На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. по ТУ 9451-012-55307168-2009 Пастоящее регистрационное удостоверение выдано. Общество с ограниченной ответственностью "Ферропласт Медикал (000 "Ферропласт Медикал"), Россия. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2009/05332. от 15 июля 2009 года. Срок действия: не ограничен.
Вход в продукты
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 21 сентября 2021 года №. 2009/06029 На медицинское изделие. В Казахстане продолжают с большим вниманием следить за процессом по делу Салтанат Нукеновой. В режиме настоящего реалити-шоу там судят теперь уже бывшего министра экономики, который прямо под прицелом видеокамер до смерти забил свою молодую. KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany Номер регистрационного досье № 64480 от 03,09.2009. Облучатель бактерицидный ФСР 2009/05399. Регистрационное на радиостанции. В Казахстане продолжают с большим вниманием следить за процессом по делу Салтанат Нукеновой. В режиме настоящего реалити-шоу там судят теперь уже бывшего министра экономики, который прямо под прицелом видеокамер до смерти забил свою молодую. ПОЛИТЕХ. МИНОБРНАУКИ РОССИИ. федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. «Самарский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «СамГТУ»). УТВЕРЖДАЮ. Ректор ФГБОУ ВО «СамГТУ».
Об университете
Решение о порядке предоставления субсидии № 23-60109-00982-Р от "9" апреля 2024 г. Главный распорядитель бюджетных средств. Направление расходов. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. по БК. Субсидии российским кредитным организациям на. Облучатель бактерицидный ФСР 2009/05399. Регистрационное на радиостанции. ПОЛИТЕХ. МИНОБРНАУКИ РОССИИ. федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования. «Самарский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «СамГТУ»). УТВЕРЖДАЮ. Ректор ФГБОУ ВО «СамГТУ». Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. № ФСР 2009/06144.
Вход в продукты
Номер РУ. ФСР 2009/05399. Класс опасности. 2а (медизделия со средней степенью риска). августа 2016 годя. (DCP 2009/05399). Па медиципское изделие. по ТУ 9444-015-03965956-2008 Пастоящее регистриционное улостоветсние выдано. Регистрационное удостоверение. Ha медицинское изделие. от 17 ноября 2016 года № «ФСР 2009/05369. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы.
Регистрационные удостоверения рб
Заболеваемость COVID-19 в России за неделю увеличилась на 48 процентовМОСКВА, 19 сен — РИА Новости. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2017 года. ФСР 2012/13557. ГЛАВНАЯ Новости Произведено НИЦФ Прайс-лист Эксплуатационная документация на продукцию Публикации Документы Контакты Полезные ссылки. Облучатель "ОРУБ-01 КРОНТ"(Дезар-8) регистрационное удостоверение. Облучатель бактерицидный настенный обн 150 ФСР 2009/05399. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399.
Облучатель бактерицидный настенный ОБН-75 (одноламповый, со шнуром)
Облучатель бактерицидный настенный ОБН-75 "Азов" предназначен для обеззараживания воздуха и поверхности в помещениях ультрафиолетовым бактерицидным излучением длиной волны 253,7 нм. Облучатели бактерицидные ОБН-75 рекомендуются для применения: в лечебных и детских учреждениях, помещениях организаций продовольственной торговли и общественного питания, производствах пищевых продуктов, а также других общественных и складских помещениях. Облучатель бактерицидный ОБН-75 "Азов" с одной бактерицидной лампой, защищенной специальным экраном, может применяться как в присутствии, так и в отсутствии людей.
Ростов-на-Дону, проспект Стачки, д. Азов, пер. Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, провести мероприятия по предотвращению обращения незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Азов, пер. Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, провести мероприятия по предотвращению обращения незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Порошок 1 пакет 1 банка - 150 г. Жидкость 1 флакон - 75 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 200 г.
Порошок 1 пакет 1 300 г; 8. Жидкость 1 флакон - 150 г; 8. Порошок 1 пакет 1 банка - 300 г.
Жидкость 1 флакон - 150 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 400 г. Жидкость 1 флакон - 200 г или 2 флакона по 100 г.
Порошок 1 пакет 1 банка - 500 г. Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г.
Вон из страны. Украинский студент МГУ должен покинуть Россию за три дня. В чем его обвиняют
Азов, пер.
Облучатели бактерицидные ОБН-75 рекомендуются для применения: в лечебных и детских учреждениях, помещениях организаций продовольственной торговли и общественного питания, производствах пищевых продуктов, а также других общественных и складских помещениях. Облучатель бактерицидный ОБН-75 "Азов" с одной бактерицидной лампой, защищенной специальным экраном, может применяться как в присутствии, так и в отсутствии людей.
Нижние слои воздуха при работе экранированных ламп обеззараживаются за счет конвекции.
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
Источник сообщил, что у арестованного есть действующий паспорт гражданина Украины, при этом заявление на получение российского гражданства студент МГУ не подавал. По данным источника, вечером 3 апреля студент был задержан сотрудниками ОВД за неповиновение законному распоряжению сотрудника полиции, а затем был доставлен в Никулинский районный суд Москвы для рассмотрения административного материала и избрания меры пресечения в виде заключения под стражу.
Паспорта продукции
Широкие возможности открывают два спутника «Арктика-М». Первый работает на орбите уже три года. И вот теперь второй такой аппарат тоже успешно прошел испытания и принят в эксплуатацию. Об этом сообщили в Роскосмосе.
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
Проект важен для метеонаблюдений за поверхностью Земли и океаном, но не только. Теперь у нас есть возможность вести полноценный мониторинг Северного морского пути — важнейшей транспортной артерии. В новых условиях она приобретает особое значение для грузоперевозок. В ближайших планах запустить на орбиту еще четыре таких спутника.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05. Обращаем внимание, что в соответствии с ч. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Руководитель М.
Смотрите также
- Заказ аналитических отчетов
- Вход в продукты
- Поделиться публикацией
- Вход в продукты Актион
Вон из страны. Украинский студент МГУ должен покинуть Россию за три дня. В чем его обвиняют
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 28 апреля 2024, 10:09 В России создали первую в мире космическую систему для наблюдения за Арктикой Важный шаг нашей страны в освоении Арктики — в России создали первую в мире космическую систему для наблюдения за этим регионом. Широкие возможности открывают два спутника «Арктика-М». Первый работает на орбите уже три года.
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
Толстого, 16 далее — Яндекс. Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности. Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Об этом сообщили в Роскосмосе.
Проект важен для метеонаблюдений за поверхностью Земли и океаном, но не только. Теперь у нас есть возможность вести полноценный мониторинг Северного морского пути — важнейшей транспортной артерии. В новых условиях она приобретает особое значение для грузоперевозок.