Недуг также называют «синдромом оборотня», поскольку он вызывает бурный рост волос по всему телу.
Новости партнеров
- Главные новости
- Из-за ошибки фармацевтов у испанских детей появился тяжелый «синдром оборотня»
- Вопрос радуют ли вас штраф за помощь?
- В Испании почти у 20 детей выявлен гипертрихоз из-за ошибки фармацевтической компании
Ученые нашли генетические мутации, отвечающие за "синдром оборотня"
Первые случаи «синдрома оборотня» зарегистрировали в июле. В Испании не менее 20 детей заболели гипертрихозом («синдромом оборотня») в результате ошибки фармацевтической компании Farma-Química Sur, передает Уже 16 испанским детям поставили диагноз гипертрихоз, или «синдром оборотня».
В Испании у детей диагностируют синдром оборотня
Изучить причины, вызывающие столь серьезное заболевание, практически гарантированно передающееся по наследству, не удавалось до последнего времени, так как случаи его проявления очень редки. Авторы публикации под руководством Сюе Чзана Xue Zhang из Объединенного пекинского медицинского колледжа потратили 4 года на поиски среди миллиардной китайской популяции людей, страдающих "синдромом оборотня". В результат такой подготовительной работы ученым удалось найти всего три китайских семьи, 16 членов которых больны общим гипертрихозом. Оказалось, что вредную мутацию несет на себе 17 хромосома, а сама мутация у всех 16 подопечных представляет собой отсутствие длинного фрагмента ДНК, несущего на себе дополнительные копии генов.
За всю историю медицины зарегистрировано всего лишь 50 подобных случаев. Несмотря на суеверия, специалисты настаивают на генетической природе заболевания, не связывая его с диетическими пристрастиями матери во время беременности. Джарен, по словам его матери, веселый и активный ребенок, хотя и страдает от зудящих высыпаний в жаркую погоду. Семья прекратила попытки подстригать его волосы из-за их быстрого и густого роста.
Волосатый мальчик с дедушкой и бабушкой Папа Лалита, 45-летний фермер, Банкатлал Патидар Bankatlal Patidar говорит, что, когда их сыну было два года, он возил его в большую больницу города Барода, где мальчика осмотрела целая команда врачей. Все они сказали, что от этой болезни нет лекарств. На волосатого подростка часто глазеют прохожие, особенно, когда он покидает родную деревню.
Но, мальчик не обращает на это внимания, потому что его семья и товарищи защищают его во время таких случаев. В будущем, парень хочет стать полицейским, чтобы бороться с преступниками, и заработать деньги для своей семьи. Он постоянно благодарит своих родителей за все, что они делают для него. Мальчик хорошо учится в школе и любит заниматься спортом. Одноклассники говорят, что, сначала, они были шокированы и напуганы внешностью необычного товарища по школьной скамье, но, со временем, подружились с ним. Учителя тоже позитивно отзываются о Лалите и говорят, что дети к нему привыкли и относятся к нему, как ко всем остальным одноклассникам.
Несмотря на то, что медики объяснили женщине, что это генетическая патология, суеверная филиппинка винит в произошедшем себя. Женщина считает, что сын заболел из-за ее пристрастия к экзотической кухне, во время беременности она употребила в пищу кошку, жаренную со специями. Новости Владивостока в Telegram - постоянно в течение дня.
В Испании дети массово заболели "синдромом оборотня"
Рука против хозяина Звучит как сюжет из фильма ужасов, но реально встречаются пациенты с «синдромом чужой руки», когда конечность может совершать неконтролируемые движения. Возникает он из-за повреждения мозолистого тела, соединяющего два полушария мозга. Одна из пациенток с таким синдромом — Карен Бирн из Нью-Джерси. Она рассказала BBC, что ее левая рука начала непроизвольно двигаться после проведенной хирургической операции, связанной с эпилепсией. Карен рассказывала, что рука вела себя ужасно — шлепала хозяйку, и даже пыталась расстегнуть блузку. Причем, женщина никак не могла повлиять на ее действия и даже не ощущала их. Позже состояние женщины удалось взять под контроль с помощью лекарств. Читайте также «Ковид непредсказуем, это вирус-беспредельщик»: врач красной зоны — о третьей волне Все вокруг становится большим Синдром «Алисы в стране чудес» AIWS или синдромом Тодда искажает восприятие человеком размеров, расстояний и даже времени. Он нередко возникает у пациентов с тяжелой мигренью.
О проявлениях такого синдрома, например, рассказывал Роберт Уильямс из Австралии. В момент сильного стресса у него начинала сильно кружиться голова, а окружающие предметы меняли внешний вид. Такое ощущение, что комната обрушивается на тебя. Это самое странное чувство. Также были случаи, когда люди с подобным синдромом во время приступов мигрени испытывали ощущение, что они становятся чрезвычайно маленькими или высокими. Такие приступы непродолжительны и проходят в течение часа, но могут случаться несколько раз в день. Ходячий труп Синдром Котара или «ходячий труп» — это состояние, при котором пациенты опасаются, что они мертвы или у них отсутствуют органы, кровь или части тела.
Так одним из соседей этих генов является ген SOX9, отвечающий за рост волос. По всей видимости, реорганизация хромосомы приводит к тому, что считывание этого гена многократно усиливается, приводя к перепроизводству белков, способствующих росту волос. РИА "Новости".
В этой связи возник большой скандал, в котором оказались замешанными аптечные сети и поставщики лекарственных препаратов. По распоряжению властей опасные таблетки были изъяты из оборота в аптеках по всей стране. После прекращения приема зараженных препаратов, волосы с лица пострадавших стали постепенно исчезать.
Все пострадавшие принимали средство от облысения, которое перепутали с препаратом для пищеварения, сообщила El Pais. Детям прописывали омепразол. Этот препарат используют для нормализации пищеварения. Вместо омепразола детям давали миноксидил, который применяют для лечения облысения. Реклама Известно о случаях заболевания в провинциях Кантабрия, Валенсия и Гранада. У компании приостановили лицензию.
«Синдром оборотня» у испансих младенцев. Дети превратились в гору волос, но врачи боятся не этого
Избыточный волосяной покров при «синдроме оборотня» появляется только там, где обычно есть тончайшие пушковые волосы. Ещё одно проявление синдрома оборотня у Атшума – совсем маленькие зубы, но хорошо кушать и быть настоящим гурманом это ему вовсе не мешает. В испанской Малаге за ошибки фармацевтической компании 17 детей заболели гипертрихозом. Это заболевание иначе называют "синдромом оборотня". синдром оборотня — самые актуальные и последние новости сегодня. например на коже головы, а при приёме внутрь вызывает неконтролируемый рост густых волос по всему телу, так называемый гипертрихоз, он же «синдром оборотня».
В Индии обнаружили ребенка с «синдромом оборотня»
В Испании у почти 20 детей обнаружили «синдром оборотня» или гипертрихоз (избыточный рост волос). Об этом сообщает РИА Новости. У них диагностировали так называемый «синдром оборотня» — гипертрихозом, когда на теле человека резко усиливается рост волос. В Испании у 16 детей обнаружили так называемый синдром оборотня, или гипертрихоз, — состояние, при котором тело человека покрывается аномальным количеством волос. Мальчик имеет "синдром оборотня".
Молодой человек с «синдромом оборотня» рассказал об издевательствах в школе
Заснятое чудовище имеет огромный рост и зубастую пасть. Специалисты ДАУ уже дали свои комментарии: «Очевидно, что это существо — результат экспериментов пришельцев над людьми по скрещиванию человека и животного. Вероятно, эти эксперименты проводятся уже давно по всей Земле, именно после встреч с результатами таких экспериментов и появлялись легенды об оборотнях и волколаках. Мы уже дали название этому существу - волкожрак».
Альма Гамонган, мать мальчика, рассказывает, что ее необузданное желание съесть дикую кошку в период беременности, редкость в ее местности, привело к последующему рождению ребенка с необычными чертами. Это событие вызвало волнения среди соседей, которые предположили, что необычный вид ребенка — результат проклятия.
Врачи же диагностировали у Джарена гипертрихоз — состояние, при котором чрезмерный рост волос покрывает большие участки тела. За всю историю медицины зарегистрировано всего лишь 50 подобных случаев.
Шестимесячный сын Анхелы Селлес стал одним из 17 младенцев с диагнозом приобретенной формы гипертрихоза в регионах Кантабрии, Валенсии, Андалусии и Гранады. Это лекарство обычно используется для лечения последствий мужской плешивости и алопеции, но вот только почему оба средства оказались негерметичными во время длительной транспортировки, все еще остается вопросом для комиссии инспекторов. В то время как семьи 17 заболевших гипертрихозом детей все еще пытаются оправиться от шока, врачи обещают, что подобная реакция должна полностью исчезнуть в ближайшие несколько месяцев. Однако даже позитивный исход подобной ситуации никак не облегчит жизнь семье из Непала, в которой гипертрихоз поразил всех членов семьи.
В феврале сообщалось об индийском школьнике Лалите Патидаре, который страдает «синдромом оборотня». У мальчика врожденный гипертрихоз, из-за чего его лицо покрыто волосами. Несмотря на грубость со стороны незнакомцев, он привык к своей внешности и обрел популярность в школе. Больше интересного и удивительного — в нашем Instagram.
Комментарии отключены.
"Синдром оборотня": в Испании 16 детей обросли волосами
Симптомы этой болезни в точности соответствуют ее названию. В голове у больного возникает нечто вроде взрыва, в переносном смысле, конечно. Человек слышит такой оглушительный звук, к примеру, как будто разрывается граната, стреляет пушка, бьется огромного количества посуды или нечто другое. Это происходит именно тогда, когда человек пытается уснуть. Однако никаких внешних проявлений этой весьма загадочной болезни нет.
В большинстве случаев от такой болезни страдают лица старше 50 лет, но бывают случаи, когда синдром взрывающейся головы настиг и ребенка в 10-летнем возрасте. Это заболевание носит неврологический характер. Человек воспринимает окружающие предметы пропорционально уменьшенными. Суть в том, что проблема заключается не в глазах больного, а в психике.
То есть зрение никакой роли не играет, у человека нет каких-либо повреждений глаза или его деформации, все дело в восприятии, то есть в его мозгу. Иногда, кроме проблем с видением предметов и обстановки вокруг человек страдает от проблем со слухом и осязанием.
Это заболевание очень редкое, поэтому оно недостаточно хорошо изучено. Генетик вспомнил историю, когда в Китае четыре года искали объект для изучения этого синдрома и нашли всего три семьи во всей стране, где были люди с «синдромом оборотня». Ученые определили, что мутация была наследственной. У других это случится в результате неправильной работы того же самого гена, но из-за приема лекарственных препаратов. То есть разные причины, но один и тот же результат, пока еще мало изученный», — отметил эксперт. Из-за этого его в столь юном возрасте путали со стариком, писало издание Daily Mail.
Отмечалось, что сверстники уважают школьника, но незнакомцы иногда могли его обозвать или кинуть в след камень. Сам мальчик утверждал, что чувствует себя комфортно. В будущем Лалит Патидар собирается стать полицейским, чтобы таким образом заботиться о своих родителях. У мальчика покрыто длинными волосами все лицо, из-за чего очень трудно разглядеть даже глаза. Ему это также приносит физические неудобства, Лалиту трудно видеть, есть и дышать. Он пытается подстричь волосы, но тщетно. Это только усугубляет ситуацию, а лечение этого заболевание не существует. В настоящее время уже взрослый парень завел блог на YouTube и делится подробностями из своей необычной жизни.
Он увлекся съемками и как обычный подросток хочет, чтобы у него были друзья. Лалит вдохновляет своим примером многих любить себя несмотря ни на что. Он сам перестал стесняться себя и своего внешнего вида. Синдром захватил всю семью В высокогорной деревушке в Непале живет семья, которая стала известна всему миру из-за «синдрома оборотня». В 2013 году появились снимки семьи в сети.
Еще одна жительница той же провинции, которая не захотела называть своего имени, прошла с трехмесячным сыном нескольких врачей, чтобы выяснить причины роста волос у него на теле. Нам пришлось пройти несколько специалистов, чтобы исключить очень редкие синдромы и заболевания», — рассказала она. Источник газеты сообщил, что медицинские чиновники взяли пробы из оригинальной партии омепразола, поступившего из Индии, и лекарство было «в идеальном состоянии». Проблема, по его словам, возникла, когда препарат разделили на более мелкие партии, которые впоследствии также продавались оптом. В процессе фасовки произошла серьезная путаница, и детский препарат перепутали с миноксидилом, пояснил он. Всего было изъято свыше 50 партий омепразола, попавшего в 30 аптек.
Он мечтает стать блогером и прославиться. В настоящее время для борьбы с гипертрихозом нет лекарства, но юноша научился жить со своим заболеванием. Подросток уверен, что именно оно делает его уникальным. Я должен жить полной жизнью и никогда не сдаваться.