Приложение к регистрационному удостоверению. На медицинское изделие. от 31 декабря 2020 года № ФСР 2009/05373 Лист. ПРИЛОЖ1ШИЕ. К регистрационному удостоверению на медицинское изделие. ОТ 25 апреля 2017 года |(Ь ФСР 2009/04173. Лист 2. Номер РУ. ФСР 2009/05373. Класс опасности. 1 (медизделия с низкой степенью риска).
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
1.5. Лак разделительный зуботехнический «Мирасеп» для изоляции гипса от акриловой пластмассы (артикул М15) 1 флакон или Лак разделительный зуботехнический «Изолак» по ТУ 9391-005-10614163-98, производства ООО "Целит", Россия, РУ № ФСР 2009/04528 от. с баллоном емкостью 250 см' по ТУ 9398-060-00480230-2009 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. концерн "Медполимер" (ООО ХФК Медполимер"), Акционерное общество "Фирма Медполимер" (АО "Фирма Медполимер"). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2009/05332. от 15 июля 2009 года. Срок действия: не ограничен. Настоящее удостоверение выдано. Россия, 119633, Москва, ул. Новоорловская, д.3 А.
Поделиться публикацией
Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу?
ЕДПО-1-01-2: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - карман - 2 шт. ЕДПО-3-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-5-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-2: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01-2: - корпус - 1 шт. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий с карманом 4. ЕДПО-1-02-2: - корпус - 1 шт.
ЕДПО-3-02-2: - корпус - 1 шт.
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
ЕДПО-1-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-3-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - толкатель ГИКС. ЕДПО-5-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10-01-1: - корпус - 1 шт. ЕДПО-10Д-01: - корпус - 1 шт. Принадлежности: - подставка ГИКС. Емкость-контейнер полимерный полипропиленовый для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий: 2.
Приемная комиссия
- Как найти подобные актуальные тендеры?
- Расписание
- ФСР 2009/05373
- Материалы для инъекционных процедур
- Минобороны России 2024 | ВКонтакте
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-622/23 от 21.07.2023
- Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
- Державинский университет | ТГУ имени Г.Р. Державина
- Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект - Новости
- РУ № ФСР 2009/05032 от 02 июня 2017 года
РУ № ФСР 2009/05032 от 02 июня 2017 года
- Поделиться публикацией
- ФСР 2009/05373
- Поделиться публикацией
- Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект - Новости
- Содержание декларации РОСС RU ИМ04 Д00666
- Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
Поделиться публикацией
| Telegram: Contact @medtxbook | ФСР 2012/13557. Боры стоматологические с алмазными головками "PocБел". |
| Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ... | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2020 года. ФСР 2009/05373. |
| РУ № ФСР 2009/05032 от 02 июня 2017 года | холодильник - 1 шт. |
| Набор реагентов Фемофлор для исследования биоценоза методом ПЦР 48 определений R1-P803-S3/4 ФСР | Федеральная Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 12 августа 2020 года № «ФСР 2009/06234. |
Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект
с баллоном емкостью 250 см' по ТУ 9398-060-00480230-2009 Настоящее регистрационное удостоверение выдано. концерн "Медполимер" (ООО ХФК Медполимер"), Акционерное общество "Фирма Медполимер" (АО "Фирма Медполимер"). АНО "АВТех", Россия, 127566, Москва, Алтуфьевск 65037. ФСР 2010/08441. На медицинское изделие. ОТ 23 марта 2017 года. № ФСР 2009/06567. Лист 1. тигроскопин«^ хирургическая стерильная и нестерильная, хявикриаЧ и 1У1апко>вискотная по ГОСТ 5556-81: Вата модщййская гштросконич^ хирургическая стерильная и нестерильная.
Декларация РОСС RU.ИМ04.Д00666
Новости. Пресс-релизы. Статьи и обзоры. Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 11.06.2019 № ФСР 2009/06561, выданном на медицинское изделие «Система контроля уровня глюкозы в крови "Diacont" по ТУ 9441 -001 -63752244-2009 с принадлежностями». РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. от 15 июля 2019 года. № (ФСР2009/05705. Показать список поделившихся. 15K. Новостей пока нет. к предыдущим записям.
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя.
Порошок 1 пакет 1 банка - 150 г. Жидкость 1 флакон - 75 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 200 г.
Порошок 1 пакет 1 300 г; 8. Жидкость 1 флакон - 150 г; 8. Порошок 1 пакет 1 банка - 300 г. Жидкость 1 флакон - 150 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 400 г. Жидкость 1 флакон - 200 г или 2 флакона по 100 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 500 г. Жидкость 1 флакон - 300 г или 2 флакона по 150 г.
Введение фуранового кольца в полиароматический каркас приводит к расширению флуоресцентных свойств за счёт уменьшения стерических затруднений и увеличения жёсткости и планарности молекул. Исследователями Лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии им. Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере. Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
Поделиться публикацией
| Реестр медицинских изделий РЗН | ФСР 2012/13557. Боры стоматологические с алмазными головками "PocБел". |
| Telegram: Contact @medtxbook | 3 Responses to Регистрационное удостоверение фср 2009 05373 от 20 07 2009г. EmiLien says. |
| ФСР 2009/05373 | Карман: 2 шт. Руководство по эксплуатации: 1 экз. РУ № ФСР2009/05373. Емкость-контейнер полимерный ЕДПО-1-02-2 предназначен для дезинфекции и предстерилизационной обработки медицинских изделий. |
Над Брянской и Курской областями сбиты 11 БПЛА, загорелся энергообъект
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA МЕДИцинское ИЗДЕЛИЕ. от 11 августа 2016 года. «ФСР 2009/05399. Новости. Пресс-релизы. Статьи и обзоры. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2009/05681. от 15 сентября 2009 года. Срок действия: не ограничен. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2009/05373 в государственном реестре медицинских изделий. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2009/05373 в государственном реестре медицинских изделий.