Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». рассуждает Младенцев. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
| «Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги» | Компания AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин». |
| AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). |
| AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | Компания AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин». |
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом. → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Акрихин: «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
Компания «руководствовалась постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам СИП552-2022 от 23. Компания считает, что постановление полностью основано на нормах действующего законодательства и международного права, и не видит оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Постановление вступило в законную силу. В соответствии с требованиями законодательства это позволило зарегистрировать препарат «Фордиглиф» в России, уточнили в пресс-службе. Ранее AstraZeneca заявила , что считает действия «Акрихина» и завода «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига».
Старая Купавна.
Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
В этих целях в компании произошли кадровые изменения: назначены коммерческий директор и вице-президент по направлению генериковых препаратов. Об этом компания сообщила 16 февраля 2023 года. Трансформация бизнес-реалий фармацевтического рынка, активное развитие коммерческого сектора и каналов продаж, в частности, e-commerce , требуют внедрения самых передовых практик и управленческих решений.
На этой должности он подчиняется президенту компании Денису Четверикову.
Мы проделали колоссальный труд. Но на пути к изменениям мы по-прежнему остаемся привержены нашей важнейшей миссии — приносить пользу обществу, выпуская современные, эффективные и качественные лекарственные препараты», — прокомментировал Денис Четвериков, президент компании «АКРИХИН». Обновленный логотип учитывает ключевые смыслы предыдущего стиля, которые необходимо было сохранить. При этом он представляет их в современном прочтении — отражает ключевые характеристики компании: инновационность, прогрессивность, гибкость и дань преемственности.
Форма логотипа, являясь его основой, напоминает таблетку — наиболее распространенную форму лекарственных препаратов.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
В пятницу основной акционер "Акрихина" - компания Health Tech Corporation НТС , созданная российским бизнесменом Дмитрием Буряком, объявила о продаже стратегического пакета завода польскому Polpharma. Размер пакета и сумма сделки не разглашаются. Контроль над "Акрихином" Дмитрий Буряк получил в 2004 г. Помимо "Акрихина" Буряку принадлежит ряд активов в области производства биодобавок и напитков, а до 2005 г. Буряк не скрывал, что приобрел "Акрихин" для последующей перепродажи стратегическому инвестору. С 2005 г. НТС вела переговоры с несколькими западными фармкомпаниями.
Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене.
Ранее сообщалось о дефиците препарата для диабетиков «Фиасп». Однако в Минпромторге РФ опровергли эти слухи. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым!
Ru В ОЭЗ «Технополис Москва» появился завод по производству российских глюкометров Столичная компания-резидент особой экономической зоны ОЭЗ «Технополис Москва», завершила на площадке «Алабушево» строительство завода по выпуску медоборудования и расходных материалов. Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства.
Согласно ГРЛС, есть несколько производителей обычных таблеток карбамазепина и всего четыре компании выпускают пролонгированную форму препарата. По данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено 117 серий пролонгированных таблеток, в 2020 году была 161 серия, в 2019-м — 199, в 2018-м — 180. Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva. За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия. В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг.
АКРИХИН И HAVAS LIFE ПРЕДСТАВИЛИ ФИТОЛИЗИН В НОВОМ РЕКЛАМНОМ РОЛИКЕ
100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. «Акрихин» планирует вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин.
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
«Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей. Поводом стали заявления фарм-компании «Акрихин» о запуске на российском рынке первой партии препарата для лечения диабета «Фордиглиф». «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки.
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья
Это связано с тем, что ПВХ-блистеры с алюминием не подлежат стандартной переработке, как, например, обычный пластик. Учитывая растущий объем потребления, исчисляющийся в нескольких миллиардах единиц упаковок лекарств, ежегодно реализуемых только на территории России, от года к году проблема приобретала катастрофические масштабы. За короткое время инициатива по раздельному сбору блистерной упаковки приобрела широкую известность и признание со стороны потребителей, стремящихся проявить заботу об экологии, так как на сегодняшний день она является, пожалуй, единственным эффективным способом решения проблемы накопления отходов, образуемых в результате потребления лекарственных препаратов. После присоединения «АКРИХИНа» к инициативе по раздельному сбору блистерной упаковки проект вышел на новый этап развития, объединив всех основных субъектов обращения лекарственных препаратов в стремлении проявить заботу об экологии, реализовать на практике принципы социальной ответственности и сделать большой шаг в сторону осознанного потребления. Помимо технических организаторов проекта инициатива теперь объединяет неравнодушных потребителей, медицинские организации, аптечные организации, фармацевтических производителей и волонтеров. Важно, что присоединиться к инициативе по-прежнему может любой желающий, так как открытость и доступность — основополагающие принципы проекта, направленного на популяризацию ответственного отношения к природе и осознанного потребления.
Прежде всего, инициатива рассчитана на потребителей лекарств и БАД в блистерной упаковке, которые имеют возможность сдать пустые блистеры в специальный контейнер и быть уверены, что блистер не попадет на полигон, а будет переработан отдельно от бытовых отходов. Также проект открыт для организаций здравоохранения больниц, поликлиник, частных клиник, аптек , которые имеют возможность предоставить место для размещения специального контейнера и заявить о своей приверженности принципу бережного отношения к природе.
Суд признал ошибочным подход Роспатента к правилам подачи выделенных заявок и отметил недопустимость двойного патентования.
В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях.
О компании «Акрихин» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене.
Компания по объему продаж входит в топ-10 крупнейших локальных производителей на российском фармрынке. По итогам 2014 г. За время своего существования портфель пополнился более чем на 200 препаратов основных фармакотерапевтических направлений, таких как кардиология, неврология, педиатрия, гинекология, дерматология, урология, офтальмология и др.
Среди производимых препаратов широко представлены социально значимые лекарства из перечня ЖНВЛП, а также средства для лечения туберкулеза и диабета.
Не наблюдалось клинически значимых изменений в двигательной активности желчного пузыря, составе или литогенности желчи, скорости пролиферации клеток толстой кишки, а также клинически значимого сокращения времени опорожнения желудка или понижения кислотности желудка. Кроме того, в этих исследованиях не наблюдалось влияния на уровни триглицеридов в плазме или системные липазы при введении орлистата. В 3-недельном исследовании с участием 28 здоровых добровольцев мужского пола орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка, меди и железа. В 3-недельном исследовании с участием 32 подростков от 12 до 16 лет с ожирением орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка или меди. Фармакокинетика Абсорбция Системное воздействие орлистата минимально.
Выведение После однократной пероральной дозы 360 мг 14С-орлистата как у лиц с нормальным весом, так и у лиц с ожирением было установлено, что основным путем выведения является экскреция с калом неабсорбированного препарата. Орлистат и его метаболиты M1 и M3 также выводились с желчью. Время достижения полного выведения с калом и мочой составляло от 3 до 5 дней. Распределение орлистата, по-видимому, было одинаковым у пациентов с нормальным весом и ожирением.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс. Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс. Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот. Так, в 2023 году возражение в Палату по патентным спорам на продление защиты «Форсиги» подавала российская фармкомпания «Северная Звезда», писало отраслевое издание «Фармацевтический вестник».
Затем аналогичным образом поступил словенский производитель дженериков KRKA, но сначала палата не удовлетворила возражения компании. Тогда KRKA оспорила это решение в Суде по интеллектуальным правам, президиум которого в октябре 2023 года постановил палате повторно рассмотреть возражения словенского производителя.
Как уже было сказано, первоначально он применялся в качестве средства от малярии, но сейчас для этих целей, он используется не слишком часто. Он может прекрасно помочь при тенийдозе, дифиллоботриозе, лямблиозе, красной волчанке. То есть всеми теми заболеваниями, которые обычно вызваны паразитами. Именно при их наличии, способен эффективно помочь «Акрихин». Таблетки, отзывы о которых в основном положительные, могут за достаточно короткий срок, избавит вас от перечисленных выше проблем. Согласно отзывам врачей и людей, которые принимали «Акрихин», он способен эффективно справиться не только с малярией, но и болезнями, вызванными наличием в организме паразитов.
Это вещество отлично всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Наибольшая концентрация отмечается через 2-3 часа после его приема. В крови, высокая концентрация «Акрихина» сохраняется на протяжении нескольких часов. Как принимать? Если этот препарат используется для лечения малярии, то его следует принимать после еды, обильно запивая водой. Курс лечения, при тяжелых случаях, обычно составляет 7 дней. В том случае если «Акрихин» применяется в качестве средства от глистов, то накануне и в первый день лечения нужно употреблять хорошо протертую пищу. Она не должна быть слишком соленой, жирной или острой.
Ночью нужно вывить солевое слабительное. Утром, перед приемом «Акрихина» необходимо сделать очистительную клизму, и лишь потом выпить лекарство. Каждые 5-10 минут следует принимать по 1-2 таблетки. Запивать их лучше всего водой, в которую добавлен натрий гидрокарбонат. Дополнительно, при избавлении от паразитов Примерно через час после приема последней таблетки, нужно выпить настой сенны или солевое слабительное. Это является обязательным при лечении глистов.
Другое дело, что появление дженерика серьезно бы расширило возможность приобретения данного продукта, других аналогов нет, это препарат, защищенный патентом. Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка. И «Акрихин» одним из первых смогла это сделать. И если дженерик не будет допущен к обращению, если он будет выведен с рынка, на рынке останется только оригинальный продукт. Насколько я могу судить, каких-то проблем с поставками этого продукта не было, плюс у него есть возможность замены на другие с аналогичным действием препараты. Другое дело, что это достаточно крупный рынок, я думаю, что борьба сейчас будет разворачиваться очень серьезная, и в том числе будут подключаться другие интересанты. И сейчас очень сложно прогнозировать, какое решение здесь будет принято. И очень много здесь может быть нюансов, связанных с тем, насколько компания правильно оформляла патент изначально, от этого будет очень многое зависеть. Так что здесь все далеко не однозначно, не факт, что этот дженерик действительно смогут запретить к обращению».
Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации Регион AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета AstraZeneca подала жалобу в СКР из-за лекарства от диабета "Фордиглиф" Российское подразделение британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca пожаловалось в управление Следственного комитета по Московской области на производителя лекарственных средств АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" из-за лекарства от диабета "Фордиглиф". Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин. Согласно данным реестра Росздравнадзора, препарат от диабета поступил в продажу 11 апреля. В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года.