Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг. Применяют Моксонидин с3 в качестве препарата при артериальной гипертензии и отстуствии противопоказаний. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Моксонидин-С3 (Моксонидин)
В качестве специфического антидота вводят идазоксан антагонист имидазолинов. Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола. Результирующее влияние присоединения альфа-адреноблокаторов к терапии определяется их дозой. Взаимное усиление действия при совместном назначении с др. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.
Приблизительные цены на препарат: 10 шт по 1 мг — 220 рублей; 20 шт по 1 мг — 390; 30 шт по 1 мг — 595. Отзывы врачей и пациентов Насколько безопасен и эффективен Моксонидин С3 в терапии гипертензии, об этом расскажут врачи и их пациенты: Турьева Л. Характеризуется высокой терапевтической эффективностью при гипертензии, сопровождающейся тахикардией. Позволяет в короткие сроки снизить показатели артериального давления. Своим пациентам особенно тем, которые только начинают курс терапии Моксонидином С3 рекомендую принимать таблетку в вечернее время. Большинством пациентов препарат переносится хорошо. Наиболее часто встречающийся побочный эффект — головная боль». Ираида, 42 года, Архангельск: «Врач прописал мне Моксонидин С3 с утренним и вечерним приемом. Утром принимаю по 0,4 мг, вечером доза ниже — по 0,2 мг. Именно такая схема лечения позволяет мне эффективно справляться с гипертензией. Читала множество отзывов, люди жалуются на большое количество побочных эффектов. Еще прочитала интересное мнение о том, что на фоне приема Моксонидина С3 можно избавиться от лишних килограмм якобы женщины на нем худеют. Ничего подобного при длительном приеме таблеток не заметила. Достаточно хорошо переношу препарат. А главное — он помогает поддерживать мое давление на идеальном уровне». Таисия, 36 лет, Воронеж: «Часто беспокоит высокое давление. Кардиолог назначил два препарата, но толку от них было мало. Обратилась к другому специалисту, который назначил мне Моксонидин С3. Наконец-то почувствовала себя лучше. Даже при смене погоды и стрессах давление остается в норме». Зинаида, 35 года, Брянск: «Начались проблемы с щитовидкой, стала набирать вес. При первой консультации с эндокринологом мой вес составлял 123 килограмма. Дополнительно к этому начались перебои с артериальным давлением. Иногда его уровень просто зашкаливал и доходил до 200. Пришлось проконсультироваться с кардиологом, который прописал мне Моксонидин С3. Дополнительно стала соблюдать особую диету, потреблять только полезные продукты, заниматься фитнесом. Чувствую себя помолодевшей лет на 15! А давление больше не поднимается выше 140». Артериальная гипертензия — опасная патология сердечно-сосудистой системы. Моксонидин С3 позволяет нормализовать уровень давления, улучшить общее состояние пациента и предотвратить опасные последствия например, инсульт, кровоизлияние в мозг.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания Во время лечения необходим регулярный контроль АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи AV-блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Моксонидин-СЗ и замедлением AV-проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию AV-блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонидин-СЗ следует начинать с минимальной дозы. Вспомогательные вещества Препарат Моксонидин-СЗ содержит лактозы моногидрат лактопресс сахар молочный.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто — обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; нечасто — брадикардия; иногда — чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — шум в ушах. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, рвота, диспепсические расстройства. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в шее. Психические нарушения: часто — нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто — раздражительность. Нарушения зрения: иногда — сухость глаза, ощущение жжения глаза. Эндокринные нарушения: иногда — гинекомастия, импотенция и снижение либидо. Общие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.
Моксонидин Белмед : инструкция по применению
так что сэкономить, покупая аналог, не получится. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин составляет 0,2 мг в сутки. Совместное применение препарата Моксонидин со следующими средствами и препаратами приводит к.
Моксонидин-СЗ
Необходимо избегать совместного назначения. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания Во время лечения необходим регулярный контроль АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи AV-блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Моксонидин-СЗ и замедлением AV-проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию AV-блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.
Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Пациенты с артериальной гипертензией. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Лица пожилого возраста. Почечная недостаточность. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с Cl креатинина. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1,5—2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Моксонидин противопоказан для применения у пациентов от рождения до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Показания Артериальная гипертензия лечение у взрослых от 18 лет. Противопоказания гиперчувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата см.
В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи AV-блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Моксонидин-СЗ и замедлением AV-проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию AV-блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 нед. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонидин-СЗ следует начинать с минимальной дозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий. Conditions of vacation from pharmacies По рецепту. Хранить в недоступном для детей месте. Expiration date Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Contraindications of the components Гиперчувствительность. Side effects of the components Побочные эффекты Moxonidine. Безопасность моксонидина оценивалась более чем у 4000 пациентов по всему миру, в тч более чем 1200 пациентов получали его более 6 мес и более 800 пациентов лечились 1 год и более. Большинство побочных реакций были легкой или средней степени тяжести и не требовали отмены терапии. Таблица 3. Системы организма, побочная реакция.
Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Фармакокинетика у детей Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Фармакокинетика при почечной недостаточности Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина КК. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
Моксонидин с3 инструкция по применению
Лекарственный препарат Моксонидин-С3 разработан для борьбы с повышением артериального давления. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель. Онлайн заказ Моксонидин-СЗ таб 0.3мг 28 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня. Моксонидин обладает органопротективным действием, а благодаря своей способности снижать инсулинорезистентность рекомендован для лечения артериальной гипертензии у пациентов с метаболическим синдромом, сахарным диабетом, ожирением. Моксонидин-СЗ таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Моксонидин-СЗ — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата.
Please wait while your request is being verified...
купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе ЭКМИ. Перед приемом препарата МОКСОНИДИН проконсультируйтесь с врачом, если. Таблетки Моксонидин-С3 фото. Препарат не входит в основную группу лекарств для лечения артериальной гипертензии, но очень активно рекомендуется в качестве "Скорой помощи".
Моксонидин-СЗ
В отличие от «старых» симпатомиметиков новые препараты, в особенности моксонидин, обладает низкой аффинностью к альфа2-адренорецепторам в стволе мозга (15, 16). инструкция по применению информирует о эффективности лекарства при одноразовом или длительном применении. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Моксонидин от давления: когда и в какой дозировке принимать, отзывы и цена
При нарушениях функции почек легкой и умеренной степени тяжести Моксонидин-СЗ применяют с осторожностью в начальной дозе не более 0,2 мг в сутки. При нарушениях функции печени У больных с тяжелой печеночной недостаточностью применение Моксонидина-СЗ возможно, но требует осторожности. Необходимость в коррекции дозы отсутствует. Применение в пожилом возрасте Лицам старше 75 лет Моксонидин-СЗ не назначают.
Лекарственное взаимодействие Другие гипотензивные препараты усиливают действие Моксонидина-СЗ наблюдается аддитивный эффект. Не рекомендуется применять моксонидин одновременно с трициклическими антидепрессантами, так как последние могут уменьшать эффективность антигипертензивных средств. Моксонидин-СЗ может усиливать терапевтическое действие этанола, транквилизаторов, снотворных и седативных препаратов и трициклических антидепрессантов.
У пациентов, которые получают лоразепам, Моксонидин-СЗ может умеренно улучшать когнитивные функции. При одновременном применении с производными бензодиазепина возможно усиление их седативных свойств. Поскольку моксонидин выводится путем канальцевой секреции, нельзя исключить вероятность его взаимодействия с другими средствами, экскретирующимися путем секреции в почечных канальцах.
Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность отрицательного дромотропного и инотропного действия, а также увеличивают брадикардию.
Лекарственное взаимодействие Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта. При назначении препарата Моксонидин с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом глибуридом или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует. Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому, их одновременное применение не рекомендуется. Препарат Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Назначение препарата Моксонидин совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Фармакокинетика у детей Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились. Фармакокинетика при почечной недостаточности Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина КК. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. Побочные эффекты: Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях моксонидина, отмечены следующие побочные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто: сухость во рту. Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: кожная сыпь, зуд. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто: звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто: боль в спине. Нечасто: боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто: астения. Передозировка: Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
Чем отличается моксонидин с3 от моксонидин
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 04 мг. У 5-ти летнего ребенка принявшего 100 мг метопролола после промывания желудка не отмечалось признаков интоксикации. Прием 450 мг метопролола подростком 12 лет привел к умеренной интоксикации. Прием 14 г и 25 г метопролола взрослыми вызвал умеренную и тяжелую интоксикацию соответственно.
Прием 75 г взрослым привел к крайне тяжелой интоксикации. Симптомы: при передозировке метопрололом наиболее серьезными являются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы однако иногда особенно у детей и подростков могут преобладать симптомы со стороны ЦНС и подавление легочной функции брадикардия AV блокада I-III степени асистолия выраженное снижение АД слабая периферическая перфузия сердечная недостаточность кардиогенный шок, угнетение функции легких апноэ а также повышенная усталость нарушение сознания потеря сознания тремор судороги повышенное потоотделение парестезии бронхоспазм тошнота рвота возможен эзофагеальный спазм гипогликемия особенно у детей или гипергликемия гиперкалиемия, воздействие на почки, транзиторный миастенический синдром. Сопутствующий прием алкоголя антигипертензивных средств хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки могут наблюдаться через 20 мин-2 часа после приема препарата.
Лечение: назначение активированного угля в случае необходимости промывание желудка. При необходимости поддержание проходимости дыхательных путей интубация и адекватная вентиляция легких. Восполнение объема циркулирующей крови и инфузии глюкозы. Контроль ЭКГ.
В случае депрессии миокарда показано инфузионное введение добутамина или допамина. В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапии адреналина. При аритмии и обширном желудочковом QRS комплексе инфузионно вводят растворы натрия хлорид или бикарбонат. Возможна установка искусственного водителя ритма.
Установлено, что моксонидин селективно связывается с I] — имидазолиновыми рецепторами в стволе мозга. Эти рецепторы, чувствительные к ими- дазолину, локализованы в ростральном вентролатеральном мозговом слое — области, которая критически важна для центрального контроля периферической симпатической нервной системы. Данные о влиянии моксонидина на смертность и исходы сердечно-сосудистых заболеваний при лечении артериальной настоящее время неизвестны. Данные доклинических исследований В исследованиях мутагенности in vitro и in vivo, а также в одном исследовании канце- рогенности у крыс получены отрицательные результаты. Как действует препарат Моксонидин является агонистом имидазолиновых рецепторов, он не блокирует их, а увеличивает отклик, тем самым снимая спазм сосудов, снижая давление.
Эффект от приема заметен уже через 20-30 минут и длится он до 12 часов. При постоянном приеме препарата не только снижается артериальное давление, но и сопротивление легочных сосудов. Если пациент испытывает трудности с дыханием в период криза, не может вдохнуть полной грудью, лекарственное средство быстро борется с такой проблемой, возвращая нормальное состояние, выводя больного из шокового состояния. Преимущество Моксонидина в том, что он воздействует в комплексе на разные системы и внутренние органы человека, не влияя негативно на их функции. Желательно принимать его курсами по схеме, расписанной лечащим врачом.
Если вы используете на постоянной основе другие лекарственные средства, обязательно скажите об этом доктору, чтобы он оценил степень их взаимодействия и откорректировал схему лечения с учетом выявленных факторов. Фармакодинамические характеристики Моксонидин — медикамент с антигипертензивными свойствами. Механизм влияния основан на воздействии активного компонента на центральные звенья, регулирующие кровяное давление. Медикамент принадлежит к группе селективных антагонистов имидазолиновых рецепторов, контролирующих симпатическую нервную систему. Возбуждая эти рецепторы, средство через блокаторы интернейронов угнетает активность нисходящих симпатических влияний на сердце и сосуды.
Это позволяет постепенно снижать верхнюю и нижнюю границы АД как при разовом применении, так и при регулярном использовании. Даже в случае продолжительного приема показатели ЧСС и сердечного выброса сохраняются.
Побочные действия: Сухость во рту, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, слабость в ногах, периферические отеки. Передозировка: Симптомы: снижение АД, сухость во рту, сердцебиение, слабость, сонливость. Лечение: симптоматическое. В качестве специфического антидота вводят идазоксан антагонист имидазолинов. Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола.
Применение у детей Моксонидин не назначается детям и подросткам до 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности. Влияние на способность управления транспортными средствами и другими сложными механизмами Влияние моксонидина на способность управлять транспортными средствами и другими сложными механизмами не изучалось. Имеются сообщения о возникновении сонливости и головокружения во время приема препарата. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Побочные эффекты Наиболее частые нежелательные реакции при приеме моксонидина: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Выраженность этих симптомов уменьшается после первых нескольких недель терапии. Со стороны эндокринной системы: нечасто гинекомастия, эректильная дисфуикция, снижение либидо. Нарушения психики: часто измененные мыслительные процессы, бессонница; нечасто — беспокойство, анорексия. Со стороны органа зрения: нечасто сухость, зуд или ощущение жжения в глазах. Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — шум в ушах. Со стороны сердца: нечасто — брадикардия. Со стороны сосудов: часто — расширение сосудов; нечасто - гипотензия в т. Со стороны гепато-билиарной системы: очень редко — печеночные реакции. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения; нечасто - отеки различной локализации, слабость в ногах, задержка жидкости, боль в области околоушных желез. Передозировка Имеются несколько сообщений об острой передозировке моксонидина без летального исхода при приеме в дозе 19,6 мг. Наблюдались признаки и симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, гипотензия, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боли в эпигастрии.