Купить Умифеновир капсулы 50мг №20 по цене от 230 руб. в аптеках Апрель. капсулы 200мг 10520 ₽. Арпефлю. таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг 20120 ₽. Смотреть все. Исследование биоэквивалентности препарата Умифеновир, капсулы, 200 мг и референтного препарата. Записаться на исследование. 24-11-2023. Подробная инструкция по применению Арбидол Максимум капсулы 200 мг 20 шт.
Умифеновир, 100 мг, капсулы, 10 шт.
| Арбидол Максимум — инструкция по применению | Умифеновир капсулы 100мг №20 детальное фото в интернет-аптеке "Фармсервис". |
| Умифеновир - инструкция по применению | Подробная инструкция по применению Арбидол Максимум капсулы 200 мг 20 шт. |
| Арбидол Максимум — инструкция по применению | Умифеновир (Umifenovir) Действующее вещество: Умифеновир Лекарственная форма: капсулы. |
Умифеновир (Umifenovir)
Описание активных компонентов препарата Умифеновир (Umifenovir). Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула). Арбидол Максимум. капсулы 200 мг 10 шт. Умифеновир (Umifenovir). 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
Арбидол Максимум — инструкция по применению
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0. Фармако-терапевтическая группа: Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства Фармакологическое действие Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Побочное действие Препарат Арбидол Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Нет данных. Взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Особые указания Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.
Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии. Разовая доза - 50-200 мг. Детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к умифеновиру. Побочные действия Редко: аллергические реакции. Состав 1 капс. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0. Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0.
Выведение Период полувыведения равен 17-21 часу. Противопоказания: Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, детский возраст до 3 лет, детский возраст от 3 до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. С осторожностью: Второй и третий триместры беременности. Беременность и лактация: В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг. Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней. Лечение гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 суток. В комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Умифеновир (Umifenovir)
Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1. Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет. Способ применения Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. С осторожностью Второй и третий триместры беременности. Беременность и лактация В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано.
Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг. Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства. Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность. Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью. Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ? В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований.
Лечение — симптоматическое в случае возникновения передозировки. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения После окончания срока годности препарат не использовать! Условия отпуска из аптек.
Умифеновир : инструкция по применению
Арбидол Максимум. капсулы 200 мг 10 шт. Состав. Умифеновира гидрохлорид (в форме умифеновира гидрохлорида моногидрата) 200 мг. 12 препаратов с действующим веществом Умифеновир, цены в аптеках. 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 50,00 мг.
Умифеновир отзывы
Умифеновир (МНН — Umifenovirum, umifenovi) — российский противовирусный препарат с недоказанной эффективностью. В линейке лекарств Арбидол ®— четыре препарата для пациентов разных возрастов: Капсулы «Арбидол® Максимум» (200 мг) — для детей с 12 лет и взрослых[8]. Препараты Умифеновира выпускают в виде капсул и таблеток, дозировкой 50 и 100 мг.
Арбидол максимум
Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной.
Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферон-индуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0. Фармакологическое действие Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Применение при беременности и кормлении грудью В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано.
Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.
Передозировка Данные по передозировке препарата отсутствуют. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.
Арбидол® (100 мг)
Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний: второй или третий триместр беременности. Дети Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет для дозировки 100 мг , от 6 до 12 лет для дозировки 200 мг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Практически с самого начала пандемии в разных концах света проводятся исследования для определения эффективности умифеновира в терапии коронавируса[2]. По данным международного реестра клинических исследований, в Китае уже проведено более десятка испытаний активности и безопасности умифеновира при коронавирусе. Там средства на основе умифеновира совместно с другими препаратами применялись в рамках комплексной терапии пациентов с COVID-19[3]. Как показали испытания, вещество способствовало снижению вероятности осложнений и смертности при среднем и легком течении инфекции. При этом по сравнению с аналогами побочные реакции развивались реже. Лечение умифеновиром увеличивало количество пациентов с отрицательными результатами диагностических тестов через 7—14 суток.
Например, работа на базе Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие: При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Особые указания: Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Вспомогательные вещества Препарат Умифеновир содержит краситель солнечный закат желтый Е110 , который может вызвать аллергические реакции. Влияние на способность управлять трансп.
Или по 5, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку и фольги алюминиевой печатной лакированной. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: Не применять по истечении срока годности.
Положительный результат теста на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе. Положительный результат теста на содержание наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ в моче.
Положительный результат теста на котинин. Психические, физические и прочие причины, не позволяющие адекватно оценивать свое поведение и правильно выполнять условия протокола исследования. Употребление ксантин-содержащих напитков и продуктов чай, кофе, Кока-кола, шоколад , а также цитрусовых грейпфрут, помело за 72 ч до приема исследуемых препаратов. Особая диета например, вегетарианская, веганская, с ограничением употребления поваренной соли или образ жизни работа в ночное время, экстремальные физические нагрузки. Женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом, имеющие незащищенный половой акт с нестерилизованным партнером мужского пола в течение 30 дней до приема исследуемых препаратов. Любые другие состояния, затрудняющие, по обоснованному мнению врача-исследователя, участие добровольца в исследовании Необходимые документы: 2.
Флюорография давностью не более 30-ти дней 3.