КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@ Генетика — все новости по теме на сайте издания
Новости лаборатории Genetico
Статья об исследовании опубликована в одном из самых престижных научных журналов Nature Chemistry. Федеральный исследовательский центр Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР) Министерство науки и высшего образования. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. Минобрнауки лишило должности директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева.
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
От закрытия станцию спасло вхождение в структуру Института цитологии и генетики СО РАН в виде научно-просветительской Лаборатории экологического воспитания. Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». «Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах.
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
Но так не произошло», — заявил Кудрявцев, пояснив, что Вселенная, созданная Богом в процессе творения, впала в «тление» из-за грехопадения людей. По мнению Кудрявцева, в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет. При этом он сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил». После потопа продолжительность жизни падает.
Тогда акции продавались по цене 670 рублей за штуку, сейчас уже по 907 при том, что в 2021 г. Помимо акций у этих компаний группы есть еще и облигации в обращении: один выпуск на 300 млн у ИСКЧ, размещенный в июле 2021 г. Подробный обзор по этим эмитентам аналитики Boomin делали в ноябре 2019 г. Некоторые игроки публичного долгового рынка, впрочем, с компанией уже знакомы: сейчас в обращении находится заём «Генетико» на 145 млн рублей, размещенный в июне 2020 г. Чем занимается компания — направления основные, перспективные и маржинальные «Генетико» была образована 26 октября 2012 г. Если кратко, то «Генетико» — это лабораторно-производственная компания, которая проводит комплексные генетические исследования для: выявления врожденных пороков и хромосомных заболеваний у младенцев в утробе матери на самых ранних сроках беременности НИПТ и эмбрионов на этапах ЭКО ПГТ ; подбора наиболее эффективной терапии у онкобольных ONCO NGS ; скрининга наследственных заболеваний, включая рак; научных и медицинских целей, в частности для изучения генома человека, полного и клинического экзома гены, ответственные за особенности человека и за болезни NGS. Неинвазивные пренатальные тесты НИПТ и эмбриотесты: расшифровка ДНК младенцев Современные технологии позволяют многое узнать о ребенке еще до его рождения, но, тем не менее, набор методов ограничен.
Основные три из них — это: скрининг первого триместра; инвазивная диагностика; неинвазивное пренатальное тестирование. Если он показывает какие-либо врожденные пороки или хромосомные заболевания синдром Дауна и т. Неинвазивный пренатальный скрининг — самый современный метод диагностики, именно им занимается «Генетико». Суть НИПТ — у матери берут образец крови из вены и с помощью массивного параллельного секвенирования исследования отделяется и анализируется ДНК плода. Необходимый для проведения исследования процент ДНК плода концентрируется в плазме матери уже на 10-й неделе беременности. Тестирование позволяет провести исследование на синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, на наличие дополнительных Х и Y хромосом, с точным определением пола ребенка. Технологическая революция в этой сфере, вызвавшая бурный рост отрасли, произошла в 2008 г. Прорывную технологию назвали секвенированием нового поколения — next generation sequencing NGS. NGSдает возможность прочитать одновременно множество участков генома человека. Это главное его отличие от предыдущих методов секвенирования, в основном по Сенгеру, когда устанавливалась последовательность нуклеотидов отдельного гена, что было достаточно затратно.
Также его могут предложить беременным в возрасте от 35 лет и старше из-за возрастных рисков. До недавнего времени большинство лабораторий использовало зарубежные тесты и отправляло биоматериалы в США, Германию. Последний, впрочем, только в России реализуется под этим названием, за рубежом эта разработка компании Roche известна как Harmony и считается самым хорошо изученным НИПТ исследования с участием более 268 тыс. Также компания разработала и собственные эмбриотесты — для преимплантационного генетического тестирования ПГТ. Это генетический скрининг хромосомных аномалий с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО. Представляет собой набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, который также позволяет получить результаты диагностики на основные заболевания. Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями.
На фото: С. Митрофанов и Л. Фото С.
Будьте осторожны! В сети-интернет появились мошеннические сайты, предоставляющие ложную научную информацию и распространяющие поддельные копии звуковых программ-матриц Петра Петровича Гаряева. Публикуем некоторые из них: wavegenetic. Оригинальная продукция института лингвистико-волновой генетики Петра Петровича Гаряева представлена только на официальных сайтах: wavegenetics. Вот, что по этой серьезной теме говорил П. Гаряев Мы получили уникальные экспериментальные результаты, которые, вероятно, имеют отношение к ковидовой пандемии. Мы увидели и зафиксировали, что вещественные гены могут дематериализоваться и быть составляющими невещественных электромагнитных полей. И гены могут вновь возникать как вещество, что доказано квантовой физикой для элементарных частиц — фотонов, электронов и т. Однако, причем здесь пандемия коронавируса? Его гены, как совокупность элементарных частиц, тоже предполагаю могут обретать состояние электромагнитного поля.
Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н. ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» является ведущим научным центром в области медицинской генетики и генетики человека. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли. Из-за химизации наша земля, по мнению эксперта, «впала в тление», поэтому за 500 лет у нас «вообще не останется пахотных территорий» что-то из разряда предсказаний о том, что Лондон будет завален конским навозом. Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни. При этом дети «до седьмого колена» отвечают за грехи своих отцов и гены могут восстановиться только «чудом божьим». Кудрявцев призвал не слушать ученых-атеистов о том, что во всем виноваты «радиация, загрязнение, мутагенные эффекты» — разрушение инициировано все-таки «первородным грехом, который усугубляется грехом родовым и личным тоже».
Отта: «Эта ситуация для того, чтобы мы боролись не только с болезнью конкретного пациента, но и с заболеванием в целом. Потому что у таких пациентов и у их семей в самое ближайшее время мы можем провести профилактику заболевания и попробовать искоренить патологию полностью».
В 2023 году в России планируют ввести обязательный скрининг новорожденных на 36 генетических заболеваний вместо пяти, которые делают сейчас. Тест на СМА тоже войдет в их число и будет бесплатным.
Я как ученый констатировал, что Земля переполнена, людей кормить нечем, и при этом у нас есть заповедь Божья, которую чтут все богословы: плодитесь и размножайтесь.
Мы видим стремительный рост численности населения: за последние четыре месяца у нас на земном шаре прибавилось 70 миллионов человек. А что дальше? Готовы ли мы к этому?
Как биолог я понимаю, что в биосфере, гидросфере и атмосфере происходят страшные с экологической точки зрения вещи. Я привожу данные из открытых источников о состоянии воды и воздуха. В общем, мы стоим перед лицом глобальных проблем.
У западной цивилизации есть очень спорная концепция «золотого миллиарда» — сейчас, правда, они заговорили уже о пятистах миллионах. Это тоже красная тряпка для многих людей. Мы понимаем антигуманную сущность этого проекта.
Но мы не понимаем, что с этим делать. Это правда? Я приводил абсолютно научные данные о том, насколько сейчас поражен геном человека.
Это данные медицинской генетики, с которыми никто не может спорить. Причины могут быть самыми разнообразными, и я признаю все эти факторы. Но я хотел подчеркнуть пагубность влияния так называемых вредных привычек — того, что богословы называют грехом.
Они тоже влияют на геном. Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя. Вывод простой: если вы хотите иметь здоровое потомство, не заводите вредных привычек, не впадайте в грех.
Но если вести здоровый образ жизни, нас станет еще больше.
Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов.
Институт Квантовой Генетики
Средний возраст начала болезни — 28 лет, а проявляется она потерей центрального зрения на обоих глазах. Это послужило причиной начала международного исследования. В исследовании, стартовавшем в 2018 году в лаборатории митохондриальной геномики Института нейрогеномики Центра Гельмгольца в Мюнхене под руководством доктора Холгера Прошиша Holger Prokisch , участвовала международная группа биохимиков, генетиков, офтальмологов из 34 институтов. Все офтальмологические исследования проведены специалистами российского НИИ глазных болезней, а генотипирование пациентов, проверка наследования мутации, исследование частоты ее встречаемости в популяции прошли в лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ.
Из 33 пациентов, участвовавших в исследовании, 16 были выявлены в России, остальные — в Румынии, Германии, Италии и на Украине.
Развитие международных профессиональных контактов в области генетики и селекции. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. Загрузка тезисов доступна после прохождения регистрации. Все тезисы пройдут обязательное рецензирование. Авторам тезисов, отобранных в результате рассмотрения программным комитетом, будет предоставлена возможность сделать на Конгрессе устный или постерный доклад.
Студенты, подготовившие самые содержательные доклады, были награждены дипломами: Диплом 1 степени Д. Усатова гр. Назаренко гр. Тоинова гр. Жаворонкова гр. Гайдученок гр.
Благодаря скринингу этих заболеваний в возрасте 12,1-14 месяцев, лекарственной терапии и реабилитационным мероприятиям возможно предотвратить развитие прогрессии болезни и тяжёлой инвалидизации ребёнка, что позволить ему в свою очередь прожить долгую и счастливую жизнь. В рамках первого в стране и мире проекта селективного скрининга, который ставит под собой не только диагностические, но и научно-исследовательские задачи, будет обследовано 25 000 мальчиков. Отта» является одним из основных исполнителей и создателей проекта.
Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина. Гемофилию только красиво называют «царской болезнью», по факту это несвёртываемость крови и постоянная угроза для жизни. Старшему сыну повезло — он родился здоровым, но дальше тесты оптимизма не внушали. Это седьмая попытка между детьми: две с сыном и семь — с дочерью. Никто не верил, говорили: у вашей пары не может быть девочек, — отмечает Елена Карейва. Ведь девочки, в отличие от мальчиков, лишь носители гемофилии, но сами ей не болеют.
Уникальность ведущего педиатрического центра страны определяется гармоничным соединением фундаментальных и прикладных исследований с оказанием многопрофильной высокотехнологичной медицинской помощи детям и подготовкой научных и медицинских кадров. Центр успешно реализует комплекс обучающих тренингов, внешних аудитов и поддерживающего мониторинга педиатрических учреждений, что существенно повышает эффективность детского здравоохранения. Форум пройдет в гибридном формате: очно с [... Мы уже с нетерпением ждем нашей 1-й [...
Чернышевского и пройдет 14 — 19 июня 2024 г. В рамках Конгресса будут проведены пленарные заседания и симпозиумы, призванные осветить всю широту современных направлений в генетике, селекции и биотехнологии, включая медицинскую и сельскохозяйственную генетику, генетику надорганизменных систем, геномику и пангеномику, транскриптомику, протеомику и биоинформатику, системную биологию, генетические технологии, а также историю генетики. Задачами Конгресса являются: Обмен опытом и повышение информированности российских и зарубежных специалистов об осуществляемых в Российской Федерации исследованиях в области генетики и селекции. Развитие и укрепление связей между учреждениями высшей школы и академическими организациями. Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции.
Наши слушатели Все права защищены. Предназначено для лиц старше 16 лет. Адрес: 123298, Москва, ул. Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны.
Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
| Ученый Александр Кудрявцев про 900-летних людей - 24 января 2024 - ФОНТАНКА.ру | В Институте общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова сменился директор. Александр Кудрявцев, который возглавлял институт с лета 2022-го, освобожден от должности. |
| Будущее за вакцинами! | Вручение наград состоялось на Международном научном Конгрессе «Генетика ХХI века», посвященном 50-летнему юбилею ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и. |
| МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2025 | В Институте общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова сменился директор. Александр Кудрявцев, который возглавлял институт с лета 2022-го, освобожден от должности. |
| Институт биологии гена РАН | «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». |
Новости лаборатории Genetico
| Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей | Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. |
| Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы» | Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. |
| Новости академии медицинских наук. Медицинский научный центр. ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ Иркутск. | Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al. |
| Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы» | Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al. |
| Россия увеличила количество исследований в генетике | самостоятельным научно-исследовательским учреждением, Институт медицинской генетики в Томске в настоящее время – одно из ведущих академических учреждений. |