«АстраЗенека» зарегистрировала в России первый препарат из нового класса ингибиторов SGLT2.
Astrazeneca – последние новости
C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию. Новости в реальном времени и обновленная информация об акциях AstraZeneca PLC. «АстраЗенека» в 2020 году увеличила выручку на 10% Источник фото. Главная > Новости отрасли > «АстраЗенека» представила многообещающие результаты исследований по раку молочной железы и хроническому лимфолейкозу в рамках ASCO-2022. Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона".
Спутник это цапцарапнутая Astra Zeneca - отчет MI-5
17 марта представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) сообщил Forbes, что в России продолжаются клинические испытания "АстраЗенека". У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и.
В России начинается производство вакцины AstraZeneca
Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК «Астра». Наш генеральный директор Илья Сивцев будет рад поприветствовать всех участников конференции! В программе более 40 экспертных докладов на актуальные темы, аналитические обзоры, истории успеха от заказчиков и многое другое. В рамках мероприятия также пройдут мастер-классы и демонстрации от технических специалистов компаний-разработчиков.
Производитель дженерика российская компания «Акрихин» утверждает, что патент был выдан с нарушениями. История вопроса — в материале «Газеты. За последние 13 лет в РФ отмечается стабильный рост распространения сахарного диабета первого и второго типов среди населения РФ. Копия документа имеется в распоряжении «Газеты. Также за 13 лет вырос и показатель смертности по данным заболеваниям, — отмечается в документе. Подходы к терапии сахарного диабета постоянно совершенствуются, и, безусловно, хорошо зарекомендовавшие себя действующие вещества и технологии должны масштабироваться в интересах как можно более широкого круга пациентов.
Дапаглифлозин — действующее вещество обсуждаемых препаратов, относится к группе ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа иНГЛТ-2 , которые показаны пациентам с сахарным диабетом 2-го типа и сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почек, и доказало свою эффективность в клинической практике, что позволяет врачам все чаще назначать подобную терапию таким пациентам. Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин». Уникум «Дапаглифлозин относится к классу антидиабетических препаратов, который имеет уникальный механизм действия. Этот класс снижает уровень глюкозы путем выделения его с мочой. И это не затрагивает поджелудочную железу, таким образом, это не влияет на стимуляцию секреции инсулина. Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек.
А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине.
В повестке вопрос редомициляции с Кипра в Казахстан. Комментарии по Мосбирже: Вчера на вечерней сессии ничего интересного не было, рынок «тащил» «Сбер»и банковский сектор опять же в ожидании отчета Сбера и продолжает удерживать нефтяной сектор. Осторожно с короткими позициями, можно выкупать коррекции спекулятивно, но вместо «шортов» предпочел бы просто сидеть в кэше, если не веришь в рост дальше. Смотрим за рынком. Ноябрь будет очень позитивным месяцем и для нашего рынка и для мирового, ожидается много событий.
Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется. Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы. Преимущества и недостатки есть у обоих подходов. Теоретически аденовирусные вакцины более безопасны. Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно. Были какие-то публикации по поводу заболеваемости ВИЧ у мужчин, но эти исследования проводились в группе риска и, возможно, более связаны с социальным поведением, чем с биологическими причинами. Как «слепые» исследования стали зрячими — В финансовом отношении сотрудничество «Спутника» и AstraZeneca одинаково выгодно обоим? Это очень большое преимущество. В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек.
Зачем меняют название AstraZeneca? Атака на конкурента в войне вакцин
С 1957 по 1977 год гендиректором компании был Карл Вегерфельт, назначенный на должность Якобом Валленбергом. Именно он подготовил плацдарм для работы своего племянника Рауля по выкупу богатых евреев из концлагерей СС: 1934 по 1944 год дядя Якоб был членом Шведской правительственной комиссии по торговле с Германией. Он входил в совет директоров компании SKF, на подшипниках которой работала вся немецкая военная техника. Еще в 1937 году Якоб Валленберг устроил племянника на работу в Центрально-европейскую торговую компанию Венгрия , владельцем которой был еврей Калман Лауер.
Через восемь месяцев Валленберг стал партнёром Лауера и одним из директоров компании. В июле 1944 года Рауль Валленберг был назначен первым секретарём шведского посольства в Будапеште. После взятия столицы Венгрии советскими войсками 13 января 1945 года, он вместе со своим шофёром Вилли Лангфельдером был задержан патрулём советской армии.
В дальнейшем судьба Рауля оставалась неизвестной до 1957 года, когда была подтверждена его смерть в тюрьме на Лубянке от инфаркта.
Во Франции сегодня не только разнорабочие, спортсмены и коммерсанты познают жизнь по законам новой логики. Врачи тоже не скучают. Особенно терапевты. Им говорят: прививайте, прививайте, прививайте, за всех вас ответит кто-нибудь! Но только чем ВОЗ пошлет. Сперва внезапно заявили: «Астру» и «Зенеку» вычеркиваем. От них обеих такие побочные эффекты, что хоть слонов выноси.
Главное, слухи прорвались и разбежались — теперь не остановишь. Так что вычеркиваем скорее, а то хуже будет. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается. Впрочем, «АстраЗенеку» уже переименовали, не изменив состава. Теперь она называется «Ваксзеврия»: название меняет все. Кто не слышал, тот не дрогнет! Привьется и не заметит… Так что опять можно, если клиенту невтерпеж. Клиенту невтерпеж, врачи — к фармакологам: закупаться «АстраЗенекой» с новым названием.
А у фармакологов тоже протокол: больше коробки в одни руки не давать! Даже если у терапевта уже на записи длиннющая, как крысиный хвост, очередь пациентов, готовых колоться хоть «Астрой», хоть «Зенекой». Нo нельзя. И не то чтобы нету ее — есть, штабелями лежит и дожидается. Но в одни натруженные докторские руки нельзя больше одной коробки.
Его мощность составит порядка 40 млн упаковок или 850 млн таблеток в год. На заводе будет производиться порядка 30 инновационных препаратов «АстраЗенека» для лечения заболеваний в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, гастроэнтерология, психиатрия и пульмонология. На производстве будет работать около 170 сотрудников к 2016 году. Паскаль Сорио: «Локализация производства подтверждает долгосрочную стратегию развития компании в России. Наш проект — это одна из крупнейших инвестиций в российскую фарминдустрию». В свою очередь, Анатолий Артамонов подчеркнул, что открытие современного предприятия будет способствовать повышению доступности инновационных препаратов для российских пациентов. К концу 2018 года калужский фармкластер может занять третью позицию по объемам производства препаратов в России», - добавил глава региона. Сергей Цыб: «Реализация масштабного инвестиционного проекта внесет вклад в достижение глобальных задач, стоящих перед государством.
При этом более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. По словам экспертов, по итогам 2023 года рынок государственных закупок «Форсиги» составил 9,5 миллиарда рублей, с учетом более низкой цены на препарат у «Акрихина», государство может сэкономить более 2,5 миллиарда рублей в год и дополнительно закупить на эти средства порядка 1,5 млн упаковок препарата, что позволит обеспечить годовым курсом терапии более 130 тысяч пациентов, получающих дапаглифлозин в рамках государственной программы. Это не значит, что пациенты в случае бюджетного дефицита останутся без лекарств, будут использовать другие препараты. А новое лекарство для диабетика — это всегда более качественная жизнь пациента». Патентные споры К завершению срока действия патента на «Форсигу» готовились многие фармкомпании. В настоящее время в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента. Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA — она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента «Астра Зенеки». Первое обращение суд не удовлетворил. Однако позже Президиум Суда по интеллектуальным правам СИП решение первой инстанции отменил, а дело направил на повторное рассмотрение в Роспатент. Общее правило, что после истечения патента изобретение переходит в общественное достояние, здесь оказалось нарушенным, вернее, не работающим», — заявил «Газете. Ru» управляющий партнер патентно-правовой фирмы « А. Залесов и партнеры» Алексей Залесов.
Кое-что об Astra Zeneca: не поторопились ли российские вакцинаторы с выбором партнера?
В мае 2014 года Паскаль Сорио Pascal Soriot , генеральный директор «АстраЗенека», возглавивший ее в октябре 2012-го, пообещал инвесторам, что к 2023 году доход предприятия вырастет до 45 млрд долларов. Сделано это было на волне попыток «Пфайзер» Pfizer поглотить «АстраЗенека» за 117 млрд долларов наличными и акциями. Через пару лет прогнозы по заработку были снижены до 40—41 млрд долларов — ввиду усиления курса доллара.
В апреле 2020 года ученые из Оксфорда сообщили о начале испытаний препарата на людях, а уже в мае российские власти заявили о создании собственной вакцины от коронавируса. В августе президент России Владимир Путин выступил с заявлением, что Россия стала первой в мире страной, которая изобрела вакцину от коронавируса. Позже стало известно, что «Спутник V» работает по тому же векторному принципу, что и AstraZeneca. В июле 2021 года гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев ответил на обвинения британской стороны о краже вакцины, назвав это попыткой «запятнать репутацию российской вакцины» теми людьми, «которые боятся ее успеха».
Одним из первых препаратов, который будет выпускаться на новой линии, станет инновационный таргетный препарат для лечения рака легких осимертиниб. Подписи под документом поставили заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, министр экономического развития Калужской области Дмитрий Разумовский и генеральный директор «АстраЗенека» в России и Евразии Ирина Панарина. Об этом сообщила на совещании в региональном правительстве 22 августа министр здравоохранения области Елена Разумеева.
Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи? В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным. Итак, у нас две группы. Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо. При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител. Соответственно, те, кто с антителами, почувствовали себя защищенными, стали вести себя свободнее и повысили свой риск заболеваемости относительно рандомного уровня. Другая группа, которая обнаружила, что у нее нет антител, либо сохранила свою модель поведения, либо стала еще осторожнее, то есть, понизила свой риск заболеваемости. Получается, что контрольная группа перестала беречься и повысила уровень заболеваемости, а группа плацебо стала беречься как раньше и больше, снижая свой риск заболеть. Таким образом, отклонение от рандомной модели поведения снижает разрыв между группами и делает результат еще более показательным. Вдруг мы превратимся в диких обезьян? Если они не хотят вакцинироваться, то и Бог с ними, это их решение. Постараемся провакцинироваться сами — и тем обезопасить и себя, и их. Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
AstraZeneca не прощается с Россией
Фото: Sk. Подписание меморандума также станет новым шагом в истории плодотворного сотрудничества «АстраЗенека» и Инновационного центра «Сколково», стартовавшего в мае прошлого года с подписания соглашения с Фондом «Сколково». В апреле 2018 года в рамках партнерства был осуществлен запуск совместной акселерационной программы «АстраЗенека — Сколково» Startup Challenge для поиска и поддержки перспективных российских проектов в области онкологии, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений обмена веществ, болезней почек, а также респираторных и аутоиммунных заболеваний. В июле этого года «АстраЗенека» и Сколтех подписали Меморандум о намерениях в области повышения уровня профессиональных компетенций в фармацевтической отрасли, основной целью которого является развитие научного и кадрового потенциала российской фармацевтики. Ирина Викторовна Панарина, генеральный директор «АстраЗенека», Россия и Евразия: «Одна из главных задач, которая стоит сегодня перед «АстраЗенека» в рамках стратегии «быть в России для России» - обеспечить российских пациентов наиболее эффективными и современными средствами лекарственной терапии, отвечающими потребностям пациентов и системы здравоохранения, а также способствовать развитию отечественной науки и инновационной фармацевтической индустрии. Уверена, что реализация совместных инициатив в рамках меморандума о сотрудничестве с клиникой «Хадасса» в Сколково помогут российским пациентам получать медицинскую помощь на максимально высоком уровне для долгой полноценной жизни».
Василий Игнатьев, генеральный директор «Р-Фарм» : «Весь объем, который будет производиться в России на наших производственных мощностях — а это несколько сотен тысяч доз вакцины ежемесячно — будет идти на экспорт». Производители сообщили, что планируют экспортировать препарат в страны Ближнего Востока, Европы и Персидского залива. Ранее Российский фонд прямых инвестиций сообщал о том, что AstraZeneca и «Р-Фарм» договорились о производстве препарата в России для поставок на рынки 30 стран.
В область выехал заместитель министра здравоохранения и социального развития Жалалидин Рахматулаев. В Минздраве отметили, что пока нет данных, были ли эти события вызваны вакциной или другими случайными факторами. Однако в министерстве заявили, что применение этой серии вакцины временно приостановлено до установления причинно-следственных связей побочных проявлений с вакциной. Читайте также:.
На заводе производятся по полному циклу инновационные лекарственные препараты. Проектная мощность предприятия составляет порядка 40 млн упаковок, или 850 млн таблеток в год. Компания имеет тесные связи с российским медицинским и научным сообществом и вносит вклад в развитие диагностики заболеваний в стране. В частности, совместно с партнерами работает над созданием в России диагностической платформы в области онкологии, которая позволит врачам повысить эффективность лечения пациентов, в том числе с помощью инновационных таргетных препаратов «АстраЗенека».
Зачем меняют название AstraZeneca? Атака на конкурента в войне вакцин
«Сколково» и «АстраЗенека» объявляют набор во вторую «Лабораторию инноваций iLab». Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона". Sign up to receive our news alerts. Читайте новости в нашем канале WhatsApp. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается. Новости политики Новости бизнеса Новости моды Оффтоп Новости кино Культура и развлечения Наука и технологии Новости спорта Новости общества Новости Редакции.