы и подписаны, исправления должны быть внесены таким образом, чтобы сохранялась возможность прочтения первоначальных записей. При необходимости следует указывать причины внесения исправлений. Документация подлежит хранению в течение срока, установленного законодательством государств-членов, но не менее 5 лет. Персональные данные работников должны быть уничтожены или обезличены, как только их хранение перестает требоваться для целей дистрибьюции лекарственных средств. Каждый работник должен иметь оперативный доступ к документации, необходимой для выполнения своих должностных обязанностей.
Особое внимание должно уделяться использованию действующих и утвержденных в установленном порядке процедур.
Меры, принимаемые для предупреждения передачи с кровью и или ее компонентами возбудителей инфекций при применении рассматриваемой группы лекарственных препаратов, включают отбор доноров, скрининг индивидуальных донаций и пулов плазмы на содержание маркеров известных вирусов, передающихся через кровь и ее компоненты, и включение стадий инактивации и или элиминации широкого спектра вирусов. В общей характеристике лекарственного препарата и листке-вкладыше лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека используется стандартная формулировка с целью информирования врачей и пациентов о риске передачи возбудителей вирусных инфекций, обусловленном введением любых лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Текст предупреждающей информации о риске передачи возбудителей вирусных инфекций постоянно пересматривается с целью обновления. Текст информации также изменяется в случае, если некоторые предупреждения перестанут быть актуальными для конкретного продукта из крови или плазмы крови человека. В соответствии с главой "Оценка качества лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови человека" Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. Пациенты также информированы о необходимости документирования наименования и номера серии лекарственного препарата при каждом его введении с целью поддержания обратной связи посредством предупреждающего указания в листке-вкладыше лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Предупреждающая информация о риске передачи возбудителей вирусных инфекций включается в общую характеристику лекарственного препарата в раздел 4. В связи с этим данную формулировку не допускается расширять за счет других сведений, не являющихся особыми указаниями или мерами предосторожности например, описанием стадий инактивации и или элиминации вирусов или испытаниями на отдельные вирусы.
Рассмотренная формулировка относится и к объему информации для потребителей, включаемой в листок-вкладыш лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Настоящие Указания содержат два изменения в сравнении с традиционным подходом по составлению предупреждающей информации о риске передачи возбудителей вирусной инфекции: не требуется ссылка на конкретные обязательные меры, поскольку она не является предупреждением или мерой безопасности, и указанные сведения доступны в других источниках обязательные меры публикуются в частной статье Фармакопеи Евразийского экономического союза далее — Фармакопея Союза "Плазма человека для фракционирования", а в случае отсутствия этой статьи — в частных статьях фармакопей государств — членов Евразийского экономического союза далее — государства-члены ; предупреждающая информация содержит сведения об общей эффективности всех мер, принятых для обеспечения вирусной безопасности лекарственного препарата из крови или плазмы крови человека, и не содержит сведения об эффективности отдельных стадий инактивации и или элиминации вирусов в процессе производства. Информация, относящаяся к процедурам инактивации и или элиминации, способна вводить потребителя в заблуждение, особенно в отношении парвовируса В19. Например, если в процессе производства предусмотрена эффективная стадия в отношении парвовируса В19 то есть стадия, способная снизить на несколько порядков уровень вирусной нагрузки , однако возможности стадии будут завышены в случае высокой вирусной нагрузки в пуле плазмы. Предупреждающее указание сообщает о потенциальном риске передачи возбудителей вирусных инфекций при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Основной текст документа разъясняет использование предупреждающих указаний, приведенных в настоящих Указаниях. В тексте предупреждающей информации упоминаются определенные вирусы, которые в прошлом передавались при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Меры, принимаемые для предупреждения передачи таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , рассматриваются в качестве эффективных для всех коммерческих препаратов. Такие безоболочечные вирусы, как вирус гепатита А ВГА и парвовирус В19, трудно поддаются инактивации и или элиминации, а эффективность мер удаления безоболочечных вирусов отличается для разных лекарственных препаратов.
Свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления или ввоза продукции на территорию Союза и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории Союза с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности хранения если иное не предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Все поля свидетельства должны быть заполнены в оригинале свидетельства нумерация полей отсутствует. Единый знак обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза указывается в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента технических регламентов. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, поле 2 не заполняется; в в поле 3 — регистрационный номер и дата выдачи свидетельства. Регистрационный номер формируется в следующем порядке: XX.
Дата выдачи свидетельства указывается словесно-цифровым способом: число — двумя арабскими цифрами в кавычках , месяц — двумя арабскими цифрами порядковый номер месяца от 01 до 12 , год — четырьмя арабскими цифрами с указанием сокращенного обозначения года «г. Использование факсимиле вместо подписи не допускается; к в поле 10 — типографский номер бланка свидетельства, проставляемый при его изготовлении. При значительном объеме информации, указываемой в полях 4, 5 и 8 свидетельства, такая информация приводится в приложении к свидетельству в соответствии с единой формой, указанной в пункте 2 настоящих Правил. В данном случае в соответствующих полях свидетельства приводится ссылка на приложение к свидетельству с указанием количества листов в приложении. Приложение является неотъемлемой частью свидетельства.
Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество при наличии руководителя уполномоченного лица уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа. Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются.
Публикация на информационном портале Союза сведений о заявках на товарные знаки Союза и информации, содержащейся в Едином реестре товарных знаков Союза, осуществляется национальными патентными ведомствами. При этом Комиссией обеспечивается техническая возможность такой публикации на основе бесперебойного функционирования интегрированной системы. Структурированный состав сведений, передаваемых между национальными патентными ведомствами, между национальными патентными ведомствами и Комиссией, представлен в приложении N 2.
Принципы обеспечения информационной безопасности 22. Защита информации при ее получении, передаче, хранении, обработке и использовании в рамках интеграционного сегмента Комиссии интегрированной системы и в информационных системах Комиссии обеспечивается Комиссией на основании актов, составляющих право Союза и определяющих требования к обеспечению защиты информации в интеграционном сегменте Комиссии и в информационных системах Комиссии, а также в защищенной сети передачи данных интегрированной системы. Защита информации при ее получении, передаче, хранении, обработке и использовании в рамках национального сегмента государства - члена интегрированной системы обеспечивается уполномоченными органами в соответствии с законодательством этого государства и техническими требованиями к обеспечению защиты информации, действующими на территории этого государства. Мероприятия по реализации общего процесса 24.
Антимонопольный блок ЕЭК выдал предостережение финдиректору Whoosh
It does not store any personal data. Functional Functional Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features. Performance Performance Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Analytics Analytics Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website.
Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 28 мая 2019 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21 июня 2019 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 30 сентября 2019 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30 сентября 2019 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 декабря 2019 г.
Пункты 1 и 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21 февраля 2020 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. Пункты 1 и 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 апреля 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 11 сентября 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 января 2021 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 апреля 2021 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 мая 2021 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 18 мая 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14 июля 2021 г.
Григорян От Республики Беларусь И. Петришенко От Республики Казахстан А. Смаилов От Кыргызской Республики А.
Копии товаросопроводительных документов в таком случае принимаются без отметки «Ввоз разрешен».
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 27 февраля 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14 марта 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2013 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 2 июля 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2013 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24 октября 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 13 декабря 2013 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2013 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 31 января 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 4 марта 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 28 марта 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 апреля 2014 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 июня 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 августа 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 сентября 2014 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10 декабря 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2014 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2015 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии № 80 от 30 июня 2017 года
Приложение ИЗМЕНЕНИЯ, вносимые в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. № 80. В NormaCS опубликовано Решение 80 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Регистрация, правовая охрана и использование товарных знаков и знаков обслуживания Евразийского экономического союза". Опубликовано Решение Коллегии ЕЭК № 102 от от 18.06.2019 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции». Данное решение ЕЭК № 28 дополняет положение ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции».