О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. 6. Огонь новость, прям! Наверно именно поэтому в Ярославской области строится предприятие для производства вакцины Астры Зенеки, видимо там более безопасно в плане шпионажа. У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и. Astra agreed to spend as much as $2 billion for the medicine, almost entirely in milestone payments.
Спутник это цапцарапнутая Astra Zeneca - отчет MI-5
В 2019 — 2020 годах «АстраЗенека» стала лучшим работодателем в России по версии Top Employers Institute Институт Лучших работодателей за высочайшие стандарты в области управления персоналом HR. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию здорового образа жизни у молодежи. Более подробная информация на сайте www.
Денисом Фроловым и Ильей Сивцевым. Фролов и Сивцев также владеют производителем светодиодной техники « Вартон », который, в свою очередь, в 2021 г.
Финансовые показатели ГК «Астра» В 2022 г. Из этой суммы на Astra Linux пришлось 4,2 млрд руб. Чистая прибыль составила 3,1 млрд руб. Денежная позиция группы на 30 июня 2023 г. В компании работает более 1,2 тыс.
Так что это не особенность вакцины AstrаZenecа, просто эта компания страдает своей аккуратностью, у них очень хорошо налажена система отслеживания побочных эффектов. Поэтому кажется, что их больше. Но если реально посмотреть на статистику, такого нет. Максим Скулачев ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог Дискуссия по поводу применения вакцины AstraZeneca возникла на фоне ее негативных последствий в ряде случаев. В Германии после вакцинации против COVID-19 зарегистрировали 13 случаев появления тромбоза у людей в возрасте от 20 до 63 лет. Трое из них умерли.
После прививки препаратом AstraZeneca впала в кому и позже скончалась 27-летняя медсестра в Грузии.
Материалы по метке АстраЗенека АстраЗенека — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные заболевания. Компания «АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже Великобритания , представлена более чем в 100 странах мира, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
В Кыргызстане приостановили применение партии вакцины AstraZeneca из-за побочных проявлений
| Отчет «Астры» за 9 месяцев 2023 года: двукратный рост отгрузок и выручки не привел к росту прибыли | Читайте новости в нашем канале WhatsApp. |
| Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca? | О сходстве и отличии обоих вакцин Общественной службе новостей рассказал молекулярный биолог, член президиума Федерации лабораторной медицины РФ Евгений Печковский. |
| Что связывает Центр Гамалеи и скандально известную AstraZeneca? | «АстраЗенека» (AstraZeneca) планомерно распродает свои зрелые активы. |
| АСТРА (ASTR). Отчет за 2023г. Акция роста. Дивиденды. Перспективы. | У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. |
Разработчик Astra Linux выходит на биржу с обещанием платить дивиденды
Залог успеха компании — импортонезависимая экосистема продуктов и сервисов, которая превосходит предложение российских конкурентов и соответствует уровню глобальных разработчиков аналогичного сегмента. Причём до 2017 года компания занималась развитием только операционной системы, которая базируется на открытом коде ядра Линукс, то есть формально, большая часть операционной системы создана не компанией Астра. Но фокус был сделан на комплексном закрытии потребностей в информационной безопасности. Операционная система Астры имеет собственные средства защиты, разработка которых заняла много времени и денег и этот процесс продолжается.
Эти средства защиты сертифицированы всеми регуляторами в России и Беларуси. Далее было принято решение развития экосистемы продуктов во всех основных нишах инфраструктурного ПО. На данный момент развивается 21 продукт, покрывающие все основные нужды заказчиков.
Часть из продуктов была разработана, а часть приобретена у партнеров. У Астры есть доли в 17 компаниях — разработчиках ПО, у четырёх из них страна регистрации Беларусь. В середине апреля 2024 года основной акционер Астры Фролов Д.
Это позволяет компании рассчитывать на попадание в Индекс Московской биржи. Директору Сивцеву И. Текущая цена акций.
Но в данный момент видим, что котировки отскочили с локальных минимумов и сейчас торгуются в рамках треугольника. Операционные результаты. Операционные результаты демонстрируют сильный рост.
С 2017 года отгрузки выросли в 40 раз. Если посмотреть на структуру выручки, то и здесь заметен отличный рост. Причём доля выручки от экосистемных продуктов и сопровождения увеличивается.
Финансовые результаты. Прежде чем перейти к финансовому отчёту компании, напомню, что на нашем YouTube канале, в плей-листе «Обучение» есть соответствующие видео, где простыми словами рассказывается, как можно легко разбираться в финансовой отчётности. Опережающий рост из-за увеличения числа сотрудников.
Продолжается внушительный рост финансовых показателей. Гос субсидии 0,3 млрд.
Предполагается, что участниками исследования станут 130 человек с пониженным иммунным статусом в возрасте от 18 до 99 лет. Разрешение на исследование выдано российскому юрлицу компании «Астразенека Фармасьютикалз». Ранее компании одобрили вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Его спонсором также выступает российская структура.
Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране.
Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость.
Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи? В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным. Итак, у нас две группы. Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо.
При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител. Соответственно, те, кто с антителами, почувствовали себя защищенными, стали вести себя свободнее и повысили свой риск заболеваемости относительно рандомного уровня. Другая группа, которая обнаружила, что у нее нет антител, либо сохранила свою модель поведения, либо стала еще осторожнее, то есть, понизила свой риск заболеваемости.
В настоящее время препарат бенрализумаб зарегистрирован в России в качестве дополнительной поддерживающей терапии для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом. Тяжелая бронхиальная астма Бронхиальная астма — гетерогенное заболевание, которым страдают примерно 339 миллионов людей по всему миру.
Несмотря на активное использование ингаляционных препаратов для контроля бронхиальной астмы, доступность биологической терапии, многие пациенты с тяжелой бронхиальной астмой не получают адекватного лечения. Неконтролируемая тяжелая бронхиальная астма является изнурительным заболеванием ввиду частых обострений и значительного ухудшения функции легких, которая значительно снижает качество жизни. У пациентов с тяжелой формой бронхиальной астмы отмечается повышенный риск смертности, а также двукратное увеличение вероятности госпитализации по поводу астмы. Комплексный анализ был основан на данных пациентов, которые получали препарат бенрализумаб на протяжении пяти лет с начала включения в опорные исследования. Средняя продолжительность лечения в каждой группе составила три года. Вторичные конечные точки соответствовали первичным и вторичным конечным точкам опорных исследований III фазы: ежегодная частота обострений бронхиальной астмы, частота госпитализации в стационар или обращения в отделение неотложной помощи, абсолютное количество эозинофилов в крови на протяжении всего периода лечения и иммуногенность.
Российские шпионы украли формулу вакцины AstraZeneca
Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа.
И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи? В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным. Итак, у нас две группы.
Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо. При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител. Соответственно, те, кто с антителами, почувствовали себя защищенными, стали вести себя свободнее и повысили свой риск заболеваемости относительно рандомного уровня. Другая группа, которая обнаружила, что у нее нет антител, либо сохранила свою модель поведения, либо стала еще осторожнее, то есть, понизила свой риск заболеваемости. Получается, что контрольная группа перестала беречься и повысила уровень заболеваемости, а группа плацебо стала беречься как раньше и больше, снижая свой риск заболеть. Таким образом, отклонение от рандомной модели поведения снижает разрыв между группами и делает результат еще более показательным.
При этом британский регулятор, ЕМА и Всемирная организация здравоохранения и сама фармацевтическая компания настаивали , что случаи тромбоэмболии — норма для населения в целом, тем более их не так много, если вспомнить, сколько всего людей получили укол AstraZeneca. Позже европейский регулятор постановил: это «безопасная и эффективная вакцина, которая защищает людей от Covid-19», но окончательно исключить возможные риски нельзя, поэтому расследование решили продолжать.
Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение.
Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению.
Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности. Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе.
Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи?
В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным.
Итак, у нас две группы. Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо. При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител. Соответственно, те, кто с антителами, почувствовали себя защищенными, стали вести себя свободнее и повысили свой риск заболеваемости относительно рандомного уровня.
Другая группа, которая обнаружила, что у нее нет антител, либо сохранила свою модель поведения, либо стала еще осторожнее, то есть, понизила свой риск заболеваемости. Получается, что контрольная группа перестала беречься и повысила уровень заболеваемости, а группа плацебо стала беречься как раньше и больше, снижая свой риск заболеть. Таким образом, отклонение от рандомной модели поведения снижает разрыв между группами и делает результат еще более показательным. Вдруг мы превратимся в диких обезьян?
Это может привести к развитию анемии, инфекций и кровотечений17. Одним из важнейших путей, стимулирующих рост опухолевых клеток при ХЛЛ, является сигнальный путь через рецепторы тирозинкиназы Брутона ТКБ на В-лимфоцитах17. В этом исследовании 535 пациентов были рандомизированы в соотношении 1:1:1 в три группы18.
Пациенты в первой группе получали хлорамбуцил в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты во второй группе получали акалабрутиниб 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18. После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19.
В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24.
В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию. Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях.
AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы
Компания утверждает, что сделка стала крупнейшим дебютным SPO с 2021 года и крупнейшим SPO в технологическом секторе с 2020 года. В «Астре» отметили значительный спрос со стороны инвесторов на довольно крупный для подобных сделок объем. В ходе SPO компания получила свыше 60 тыс.
Join in the conversation BioPharmaceuticals We want to transform healthcare, change the lives of billions of people for the better and address some of the biggest healthcare challenges facing humankind. Our ambition is to stop the progress of these often degenerative, debilitating, and life-threatening conditions, achieve remission, and one day cure them.
Learn more Oncology: Start with One At AstraZeneca, we are leading a revolution in oncology to redefine cancer care for the millions of Americans living with cancer.
В мае 2014 года Паскаль Сорио Pascal Soriot , генеральный директор «АстраЗенека», возглавивший ее в октябре 2012-го, пообещал инвесторам, что к 2023 году доход предприятия вырастет до 45 млрд долларов. Сделано это было на волне попыток «Пфайзер» Pfizer поглотить «АстраЗенека» за 117 млрд долларов наличными и акциями. Через пару лет прогнозы по заработку были снижены до 40—41 млрд долларов — ввиду усиления курса доллара.
Еще чудней дела с ремонтно-строительными материалами. Там обычным клиентам запрещены отдельные стеллажи и целые отделы все под тем же предлогом: не дать умереть мa-a-aленьким предпринимателям. То есть, пока свирепствует коронавирус, вы не имеете права закупить, например, плитку для ванной или краску для прихожей. А предприниматель имеет. И если вы решили поменять плитку и обновить краску, пока сидите дома, обратитесь в строительную компанию и дайте заработать предпринимателю. Но, опять же, не как попало, а согласно санитарному протоколу.
Протокол же куда разборчивее, чем может показаться, и на одной и той же полке разрешает только неведомо каким критерием определяемые товары. Например, в совершенно одинаковых по составу банках с краской для стен разных оттенков может оказаться зарыта такая собака, которую не отpoет ни один доморощенный философ: банку со светло-бежевым оттенком можно купить и пробить на кассе, а банку с темно-желтым — нельзя. Из чего заключаем, что темно-желтый переносит вирус. Ну или то, что выпускающий санитарные ограничения, как прорвавшиеся наружу из организма газы, ничего изящнее, чем просто и безудержно их испускать, пока не придумал. Во Франции сегодня не только разнорабочие, спортсмены и коммерсанты познают жизнь по законам новой логики. Врачи тоже не скучают. Особенно терапевты. Им говорят: прививайте, прививайте, прививайте, за всех вас ответит кто-нибудь! Но только чем ВОЗ пошлет. Сперва внезапно заявили: «Астру» и «Зенеку» вычеркиваем.
От них обеих такие побочные эффекты, что хоть слонов выноси. Главное, слухи прорвались и разбежались — теперь не остановишь. Так что вычеркиваем скорее, а то хуже будет. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается.
Вся правда о вакцине от COVID-19 компании AstraZeneca
| «АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор | Владельцами актива являются две компании из Нидерландов — «АстраЗенека Йота Б.В.» и «АстраЗенека Зета Б.В.». |
| AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы | Coroner rules Astra Zeneca vaccine should be added to death certificate of 'fit and healthy' psychologist, 32, who suffered blood clot to the brain 10 days after receiving the jab. |
AstraZeneca не прощается с Россией
«АстраЗенека» в 2020 году увеличила выручку на 10% Источник фото. «АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных. 6. Огонь новость, прям! Наверно именно поэтому в Ярославской области строится предприятие для производства вакцины Астры Зенеки, видимо там более безопасно в плане шпионажа. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию. ХроникаВоенная операция на УкраинеОбновлено в 14:22. Новости по тэгу.
О компании
Следом за этой новостью стало известно, что знаменитая берлинская клиника Charité «до дальнейших распоряжений» приостановила вакцинацию медработников моложе 55 лет. Следом за этой новостью стало известно, что знаменитая берлинская клиника Charité «до дальнейших распоряжений» приостановила вакцинацию медработников моложе 55 лет. Материалы по метке АстраЗенека АстраЗенека — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Работа в компании АстраЗенека. Главный продукт компании — операционная система (ОС) Astra Linux, на долю которой по итогам 9 месяцев 2023 года пришлось более 70% всей выручки. Операционная система Астры имеет собственные средства защиты, разработка которых заняла много времени и денег и этот процесс продолжается.
Российские шпионы украли формулу вакцины AstraZeneca
| «Астра» разместила на бирже акции на общую сумму ₽11,7 млрд | Подпишитесь на рассылку. И получайте самые свежие новости из мира медицины и здоровья. |
| Форум — AstraZeneca PLC | В номинации «Вектор года», подноминации «Динамика года» — «Социальный проект» победу одержала компания «АстраЗенека Фармасьютикалз» с проектом «Искусственный интеллект в. |
| Конференция «Астраконф-2023» / Хабр | Компания принимает необходимые меры для обеспечивания бесперебойных поставок лекарств. |
| AstraZeneca | У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. |
| Форум — AstraZeneca PLC | Операционная система Астры имеет собственные средства защиты, разработка которых заняла много времени и денег и этот процесс продолжается. |
В чем смысл объединения вакцин «Спутник» и AstraZeneca. И спасут ли они от нового штамма
Главная» Новости» Астразенека новости. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. » Новости» АстраЗенека теперь производят в России: как привиться британско-швейцарской вакциной от коронавируса — последние новости.