Синдром Мюнхгаузена был впервые подробно описан английским эндокринологом и гематологом Ричардом Ашером в 1951 году. Наибольшую опасность этот синдром наносит самому человеку, а при разновидности расстройства — в том числе и его ребенку. Синдром Мюнхгаузена – это психическое расстройство, которое вызывает у человека острую потребность во внимании окружающих к своей болезни или травме. СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина». Как распознать синдром Мюнхгаузена. При синдроме Мюнхгаузена, или симулятивном расстройстве, человек симулирует или намеренно вызывает у себя симптомы физических или.
Содержание
- Признаки заболевания
- Столичные врачи помогли девушке с синдромом «бабочки» стать мамой // Новости НТВ
- Делегированный синдром Мюнхаузена (Munchausen) как жесткое обращение с ребенком
- Что такое синдром Мюнке?
- Синдром Мюнхгаузена — Википедия
МБОО "Хантер-синдром"
По данным ведомства, 27-летний пациент поступил в медучреждение с жалобами на боль внизу живота. Ранее он проходил обследование в лечебном учреждении другого города, где ему поставили диагноз - аортомезентериальная компрессия левой почечной вены, известная как синдром щелкунчика», - рассказали в пресс-службе. Это заболевание встречается очень редко, его диагностируют у молодых людей астенического телосложения до 30 лет, уточняют специалисты.
Причинение себе вреда, желание получить заботу и внимание продиктованы не сознанием и логикой, а эмоциями, неврозом , навязчивостью, страхом одиночества, стремлением избежать ответственности, быть более значимым и т. У больных присутствует постоянное и непреодолимое желание быть обследованными, прооперированными, проходить различные процедуры и лечение, чувствовать превосходство над медицинскими работниками. Таких людей еще называют «профессиональными больными» и им нравится играть роль больного. Начинается все с того, что они ходят по больницам и рассказывают о своих вымышленных заболеваниях, если ничего не удается обнаружить, то они приступают к подделке анализов и симптомов, тщательно собирают «историю болезни», а потом могут дойти даже до самоповреждений, чаще всего наблюдается патомимия — самоповреждение кожи, особенно если все другие способы симуляции невозможны. Кроме того, имеют место ятрогенные последствия, что позволяет людям добиться своего и быть госпитализированными и требующими ухода. Классификация Согласно классификации Ашера существует острый синдром Мюнхгаузена: абдоминальный, направленный на лапаротомию; геморрагический, происходящий при демонстрации кровотечений; неврологический, включающий провоцирование или симулирования обморочных состояний и припадков. Помимо истинной болезни Мюнхгаузена с крайней и длительной симптоматикой существует разновидность синдрома по доверенности или так называемого делегированного, когда человек создает ложные симптомы у другой особы, чаще всего — у своих детей. Он обычно классифицируется по отношению к жертве как синдром жесткого обращения.
Также отдельным видом расстройства является синдром госпитальной блохи или завсегдатая больниц, когда больные прикладывают максимум усилий чтобы находится в стенах больницы. Делегированный синдром Мюнхгаузена и синдром Полле Делегированный вид расстройства обычно выявляется у родителей детей или у лиц выполняющих их обязанности, которые преднамеренно вызывают или провоцируют у ребенка или у особы с ограниченными возможностями симптомы различных заболеваний.
People may fake their symptoms in multiple ways. Other than making up past medical histories and faking illnesses, people might inflict harm on themselves by consuming laxatives or other substances, self-inflicting injury to induce bleeding, and altering laboratory samples. Factitious disorder has several complications, as these people will go to great lengths to fake their illness. Severe health problems, serious injuries, loss of limbs or organs, and even death are possible complications. People affected may have multiple scars on their abdomen due to repeated "emergency" operations.
The historical baron became a well-known storyteller in the late 18th century for entertaining dinner guests with tales about his adventures during the Russo-Turkish War.
Датские ученые провели так называемое полногеномное исследование ассоциаций — благодаря анализу тысяч генетических вариантов в геноме, такой тип исследований позволяет отследить статистически значимые связи между отдельными вариантами генов и тем или иным признаком, в данном случае энурезом. В ходе исследования были проанализированы генетические профили почти 3900 датских детей и подростков, страдающих от ночного недержания мочи, а также более 31 тысячи их ровесников, не сталкивавшихся с этой проблемой. Полученные результаты затем были подтверждены в ходе анализа генов почти пяти с половиной тысяч исландских детей с энурезом. В итоге было найдено два участка генома, расположенных на шестой и тринадцатой хромосомах, в значительной степени связанных с ночным недержанием мочи. Всего было выявлено шесть генетических вариантов, повышающих риск энуреза у своих носителей, причем два из этих вариантов усиливают шансы на наличие такой проблемы в несколько раз.
Что называют синдромом Мюнхгаузена
- У Байдена прогрессирует «синдром Мюнхаузена» - ANNA NEWS
- «Синдром Мюнхгаузена»
- Ложь убивает: синдром Мюнхгаузена - новости медицины
- Нарушение зрения и глухота
- У Джастина Бибера диагностировали синдром Рамзи-Ханта. Рассказываем, что это за болезнь
Два случая менингококкцемии с синдромом Уотерхауза-Фридриксена
Читайте нас на Anna News Yandex Anna News Google. Если вкратце, синдром подразумевает, что пациент придумывает или провоцирует болезни ради того, чтобы получить внимание и сочувствие. Разведка США пришла к выводу, что «гаванский синдром», проявляющийся у американских должностных лиц в зарубежных командировках, не связан с действиями иностранных агентов. Известный во Франции как синдром Сикара, синдром Рамсея Ханта стал известен как синдром Рамсея Ханта с тех пор, как певец Джастин Бибер сообщил, что он страдает от него в своем.
Синдром Мюнхгаузена
| Столичные врачи помогли девушке с синдромом «бабочки» стать мамой | Обновление для Windows 10 версии 21H2 и 22H2, которое вышло 9 января 2024 года, и которое предназначено для закрытия уязвимости CVE-2024-20666 с обходом шифрования BitLocker, у. |
| «Синдром покинутого»: психолог развенчала миф о «влюбленном мозге» | Синдром Мюнхгаузена — психологическое расстройство, при котором кто-то наносит себе увечье или специально вызывает симптомы болезни. |
| В двух парках Москвы завершается фотовыставка благотворительной организации «Хантер‑синдром» | Синдром Мюнхгаузена — состояние, при котором человек изображает физическое или психическое заболевание, чтобы привлечь внимание и вызвать сочувствие. |
«Люблю тебя до смерти»: что такое синдром Мюнхгаузена
Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами. * Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу. Нормотензивная гидроцефалия или синдром Хакима-Адамса, характеризуется хроническим расстройством ликвородинамики, расширением желудочковой системы.
Столичные врачи избавили мужчину от синдрома щелкунчика
В ванной у супругов правоохранители нашли тела минимум двух кошек и двух собак. Хозяйка квартиры заявила в суде, что животные были «любовью всей ее жизни», но она «облажалась». В 2018 году она забрала трех кошек и трех собак своих родителей, а затем привела в квартиру около 30 кошек, живших в заброшенном доме. Впоследствии они размножились.
Конечно, на приёме у врача они не сообщают о своих действиях, а просят провести обследование и найти причину плохого самочувствия. Люди с синдромом Мюнхгаузена часто имитируют боль в различных частях тела Пациенты с синдромом Мюнхгаузена обращаются к врачам разных специальностей и в разные клиники, регулярно вызывают скорую помощь и приезжают в травмпункты.
Они часто добиваются хирургического вмешательства — например, глотая предметы, которые нужно достать. Идут на хитрости, чтобы получить как можно больше назначений на обследования, их не останавливает болезненность лечебных процедур. Таких пациентов невозможно убедить в том, что им не требуется лечение, — они просто не хотят быть здоровыми. Если человека с симулятивным расстройством ловят на лжи, он становится агрессивным и чрезмерно эмоциональным. Скорее всего, обвинит врача в некомпетентности, будет писать жалобы и требовать другого специалиста, чтобы продолжить обследование и лечение.
Если не удаётся добиться внимания в одной клинике, пациент обратится в другую, выставляя себя пострадавшим от врачебного произвола. Расстройство, навязанное другим Состояние, навязанное другим, называется синдромом Мюнхгаузена по доверенности, или делегированным синдромом. Так во второй половине XX века стали называть психическое расстройство у женщин, которые придумывали болезни своим детям. Но действия людей с делегированным синдромом могут быть направлены не только на детей, но и на пожилых или тяжелобольных родственников, которые находятся на их попечении. Люди с синдромом Мюнхгаузена по доверенности стремятся всевозможными способами вызвать у других симптомы какой-нибудь болезни.
Для этого используют не силу убеждения, а препараты и яды, наносят физические повреждения. Зафиксированы случаи, когда для фальсификации результатов лабораторных анализов в образцы добавляли бактерии и другие загрязняющие компоненты кровь, мочу. Люди с синдромом выглядят очень обеспокоенными недомоганием своего ребёнка или подопечного, обращаются за медицинской помощью, добиваются обследований и лечения в стационарах по разным поводам и без чёткого диагноза. При этом пострадавшие близкие могут действительно серьёзно заболеть или умереть из-за действий человека с психическим расстройством. Человек с делегированным синдромом Мюнхгаузена выглядит очень заботливым и обеспокоенным состоянием здоровья своей жертвы Исследователи считают, что пациенты с делегированным синдромом демонстрируют самопожертвование, чтобы получить поддержку и признание, а главное — вызвать восхищение окружающих.
Для них важно, чтобы все видели, как они заботятся о близком человеке. Беда в том, что они не допустят, чтобы состояние здоровья их жертвы улучшилось. Один из резонансных случаев произошёл в штате Мэриленд в США. В 2007 году суд обвинил мать двоих детей Венди Мишель Скотт в причинении вреда здоровью четырёхлетней дочери. Женщина травила ребёнка магнием, провоцируя сильную диарею, и выкачивала у девочки кровь при помощи шприца, чтобы вызывать слабость и болезненный вид.
При исследовании глазного дна не отмечается отека дисков зрительных нервов. Дисфункция тазовых органов дебютирует увеличением частоты мочеиспускания, особенно ночью, с постепенным развитием недержания мочи. Тазовые расстройства при НГ относят к лобному типу нарушений мочеиспускания, для которого характерно отсутствие позывов, индифферентное отношение больного к факту непроизвольного мочеиспускания. Недержание кала встречается редко, обычно у пациентов с выраженными стадиями заболевания. Перивентрикулярное гало - высокий сигнала на Т2 и PD. Данные изменения обусловлены трансэпендимальным проникновением ЦСЖ.
Деформация фестончатость мозолистого тела и перикаллезных артерий. Обнаружение мелких ишемических очагов или лейкоареоза не противоречит диагнозу НТГ, так как возможно сочетание НТГ и цереброваскулярной недостаточности. Признаки микроангиопатического церебраваскулярного заболевания коррелируют с худшим исходом шунтирования. Неравномерность и деформация субарахноидальных пространств и щелей. Уменьшение угла мозолистого тела.
Сначала врачи уверяли Ольгу, что это детская прогерия. Но позже выяснилось, что это совсем другая болезнь. Поначалу семье было очень тяжело.
Но Ольга, ее муж поддерживали друг друга и со временем смогли смириться с ситуацией. Рассчитывать приходилось только на себя, потому что медики только пожимали плечами. Их жизнь внезапно изменилась после знакомства с 13-летней Аней Корчагиной , у которой похожий диагноз. Аня к тому времени уже прославилась в TikTok. Ольга связалась с отцом Ани, и вскоре девочки познакомились и подружились. В этом году Маша пойдет в школу.
В Новосибирске живет девочка с редкой генетической болезнью
| Британские медики спасли 11-летнюю девочку с PANDAS-синдромом и вспышками агрессии | Делегированный синдром Мюнхгаузена — серьезное заболевание, которое опасно не только для самого пациента, но и для его окружения. |
| Благотворительная общественная организация Хантер-синдром. Все о мукополисахаридозах. | Изучить синдром Уотерхауса-Фридериксена и выявить частоту встречаемости данного синдрома как причину летального исхода у военнослужащих при генерализованной форме. |
| Делегированный синдром Мюнхаузена. | Пикабу | Синдром Мюнхгаузена – это психическое расстройство, которое вызывает у человека острую потребность во внимании окружающих к своей болезни или травме. |
| Столичные врачи избавили мужчину от синдрома щелкунчика | Синдром Хакима-Адамса в Волынской больнице занимаются: Стационарное отделение скорой медицинской помощи. |
| В Великобритании девочка с PANDAS-синдромом проснулась агрессивной личностью » Актуальные новости | В Новосибирске живет семилетняя девочка Маша с редчайшим генетическим заболеванием — синдромом Видемана-Раутенштрауха. |
У Байдена прогрессирует «синдром Мюнхаузена»
Редкий диагноз сильно осложняет роды. В перинатальном центре собрали консилиум врачей, чтобы разработать план работы с необычной пациенткой. Было решено готовить будущую маму к плановому кесареву сечению. Главная задача медиков — не повредить кожу роженицы. Чтобы операция прошла без осложнений, на операционный стол положили специальный гелиевый матрас, защитили места введения катетеров, а также отказались от применения медицинского скотча.
История Впервые НГ описана как синдром колумбийским нейрохирургом S.
Hakim в 1957 году. В англоязычной литературе термин «нормотензивная гидроцефалия» был введен американским нейрохирургом R. Adams в статье, опубликованной в New England Journal в 1965 году, где были описаны три клинических наблюдения НГ — два посттравматического и один идиопатического генеза. Эпидемиология Нормотензивная гидроцефалия рассматривается, как заболевание пожилых людей в возрасте 60-80 лет, хотя описаны случаи встречаемости данного заболевания в среднем и даже детском возрасте. Патология В настоящее время выделяют первичную идиопатическую и вторичную симптоматическую НГ.
Клинические проявления Характерным проявлением НГ считается триада Хакима — Адамса, которая включает деменцию, нарушение ходьбы и функции тазовых органов. И все же нарушение ходьбы остается наиболее частым симптомом при НГ и, как правило, проявляется дисбалансом поэтапной активации мышечных групп, который стоит рассматривать как расстройство подкорковых систем управления движением, а не как первичное нарушение работы пирамидного тракта. По мере прогрессирования НГ вовлечение кортикоспинального пути становится более выраженным. Походка описывается как апраксическая, брадикинетическая, магнитная, паркинсоническая. Также пациенты могут испытывать трудности при повороте.
Навязчивые мысли нередко имеют маниакальный аспект — человек ритуально моет руки или принимает душ, повторно сдает анализы или постоянно молится. Как и лица с синдромом Мюнхгаузена, они твердо уверены в своей болезни и легко могут расстроиться, если врач не воспринимает симптомы всерьез. В отличие от лиц с синдромом Мюнхгаузена, они хотят избавиться от симптомов и не испытывают радости от самого процесса лечения. Дополнительные сведения об ОКР можно узнать из нашей статьи. Некоторые симптомы тревожности могут иметь физические проявления — одышка и поверхностное дыхание, расстройства желудка, головокружение, мышечное напряжение, головные боли, потливость, дрожь, судороги и частое мочеиспускание. Эти симптомы тревожности можно спутать с проблемами медицинского характера. Незначительную медицинскую проблему и даже отсутствие проблем они могут спутать с необходимостью срочного вмешательства.
Эти симптомы тревожности можно спутать с проблемами медицинского характера. Незначительную медицинскую проблему и даже отсутствие проблем они могут спутать с необходимостью срочного вмешательства. Предполагаемая необходимость вмешательства может вызывать чрезмерное напряжение, волнение и подавленность. Человек может расстроиться из-за того, что врачи не принимают симптомы всерьез, и настаивать на дальнейшем обследовании или обратиться к другому врачу. У человека с тревожностью такие симптомы могут приводить к стрессу и дискомфорту. В отличие от лиц с синдромом Мюнхгаузена, он желает избавиться от симптомов. Ипохондрическое тревожное расстройство — это расстройство, основанное на страхе, при котором человек обращается за помощью при незначительных или воображаемых симптомах из страха тяжело заболеть.
Самый больной на свете человек: что такое синдром Мюнхгаузена
| Синдром Мюнхгаузена | "Епидемиология на синдрома на Кушинг". |
| Нормотензивная гидроцефалия | Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающей ген МЕСР2. |
| Нормотензивная гидроцефалия | У людей с «синдромом бабочки» очень нежная кожа (как крылья у бабочки), поэтому даже при малейшем повреждении на ней могут появится пузыри и эрозии. |
Нормотензивная гидроцефалия. Синдром Хакима-Адамса
Рассказываем, что такое синдром Рамзи-Ханта, какими осложнениями он грозит и как лечится. У людей с «синдромом бабочки» очень нежная кожа (как крылья у бабочки), поэтому даже при малейшем повреждении на ней могут появится пузыри и эрозии. Афонников С.В., Чернявский С.С. Два случая менингококкцемии с синдромом Уотерхауза-Фридриксена. Правые издания, такие как Fox News, радостно трубят об упадке психики Байдена, но они сказали бы это, даже если бы это было неправдой», — отмечало японское издание 11 марта. Синдром Мюнхгаузена является симулятивным психическим расстройством, при котором пациент искусственно вызывает у себя симптомы какой-либо болезни.
«Люблю тебя до смерти»: что такое синдром Мюнхгаузена
Если вы обеспокоены тем, что кто-то из ваших знакомых страдает симулятивным расстройством, необходимо убедить человека обратиться за консультацией к психиатру. Данное психическое расстройство легко спутать с ипохондрией, поэтому поначалу оно может казаться безобидным. Однако со временем его проявления начинают принимать тяжелые формы. Больные могут причинить серьезный вред себе или окружающим людям. Своевременное обращение за психиатрической помощью может спасти жизнь. Диагностика и лечение Диагностика синдрома Мюнхгаузена нередко вызывает затруднения, поскольку большинство больных намеренно скрывают историю болезни и отрицают симуляцию. Поэтому психиатру иногда приходится делать запросы в другие лечебные учреждения, чтобы восстановить объективную историю жизни и болезни пациента. Кроме того, перед доктором стоит важная задача: исключить любые возможные соматические и психические заболевания, прежде чем поставить диагноз синдрома Мюнхгаузена. Для этих целей используется множество лабораторных и инструментальных методов диагностики, в зависимости от типа жалоб пациента. Основными критериями диагностики симулятивного расстройства являются: Фальсификация симптомов болезни. Представление себя в роли тяжело больного человека или инвалида.
Очевидное обманчивое поведение, не связанное с получением какой-либо выгоды льгот и т. Отсутствие другого психического заболевания, которым можно было бы объяснить симптомы расстройства. Главная цель лечения синдрома Мюнхгаузена — это изменение поведения человека и уменьшение нагрузки на систему здравоохранения. Медикаментозная терапия в лечении данного расстройства, как правило, используется редко. Однако, если человек испытывает повышенную тревожность или депрессию, врач может назначить лекарства, в том числе антидепрессанты или транквилизаторы. Основным методом лечения симулятивного расстройства является психотерапия. Во время сеансов когнитивно-поведенческой терапии психотерапевт помогает решить основные психологические проблемы пациента, которые привели к заболеванию, изменить его мышление и поведение. Как правило, больному требуется не менее 10 сеансов разговорной терапии.
Причины синдрома до конца не изучены. Есть много предположений, и все они строятся исключительно вокруг психологических причин. Одно из них состоит в том, что данное заболевание развивается из-за недостатка внимания и заботы в детстве. Часто расстройство проявляется на фоне психической травмы, полученной в детстве, например, из-за пережитого насилия или пренебрежения потребностями ребенка. Такой человек очень боится остаться без внимания, сочувствия и жалости. Однако если просто окружить его заботой, это не поможет, так как это устойчивое нарушение психики. Пациенты с синдромом Мюнхгаузена зачастую ведут себя агрессивно, если не получают необходимого им внимания и если окружающие относятся к их симптомам с недоверием. Еще одна предполагаемая причина синдрома Мюнхгаузена — это, наоборот, следствие гиперопеки. Есть наблюдение, что данным синдромом чаще страдают люди, которые много болели в детстве и подростковом возрасте. Также это заболевание может быть симптомом других расстройств личности, например, тревожного расстройства , нарциссического расстройства или социопатии. Симптомы синдрома Мюнхгаузена Пациенты с синдромом Мюнхгаузена зачастую ведут себя агрессивно, если не получают необходимого им внимания и если окружающие относятся к их симптомам с недоверием. Такой больной может постоянно менять врачей, пока не найдет того, кто поставит ему желаемый диагноз. Пациент иногда сам причиняет себе вред или боль, чтобы его страдания выглядели максимально правдоподобно. Люди, подверженные этому заболеванию, даже способны подделывать анализы, например, добавляя в пробы мочи посторонние жидкости и грязь. Читайте также Мифы о диагностике психических заболеваний Такие люди постоянно испытывают навязчивое, настойчивое желание быть обследованными врачами и стремятся к госпитализации. У них есть острая потребность в том, чтобы о них заботились и уделяли им много внимания, и они проявляют это через потребность в лечении.
Отёк головного мозга. Менингококковая пурпура. До вскрытия полостей в секционной стерильно произведена пункция большой затылочной цистерны, получено около 10 мл мутноватого ликвора. Бактериологически из ликвора был выделен менингококк. На секции обнаружены множественные мелкопятнистые геморрагические высыпания в коже туловища и конечностей, тускловатостъ мягкой мозговой оболочки, умеренный отёк и набухание головного мозга, геморрагии под серозные оболочки, в слизистую оболочку желудка, лоханок почек, массивные кровоизлияния в оба надпочечника, дистрофические изменения в органах. Кроме того, отмечались имбибиция гемолизированной кровью стенок крупных сосудов, ранний трупный аутолиз органов. Гистологически выявлены: легкая лейкоцитарная инфильтрация, отек, полнокровие сосудов мягкой мозговой оболочки, отек головного мозга, обширные кровоизлияния с очагами некроза в обоих надпочечниках, кровоизлияния под эндокард эпикард, отек легких, С учетом данных секции бактериологического и гистологического исследований, нами выставлен следующий анатомический диагноз: молниеносная форма эпидемического цереброспинального менингита, серозный менингит, положительный рост менингококков при посеве ликвора. Менингококковый сепсис: геморрагическая сыпь на коже туловища и конечностей, множественные кровоизлияния под плевру, эпикард, эндокард, слизистые оболочки глаз, желудка, лоханок почек. Массивные кровоизлияния в оба надпочечника синдром Уотерхауза-Фридериксена. Ранний трупный аутолиз внутренних органов, трупная имбибиция стенок крупных сосудов. Отек лёгких. Непосредственной причиной смерти в данном случае явилось возникновение коллапса, развившегося в связи с массивными кровоизлияниями в оба надпочечника и резко выраженной общей интоксикацией. Второй случай. Больной Я. Обратился к врачу части в 20. Ночь провел в лазарете. С диагнозом «Болезнь Боткина» 20 декабря в 10 часов 20 минут доставлен в инфекционное отделение госпиталя, где после осмотра заподозрен менингококковьй сепсис, установлено коллаптоидное состояние. В связи с этим больной через приёмное отделение госпиталя помещен в реанимационное отделение, куда поступил в 2 часа 10 минут. При поступлении состояние тяжелое, вялый. На коже геморрагическая сыпь. За 1 сутки введено 4400 мл жидкости. Продолжалась инфузионная терапия 21 декабря перелито 6300 мл. К концу дня 21 декабря состояние ухудшилось, сознание спутанное, двигательное беспокойство, тахикардия. Из спинно-мозговой жидкости, взятой у больного 20. На секцию труп поступил с диагнозом: Эпидемический цереброспинальный менингит, менинго- кокковый сепсис. Двусторонняя гипостатическая пневмония. Отек легких.
Миссенс-мутации и мутации сайта сплайсинга способствуют выработке гипофункционального белка и, как следствие, менее тяжелым проявлениям болезни. Однако, имеются данные о том, что недавно обнаруженная гетерозиготная миссенс мутация в гене ATP7A также может вызвать классическую форму болезни Менкеса. Для заболевания характерны выраженная вариабельность и гетерогенность клинических проявлений. При менее тяжелых формах синдрома Менкеса при осмотре больных обращают на себя внимание выступающие лобные или затылочные бугры, обвисшие щеки, широкая переносица, микрогнатия, из дерматологических симптомов наблюдаются редкие тусклые волосы, напоминающие сухую и грубую шерсть овец, страдающих от дефицита меди в пище. При исследовании волосяных стержней под микроскопом обнаруживаются узловатый трихорексис и перекрученность стержней. Кроме того, у больных имеют место гипотермия, затруднения глотания, задержка роста и развития, низкая концентрация меди в периферической крови, персистирующая гипербилирубинемия, гипогликемия. Часто поражаются легкие, желудочно-кишечный тракт, почки.