Чем старше становится Алиса, тем больше я задумываюсь о том, чем она будет заниматься после окончания школы. Он и она - 31 августа 2023 - Новости Иркутска - Родители Алисы Тепляковой заверили, что их дочь посещает лекции и семинары, а также много читает, благодаря чему «уходит вперед».
Ставшая мамой в 13 лет Полина Фетисова: «Родители узнали о моей беременности за месяц до родов»
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 12 декабря 2014, 21:52 Алиса Соловых из Барнаула нуждается в помощи, чтобы вновь начать нормально ходить Первый канал и "Русфонд" продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто - достаточно отправить с мобильного телефона смс на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО", набранным буквами русского или латинского алфавита. Стоимость одного сообщения - 75 рублей. В числе тех, кто ждёт и надеется, - талантливая и чудесная Алиса.
Она мечтала стать известной танцовщицей, но сейчас ей нужно прилагать колоссальные усилия, чтобы просто сделать шаг. Шанс изменить всё есть, но только, если поможете вы. Опершись на трость, чуть-чуть пританцовывая, она радуется за своих подруг. Совсем недавно Алиса тоже выступала на этой сцене, была одной из солисток.
Обнимая пса Гаврюшу, Алиса рассказывает о страшной аварии год назад. Пьяный мужчина за рулем на встречной... Его машина лоб в лоб столкнулась с автомобилем, где на пассажирском сидении была Алиса. Множество травм и ушибов, сотрясение мозга, внутреннее кровотечение, сложнейший перелом правой ноги в трех местах… Было так больно, что перевязки приходилось делать под наркозом.
Потом начал развиваться некроз, омертвление тканей, справиться с которым врачи не смогли. Ногу пришлось ампутировать. Алиса смогла самостоятельно встать с кровати первый раз только через полгода. Но сначала она несколько месяцев училась носить тренировочный протез, нужный для того, чтобы хоть как-то передвигаться.
Она не привыкла столько, весь мой вес на одну ногу перенести", - вспоминает Алиса. Она начала писать рассказы и рисовать, а вместо танцев записалась в хор.
Потом в ее медицинской карте появился еще один непростой диагноз — «эпилепсия». Было невероятно тяжело. Не знаю, как бы я справилась с этим одна. Хорошо, что рядом были близкие», — вспоминает мама. Она занимается с младшей дочкой каждый день: утро Алисы начинается со специальной гимнастики. Раз в неделю к ней в гости приходят эрготерапевт и игротерапевт из благотворительного фонда имени Ани Чижовой. Алиса всегда очень их ждет.
Еще бы, ведь специалисты учат ее новым играм — особенно ей нравится изображать доктора и лечить пациентов. Во время таких игр и занятий для Алисы подбирают подходящий способ альтернативной коммуникации, чтобы она могла общаться.
Во время таких игр и занятий для Алисы подбирают подходящий способ альтернативной коммуникации, чтобы она могла общаться. И все же Алиса не сдается. Каждый раз, когда я ставлю дочку на ноги, она очень-очень старается удержаться, падает, улыбается и не прекращает попыток. Верю, что у моей девочки все получится», — говорит мама. Сейчас Алисе 11 лет, она растет, становится выше и тяжелее.
Раньше мама часто носила ее на руках, теперь поднять дочку уже непросто. Больше всего трудностей возникает во время купания: отнести Алису, аккуратно уложить в ванне, бережно помыть, вытащить — все это требует колоссальных усилий: «Дочке больно и неудобно, а у меня просто не выдерживает спина». Проблему решит специальный шезлонг — приспособление для купания, которое можно установить в ванну или душевую кабину. Вот только бесплатно его не получить, а купить оборудование семья не может — слишком дорого.
Родилась Алиса - и всё само началось. Кстати, газета в этом мне тоже помогла - спасибо им. К нам стали приходить мамочки с детками с разными диагнозами, клуб наш рос.
Мамы общались, дети играли… Нам иногда просто не хватало общения. Раз в год 21 марта провожу акцию в поддержку людей с синдромом Дауна. Нахожу спонсоров и делаю деткам праздник и подарки. В большей степени люди откликаются и идут на встречу в помощи. Люди меняют свое отношение к детям — это видно. Может,не так быстро, как хотелось бы, но, как говорится, лёд тронулся. Я хочу сказать всем мамам, у которых появились на свет детки-солнышки: не опускайте руки!
Идите всегда к своей цели и увидите, что всё, что вы делаете, будет не зря. С рождения много говорите со своим ребенком, пойте песни, рассказывайте стихи, говорите всё, что вы видите - отклик не заставит долго ждать. Это самые искренние дети, ласковые, добрые. Они столько дарят своей любви и теплоты!
Дети родители алиса
В конце концов 15 сентября 1880 года 28-летняя Алиса вышла замуж вовсе не за царскую особу, вопреки ожиданиям родителей, а за крикетиста Реджинальда Харгривса. Конечно, это дополнительная нагрузка на нас, родителей, и саму Алису как на ребенка с особенностью развития. Самончева Алиса «Мы при дочке никогда не говорим “удаление глазика”, всегда – “энуклеация”, – рассказывает мама Елена. Алиса Сметанина — маленькая девочка из Кемерово с редчайшим врожденным заболеванием. Чем старше становится Алиса, тем больше я задумываюсь о том, чем она будет заниматься после окончания школы.
Светлана Зейналова откровенно рассказала о жизни с особенным ребенком
| Ставшая мамой в 13 лет Полина Фетисова: «Родители узнали о моей беременности за месяц до родов» | Её мама рассказала много интересного о прошлой жизни Алисы и её умении видеть будущее. |
| Как мать двоих детей оказалась в кризисе и выбралась из него - 31 августа 2023 - НГС22.ру | Он и она - 19 августа 2023 - Новости Новосибирска - |
| 💙 Мы помогли: Алиса Амелина. | | Посмотрите: полгода назад в Минске родилась маленькая Алиса, и ей родителям уже будет помогать целая команда врачей. |
| Одна мечта: чтобы дочка смогла ходить / - информационный сайт Кузбасса. | Наша учительница готовила детей и их родителей к приходу Саши, говорила, что в классе появится особенная девочка, которой надо обязательно помогать. |
| Как мать двоих детей оказалась в кризисе и выбралась из него - 31 августа 2023 - 89.ру | новости Москвы. |
Сколько стоит возможность ходить? НТВ снял сюжет об Алисе Сметаниной
На Главную Помогите Алисе! До конца сбора средств на занятия осталось 8 дней Помогите Алисе! До конца сбора средств на занятия осталось 8 дней Наша прекрасная Алиса делает успехи: на занятиях в Центре лечебной педагогики она становится более собранной и сосредоточенной, включается в жизнь группы. Для того чтобы девочка лучше чувствовала своё тело, была более ловкой и скоординированной, в Центре с ней занимаются двигательной терапией индивидуально и в группе.
Развивалась по возрасту. До полутора лет она не отличалась от сверстников. Но к двум годам стала замыкаться в себе, пошёл откат в развитии. В два с половиной года Алисе поставили диагноз «задержка психического развития», — рассказывает Александра Гальцева, мама Алисы. Девочка начала ходить в коррекционную группу детского сада, занималась с логопедом, дефектологом, психологом.
Свои первые слова Алиса начала произносить только к пяти годам, и это была маленькая победа. А 1 сентября 2022 года, счастливая, в красивом платье, пришла в 1-й класс коррекционной школы. Алиса учится с удовольствием.
Alice Madness Returns ключи. Теккен: Кровная месть мультфильм 2011.
Tekken Blood Vengeance Алиса Босконович. Алиса Босконович теккен Кровная месть. Теккен Кровная месть мультфильм. Голосовой помощник не Алиса. Алиса ты голосовой помощник.
Как можно записать Алису. Алиса или сири. Alisa Bosconovitch Tekken Blood Vengeance. Алиса Зельч. Алиса 2067.
Алиса безумие возвращается Долина слез. Макияж Алисы в стране кошмаров. Алиса Лидделл медитирует. Alice: Madness Returns 2 призрак Алисы. Мико Чан.
Дзэн Тоно. Дзен Тооно и Мико. Мико ёцуя и дзэн Тоно. Alice margatroid. Алиса Тохо.
Touhou Alice. Alice margatroid pantsu. Игры с Алисой Яндекс. Alice Madness Returns сколько длится геймплей. Alice in Nightmare [2016].
В борьбе за долгий спокойный сон многие родители что только не... Для того, чтобы примириться с действительностью, которой является диагноз ребёнка, каждый выбирает свой способ. Выбор этот вряд ли проходит осознанно, особенно в первое время, но все равно происходит.
Довольно часто мама возможно и папа, только я пока у пап такое не встречала, что не говорит о том, что этого не может быть спустя какое-то время приходит к тому, что ребёнок был дан ей вселенной для того, чтобы она могла что-то совершить или изменить свою жизнь. Многие мамы, отказавшись от работы,... Мне казалось, что ничто не предвещало и слова невролога, у которого мы наблюдались второй год прозвучали как гром среди ясного неба.
Я, конечно, понимала, что моя дочь отстаёт в развитии, у неё проблемы с речью, но в остальном то она вполне обычная. Все проблемы решаемы, к школе она нагонит сверстников и всё будет хорошо. Я растерялась, не ужаснулась, не упала в обморок от горя, я не могла представить, что всё так плохо.
Тут же уточнила у неё дадут ли нам инвалидность, у нас ведь всё не так плохо... Моя дочь каждый день сталкивается с нормотипичными детьми да простят меня их родители за такое «обзывательство», но я бы всё отдала, чтобы Алису называли нормотипичной. Происходит это на детской площадке, в магазине, в игровой комнате, на батутах, в общем практически везде.
Как складывается её общение с ними? Лет до 5 она другими детьми даже не интересовалась. Она могла сидеть рядом, спокойно реагировала, если у неё забирали игрушку, не обращала внимания, если её толкали, не обращала внимания на игры...
Когда мы с моим тогда еще будущим мужем только начали жить вместе у него уже был сын от первого брака. Мы жили в одном городе, а его первая жена уехала в свой родной город вместе с ребёнком случилось это в конце августа. В октябре муж съездил в гости к сыну, а в декабре уже сын приехал к нам на новогодние каникулы.
Было тогда Руслану 7 лет и он ходил в первый класс. Ближе к окончанию каникул он спросил у нас можно ли ему остаться с нами. Ответ был положительным.
Так у меня появился семилетний сын... Итак, к лету мы уже вполне сносно наладили быт. Я уже без дрожи ходила с Русланом в поликлинику.
Про Алису И Ее Маму Новые Серии
Аутизм и школа дзен. Дзен канал. Жизнь с аутистом в Казани. Аутистов в армию берут?. Девочка аутист в России зимой. Пучково дом аутистов. Ава терапия. Авы для аутистов. Эмблема терапии.
Ава терапия символ. Как успокоить аутиста. Как успокоить аутичного ребенка. Успокоительное для аутистов. Как утихомирить аутиста. Миры Айзека Азимова 13. Кровь: река жизни. От древних легенд до научных открытий Айзек Азимов.
Приход ночи Айзек Азимов. Уильям Дженкс биохимик. Арты аутистов. Аутисты рисунки в поддержку. Мир аутиста арт. Телосложение детей с аутизмом. Почему аутисты ходят в наушниках. Ребенок аутист не идёт на контакт со взрослыми.
Портреты аутистов арт. Лицо аутиста Мем. Известные аутисты гении.
Актрисы с ребёнком аутистом й. Добродушный Тип ребенка. Алиса и Руневский. Особенная Алиса и ее родители Инстаграм.
Дочка крутого и аутизм 2021. Мать 9 детей 3 аутизм и приемные дети, Лев инстограмм. Особенная Алиса и ее родители дзен канал. Алиса провожает альту. Девочка и ее родители. Аутисты складввют Ровно карандаши. Инфекция глаз у уличных кошек.
Alice: Madness Returns ps3. Alice Madness Returns сестра Алисы. Алиса грей. Alice Madness Returns белая Королева. Alice Madness Returns фон. Шахматный Лабиринт Алиса в Зазеркалье. Алиса в Зазеркалье шахматная Королева.
Элис ин Вандерленд. Алиса в Зазеркалье образ Алисы. Игра Алиса Alice: Madness Returns. Алиса Лидделл и Алиса в стране чудес. Герцогиня Алиса меднес ретанрт. Алиса маднес ретурн моды. Алиса Балытникова Алиса.
Элис меид. Компьютерная игра Алиса.
С аутизмом можно жить. Аутизм Малышева. Истории мам аутистов из жизни. Аутизм в Израиле отзывы. Аутизм взрослого человека. Как выглядят взрослые люди с аутизмом.
Известные люди с аутизмом. Аутизм взрослого человека фото. Самостимуляция у детей с аутизмом. Стереотипное поведение при аутизме. Аутизм победим лого вектор. Внучка Бернхард Шлинк. Певчая на коленях Киев. Шлинк внучка.
Отделение детской площадки от дорожки. Аутизм и программист. Лесотерапия рею. Всё об алалии аутизме и ЗПР дзен. Аутизм и школа дзен. Дзен канал. Жизнь с аутистом в Казани. Аутистов в армию берут?.
Девочка аутист в России зимой. Пучково дом аутистов. Ава терапия. Авы для аутистов. Эмблема терапии. Ава терапия символ.
Для уточнения диагноза малышку направили в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу, где врач-генетик сразу указала на ахондроплазию.
Позднее генетический тест подтвердил наличие спонтанной мутации. Скрывая "особых" людей, мы их не оберегаем, а записываем в невидимки, — говорит Екатерина. Что такое ахондроплазия Ахондроплазия — один из видов низкорослости, при котором руки и ноги ребенка растут гораздо медленнее, чем туловище. Ахондроплазия возникает из-за мутации гена FGFR3, кодирующего белок, который играет важную роль в регуляции линейного роста костей. Рост новорожденных с ахондроплазией обычно около 50 см, а потом дети начинают сильно отставать от нормы. Среди других выраженных особенностей заболевания — высокий, выпуклый лоб, впалая переносица, увеличенная окружность головы, а также фирменная кисть-«трезубец» — характерная черта людей с этим диагнозом. Заболевание встречается у одного из десяти тысяч новорожденных.
В раннем возрасте у них случается апноэ — обструктивная задержка дыхания во сне. Другим осложнением может стать сдавливание верхнего отдела позвоночника, вызванное сужением большого затылочного отверстия. Эту проблему выявили у Алисы в возрасте десяти месяцев, когда девочка проходила обследование в Российской детской клинической больнице Москвы. Тогда же ей оперативно сделали хирургическую операцию. По словам мамы, Алиса быстро восстановилась, и больше с этой проблемой семья не сталкивалась. Однако появились другие сложности.
Мы исполнили мечту Алисы!
Мы от всей души поздравляем новоиспеченных приемных родителей и малышку, желаем мягкой и легкой адаптации! Там находятся дети до четырех лет. Добавим, что с начала 2023 года 11 детей из Дома ребенка вернули в их родные семьи, а еще 10 малышей передали в замещающие семьи. Сейчас в учреждении находятся шесть человек.
По словам мамы малышки — Алены, маленькая астраханка начала шевелить ручкой, и пытается двигать языком. Если так пойдет и дальше, то врачи будут решать вопрос о снятии трахеостомы. А на днях выяснился один неприятный факт, который сильно расстроил семью маленькой и тяжело больной девочки. Группа «Черный список» решила посвятить родным девочки пост и выставить семью в негативном свете. Ей делают инъекции и лекарства хватит еще на год вперед. А новый препарат, по мнению врачей, может навредить и так шаткому здоровью ребенка. На что пойдут деньги неравнодушных людей», — написали в группе неизвестные.
Откуда вся эта информация и на мнение каких врачей ссылается автор публикации — не понятно. Почему он не обратил внимание на множество документов, которые публикуют родители — тоже загадка. К тому же закупленный препарат «Спинраза» и «Золгенсма», на который собирают деньги, совершенно разные по эффективности и воздействию, но автор поста об этом умолчал. Администраторам группы написали несколько волонтеров и мама Алисы, с просьбой удалить сомнительный пост или дать опровержения обращения есть в распоряжении редакции. Но администраторы группы не удостоили никого ответом. В Объединенных Арабских Эмиратах также делают этот укол, несмотря на трахеостому.
В школе ей нравится, пошли успехи и на физкультуре она научилась лазить по канату, вместе с ребятами делает разминку, повторяет упражнения, работает с мячом. Всё также любит посещать уроки музыки. Дома она включает на телефоне песенки и подпевает им, правда без слов, но мелодия угадывается. Вот такие успехи у нас за тот период времени, пока мы временно отсутствовали.
Спасибо вам большое, что не забываете и продолжаете интересоваться как дела у Алисы. В следующий раз расскажу о том, как я записала Алису на плавание и что из этого вышло. В Краснодаре мы сейчас наблюдаемся у психиатра Бурага Анны Владимировны. Хотя бывали и у других психиатров и неврологов. Точно никто не знает что конкретно повлияло на то, что Алиса не говорит. Если честно, сейчас мне уже это не так важно, а первые года три отчаянно пытались выяснить. Даже генетику сдавали, но там все хорошо у неё. Были мы в Ростке Надежды несколько раз, кстати, мы даже у невролога их тоже наблюдаемся, которая из Ростова приезжает. Юлия Поздравляю Алису с прошедшим Днём рождения! Желаю всего самого наилучшего!
Алиса, будь здорова и счастлива!
Всей семьей мы учились: учились жить с Алисой и ее особенностями: новые процедуры, кинезиотерапия, расчет каллорий и многое другое. Но это только сплотило нашу семью. Сейчас Алиса догнала своих сверстников, она активный подвижный ребенок, обожает своего старшего брата. А он говорит, что Алиса «с бусинкой», то есть особый ребенок. И вновь у Алисы новое испытание- это борьба с синегнойной бактерией с 2018г. А это дополнительные ингаляции, упражнения с дыхательными тренажерами. В августе 2019г Алиса перенесла две сложных полостных операции спаечная кишечная непроходимость , недели реанимаций.. Сейчас Алиса уже 3недели находится в Филатовской больнице и очень надеется успеть вовремя вернуться домой.
Эти дети нуждаются в вашей помощи
То, что у Алисы генетическая болезнь, ее родители узнали от врачей, когда девочке было уже два года. К правде родители Алисы оказались не готовы: удалить пятно можно, но не сразу, в несколько этапов, которые могут затянуться на годы. летней Алисы - Происшествия - 28 августа 2019 - Новости Санкт-Петербурга - Он и она - 19 августа 2023 - Новости Новосибирска - Навигация по каналу: Особенная Алиса и её родители дзен канал все рассказы, видео, обзоры, онлайн. Её мама рассказала много интересного о прошлой жизни Алисы и её умении видеть будущее.
Про Алису И Ее Маму Новые Серии
Как Алиса живет сейчас и что ее ждет после встречи с американским хирургом, читайте в материале журналиста «Коррекции не поддаётся»: Светлана Зейналова показала особенную дочь и вспомнила свою реакцию на её диагноз. VLOG Как Алиса кровь сдавала и с логопедом занималась 5 дней назад. У Оксаны и Юрия Лицман — сразу трое детей с аутизмом: семилетние двойняшки Маргарита и Алиса и шестилетний Артем.
Новости об Алисе
Пятимесячную сиамскую близняшку Алису Родермель родители по возвращении из Москвы не смогли прописать в Новосибирской области. Город - 4 сентября 2023 - Новости Нижнего Новгорода - Сейчас Алисе год и три месяца и ее родители страшно переживают из-за состояния малышки. Четырехлетнюю Алису врачи называют героем, а родители ставят ее своим детям в пример, если кто-то начинает капризничать и плакать. Родители Алисы Тепляковой заверили, что их дочь посещает лекции и семинары, а также много читает, благодаря чему «уходит вперед». Пятимесячную сиамскую близняшку Алису Родермель родители по возвращении из Москвы не смогли прописать в Новосибирской области.
Особенная алиса - фотоподборка
И у него такие глаза были удивленные и радостные! Это такой момент был! Теперь Арсений познает мир заново. Играет на музыкальных инструментах. Чтобы Алиса тоже смогла слышать, необходимо собрать 54 с половиной тысячи рублей. Чтобы сформировать ей ушные раковины, нужна пластическая операция — еще 84 тысячи рублей. А ведь для девочки это важно. Я потом поеду, мне дырки сделают, а мама мне сережки купит", - говорит маленькая Алиса.
Носить сережки — это давняя мечта девочки. Пока, увы, неосуществимая. Все, что сейчас нужно Алисе — это небезразличие людей. Для этого достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования. Средства сразу будут переведены на счет девочки. Также можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом.
Имена детей Тепляковых. Алиса Теплякова 2022. Мать Алисы Тепляковой. Алиса вундеркинд папа. Алиса Гребенщикова с сыном фото. Покажи актрису Алису Гребенщикову с её ребёнком с сыном. Алиса Теплякова родители. Летние студентки. Родители Алисы. Папа Алисы Тепляковой. Семья Тепляковых Алиса. Тепляков отец Алисы. Сын Ильи Авербуха и Алисы Гребенщиковой. Особенная Алиса и ее родители. Алиса 7 лет МГУ. Многодетная мать. Ребенок в семье. Родители Алисы Тепляковой в молодости. Теплякова ждет восьмого ребенка. Алиса Гребенщикова с отцом. Family fun. Smiling mother and her daughter riding Slide together at Indoor Kids Playground. Алиса МГУ В 8 лет. Алиса Овечкина Колпино. Алиса Овечкина СМА. Алиса со СМА из Колпино. Папа Тепляковой. Мать Алисы Гребенщиковой фото.
Женщина заявила, что не сможет заниматься воспитанием ребенка. Эта семья подарит Алисе то тепло, которое так необходимо каждому ребенку! Мы от всей души поздравляем новоиспеченных приемных родителей и малышку, желаем мягкой и легкой адаптации! Там находятся дети до четырех лет.
Марта, мама Алисы, схватила доченьку и бегом к неврологу. И прямо с приема — госпитализация. Еще в приемном покое в срочном порядке отправили на компьютерную томографию, позже — на МРТ. Попали в реанимацию, а после — в онкоцентр в Боровлянах, где и поставили диагноз «диффузная глиома ствола головного мозга». После консультации нейрохирургов и онколога-радиолога был назначен курс лучевой терапии. Из-за расположения и инфильтративного характера безопасное удаление диффузных внутренних глиом моста хирургическим способом невозможно. Курс лучевых — и домой. Алиска перенесла 30 лучевых терапий. Она стойко переносила каждую процедуру, — рассказывает мама. Родители Алисы не отчаялись и решили искать лечение за рубежом.
Новости Колпино-СИТИ
| Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратура | Он и она - 31 августа 2023 - Новости Иркутска - |
| Годовалой Алисе требуется 15 млн руб. на операцию | Статья автора «Особенная Алиса и её родители» в Дзене: Доброго дня! |
| Помогите Алисе! До конца сбора средств на занятия осталось 8 дней | сиамских близнецов из Новосибирска, которые появились на свет со сросшейся печенью. |
| Особенная алиса - фотоподборка | новости Москвы. |
| Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратура // Новости НТВ | Главная» Новости» Алиса лобанова новости. |
Про Алису И Ее Маму Новые Серии
| Полуторагодовалой Алисе срочно нужна спасительная аппаратура | решил выяснить, как сложилась судьба настоящей Алисы и была ли ее жизнь полна приключений также, как как и жизнь сказочной героини. |
| У троих детей аутизм, но Оксана мечтает стать бабушкой | Правмир | Представляем особенную историю маленькой девочки по имени Алиса, ее родителей и их взаимодействие, основанное на принципах дзен. |
| РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Алисы, которая мечтает слышать мир сама | решил выяснить, как сложилась судьба настоящей Алисы и была ли ее жизнь полна приключений также, как как и жизнь сказочной героини. |
| 💙 Мы помогли: Алиса Амелина. | У Оксаны и Юрия Лицман — сразу трое детей с аутизмом: семилетние двойняшки Маргарита и Алиса и шестилетний Артем. |
| Алиса и ее замечательные родители: искусство на основе дзен | Алиса, например, обожает краситься, а сестра всегда готова сделать ей невероятный макияж. «Помню, с каким волнением рассказывала старшей дочке, что ее сестренка родилась особенной. А она восприняла эту новость очень спокойно, с теплотой. |
Ставшая мамой в 13 лет Полина Фетисова: «Родители узнали о моей беременности за месяц до родов»
Новости Пресс-показы Статьи Интервью Викторины События Редакция. Как Алиса живет сейчас и что ее ждет после встречи с американским хирургом, читайте в материале журналиста Главная › Новости › Алиса и чудеса.