Эффективность и безопасность применения препарата Випидия ® в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами глюкагоноподобного пептида и в. Именно они считаются аналогами Випидии, а также ее конкурентами на фармацевтическом рынке.
Випидия отзывы о препарате врачей и пациентов
ГПП-1 также снижает выработку глюкагона и ингибирует синтез глюкозы в печени. По этой причине алоглиптин не только увеличивает содержание инкретинов, но и усиливает глюкозозависимый синтез инсулина, и ингибирует секрецию глюкагона при повышенном уровне глюкозы в крови. У больных с сахарным диабетом 2-го типа, сопровождающимся гипергликемией, данные изменения в синтезе глюкагона и инсулина обуславливают снижение концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшение уровня глюкозы в плазме крови как при приеме натощак, так и постпрандиальной концентрации глюкозы. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже. Фармакокинетика Данных по этому разделу нет.
Способ применения Для взрослых: Таблетки Випидия принимают внутрь, независимо от приема пищи, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая водой. Рекомендованная суточная доза — 25 мг в 1 прием. Препарат принимают самостоятельно, в сочетании с метформином, тиазолидиндионом, производными сульфонилмочевины или инсулином, либо в качестве трехкомпонентной комбинации с метформином, инсулином или тиазолидиндионом.
J Med Chem. Christopher R. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tolerability of single increasing doses of the dipeptidylpeptidase-4 inhibitor alogliptin in healthy male subjects. Clin Ther. Wajchenberg B. Beta-cell failure in diabetes and preservation by clinical treatment. Endocr Rev.
Moritoh Y. Eur J Pharmacol. Covington P. Pharmacokinetic, pharmacodynamic, and tolerability profiles of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin: a randomized, doubleblind, placebo-controlled, multiple-dose study in adult patients with type 2 diabetes. Karim A. Disposition of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor [14C] alogliptin benzoate [14C]SYR-322 after oral administration to healthy male subjects [abstract]. AAPS J. Effects of age, race and gender on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of alogliptin, a novel and highly selective dipeptidyl peptidase-4 inhibitor in healthy subjects [abstract PI-14]. Clin Pharmacol Ther. Pratley R.
Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by glyburide monotherapy. Diabetes Obes Metab. Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin added to pioglitazone in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Curr Med Res Opin. Rosenstock J. Alogliptin added to insulin therapy in patients with type 2 diabetes reduces HbA 1C without causing weight gain or increased hypoglycaemia. Nauck M. Efficacy and safety of adding the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin to metformin therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin monotherapy: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Int J Clin Pract. Del Prato S.
Durability of the efficacy and safety of alogliptin compared to glipizide over 2 years when used in combination with metformin. DeFronzo R. Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in patients with type 2 diabetes and inadequate glycemic control: a randomized, doubleblind, placebo-controlled study.
Гормоны семейства инкретинов вырабатываются в кишечнике, а повышение их уровня находится в прямой связи с приемом пищи. ГИП и ГПП-1 активизируют синтез инсулина и его продуцирование бета-клетками, локализованными в поджелудочной железе. ГПП-1 также снижает выработку глюкагона и ингибирует синтез глюкозы в печени. По этой причине алоглиптин не только увеличивает содержание инкретинов, но и усиливает глюкозозависимый синтез инсулина, и ингибирует секрецию глюкагона при повышенном уровне глюкозы в крови. У больных с сахарным диабетом 2-го типа, сопровождающимся гипергликемией, данные изменения в синтезе глюкагона и инсулина обуславливают снижение концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшение уровня глюкозы в плазме крови как при приеме натощак, так и постпрандиальной концентрации глюкозы. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет.
В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже. Фармакокинетика Данных по этому разделу нет. Способ применения Для взрослых: Таблетки Випидия принимают внутрь, независимо от приема пищи, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая водой.
Уже через несколько минут после приема пищи в клетках кишечника вырабатываются так называемые инкретины. Эти вещества стимулируют секрецию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы. К ним относятся: Энтероглюкагон или глюкагоноподобный пептид1 ГПП-1 Если посмотреть содержание инкретинов в крови утром натощак, то мы увидим, что концентрация их совсем невелика. Но при приеме пищи, содержащей жиры и углеводы, их секреция резко увеличивается. По данным исследований, у людей с сахарным диабетом 2 типа этот эффект значимо снижен.
Состав, форма выпуска и цена
- Випидия (Vipidia): описание, рецепт, инструкция
- Випидия - новый ингибитор дипептидилпептидазы-4
- ВИПИДИЯ или ГАЛВУС
- 5 лучших аналогов Форсиги - рейтинг 2023
Замена препарата янувия на випидия
Поэтому повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина НbА1С и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы. Показания Сахарный диабет 2 типа у взрослых для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: - в качестве монотерапии. Противопоказания - повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек. Применение при беременности и кормлении грудью Не проводилось исследований применения алоглиптина у беременных женщин. Экспериментальные исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия алоглиптина на репродуктивную систему. Однако в целях предосторожности применение препарата Випидия при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли алоглиптин с грудным молоком у человека. В экспериментальных исследованиях на животных показано, что алоглиптин выделяется с грудным молоком, поэтому нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов у грудных детей.
Вся семья очень довольна, что есть такие хорошие сахароснижающие лекарства по приемлемой цене. Ольга, 19 лет У меня сахарный диабет 2 типа уже 4 года. Впервые с препаратом Випидия познакомилась на медицинском форуме, читая отзывы людей с такой же болезнью. Через несколько месяцев мой лечащий врач назначил этот препарат в дозировке 12,5 мг в сутки. Остальные лекарства были отменены. Ещё радует тот факт, что у себя я не отметила никаких побочных реакций, также этот препараты не повлиял на аппетит. Хорошо, что одна таблетка в сутки может заменить несколько дорогостоящих лекарств, которые нужно принимать в определенное время несколько раз в день. Светлана, 44 года Я болею диабетом 2 типа и врач сразу же после диагностики прописал мне лекарство Випидия 25. От себя могу сказать, что это очень хороший препарат. Я могу его пить в любое время суток, не переживая пропустить прием.
Читал отзывы о различных побочных реакциях, но сам с этим не столкнулся ни разу. Очень хорошо, что могу продолжать водить автомобиль, решать сложные задачи. Еще благодарен своему врачу, не всегда получается с первого раза назначить эффективное лечение. Руслан, 38 лет Что лучше янувия или випидия Лекарственный препарат Випидия 25 применяется в терапии больных с инсулинозависимым сахарным диабетом второго типа. Он назначается самостоятельно или в комплексе с другими гипогликемическими средствами. Препарат Випидия 25 выпускается в форме таблеток с пленочной оболочкой для приема внутрь. Действующий компонент этого лекарства относится к веществам нового типа, которые применяются в лечении инсулинозависимого диабета. Эта группа средств относится к инкретиномиметикам. Сюда же входит глюкозозависимый инсулинотропный полипептид. Соединения в таких препаратах провоцируют синтез инсулина в ответ на прием пищи.
Выделяются две разновидности инкретиномиметиков: соединения, которые по своему действию похожи на инкретины, и к таким относятся эксенатид, рилаглутид и ликсисенатид; соединения, продлевающие действие синтезированного инкретина в организме у больного сахарным диабетом, к таким относятся вилдаглиптин, алоглиптин, ситаглиптин. Что говорят врачи о сахарном диабете Доктор медицинских наук, профессор Аронова С. Страшно, когда столько людей умирают, а еще больше становятся инвалидами из-за сахарного диабета. Спешу сообщить хорошую новость — Эндокринологическому научному центру РАМН удалось разработать лекарство полностью вылечивающее сахарный диабет.
При этом у Випидии она достаточно схожа с Вилдаглиптином. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Випидии, также как и у Вилдаглиптина мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Випидии нет никаих рисков при применении, также как и у Вилдаглиптина. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Випидии и Вилдаглиптина. Сравнение противопоказаний Випидии и Вилдаглиптина Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Випидии большое, но оно больше чем у Вилдаглиптином.
Другие группы пациентов Возраст 65-81 лет , пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимого воздействия на фармакокинетические параметры алоглиптина. Коррекции дозы препарата не требуется см. Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась. Показания к применению Сахарный диабет 2 типа для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: у взрослых в качестве монотерапии, в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. С осторожностью Острый панкреатит в анамнезе см. Особые указания. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. В комбинации с производным сульфонилмочевины или инсулином см. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Не проводилось исследований применения алоглиптина у беременных женщин. Исследования на животных не показали прямого или непрямого негативного воздействия алоглиптина на репродуктивную систему. Отсутствуют данные о проникновении алоглиптина в грудное молоко у людей. Исследования на животных показали, что алоглиптин проникает в грудное молоко, поэтому нельзя исключить риск возникновения побочных эффектов у грудных детей. В связи с этим применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь.
Характеристика и показания для таблеток Випидия
Не требуется коррекция дозы препарата Випидия у пациентов старше 65 лет. Тем не менее, следует особенно тщательно подбирать дозу алоглиптина в связи с потенциальной возможностью снижения функции почек у данной группы пациентов. Это в 32 и 16 раз соответственно превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина. Симптомы: какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Алоглиптин слабо диализируется. Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет. Особые указания Применение с другими гипогликемическими препаратами С целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы производных сульфонилмочевины, инсулина или комбинации пиоглитазона тиазолидиндион с метформином при одновременном применении с препаратом Випидия см. Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрийзависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами ГПП и в тройной комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины не исследовались. Почечная недостаточность Так как пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести требуется проводить коррекцию дозы препарата Випидия, рекомендуется оценить функцию почек до начала и периодически в течение лечения см.
Препарат Випидия не должен применяться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также терминальной стадией ХПН, требующей гемодиализа см. Острый панкреатит Применение ингибиторов ДПП-4 связано с потенциальным риском развития острого панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. При подозрении на развитие острого панкреатита прием препарата Випидия прекращают; при подтверждении острого панкреатита прием препарата не возобновляют. Нет данных о том, существует ли повышенный риск развития панкреатита на фоне приема препарата Випидия у пациентов с панкреатитом в анамнезе. Поэтому пациентам с панкреатитом в анамнезе следует соблюдать осторожность. Печеночная недостаточность Были получены постмаркетинговые сообщения о нарушениях функции печени, включая печеночную недостаточность при приеме алоглиптина. Их связь с применением препарата не была установлена. Однако пациентов необходимо тщательно обследовать на наличие возможных отклонений функции печени.
Если обнаружены отклонения в функции печени и альтернативная этиология их возникновения не установлена, следует рассмотреть возможность прекращения лечения препаратом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Випидия не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, необходимо учитывать риск развития гипогликемии при применении препарата в сочетании с другими гипогликемическими препаратами производные сульфонилмочевины, инсулин или комбинированная терапия с пиоглитазоном и метформином и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг и 25 мг. Производитель Такеда Айлэнд Лимитед.
При употреблении Випидии в дозировке 12,5 мг суточное количество составляет 2 таблетки. Принимать лекарство рекомендуется раз в сутки. Таблетки нужно пить целыми, не разжевывая. Желательно запивать их кипяченой водой. Прием разрешен как до, так и после еды. Не следует употреблять двойную порцию лекарства, если был пропущен один прием — это может стать причиной ухудшений. Нужно принять обычную дозу препарата в самое ближайшее время. Особые указания и лекарственное взаимодействие Используя данный препарат, рекомендуется учитывать определенные особенности, чтобы избежать неблагоприятных последствий: В период вынашивания ребенка Випидию принимать противопоказано. Исследований о том, как влияет это средство на плод, не проводилось. Но врачи предпочитают не применять его, чтобы не спровоцировать выкидыш либо развитие отклонений у малыша. То же самое касается грудного вскармливания. Для лечения детей препарат не используют, поскольку нет точных данных о влиянии его на детский организм. Пожилой возраст больных не является поводом для отмены лекарство. Но прием Випидии в этом случае требует контроля со стороны врачей. У пациентов в возрасте старше 65 лет возникает повышенный риск развития болезней почек, поэтому требуется осторожность при подборе дозы. При незначительных нарушениях почечной функции пациентам назначают дозу 12,5 мг в сутки. Из-за наличия угрозы развития панкреатита при использовании этого лекарства, больные должны быть ознакомлены с основными признаками этой патологии.
Что лучше: Кселевия или Випидия Кселевия — еще один представитель сахароснижающих препаратов аналогичной фармакотерапевтической группы. В основе препарата лежит ситаглиптин, одобренный для лечения сахарного диабета второго типа еще в 2006 году. Эффективность Кселевия и Випидия сопоставима. Основная разница заключается в количестве противопоказаний для приема. Выбор лекарственного средства совершает врач с учетом индивидуальных особенностей пациента. Сатерекс или Випидия: что лучше Сатерекс — лекарственное средство с гозоглиптином. Сатерекс и Випидия входят в одну группу с фармакологической точки зрения. Препараты работают по одному механизму. Выбор между Сатерекс и Випидия исходя из сопутствующих заболеваний пациента и переносимости терапии. Действующее вещество — алоглиптин. Лекарство, предназначенное для терапии сахарного диабета второго типа. Имеет противопоказания и побочные действия. При сахарном диабете рекомендуется отказаться от употребления алкоголя.
При повышении инкреатиновой концентрации возрастает глюкозозависимая инсулиновая секреция, уменьшается производство глюкагона на фоне роста глюкозной концентрации. Пациенты, у которых диагностирован сахарный диабет второго типа и гипергликемия , подобные изменения инсулинового производства и глюкагоновая секреция вызывают снижение количества гемоглобина гликозилированный , cо снижением количества глюкозы плазменная концентрация на голодный желудок и постпрандиально. При приеме пищи отличающейся достаточно высоким количеством жиров и одновременном поступлении препарата на организм заметного влияния указанных факторов выявлено не было, поэтому лекарство можно использовать независимо от употребления напитков и еды. Показатели средней максимальной концентрации от начала попадания препарата в организм — от одного до двух часов. Многократный прием не выявил значимой клинически кумуляции активного ингредиента. Также не была обнаружена временная зависимость в кинетике на фоне прохождения всего терапевтического курса. Однократное внутривенное введение: активный ингредиент достаточно быстро и активно распределяется в тканях организма. После попадания в организм меченного активного вещества регистрируется два метаболита.
Випидия : инструкция по применению
Отмечается стойкое снижение веса. Редко отмечаются побочные эффекты. Валентина: «У моей мамы диабетический стаж 10 лет. Перепробовали уже почти все таблетки, на инсулин садиться не хотим. Сейчас ей выписали «Глюкофаж Лонг» и «Випидию». Мы довольны результатом. Вес снизился. Самочувствие улучшилось, она стала более активной, ноги меньше опухают и болят. Причем уровень сахара уже давно стабильный. Просто замечательное лекарство»! Денис: «Лечусь «Випидией» более двух лет.
Это лучший препарат из всех, что я пробовал. Сахар стабилен, как и вес. Нет побочек. И что особо нравится — аппетит низкий, есть не особо хочется». Лариса: «Раньше я лечилась «Диабетоном», но он мне не подошел. Сахар скакал. Врач посоветовал перейти на «Випидию». Сказал, что у нее меньше побочных действий, лучше работает в моем случае. И оказался прав. Стабильный уровень сахара, особенно если я диету не нарушаю.
Хватает одной таблетки в день, чтобы организм работал хорошо. И главное — нет такого страха, что гипогликемия возникнет. Главное, не нарушать режим питания. Я очень довольна». Алла: «Лечусь «Випидией» как основным препаратом уже пару лет.
AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 мг до 100 мг. AUC О-inf алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC 0-24 после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12,5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составлял 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого ОАТ1 , третьего ОАТЗ типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго ОСТ2 типа. Средний терминальный период полувыведения алоглиптина Т? Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см. Способ применения и дозировка. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности по сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов со средней степенью тяжести печеночной недостаточности AUC и Сmах. Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется.
Описание Фармакологическое действие Алоглиптин является сильнодействующим и высокоселективным ингибитором ДПП-4. ДПП-4 является основным ферментом, участвующим в быстром разрушении гормонов семейства инкретинов: глюкагоноподобного пептида-1 ГПП-1 и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида ГИП. Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому, повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина НbА1с и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиально. Фармакокинетика Фармакокинетика алоглиптина имеет сходный характер у здоровых лиц и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пиши. У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением со средним значением TCmax в интервале от 1 до 2 ч с момента приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось клинически значимой кумуляции алоглиптина после многократного приема. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого ОАТ1 , третьего ОАТ3 типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго ОСТ2 типа. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью. AUC алоглиптина у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести увеличивалась приблизительно в 1. Тем не менее, данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в 2 раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности но сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Алоглиптин не рекомендуется применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа.
Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого ОАТ1 , третьего ОАТЗ типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго ОСТ2 типа. Средний терминальный период полувыведения алоглиптина Т? Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см. Способ применения и дозировка. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности по сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов со средней степенью тяжести печеночной недостаточности AUC и Сmах. Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Другие группы пациентов Возраст 65-81 лет , пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимого воздействия на фармакокинетические параметры алоглиптина. Коррекции дозы препарата не требуется см. Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась.
Что лучше: Випидия или Вилдаглиптин
| Випидия: инструкция по применению | Цены в аптеках и аналоги препарата Випидия на сайте |
| Випидия таблетки покрытые пленочной оболочкой 25мг №28 | Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами. |
| випидия таблетки покрытые пленочной оболочкой аналоги - 45 фото и видео | Полное описание (Випидия™ (25 мг): применение, состав, дозировка, показания, противопоказания, побочные действия. |
| випидия таблетки покрытые пленочной оболочкой аналоги - 45 фото и видео | Один аналог для замены препарата Випидия (таблетки). Отзывы об аналогах, применение у взрослых и детей. |
ВИПИДИЯ или ГАЛВУС
Список аналогов Випидия в России с таким же составом и действием. Цены в аптеках и аналоги препарата Випидия на сайте Аналоги и недорогие заменители Випидия по доступным ценам в Москве.
Алоглиптин 25 мг
Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Випидия на сайте На данной странице представлен список всех аналогов Випидия по составу и показанию к применению. может ли найденный аналог служить полноценной заменой назначенного Вам или искомого Вами препарата.
Форма выпуска
- Прикрепленные файлы
- Галвус или Випидия. Что лучше, отзывы, цена
- Випидия инструкция
- Аналог таблеток Випидия
- Характеристика и показания для таблеток Випидия
Випидия™ (25 мг)
На ресурсе представлена информация о дешевых аналогах таблетки Випидия. лекарств с аналогичными свойствами. От чего помогает Випидия, цены таблеток 12,5 и 25 мг в аптеках, реальные отзывы врачей и пациентов, а также аналоги для замены будут представлены в аннотации.