Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии
Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2015 года № ФСЗ 2010/08020. приказом Росздравнадзора от 20 июля 2010 года № 6811-Пр/10 и приказом от 13 декабря 2016 года № 14117 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
Продукция зарегистрирована в Росздравнадзоре: РУ № ФСЗ 2010/08792 от 02.10.2019. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 23 ноября 2018 года. № ФСЗ 2010/07452.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Росздравнадзор Госреестр медицинских изделий. Копия регистрационного удостоверения. Бормашина ПБ-1 регистрационное удост.
Регистрационный номер медицинского изделия. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. Облучатель ОУФВ-02. Ру на медицинское изделие.
Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель.
На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p.
Юрий Зайцев подчеркнул, что взял ситуацию на контроль. Он собрал всех неравнодушных местных жителей и отправился на кладбище, чтобы оценить масштабы трагедии. Последние записи:.
Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013. Обращаем ваше внимание, что стоимость одного исследования при использовании укрупненных фасовок реагентов значительно ниже, чем при работе со стандартными упаковками.
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. Куртка Mudway 2010 Graphite_N Finntrail. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. Новости спорта» в Дзене: Вспоминаем неожиданных чемпионов топ-5 в контексте их следующего сезона «Байер» впервые за свою более чем столетнюю историю стал чемпионом Германии.
redvi30.com
Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт.
Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт. Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт.
Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный. Принтер внешний.
Принтер встраиваемый. Предохранители не более 6 шт. Блок питания.
Кабель USB.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав ключ.
Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1.
Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co. Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
| РУ № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года | Портал поставщиков – уникальный ресурс для бизнес-сообщества – единая витрина всех закупок города Москвы и регионов Российской Федерации, удобная площадка для совершения сделок физическими, юридическими лицами и государственными заказчиками. |
| Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher | ManualsLib | Sentenza della Corte Costituzionale 31/2010, del 28 giugno 2010. |
| Лицензия ФСЗ 2010/07461, Пульсоксиметр медицинский "Armed" (см. Приложение на 1 листе) | Портал поставщиков – уникальный ресурс для бизнес-сообщества – единая витрина всех закупок города Москвы и регионов Российской Федерации, удобная площадка для совершения сделок физическими, юридическими лицами и государственными заказчиками. |
| Сайт росздравнадзора проверить регистрационное | ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. |
redvi30.com
| Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim | На meдицйнское издеше. от 06 июня 2010 года. |
| DirtcessBot | Multipurpose Twitch Chat Bot | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 31 декабря 2010 года. |
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669 | Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07193. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии | Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. |
| Порядок маркировки медицинских изделий | приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9871-Пр/10 и приказом от 26 августа 2016 года № 8977 о замене. допущено к обращению на территории Госсийской Федерации. |
Смотрите также
- Юридический блог
- Анализ, Аналоги, КТРУ по ФСЗ 2010/07461
- redvi30.com
- Интернет-банк РСХБ
- Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
- Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ
ФСЗ 2010/07461
| ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. |
| Contract: 1784246167923001029 | приказом Росздравнадзора от 02 декабря 2010 года №10905-Пр/10 разрешено импорту, продаже и применению на территории Российской. Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения социального развития. |
| Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку | приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9871-Пр/10 и приказом от 26 августа 2016 года № 8977 о замене. допущено к обращению на территории Госсийской Федерации. |