– Завод «Такеда» в Ярославле производит препараты, занимающие лидирующие позиции в своем классе, – пояснила Крис Бутткус.
Японская Takeda может продать завод в Ярославле российской компании
Японский производитель лекарств Takeda Pharmaceutical рассматривает возможность продать свой завод в Ярославле. Основанная миллиардером Алексеем Репиком «Р-фарм» достигла договоренности с Takeda о покупке завода японской компании в Ярославле. Такеда ярославль последние новости.
Takeda опровергла слухи о продаже ярославского завода фармпрепаратов
Фармацевтический завод Takeda в Ярославле может перейти в руки нового владельца. Новости дня. «Такеда» запустила первую в Ярославской области солнечную электростанцию. В Ярославле выпускается один из самых продаваемых препаратов компании — Нинларо (иксазомиб) для лечения множественной миеломы. Тэги новостей: Такеда | Ярославль и. Глобальная фармацевтическая корпорация «Такеда» заявила, что не собирается приостанавливать свою работу в Ярославле.
Японский фармпроизводитель Takeda планирует продать завод в Ярославле
Учредитель соучредители : ООО «Омега». Авторские материалы помечены, права на них принадлежат редакции.
Здесь локализовано производство ряда инновационных препаратов, часть из которых поставляется и в страны Евразийского экономического союза. Мощности предприятия рассчитаны на выпуск 90 миллионов ампул и более 3 миллиардов таблеток в год. В Ярославле Takeda производит один из своих самых продаваемых препаратов — инновационный «Нинларо» на основе иксазомиба для пациентов с множественной миеломой.
В российском представительстве Takeda отказались комментировать газете данную информацию, назвав ее «рыночными слухами». В частности, на предприятии локализовано производство инновационного препарата «Нинларо» для пациентов с множественной миеломой, госзакупки которого за последние три года удвоились. Мощности завода позволяют ежегодно выпускать 90 млн ампул и более 3 млрд таблеток.
Ответственность за содержание любых рекламных материалов, размещенных на портале, несет рекламодатель. Новости, аналитика, прогнозы и другие материалы, представленные на данном сайте, не являются офертой или рекомендацией к покупке или продаже каких-либо активов.
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций.
В Ярославле компания «Такеда» создаёт новые рабочие места
Главная» Новости» Такеда ярославль последние новости. Последние новости. Завод японской фармацевтической Takeda в Ярославле работает в штатном режиме, сам производитель воздерживается от комментариев по поводу публикаций в СМИ. Фармацевтическая компания "Такеда Россия" до конца 2027 года планирует инвестировать 2,3 миллиарда рублей в создание производства по выпуску препаратов против.
Японская фармкомпания Takeda задумалась о продаже завода в Ярославле
Сейчас эксперты фармрынка оценивают их примерно в 10 млрд рублей, но, по их словам, конечная сумма сделки будет зависеть от того, войдут ли в её периметр бренды японской компании. И в Takeda Pharmaceutical, и в «Р-Фарм» отказываются комментировать возможную сделку до её завершения. По данным СМИ, интерес к покупке этого актива проявлял «Фармстандарт» Виктора Харитонина, но, по всей видимости, он не достиг особого успеха в переговорах. Тем не менее уже сейчас становится ясно, что в случае успешного завершения сделки «Р-Фарм» упрочит свои лидерские позиции на фармрынке, а её основатель Алексей Репик продолжит своё восхождение по «лестнице триумфа» Forbes. К слову, в 2022 году он занимал 64-ю строчку в рейтинге российских миллиардеров, а в текущем 2023-м — уже переместился на 45-ю позицию и явно намерен двигаться дальше. При этом злые языки упорно продолжают называть Алексея Репика «основным выгодоприобретателем» по уголовному делу другого фармацевтического магната и политика — Бориса Шпигеля. Напомним, что реальный глава группы компаний «Биотэк» Шпигель номинально большая часть предприятий группы оформлена на его жену Евгению арестован и находится в СИЗО по обвинению в даче крупной взятки теперь уже бывшему губернатору Пензенской области Ивану Белозерцеву. Борис Исаакович считается в этом регионе фигурой столь влиятельной, что судебное разбирательство по делу Белозерцева — Шпигеля даже перенесли в Москву. Но если так, то применил его он по-новому. Молодой предприниматель Алексей Евгеньевич Репик родился 27 августа 1979 года не пошёл в депутаты или сенаторы, как это сделали, к примеру, тот же Борис Шпигель и многие другие бизнесмены эпохи 90-х.
Он занялся активной общественной деятельностью. Так, с 2012 года Репик является сопредседателем по международной деятельности, с 2014-го — президентом, а с 2019-го по сей день — председателем Общероссийской общественной организации «Деловая Россия». Также с 2014 года он входит в состав Наблюдательного совета АНО «Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов», а с 2014 по 2017 год входил в состав Общественной палаты РФ, где был председателем Комиссии по вопросам инвестиционного климата. И это лишь малая часть длинного списка должностей, которые занимает Алексей Репик в различных экспертных и координационных советах при правительстве и других государственных органах. Добавим к этому, что он женат и является отцом четверых детей. Неизбежно возникает вопрос: как он всё успевает? Действительно, люди, знающие Репика лично, отмечают его феноменальную работоспособность.
Для того чтобы быть успешным, необходимо ясно представлять себе все возможные трудности и обстоятельства, которые могут возникнуть у вас на пути. Факторов успеха несколько. В первую очередь — это детальное и многостороннее планирование реализации проекта. Важную роль играет хорошее сотрудничество с органами власти. В Ярославле нам предложили очень выгодные условия для инвестиций и всегда помогали в решении возникающих вопросов. Другой фактор успеха — организация четкой системы поставок оборудования и материалов из Европы в Россию, слаженной работы с производителями оборудования и таможней. Еще один критический фактор успеха — формирование слаженной команды нового предприятия. Если вы сделаете ставку не на тех людей, вам не добиться успеха. У нас на заводе подобрана отличная команда, я ей очень горжусь. Сотрудники завода «Такеда» — уникальные люди. Для нас важно найти людей, которые хотят развиваться, стремятся открыть для себя что-то новое, готовы привнести в проект свой личный вклад. Сегодня на предприятии вы можете встретить различных специалистов по уровню знаний и опыту работы, которые сотрудничают друг с другом для достижения общих целей. Что также важно в фармацевтической индустрии при реализации проектов локализации производства — грамотно организовать трансфер технологий. Помощь нашему заводу в Ярославле оказали предприятия в Европе, где сейчас выпускаются данные лекарственные препараты. Многие наши работники побывали на заводах в Европе, где своими глазами увидели, как обеспечивается высокое качество препаратов, прошли практическое обучение. Это является основой того, чтобы производство лекарственных препаратов в Ярославле осуществлялось на таком же высоком уровне обеспечения качества, как и на европейских заводах компании. Завод построен на площадке в 5 га и у нас есть еще территория для дальнейшего развития бизнеса. Компания инвестировала в проект 75 млн. Мы организовали современное высокотехнологичное производство стерильных растворов для инъекций и производство твердых лекарственных форм, построили большой фармацевтический склад на 6000 паллетомест. На заводе установлено новейшее иностранное оборудование. Мощности нашего предприятия позволяют выпускать до 90 млн. Россия является одним из ключевых рынков для компании «Такеда», и успешное развитие бизнеса в стране вносит существенный вклад в общий успех нашей глобальной компании. Организовав на заводе в Ярославле производство высококачественных лекарственных препаратов по международным стандартам, компания «Такеда» вносит свой вклад в развитие современной фармацевтической промышленности в России. Наш успешный пример реализации инвестиционного проекта демонстрирует всем, что здесь можно успешно открывать новые фармацевтические предприятия и производить лекарства на таком же высоком уровне, как это происходит в Европе или США. Кроме того, директор по качеству нашего завода входит в рабочую группу Министерства промышленности и торговли РФ, которая занимается совершенствованием законодательства в сфере регулирования производства лекарственных средств. Первый результат работы этой группы — новые Правила производства лекарственных средств правила GMP , которые вступили в действие в России с 1 января 2014 года. Они разработаны на основе европейских правил и соответствуют мировым стандартам. Мы приветствуем активность российского правительства в этой сфере. Для нас это реальный успех. Компания «Такеда» начала строить предприятие в Ярославле в мае 2010 года и через 2 года и 3 месяца, в августе 2012 мы ввели завод в эксплуатацию. После наладки оборудования и организации технологических процессов, получения необходимых лицензий и разрешений от российских министерств и ведомств в сентябре 2013 года мы начали коммерческое производство. Таким образом, нам понадобилось 3 года и 4 месяца, чтобы построить завод и организовать выпуск первой продукции. Для команды нашего предприятия это большое достижение. На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки.
На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки. Что необходимо сделать, чтобы начать выпускать продукцию на рынок? Чтобы начать выводить продукцию на рынок, надо не просто построить завод, получить разрешение на ввод в эксплуатацию, приобрести и установить оборудование, нанять и обучить персонал. Все это только первый необходимый шаг. Второй этап — это внедрение на предприятии Правил надлежащей производственной практики производства лекарственных средств, или более коротко — правил GMP Good Manufacturing Practice. Это международные нормы, которые действуют в фармацевтической промышленности. Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции. Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов. Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP. Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям. Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство. Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка. В этом году мы занимаемся подготовкой производства полного цикла и получением необходимых разрешений для других препаратов в Министерстве здравоохранения России. Весной 2015 года планируем запустить полный цикл производства жевательных таблеток Кальций-Д3 Никомед. Также в 2015 году мы рассчитываем начать полный цикл производства препаратов Кардиомагнил и Актовегин драже. Чуть позже будет запущен полный цикл производства препарата Актовегин, раствор для инъекций. В первую очередь мы начинаем выпускать препараты для российского рынка. Одновременно компания ставит цель, чтобы завод в Ярославле в ближайшие годы начал поставки продукции в страны СНГ. Это открывает для нас широкие перспективы для дальнейшего развития. Поэтому на первом этапе наше предприятие организует производство тех препаратов, которые мы уже упомянули.
Первый результат работы этой группы — новые Правила производства лекарственных средств правила GMP , которые вступили в действие в России с 1 января 2014 года. Они разработаны на основе европейских правил и соответствуют мировым стандартам. Мы приветствуем активность российского правительства в этой сфере. Для нас это реальный успех. Компания «Такеда» начала строить предприятие в Ярославле в мае 2010 года и через 2 года и 3 месяца, в августе 2012 мы ввели завод в эксплуатацию. После наладки оборудования и организации технологических процессов, получения необходимых лицензий и разрешений от российских министерств и ведомств в сентябре 2013 года мы начали коммерческое производство. Таким образом, нам понадобилось 3 года и 4 месяца, чтобы построить завод и организовать выпуск первой продукции. Для команды нашего предприятия это большое достижение. На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки. Что необходимо сделать, чтобы начать выпускать продукцию на рынок? Чтобы начать выводить продукцию на рынок, надо не просто построить завод, получить разрешение на ввод в эксплуатацию, приобрести и установить оборудование, нанять и обучить персонал. Все это только первый необходимый шаг. Второй этап — это внедрение на предприятии Правил надлежащей производственной практики производства лекарственных средств, или более коротко — правил GMP Good Manufacturing Practice. Это международные нормы, которые действуют в фармацевтической промышленности. Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции. Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов. Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP. Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям. Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство. Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка.
Японская Takeda может продать свой фармзавод в Ярославле
| Сделано в России | Завод японской фармкомпании Takeda в Ярославле решил купить крупнейший российский производитель «Р-фарма». |
| Takeda опровергла слухи о продаже ярославского завода фармпрепаратов - ФармМедПром | Основанная миллиардером Алексеем Репиком «Р-фарм» достигла договоренности с Takeda о покупке завода японской компании в Ярославле. |
Японский фармпроизводитель Takeda планирует продать завод в Ярославле
Это предприятие ежегодно выпускает 90 миллионов ампул и более трех миллиардов таблеток, которые предназначены для лечения онкологических, гастроэнтерологических, неврологических и редких заболеваниях. Вложения в российское предприятие составили около 117,43 миллионов евро. За прошлый год компания заработала 162 миллиарда рублей. Как известно, его продукцию главным образом реализовали по системе государственных закупок. Эту нишу сегодня заняли отечественные игроки.
В частности, по итогам I квартала 2023 г. Производственные мощности японского завода сейчас могут стоить порядка 10 млрд руб. По его словам, учитывая требования, которые применяются к международным компаниям при продаже бизнеса, фактическая сумма сделки должна составить около 5 млрд руб. Тем не менее конечная цена будет зависеть от того, войдут ли в периметр сделки бренды японской компании, уточняет Бурмистров.
Он допускает, что предприятие продолжит контрактное производство основных зарубежных препаратов Takeda. Сам актив привлекателен для будущего покупателя, так как помимо налаженного производства и готовых лекарственных форм у завода выгодное расположение, отмечает Шуляк. По его словам, в Ярославле много профильных вузов, которые готовят фармтехнологов и других специалистов подобного профиля.
Об этом сообщили в пятницу ТАСС в головном офисе корпорации. Наша базовая политика - воздерживаться от комментариев по поводу информационных спекуляций", - отметили в компании. Ранее в пресс-службе представительства Takeda в РФ сообщили ТАСС, что завод функционирует в прежнем режиме, а сама компания "делает все возможное для бесперебойных поставок препаратов всем нуждающимся в них российским пациентам".
The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
Фармацевтический завод в Ярославле продолжит работу
| Японская Takeda может продать завод в Ярославле российской компании | Завод «Такеда» в Ярославле. |
| Фармацевтический завод в Ярославле продолжит работу | Компания «Такеда Россия» и компания «Фармимэкс» собираются вместе разрабатывать и внедрять новые методы диагностики редких заболеваний. |
| «Ъ» узнал о планах Takeda продать завод в Ярославле | Препараты от Takeda Pharmaceutical начали выпускаться в Ярославле в 2013 г. Компания занимается производством препаратов «Нинларо» для лечения множественной миеломы. |
| Фармацевтическая компания Takeda продаст завод в России - АБН 24 | Завод Takeda в России начал работу в 2013 году и ежегодно выпускает 90 млн ампул и более трех млрд таблеток для лечения онкологических, гастроэнтерологических. |
Японская фармацевтическая компания Takeda планирует продать завод в Ярославле
| Фармацевтическая компания «Такеда» продолжает свою работу в России | Компания «Такеда Россия» и компания «Фармимэкс» собираются вместе разрабатывать и внедрять новые методы диагностики редких заболеваний. |
| На завод японской фармкомпании в России нашелся покупатель: Бизнес: Экономика: | В фармацевтический завод на территории Ярославля, выпускающий целый ряд инновационных препаратов, японская компания Takeda за десять лет инвестировала €117,43 млн. |
| Японская фармкомпания Takeda хочет продать завод в России | Японская фармкомпания Takeda Pharmaceutical задумалась о продаже завода в Ярославле. |