Жизнь рядом с больным деменцией – тяжелое бремя: родным остается только смириться с неизлечимым недугом и постараться обеспечить пациенту максимально комфортные условия существования. Домохозяйка дзен о деменции форум. Профилактика деменции в пожилом возрасте.
Нанять сиделку и распределить обязанности по уходу между всеми членами семьи
- Заложники деменции: россияне рассказали о жизни с больными родственниками - МК
- «У нас бабушка однажды испортилась»: деменция у пожилых
- Сложности при уходе за пожилым с деменцией
- Пожалуйста, поддержите нашу работу
Эссенциальный тремор: как дрожащие руки связаны с риском развития деменции
Деменция у пожилых людей и стадии развития, как определить последнюю стадию и особенности ухода за престарелым человеком с сенильным слабоумием. Врач Амина Киндарова из клиники DocMed, специализирующаяся не неврологических расстройствах, назвала способ, который поможет отличить прогрессирующую деменцию от банальной забывчивости. Чаще всего виной этому деменция – снижение умственных способностей из-за заболеваний, повреждающих головной мозг. ДЕМЕНЦИЯ, ЖИВЁМ ДАЛЬШЕ 18 минут 19 секунд. Мы обсудили признаки и причины возникновения деменции, а ещё поговорили о том, с какими трудностями сталкиваются родственники больных деменцией и что делать с чувством вины перед своими пожилыми родными. Я давно ухаживаю за своей собственной мамой с агрессивной формой деменции, необходима помощь психиатра, который назначит препараты, подавляющие агрессию.
Это случилось со мной. Как жить, если в семье близкий родственник страдает деменцией
Человек кричит, дерется, чтобы привлечь внимание. Часто злость проявляется на фоне приема лекарственных средств. В этом случае нужно проконсультироваться с врачом и обсудить возможность замены препарата аналогом. Что касается соседей, не нужно скрывать от них диагноз близкого человека. Во время прогулок или непродолжительных визитов они сами смогут оценить состояние больного и понять, что родственники не издеваются над ним, а сами являются жертвами его неадекватного состояния. Основные правила поведения при вспышке гнева у пациента: Не показывать страха; Сделать шаг назад максимально отстраниться, но так, чтобы видеть больного ; Выслушать и попытаться спокойно утешить; Перевести его внимание на другой вопрос; Не отвечать злостью и не наказывать больного. Не нужно держать негатив в себе. Если есть кто-то, кто способен выслушать и дать совет, лучше позвонить такому человеку и выговориться. Внутреннее напряжение, не находящее разрядки, приведет к проблемам психосоматического характера. Склонность к побегам из дома Еще одна распространенная проблема, с которой часто сталкиваются близкие человека, страдающего старческим слабоумием — склонность к бродяжничеству и побегам из дома. Казалось бы, у него все есть для комфортной жизни: благоустроенное жилье, уход и внимание со стороны родственников, но пациент продолжает убегать, а его родные сбиваются с ног в поиске.
Если у человека деменция, как жить тем, кто рядом, и как справиться с постоянными «сюрпризами» с его стороны? Прежде всего, нужно поговорить с соседями, продавцами из близлежащих магазинов, чтобы они сразу предупреждали родственников пожилого человека, если увидят его на улице в одиночестве. Нужно раздать им номера телефонов, по которым можно позвонить и сообщить, где находится пациент. Самому больному нужно надеть на руку браслет, где тоже будут указаны контактные данные родных. Идеальный вариант — «умные» часы или телефон с функцией отслеживания перемещения абонента. Уход за лежачим пациентом с деменцией Старческое слабоумие не действует избирательно: оно может настичь любого, в том числе и лежачего больного. В этом случае родственникам приходится еще сложнее. Кроме больших физических нагрузок, связанных с обслуживанием лежачего пациента, появляются проблемы психологического характера. Находясь в неподвижном состоянии, больные перестают контролировать естественные процессы организма. Учащаются походы в туалет, причем многие умудряются снимать подгузники и размазывать продукты жизнедеятельности по стенам, кровати, пачкаются сами.
Если доходит до такого уровня деменция, уход в домашних условиях становится для родственников настоящей пыткой. Нужно круглосуточно находиться рядом и пресекать любые попытки снять памперс. Так же от родных требуется выполнение ряда обязательных мероприятий: проведения, санитарно-гигиенических процедур, профилактики пролежней, введения медикаментозных препаратов, кормления с ложки или через зонд в случае нарушения глотательного рефлекса. В этом случае лучше обратиться в пансионат для лежачих больных деменцией , там ежедневно выполняют все необходимые мероприятия по уходу и еженедельно за динамикой состояния здоровья наблюдает врач-терапевт. Как продлить жизнь больному деменцией? Деменция — необратимый процесс.
Давай завтра поедем, а завтра она уже может и не вспомнить про отъезд. Меня как дочь мама не воспринимала, а скорее как хорошую знакомую женщину, и про свою дочь мне рассказывала, делилась, а я слушала, поддакивала. Мы часто смеялись, обнимались. Но стоило мне сорваться, поругать ее, агрессия вспыхивала в ней мгновенно, да еще какая!
Слава богу, она быстро забывалась, как только я меняла тон на миролюбивый и ласковый. Конечно, ситуации и характеры у всех разные, но может быть мой опыт тоже поможет. Зоя: - Наша бабушка всё лето бегала, говорила, что по ягоды пошла. Делала это демонстративно при сыне, а без него успокаивалась. Он на руках приносил её и запирал, потом ему надоело, и одно время он перестал бегать за ней. Как ни странно, бабуля тоже осела. И вообще, я заметила, что все эти приступы деменции у нее всегда возникают только при свидетелях, а с внуками, которых она любит, вообще ведёт себя адекватнее некуда. Наталья А: - У меня отец лежачий, полупарализованный после инсульта. Может поесть - и тут же начать кричать, что его не кормят. Или отказывается есть кашу, кричит, что он целый месяц ест кашу.
Теперь еще начал самостоятельно расстегивать памперсы, в результате ежедневно просыпается мокрый с ног до головы, соответственно, запахи невыносимые по квартире и стирка и глажка с утра до вечера. Иногда хочется лечь, заткнуть уши и лежать. А до этого у меня была тетя одинокая, любила вызвать "скорую" от нечего делать, включить газ без огня или пойти зимой на улицу в халате, она всех подозревала, что ее хотят убить из-за квартиры, обвиняла всех приходящих ее навестить в воровстве, причем "воровали" у нее всякую глупость вроде зубных щеток. Когда она умерла, у нее под матрасом обнаружили больше 20 зубных щеток, кучу расчесок и другую ерунду. Может, это выраженный протест, если что-то не нравится. А так на остальное уже не обращаем внимания: ходит под себя, видит глюки, непонятки в разговорах, неопрятно ест, сам плохо одевается. Просто молча ухаживаем за ним и со всем соглашаемся. Если выслушать его и не перечить, то становится тихим. А так тоже может уйти, плеваться, кричать, поджечь и прочее, это все, наверное, от бессилия и в знак протеста. Терпение и любовь: - У меня мама 4 года болела.
Только это не только деменция была, но и эпилепсия. После каждого приступа становилось еще хуже. Была агрессивной, депрессивной и истеричной. Кроме терпения и любви, нет лекарств. Терпение, еще раз терпение. Мама была как маленький капризный ребенок, в конце концов я стала относиться к ней как к ребенку, также баловала ее, это ее успокаивало, лежала рядом, спала с ней. В этом году впервые не поздравлю ее с Днем матери.
Скорее всего, буду нанимать человека, который будет помогать, потому что у самой здоровье не очень хорошее. Отдавать в пансионат — нет. Если бы у меня была возможность материальная платить 150—200 тысяч рублей в месяц и я знала бы, что у мамы есть отдельная комната, что с мамой врач… Но те пансионаты, которые я просматривала, — железные кровати, четыре человека. Родной человек не заслуживает того, чтобы жить последние свои дни в таких условиях. Я не утверждаю, что за ними не смотрят, их морят голодом, не дают пить, лежат они в памперсах. Я не думаю, что это есть. И ни в коем случае нельзя осуждать людей, которые своих близких направляют в пансионат. Ни в коем случае! Я знаю, насколько тяжел уход за дементными больными, какой это вносит в семьи разлад. Муж принял мое решение. Пока молчит. Мама ложится рано, в семь часов я ее кладу спать. В выходные сложновато. Сейчас начнется лето, я надеюсь увезти ее на дачу, будем на даче с ней вдвоем жить. Если мама просыпается в районе полуночи, муж запирается на кухне, я маму увожу в комнату. Там мы с ней играем в ладушки, я стараюсь отвлечь от страхов, глажу ее, обнимаю, целую. Вечером она, засыпая, целует мне руки, говорит: «Доченька, спасибо, если бы не ты, меня бы уже не было». Она понимает, что сама она не справляется. Мама любит слушать музыку. Песни военных лет. Она поет, подпевает. У нее катаракта, она не может читать, не смотрит телевизор, не шьет раньше шила и вышивала , поэтому я включаю музыку. И сказки Пушкина на айпэде. Она очень любит Пушкина. Самое тяжелое для меня… Ну как так?! Моя мама, которая всегда была таким активным человеком, она врач, акушер, столько приняла родов, к ней всегда приходили соседи, она всем делала уколы, лечила, какие-то у нее были настойки трав, она всегда была активная, деловая женщина… А тут превращается в беспомощное нечто. Не знает, как включить чайник. Я очень не хочу видеть мою маму беспомощной, боюсь этого. Я думаю о том, что будет со мной. Я понимаю, что медицина, как бы ее ни ругали, развивается, и продолжительность нашей жизни будет увеличиваться. Защититься мы не можем, поэтому каждый второй из моего ближнего окружения может быть, и я буду этим вторым ближе к 70 годам начнет терять память, когнитивные расстройства начнутся, и человек уйдет в деменцию. Я для себя поставила задачу: максимально подготовить свою будущую жизнь к тому, что меня или мужа может накрыть деменция. Мама уйдет, я это тоже приняла. После ее ухода я буду делать ремонт в квартире, максимально раздвигать проемы, потому что часто деменция связана с потерей возможности двигаться — то есть в дверь должна проехать коляска инвалидная. Заменю ванну. Максимально постараюсь избавиться от лишних вещей, чтобы уборка в квартире не приносила никому лишнего беспокойства. Ну и оформление всех бумаг, чтобы не было проблем с наследством у моего ребенка. Живет в Москве Мы сейчас отдали маму в пансионат на месяц, чтобы попробовать. Теперь нужно решить, отдавать ли ее на постоянный уход. Как мы к этому пришли? Очень сильное происходит эмоциональное выгорание ухаживающего человека, несмотря на то что у меня была помощь. Я ходила на различные семинары, в так называемые школы заботы, созданные некоммерческой организацией Alzrus. Я разговаривала с неврологами, общалась с людьми на форумах; в фейсбуке есть группа «Помощь родственникам пациентов с болезнью Альцгеймера». Я уже, ладно, взрослая, и то какая-то травма получается, учитывая, что это близкий человек, которого очень жалко. А тут маленький ребенок, у которого несформированная психика. А у мамы есть особенность — случаются приступы эпилепсии. Это выражается в том, что она может потерять сознание на 10 секунд и упасть навзничь — то есть ее вообще нельзя одну оставлять. А после приступов случались истерики очень сильные. Мы советовались с братом. Он живет в Великобритании, и у него уже как раз больше европейский склад ума. Надо сказать, что я с мамой никогда не разъезжалась. И до последнего была против того, чтобы ее куда-то отдавать. Но брат видел мое состояние, когда я полностью истощена если не физически, то морально уж точно. Я уже просто кричала дома на всех: на сына, на маму, на мужа. Брат мне сказал: давай посмотрим условия, то-се. И когда мы приехали туда, он сказал: слушай, Тань, ну я хочу сказать, что очень даже недурно, я думал, что будет хуже. Там отдельная ванная с туалетом, комната неплохая, коттеджик неплохой. А если мы примем решение про постоянное проживание, то получим субсидию от Москвы, и тогда в месяц будет выходить около 35000 рублей. Есть мнение, что отдавать родителей в пансионат — предательство. Я думала, что меня осудят люди. Но сейчас в пансионе я вижу, что она даже в чем-то улучшилась, стала ходить немножечко получше. Она умыта, подмыта, ухожена, от нее ничем не пахнет, у них там режим. Он где-то навязанный, но это даже хорошо, потому что дома она была зациклена только на нас. Если я уезжала в магазин, она могла тысячу раз за два часа спросить, где Таня. Это своего рода дерганье такое: туда не ходи, это не делай. То есть ей нужно, чтобы мы все время были с ней. А в пансионате у них режим, занятия. Я называю это такими яслями для пожилых людей, потому что там есть занятия с аниматорами, какие-то мини-концерты. Мама моя рисует там. Дома она не хотела ни мыться, ни чистить зубы, не хотела кушать. Не полностью отстала от жизни, но потеря интереса была. А там пожилые люди как дети. Все вместе кушают, друг перед другом как бы даже [хвастаются]: я вот это скушал, я вот это скушала. Песни поют. Мама, говорят, стала общительнее, у нее появилась какая-то подружка. Какая-то активность присутствует. Когда вначале мы ее отдали, мы с братом приехали буквально сразу же, на следующий день. У мамы было очень плохое настроение. Мы это почувствовали. Когда мы вошли, она нам сказала: «Ну и упекли вы меня». Расплакалась, сказала: «Я для вас все делала всю жизнь, не забывайте это». Для меня это был удар ниже пояса. Я поняла, маме не нравится, все ужасно. А сейчас, вот ровно месяц она там находится, я вижу, что состояние не самое плохое у нее. Однажды я сама осудила свою сестру двоюродную. Она маму сдала в пансионат тоже. Я подумала: как она так может, отдать маму, как же это так можно? Сейчас я думаю, как в Библии и во всех источниках: не судите, да не судимы будете. Пока ты не столкнешься с этим заболеванием… Каждый принимает свое решение, это абсолютно точно. Только за родственником это решение может быть. Живет в Москве У нас болеет свекровь, ей 70 лет. Живем мы вместе вынужденно. Последние 10 лет были достаточно непростые отношения, но сейчас уже стало понятно, что это вызвано болезнью. Было взаимонепонимание, казалось, что человек издевается, а это были проблемы с памятью. Ты о чем-то договариваешься по несколько раз. Этот человек искренне говорит тебе: да-да-да, конечно, я так и сделаю. А делает совершенно наоборот. Это происходит раз за разом. Тебе кажется, что твои дети не в безопасности, что это делается назло для того, чтобы досадить, как невестке. А когда ты понимаешь, что это болезнь, что все эти годы ты зря расстраивался, приступаешь к тому, чтобы максимально помочь человеку. Сейчас уже полностью нарушена кратковременная память. Человек не помнит, что было три секунды назад, и названия предметов. Котик называется собачкой, собачка котиком.
Также люди с деменцией испытывают сложности с концентрацией даже на простых заданиях и часто путаются при планировании или решении повседневных задач. Несмотря на то, что с возрастом память может ухудшаться, некоторые аспекты работы мозга могут улучшиться. Например, долгосрочная память, навыки и знания могут сохраняться. Для того чтобы предотвратить или отсрочить развитие деменции, важно продолжать обучение, активно общаться, правильно питаться, заниматься спортом и контролировать хронические заболевания.
Деменция. Путь из бездны к свету
Вот уже несколько лет тюменка Ирина Шешукова ухаживает за матерью, которой поставили диагноз сосудистая деменция. То бишь, старческое слабоумие на фоне полного упадка памяти и когнитивных функций. Я сужу не только по своему опыту, деменция была у свекрови сестры, свекрови подруги и соседка была с деменцией от диабета. Вот и я столкнулась со стремительно развивающейся корковой деменцией с мнесиическими нарушениями, конструктивной апраксией у мамочки (67 лет).
ДЕМЕНЦИЯ, ЖИВЁМ ДАЛЬШЕ
Его изначально изобретали для деменции, но сейчас используют, например, для аугментации (усиления) основной терапии при СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивность) или депрессии. Поговорили с людьми, у чьих родственников деменция, и узнали, как проявляется болезнь и каково ухаживать за близким, который тебя не узнает. Дзен Домохозяйка статистика. она совсем девчонка. С каждым годом проблема заболеваемости деменцией, в том числе при болезни Альцгеймера, становится все актуальнее.
Невролог Киндарова заявила, что при деменции человек может часто переспрашивать одно и то же
С каждым годом проблема заболеваемости деменцией, в том числе при болезни Альцгеймера, становится все актуальнее. Иногда единственным выходом для родственников пациента с деменцией становится пансионат для таких больных. Я давно ухаживаю за своей собственной мамой с агрессивной формой деменции, необходима помощь психиатра, который назначит препараты, подавляющие агрессию.
Это случилось со мной. Как жить, если в семье близкий родственник страдает деменцией
Да и пансионаты есть не везде. Поэтому мысли об осознанном выборе "постановки своей жизни на паузу" как мне кажется ведут в никуда. И о "позиции жертвы" тоже. Все это хорошо в теории. Вернусь к поиску позитива. Как можно меньше бывайте рядом с больным. Стройте стену. И тогда, возможно, появится ресурс на поиск позитива.
Не забывайте о своей жизни, о своих желаниях. Балуйте себя чем-нибудь - хоть шоколадка, хоть хороший фильм, хоть болтовня с подругой по телефону и никто в это время не должен вас трогать. Это ваше время. Пишу и думаю - а насколько возможно вообще это осуществить в условиях с буйным больным? Наша тетя во время моих телефонных переговоров ходила за мной хвостом и требовала есть. Абстрагироваться не получалось. Помню, как на одной консультации психолог мне сказал, что я должна обязательно купить себе шоколадку и съесть ее.
Я сказала, что-то вроде "да-да, обязательно", а он мне ответил: "вы не поняли, это ваше домашнее задание, на следующей консультации вы мне расскажете о том как вы выбрали шоколадку, как вы ее купили, где съели и что при этом почувствовали". Со стороны может показаться ерундой, но на тот момент выйдя от психолога я поняла, что... Я все же это сделала. Глупая и избитая нынче фраза, но для меня эта шоколадка я выбрала одну из самых маленьких тогда стала каким-то откровением. Что-то вроде "а что так можно было? Надеюсь вы понимаете к чему я веду. Кажется, что это ерунда - свое время, своя территория, свои желания.
Конечно, у меня все это есть. Но это на словах. Попробуйте отстоять эти вещи для начала у себя самой.
Болезнь вызывает постепенное ухудшение памяти, способности ориентироваться во времени и в пространстве, а также узнавать людей и предметы. По данным ВОЗ, во всём мире насчитывается около 50 миллионов человек с деменцией и ежегодно происходит почти 10 миллионов новых случаев заболевания.
Первые звоночки Диагноз маме поставили ровно год назад. Хотя первые звоночки появились еще задолго до этого. Сначала я списывала всё на возраст, пока странностей в ее поведении не начало становиться всё больше. До того, как мы с мужем забрали жить маму к себе, я больше года каждое утро перед работой заезжала к ней. Прибиралась в квартире, приносила домашнюю еду на завтрак, обед и ужин.
В какой-то момент она совсем перестала готовить и покупала только пельмени, сыр и колбасу. Я думала, что раз она живет одна, готовка просто стала ей неинтересна. В это же время у нее появилась большая любовь к сладкому — каждый день покупала булочки, вафли, печенье. Хотя раньше ела это в умеренных количествах. Позже, когда я уже начала вести блог в «Инстаграме», многие люди писали, что с началом болезни у их родных тоже появилась любовь к сладкому.
Но и это не всё. Мама начала собирать много мусора и макулатуры: кулечки, пакетики, рекламки, буклеты — всё несла домой. А потом звонила мне и зачитывала, что там было написано. Часто, когда я приходила, замечала, что она очень вялая, хотя давление и температура в норме. Это тоже был звоночек — это я поняла, когда мама начала жить с нами.
Как оказалось, она перепутала день с ночью. Такое можно встретить практически у всех людей с деменцией. А еще у нее начались галлюцинации: видела умерших родителей, папу. Бывало, позвонит мне и спросит: «А бабушка-то у тебя? Ты мне не дочь"» Я думала, что она так издевается, хотя мама — человек добрый и для нее в принципе не свойственно такое поведение.
Несмотря на всё это, она самостоятельно ходила в аптеку, банк, УК, педантично записывала показания счетчиков, платила по счетам. Долгое время она справлялась со всем самостоятельно, пока не стало просто опасно оставлять ее жить одну. Уговаривали переехать к нам, но она была против. А потом как-то в ноябре ночью мне позвонила соседка и сказала, что мама среди ночи собралась и пошла в магазин без верхней одежды, надев туфли и прихватив сумочку. Так вышло, что дочь соседки забыла запереть дверь и мама не вышла на улицу, а зашла к ним в квартиру, разбудила всех.
Той же ночью мы приехали и забрали ее жить с нами.
В таком случае закройте зеркало, скажите, например, пациенту, что вы поменяли ключи в палате, выдайте ему какие-нибудь ключи и договоритесь, что он теперь охранник. Так он будет чувствовать себя в безопасности, а если кто-то зайдет, человек будет точно знать, что к нему приходили. Иногда у пожилого человека может быть плюшевое животное, с которым он будет общаться.
И даже если пациент качает подушку и думает, что это ребенок, не переубеждайте его, или подложите куклу. Если вы вступите в конфликт, вы получите от человека агрессию, несмотря на препараты, которые он получает. Люди, которые испытывают агрессию, могут попасть в психиатрическую клинику, и это страшная ситуация, поэтому воздержитесь от конфликтов. Люди с деменцией подвержены риску травматизма.
Посмотрите, безопасно ли возле кровати, нет ли рядом розеток и проводов. Желательно убрать все колющие и режущие предметы, окна должны быть закрыты на «детские» замки, чтобы человек не мог самостоятельно открыть их. Нельзя в комнате делать перестановку, так как пациент привык к расположению мебели, а если все поменять, он может обо что-то удариться и получить травму. Подберите комфортную одежду и обувь Вы должны обратить внимание на то, какие у человека обувь и одежда.
Желательно, чтобы на одежде были крупные пуговицы. При деменции происходит нарушение моторики и зрения, а большие пуговицы человеку проще застегнуть. Обувь должна быть нескользящей, обязательно с закрытой пяткой. Шлепанцы ни в коем случае не подходят.
Если есть возможность одеваться самостоятельно, находитесь рядом, если нет — помогите ему. Чтобы человек не путался в одежде, необходимо сложить вещи в той последовательности, как он будет одеваться. Сначала белье и носки, затем платье, кофта и так далее. Чтобы человек не надел белье поверх брюк, просто потому что ему так было удобнее, и так одежда лежала рядом.
Не забывайте менять грязную одежду на чистую. Если человек не может проститься с одеждой, отвлеките его во время купания, делайте подмену чистой одежды, желательно, того же фасона и в той же цветовой гамме. Не забывайте хвалить, делать комплименты, говорить, какая у него красивая одежда. Следите за режимом Помогите человеку организовать режим, чтобы ночью он спал, а днем бодрствовал.
Будите и укладывайте спать человека с деменцией в одно и то же время. Средняя продолжительность сна должна быть не менее 8 часов. Если человек не может заснуть ночью, не позволяйте ему спать днем. Дайте человеку возможность проявить самостоятельность Вы можете предложить своему близкому участвовать в обустройстве своего быта.
Например, так делают в домах ухода в Германии: кто-то цветы поливает, кто-то чистит картошку, причем самыми обычными ножами. Рядом обязательно сидит персонал, помогает и наблюдает. Так у человека сохраняется мышечная память, и картошку он чистит на рефлексе. Мёд в голове Как перестать стесняться деменции у близких и сохранить гармоничные отношения в семье Психологические и психиатрические проблемы Некоторые люди ухаживают за животными.
К сожалению, нашему Роспотребнадзору сложно объяснять, что для геронтологических пациентов очень важен контакт с животными, поэтому не всегда возможно привести их в дома ухода. Люди с деменцией прекрасно собираются в группы и могут вместе увлечься какой-либо деятельностью.
Тогда мы пошли к другому неврологу, в городе уже появилась возможность сделать МРТ. Обследование показало, что у Вити есть проблемы с головным мозгом.
Врач поставил ему дисциркуляторную энцефалопатию ДЭП третьей степени. Муж начал принимать лекарства. Я решила, что Вите надо оформить инвалидность. Для этого необходимо было сходить к психиатру.
Мужу выписали транквилизаторы. Врач сказала, что лекарство поможет с бессонницей. Муж принимал их, но когда невролог узнала об этом, сказала, что надо срочно прекратить. Тем временем его состояние ухудшалось: ему поставили ДЭП первой степени.
Эту стадию приравнивают к деменции сосудистого типа. Витю положили в неврологическое отделение больницы. Он не мог самостоятельно найти дверь палаты и вход в туалет, поэтому его выписали раньше времени. Позже мужа положили в отделение кардиологии и попросили соседа по палате следить за ним.
Он насмехался над мужем: рассказывал другим больным, что Витя не может найти свою кровать и постоянно ходит по ночам. Порою муж приходил на ресепшен и разговаривал с зеркалом. Его снова выписали раньше срока. Я решила обратиться в дневной стационар.
Врач прописал 10 сеансов. Когда Витя пришел на капельницу в пятый раз, то очень захотел в туалет, сорвал с себя трубки, схватил стойку и замахнулся на медсестру. Врачи сказали, что больше не смогут нас принимать. С тех пор Вите не делают процедуры для кровоснабжения мозга — они возбуждают нервы, и он проявляет агрессию.
Мне пришлось нанять сиделку: сама я работаю, а оставлять мужа одного небезопасно. Однажды утром, когда я ушла на работу, Витя пришел на кухню и начал двигать технику и мебель.
«Мама постоянно спрашивала меня „Вы кто?“»: истории людей, чьи близкие заболели деменцией
Введите название канала и enter Канал Дневник отчаявшейся домохозяйки Яндекс Дзен Личный блог 9040 Просмотров Меня зовут Катя, мне почти 39, сын — первоклассник, и 13 лет брака. Домохозяйка не от лени, а ввиду обстоятельств.
Да, человек болен, даже когда пришла комиссия, она стучала по стене. Просто внучка у нее, прямо сказать, пустоголовая, 1998 года рождения, но не совсем отдающая отчет своим поступкам. Они даже не видит ничего плохого в своих действиях. Сейчас проще ТикТок удалить с телефона и все, — рассказал наш собеседник.
По словам нашего источника, родственники сообщили, что якобы так собирают деньги на содержание и лечение бабушки, ведь им никто не помогает. Дать внятного объяснения, почему не обратились в соцзащиту, они не смогли. С бабушкой все в порядке, значит ли это что молодые люди уйдут от ответственности? Мы спросили у специалистов, за что можно привлечь к ответственности пару. Адвокат Александр Щербинин считает, что тиктокеров можно привлечь к ответственности за нарушение неприкосновенности частной жизни ст.
За это можно получить реальный срок. Юрист Сергей Гаврюшкин отмечает, что использовать фото или видео человека можно только с его согласия ст. Исключение: позирование за деньги, снимок сделано в общественном месте и человек не является центральным объектом или фото используется в публичных интересах. Важный момент: является человек дееспособным или нет. От этого будет зависеть, в том числе, размер штрафа.
Как привезти больного на прием, если он не хочет. Можно ли вызвать в этом случае психиатра на дом? Открываем Закон о психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании. Ищем статью 23, смотрим пункт б: — Психиатрическое освидетельствование лица может быть проведено без его согласия или без согласия его законного представителя в случаях, когда по имеющимся данным обследуемый совершает действия, дающие основания предполагать наличие у него тяжелого психического расстройства, которое обусловливает: б его беспомощность, то есть неспособность самостоятельно удовлетворять основные жизненные потребности.
Вот это как раз про дементных больных. Из того же закона узнаем, что для такого осмотра требуется санкция суда. Если врач соглашается ехать к вам на дом просто так, по вашей просьбе, без согласия предполагаемого больного, врач нарушает закон. При легкой или умеренной деменции санкцию получить не удастся, уговаривайте.
Как уговорить больного? Как правило — никак. Это поколение очень бурно реагирует на попытку показать их психиатру. Обычно приходится идти на хитрость.
Очень нам в этом зачастую помогают участковые терапевты. Одна такая доктор убедительно объясняет таким пациентам про распоряжение президента по диспансеризации ветеранов, и если они не поедут, то ее премии лишат. Слова «президент», «диспансеризация» и «премия» действуют волшебно. Некоторых удавалось уговорить «за компанию» — «ой, мама, меня тут на консультацию отправили, я одна боюсь, поехали со мной».
Тут уже кто что придумает. Большая часть просто сажается в машину и везется без объяснений, потому что объяснений они уже, увы, не понимают. Мы на приеме, в свою очередь, первым делом сразу представляемся, что мы именно психиатры. Ни разу это никакого негатива не вызывало несмотря на опасения родных.
Переживания близких еще очень часто связаны с неправильной оценкой психического состояния больного. Мы, чтобы не терять время на осмотре, просим порой заранее родных рассказать о состоянии больного и на этом строим уже какие-то предварительные предположения. Очень часто после осмотра слышу от родных: «Ой, а мы думали, она у нас еще ничего. А вы начали ее спрашивать, так она ничего не знает, оказывается».
Иногда наоборот, распишут так, будто уже не бабулечка, а овощ на грядке, первую группу давать надо, не глядя, а посмотришь — так и ничего еще бабушка, еще и полечить можно. Традиционное переживание — у вас же на здании написано, что психоневрологический диспансер, бабушка увидит, рассердится и не пойдет на прием. На приеме не менее традиционно выясняется, что, к ужасу близких, навыки чтения и письма уже утрачены. Очень часто привозят стариков после переезда.
Жили себе старики где-нибудь в деревне, здоровье сдавать начало, с хозяйством не справляются, дети их к себе забирают. А старики на новом месте память теряют со страшной силой. Или решают на семейном совете, что пора родительскую квартиру менять, выделять детям доли, а стариков в меньшую площадь.
По сути, и вся помощь. Озвучила, что можно посещать Школу для родственников — как обслуживать таких людей, и дала печатную информацию.
Где искать помощь В специальных школах родственникам рассказывают, как жить дальше, — с приходом болезни в семью многое меняется. Испытав это на себе, Александра Щеткина создала фонд «Альцрус», который помогает людям с деменцией и их семьям, в том числе проводит обучение — и ухаживающих родственников, и соцработников. Проблемой становится не только уход, но и общение: как уговорить человека пойти к врачу, помыться, одеться, гулять, есть? Зачастую семье приходится полностью менять свою жизнь в соответствии с новыми потребностями заболевшего родственника. Для многих тяжелым оказывается не столько практическая сторона этих изменений, сколько эмоциональная: людям тяжело видеть своих близких в болезни.
Плюс это история о том, что у тебя человек условно дееспособный и нужно создавать безопасное пространство, выстраивать режим жизни как с маленьким ребенком. Оставлять такого человека с незнакомой сиделкой тоже страшно. Ведь с человеком в таком состоянии можно делать хоть что, он не сможет потом это рассказать. Неизвестна реакция на нового человека — может проявиться агрессия. Поэтому пришлось обращаться к родственникам, но не все родственники готовы к такой помощи.
Точнее, никто не готов. Остается человек, который воспринимает всё очень ярко и резко, как ребенок. Без каких-то фильтров. Даже если долгосрочная память недоступна для этого человека, он всё равно будет переживать, если его, допустим, обидеть случайно.