По мнению ученых, новый препарат может приблизить современную медицину к полному избавлению от ВИЧ-инфекции с минимальными побочными эффектами.
Пятый случай излечения от ВИЧ-инфекции
Каковы новые рекомендации ВОЗ по доконтактной профилактике ВИЧ, как лечить коинфекцию и можно ли навсегда элиминировать вирус — последние новости с конференции Международного общества борьбы со СПИД (IAS) в обзоре «МВ». На сегодня нет препятствий для женщины с ВИЧ выносить и родить ребёнка, сведя к минимуму риск передачи вируса. 14 марта «ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на антиретровирусный препарат Ритонавир, предназначенный для терапии ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей. » / Новости. На сегодня нет препятствий для женщины с ВИЧ выносить и родить ребёнка, сведя к минимуму риск передачи вируса. Пятым пациентом, достоверно излечившимся от ВИЧ, стал 53-летний мужчина из Дюссельдорфа.
Новый способ лечения ВИЧ и важная статистика
Служба новостей ООН поговорила с генеральным директором фонда Сергеем Дугиным о том, как за это время изменилась осведомленность и информированность населения о ВИЧ и с какими основными вызовами сталкиваются специалисты «Гуманитарного действия» сегодня. Подмосковный центр борьбы со СПИДом начал принимать повторные тесты на ВИЧ. Противовирусные препараты подавляли активность ВИЧ, но при этом не устраняли его из организма, а отправляли в спячку в клетки иммунной системы. Подмосковный центр борьбы со СПИДом начал принимать повторные тесты на ВИЧ. читайте последние и свежие новости на сайте РЕН ТВ: Директор европейского бюро ВОЗ заявил о самом быстром росте ВИЧ в мире 14 детей заразились ВИЧ и гепатитом при переливании крови в Индии. Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Архангельска -
Российские ученые получили патент за разработку нового препарата против ВИЧ
Терапия, направленная на несколько вариантов вирусов Система CRISPR-Cas была впервые обнаружена у прокариотических бактерий, которые используют ее в качестве механизма иммунного ответа против бактериофагов и вторгающихся плазмид. Она функционирует как молекулярные "ножницы", позволяя разрезать и изменять целевую генетическую цепь под руководством направляющих РНК gRNAs. В новом исследовании голландские ученые использовали этот метод на консервативных последовательностях ВИЧ, то есть последовательностях, общих для всех вирусных штаммов. Такая стратегия позволит создать терапию широкого спектра действия, которая будет направлена сразу на несколько вариантов вируса. Однако вирусный вектор, необходимый для проведения терапии, был слишком велик, чтобы проникнуть в инфицированные клетки должным образом. Тогда исследователи разработали методику уплотнения груза, чтобы его можно было вводить с помощью векторов меньшего размера. С другой стороны, нацеливание на клетки-резервуары также представляет собой серьезную проблему. Чтобы решить эту проблему, специалисты определили белки, специфичные для этих клеток, на которые может быть направлена терапия.
Затем, чтобы оценить эффективность терапии, они провели испытания на ВИЧ-инфицированных бактериях.
Минина и Д. Кушкуль г. Оренбург; «Крымско-татарский добровольческий батальон имени Номана Челебиджихана»; Украинское военизированное националистическое объединение «Азов» другие используемые наименования: батальон «Азов», полк «Азов» ; Партия исламского возрождения Таджикистана Республика Таджикистан ; Межрегиональное леворадикальное анархистское движение «Народная самооборона»; Террористическое сообщество «Дуббайский джамаат»; Террористическое сообщество — «московская ячейка» МТО «ИГ»; Боевое крыло группы вирда последователей мюидов, мурдов религиозного течения Батал-Хаджи Белхороева Батал-Хаджи, баталхаджинцев, белхороевцев, тариката шейха овлия устаза Батал-Хаджи Белхороева ; Международное движение «Маньяки Культ Убийц» другие используемые наименования «Маньяки Культ Убийств», «Молодёжь Которая Улыбается», М. Казань, ул. Торфяная, д.
Однако трансплантация костного мозга — серьезная операция, которую слишком опасно было бы делать всем пациентам с ВИЧ. К тому же, пока медики не могут позволить себе тратить на это донорский костный мозг, который очень сложно найти. Поэтому исследователи продолжают активный поиск новых лекарств. В новой работе российские ученые из ФИЦ биотехнологии РАН в сотрудничестве с коллегами из США и Италии предприняли успешную попытку получить прототип лекарственного средства, которое было бы способно убивать вирус иммунодефицита человека в его «логове», в нейронах. Таким образом, объединенная международная команда впервые приблизилась к получению лекарства для излечения ВИЧ, а не перевода болезни в хроническую форму. Для этого они смоделировали, синтезировали, оптимизировали и детально исследовали биологическую активность более 250 оригинальных соединений, производных N-фенил-1- фенилсульфонил -1H-1,2,4-триазол-3-аминов. Первоначальная идея состояла в том, чтобы создать новое поколение лекарств — ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ фермента, отвечающего за «размножение» вируса , при этом такие препараты должны успешно проходить через гематоэнцефалический барьер, проникать в нейроны, уничтожать там вирус и быть не токсичным для самих нервных клеток. Последнее, как рассказали нам исследователи, оказалось самым трудным: нужно было создать препарат, достаточно эффективный в такой концентрации, которая не вредит клеткам организма-«хозяина». Чтобы понять механизм работы лекарств этого класса, кратко поясним, как самовоспроизводятся вирусы. Это нужно, чтобы заставить клетку синтезировать новые частицы вируса, ведь вирусы не могут размножаться без использования наследственного механизма клеток хозяина. Для подавления работы вирусного фермента ученые предложили новое поколение ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, блокирующих собой активный центр фермента вируса. Изобретенные молекулы мешают ферменту менять форму, что необходимо для его нормальной работы. В итоге вирус не может тиражировать свои копии, которые могли бы заражать новые клетки. О результатах своей работы ученые рассказали в ведущем мировом журнале в области разработки новых лекарственных средств Journal of Medicinal Chemistry. Во-вторых, существующие препараты противопоказаны некоторым пациентам по состоянию здоровья. В-третьих, современные лекарства из-за более высокой стоимости доступны не во всех странах, а более дешевые препараты предыдущего поколения достаточно токсичны и могут вызвать цирроз печени, панкреатит и другие тяжелые последствия, а со временем — и тяжелые поражения нейронов головного мозга.
Борьба со СПИДом требует совместных усилий сообществ, фармпроизводителей и врачей. Ежегодно количество новых случаев инфицирования ВИЧ сокращается, что свидетельствует о позитивной динамике. Надеемся, что благодаря совместным усилиям удастся победить СПИД и перевести его в прошлое.
Вакцина, которая победит ВИЧ
14 марта «ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на антиретровирусный препарат Ритонавир, предназначенный для терапии ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей. » / Новости. Синтезированный препарат под названием iPAF1C усиливал эффективность существующих лекарств для поиска ВИЧ в культуре иммунных клеток в пробирке. На сегодняшний день на ВИЧ действуют препараты из группы антиретровирусных лекарств, а само лечение сокращенно называется ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия). Клинические исследования на людях первого в мире препарата для лечения ВИЧ с системой направленного редактирования генома методикой CRISPR-Cas. ВИЧ – последние новости. Минздрав не может закупить часть лекарств для лечения ВИЧ из-за отсутствия заявок поставщиков.
Академик Покровский: для разработки и внедрения вакцины от ВИЧ потребуется еще несколько лет
По всей стране — дефицит препаратов от ВИЧ, такого в России не было 13 лет. Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Красноярска - Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. Без лечения ВИЧ-инфекция вызывает СПИД за 5–10 лет, так что неудивительно, что на середину 2000-х пришелся пик смертности: почти 2 млн в год. Главная» Новости» Лекарство от вич последние новости на сегодня.
Вич – последние новости
Пока мир продолжает бороться с коронавирусом, RT решил вспомнить, какие ещё болезни уносили жизни людей в предыдущие столетия. Человечество долгое время оставалось бессильным перед оспой, корью, тифом, чумой, испанским гриппом — все эти болезни были настоящей катастрофой в прошлом. Самые масштабные пандемии в истории — в нашей подборке.
Например, эксперты Массачусетского технологического института успешно испытали на животных прототип специального имплантата для диабетиков, который производит инсулин и кислород и продолжает успешно справляться со своей функцией даже при накоплении рубцовой ткани. Схожее устройство — «умный пластырь» для введения в организм лекарств при помощи микроигл, который можно будет встроить в специальный браслет или приклеивать на кожу, — предложили для терапии пациентов с диабетом ученые СПбГЭТУ «ЛЭТИ». А разобраться в механизме опасного заболевания ученым и врачам поможет открытие исследователей из Техасского университета в Эль-Пасо, выявивших в мозге человека области, активирующиеся при изменении уровня глюкозы в крови. Отследить по карте устойчивость к антибиотикам Проблема борьбы с микроорганизмами, устойчивыми к лекарствам, в современном мире обретает все большую актуальность. Чтобы иметь возможность более продуктивно бороться с опасными болезнями, российские эксперты создали карту антимикробной резистентности AMRmap, на основании которой врачи и пациенты могут получать обновляемую и тщательно проверяемую информацию о распространении во всех регионах России штаммов микроорганизмов, на которые не действует терапия. Чтобы ускорить процесс сбора данных, эксперты создали дополнительную систему AMRcloud, в которую информацию об устойчивых штаммах микроорганизмов может загружать любое учреждение, располагающее качественными исследовательскими технологиями.
Восстановить кости… и нервные клетки Не стоят на месте и разнообразные технологии восстановления живых тканей организма. Например, кто из нас не слышал утверждение о том, что нервные клетки не восстанавливаются? Кажется, нейробиологи из США и Швейцарии готовы поспорить с этим мнением — ведь в 2023 г. Эксперты научились не только активировать рост нейронов в живом организме, но и стимулировать их прорастание через место повреждения и «подключение» к нужным точкам на другой стороне поражения. Применение терапии успешно «поставило на лапки» лабораторных мышей с травмами спинного мозга. Российские ученые создали синтетическую костную ткань, воспроизводящую неоднородную структуру естественной кости. Фото предоставлено пресс-службой ННГУ Много медицинских открытий было сделано в области регенерации костей — в основном они связаны с разнообразными имплантатами, помогающими восстанавливать костную ткань. Испытания на подопытных свиньях показали, что структура искусственного каркаса активно заселялась клетками костной ткани, что позволило успешно восстановить сильно поврежденную кость за пять месяцев. А группа российских исследователей с участием экспертов из Университета Лобачевского ННГУ , Сеченовского университета и Института химической физики им.
Семенова РАН и других научных организаций разработала синтетическую костную ткань, полностью воспроизводящую неоднородную структуру естественной кости. Новая технология позволила вдвое ускорить заживление травм у подопытных животных в сравнении с обычными однородными имплантатами. Препарат уже был успешно испытан на мышах и хорьках. Принцип его действия заключается в нейтрализации в организме белка USAG-1, ограничивающего процесс зубного роста. Предполагается, что в первую очередь лекарство поможет людям, страдающим от полной или частичной нехватки зубов в связи с врожденными факторами, однако в отдаленной перспективе рассматривается и возможность использования препарата как альтернативы зубному протезированию. Испытания инновационного лекарства на людях намечены на 2024 г.
Это нужно, чтобы заставить клетку синтезировать новые частицы вируса, ведь вирусы не могут размножаться без использования наследственного механизма клеток хозяина. Для подавления работы вирусного фермента ученые предложили новое поколение ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, блокирующих собой активный центр фермента вируса. Изобретенные молекулы мешают ферменту менять форму, что необходимо для его нормальной работы. В итоге вирус не может тиражировать свои копии, которые могли бы заражать новые клетки.
О результатах своей работы ученые рассказали в ведущем мировом журнале в области разработки новых лекарственных средств Journal of Medicinal Chemistry. Во-вторых, существующие препараты противопоказаны некоторым пациентам по состоянию здоровья. В-третьих, современные лекарства из-за более высокой стоимости доступны не во всех странах, а более дешевые препараты предыдущего поколения достаточно токсичны и могут вызвать цирроз печени, панкреатит и другие тяжелые последствия, а со временем — и тяжелые поражения нейронов головного мозга. Чтобы компенсировать развитие резистентности, антиретровирусные препараты от ВИЧ чаще всего назначают в комбинациях. В итоге пациент в лучшем случае принимает комбинацию лекарств много лет подряд, но не может избавиться от вируса полностью. Кроме того, терапия пока не позволяет победить неврологические осложнения при ВИЧ-инфекции — от небольших нарушений памяти до тяжелых симптомов, похожих на деменцию. Все эти проблемы стараются решить российские и американские ученые. С нашей стороны работы частично финансировал Российский фонд фундаментальных исследований, который в прошлом году преобразовали в Российский центр научной информации, также значительные инвестиции были сделаны непосредственно ФИЦ биотехнологии РАН, а американские исследования были профинансированы рядом грантов Национального института здоровья США. Уникальность новой молекулы в том, что она проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, то есть находит вирус в нейронах мозга, где он может дремать долгое время, прячась от других лекарств. Так как соединение проникает через этот барьер, оно сможет еще и помочь в борьбе с ВИЧ-индуцированными неврологическими расстройствами», — комментирует ведущий автор работы, академик Вадим Макаров, доктор фармацевтических наук и глава лаборатории биомедицинской химии ФИЦ биотехнологии РАН.
Чтобы достичь такого результата, российские ученые предложили идею, разработали дизайн и пути синтеза сотен соединений-кандидатов нового класса, которые, с одной стороны, обладают способностью блокировать обратную транскриптазу ВИЧ и, с другой стороны, проходят гематоэнцефалический барьер. Отечественные химики и биологи получили целевые соединения, исследовали их токсичность и фармакокинетику, определили концентрацию соединений не только в крови, но в мозге животных, проследили «судьбу» и превращения молекул, когда они попадают в организм.
Ралтегравир входит в предпочтительные схемы лечения детей и беременных с ВИЧ. Только за 2 месяца сентябрь — октябрь «ПСК Фарма» произвела более 7 300 упаковок этого препарата и тут же осуществила отгрузки около 6 тыс. В России ралтегравир выпускают только три отечественных компании, а годовая потребность в этом антиретровирусном препарате составляет около 300 тыс. Успешно российские фармпредприятия справились и с импортозамещением таблеток Фосампренавир, которые используются в терапии ВИЧ в качестве альтернативного средства в схемах 2-го ряда вместе с ритонавиром. Та же «ПСК Фарма» поставила для государственного сегмента это противовирусное средство на сумму более 12 млн руб. Имеется у российских врачей и пациентов с диагнозом СПИД широкий выбор лекарственных препаратов на основе Валганцикловира для лечения ЦМВ-ретинита у взрослых. Например, в портфеле «ПСК Фарма» есть разработки и для детей с 2-х лет с массой тела более 30 кг, ранее получавших антиретровирусную терапию.
Это лекарственные препараты с действующим веществом Этравирин.
CRISPR-инактивация ВИЧ, интегрированного в геном клеток, может вызывать протяженные делеции
Ученые из Нидерландов сумели извлечь часть ДНК вируса иммунодефицита человека из генома, повысив тем самым надежды на излечение ВИЧ-инфицированных. Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. Следующий этап – создание лекарственной формы, эффективность которой превзойдет все известные лекарства от ВИЧ. Главная» Новости» Вич побежден новости.