Она заявила, что Y-хромосома человека за время своего существования лишилась значительного количества генов, которые были в ней изначально. Генетическая структура с 100 хромосомами представляет собой уникальную систему, обладающую несколькими преимуществами по сравнению с обычной генетической структурой, состоящей из 46 хромосом. Эксперимент ученых из Китая по слиянию хромосом, в результате которого впервые удалось вырастить жизнеспособных мышей, — революция в области хромосомной инженерии, заявил в беседе с «» руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. Гены, отвечающие за интеллект, связаны с Х-хромосомой, которых у женщин целых две. Но даже если Y-хромосома у людей исчезнет, мужчины существовать не перестанут.
Инновация в сфере ЭКО: диагностика "24 хромосомы" поможет заглянуть в будущее
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Несмотря на это, Y-хромосома разработала несколько механизмов, чтобы замедлить скорость потери генов. Например, она склонна к крупномасштабным структурным перестройкам, допускающим приобретение нескольких копий генов, которые способствуют нормальному функционированию сперматозоидов и торможению потери генов. Одна группа ученых утверждает, что защитные механизмы хромосомы сделали большую работу и спасли ее. Другая группа говорит, что никакие механизмы не спасут Y-хромосому от неминуемой гибели.
Рост раковых клеток остановили, удалив из них лишние хромосомы 10 июля 2023 в 15:15 Автор: Антон Мерзляков Автор: Антон Мерзляков Удаление лишних хромосом из раковых клеток смогло остановить их неконтролируемый рост. Полная работа опубликована в журнале Science. В клетках здорового человека 23 пары хромосом. Раковые клетки, как правило, таких хромосом включают больше.
Больше хромосом также означает больше запасных копий генов, что может позволить организму более эффективно заменять поврежденные участки ДНК и предотвращать развитие генетических заболеваний. В целом, генетическая структура с 100 хромосомами предоставляет организму больше возможностей для адаптации к окружающей среде, обеспечивая уникальные особенности, которые могут быть полезны в ряде условий и ситуаций. Многообразие генетических комбинаций Благодаря многообразию генетических комбинаций, организмы получают возможность выживать в различных условиях. Некоторые гены могут обеспечить защиту от вредителей или позволить использовать определенные источники пищи. Другие гены могут определять способности к механизмам защиты или способности к размножению. Многообразие генетических комбинаций также играет важную роль в эволюции популяции. Вариации генетических комбинаций позволяют некоторым особям быть более приспособленными к среде, что дает им преимущество в борьбе за выживание и размножение. Таким образом, эволюция отбирает наиболее приспособленные генетические комбинации и сохраняет их в популяции.
Инновация в сфере ЭКО: диагностика "24 хромосомы" поможет заглянуть в будущее
У самцов 1 хромосома (абсолютный минимум у организмов). У кого больше всего хромосом? Сколько у здорового человека хромосом, что такое кариотип, почему у человека именно такое количество хромосом. Ученые показали, что аномалия, заключающаяся в наличии у мужчин дополнительной X или Y хромосомы, на самом деле встречается чаще, чем считалось ранее. Но даже если Y-хромосома у людей исчезнет, мужчины существовать не перестанут. Так или иначе, а пока удалось клетку кожи с мужским набором хромосом XY превратить в женскую яйцеклетку с набором хромосом ХХ.
Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным
Ученые показали, что аномалия, заключающаяся в наличии у мужчин дополнительной X или Y хромосомы, на самом деле встречается чаще, чем считалось ранее. У человека с 100 хромосомами могут проявляться различные симптомы и синдромы, связанные с аномалиями в генетическом материале. новости политика,политические новости, шутки и мемы лишняя хромосома министр культуры мединский синдром дауна. Наибольшее количество хромосом у не полиплоидных эукариотических организмов.
Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин
Но Y-хромосомы имеют фундаментальный недостаток. В отличие от всех других хромосом, которые имеют две копии, они присутствуют только в виде одной копии, передаваемой от отцов своим сыновьям. Это означает, что гены в Y-хромосоме не могут подвергаться генетической рекомбинации, «перемешиванию» генов, которое происходит в каждом поколении, что помогает устранить повреждающие мутации генов. Гены Y-хромосомы, лишенные способности рекомбинации, со временем дегенерируют и в конечном итоге исчезают.
А это означает, что женщины действительно несут в себе намного больше активных генов, чем мужчины, то есть — генетически более разнообразны, более вариативны. В утешение мужчинам генетики заметили, что хотя средние показатели интеллекта мужчин и женщин равны — мужчины чаще женщин "тяготеют" к крайностям интеллектуальной шкалы. То есть, мужчина с большей вероятностью, чем женщина, может быть как полным идиотом, так и гением.
Подруга посоветовала ей снять небольшой ролик с рассказом о себе и выложить в соцсети. За несколько дней ее мечту поддержали более 180 тысяч человек, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч подписчиков. Через неделю мечта Мелани исполнилась — она получила предложение от двух национальных каналов, и теперь рассказывает о погоде.
Характерные признаки и симптомы Люди с синдромом Дауна могут вести себя одинаково и быть похожими друг на друга, но у каждого будет различная степень выраженности симптомов. Из общих можно выделить показатель интеллекта IQ в диапазоне от умеренного до низкого, более медленную речь, чем у других детей, некоторые физические особенности. Внешние признаки синдрома Дауна: раскосые миндалевидные глаза, эпикант — вертикальная складка века у внутреннего угла глаза; небольшие белые пятна пятна Брушфильда на радужной оболочке глаза; язык, который часто виден из приоткрытого рта; короткая шея; одна ладонная складка вместо двух; низкий рост; низкий мышечный тонус и слабые суставы. Рисунок 1. Внешние признаки людей с синдромом Дауна. Часто встречаются пороки сердца: примерно у половины детей с синдромом Дауна есть какий-либо врожденный порок. Если возникает угроза для жизни, то в первые недели после рождения младенцу проводят кардиохирургическую операцию. Кроме пороков сердца, у некоторых детей формируются аномалии развития желудочно-кишечного тракта: кишечника, пищевода, заднего прохода. Возрастает риск развития проблем с пищеварением, таких как непроходимость желудочно-кишечного тракта, изжога гастроэзофагеальный рефлюкс или целиакия. Из-за сбоев в работе иммунной системы люди с синдромом Дауна имеют повышенный риск развития аутоиммунных и инфекционных заболеваний, некоторых форм рака.
Изменения мягких тканей и скелета могут привести к обструкции дыхательных путей, из-за чего как у детей, так и у взрослых может возникать апноэ остановка дыхания во сне. Также из-за особенностей метаболизма и работы эндокринной системы люди с синдромом Дауна чаще страдают ожирением по сравнению с населением в целом. У людей с синдромом Дауна одна поперечная ладонная складка, а не две, как обычно. Новорожденных проверяют на синдром Дауна, когда есть показания — в частности, если на него указывают внешние признаки. Диагноз подтверждается кариотипированием — исследованием хромосом ребенка на наличие измененного кариотипа. Кроме того, исследуются функции внутренних органов, которые часто бывают нарушены при синдроме Дауна — щитовидной железы, зрительного, слухового анализаторов. Выявляются возможные пороки сердца, лейкемия. С этой целью ребенку назначают УЗИ-обследование органов брюшной полости и сердца, консультации врачей-специалистов: детского кардиолога, хирурга, офтальмолога, травматолога-ортопеда. Женщины во время беременности проходят следующие исследования: скрининговые — они обязательные для всех и специальные, которые назначаются врачом по показаниям. Обследования направлены на выявление различных заболеваний и генетических аномалий у плода в том числе и синдрома Дауна, одного из самых частых генетических нарушений.
Будущим родителям из группы риска необходимо проконсультироваться с генетиком. Фото: photographee. В первом триместре беременности: Хорионический гонадотропин человека ХГЧ — гормон, который вырабатывается оболочкой зародыша и участвует в поддержании беременности. Ультразвуковое исследование — позволяет выявить специфические УЗИ-признаки аномалии у плода. Во втором триместре беременности: УЗИ-диагностика. Альфа-фетопротеин альфа-ФП — низкий уровень может указывать на синдром Дауна. Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека бета-ХГЧ. Повышение концентрации ХГЧ в некоторых случаях связано с заболеванием ребенка.
Третье преимущество связано с возможностью более эффективной репарации повреждений ДНК. Больше хромосом также означает больше запасных копий генов, что может позволить организму более эффективно заменять поврежденные участки ДНК и предотвращать развитие генетических заболеваний. В целом, генетическая структура с 100 хромосомами предоставляет организму больше возможностей для адаптации к окружающей среде, обеспечивая уникальные особенности, которые могут быть полезны в ряде условий и ситуаций. Многообразие генетических комбинаций Благодаря многообразию генетических комбинаций, организмы получают возможность выживать в различных условиях. Некоторые гены могут обеспечить защиту от вредителей или позволить использовать определенные источники пищи. Другие гены могут определять способности к механизмам защиты или способности к размножению. Многообразие генетических комбинаций также играет важную роль в эволюции популяции. Вариации генетических комбинаций позволяют некоторым особям быть более приспособленными к среде, что дает им преимущество в борьбе за выживание и размножение.
Добавочные хромосомы могут быть своеобразной фабрикой для образования новых генов
У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). Велика вероятность, что две Х-хромосомы могли быть причиной генетического отклонения, а точнее синдрома Клайнфельтера. Мыши с двумя X хромосомами привыкали быстрее, и им было сложнее отказаться от привычки. Ученые обнаружили, что некоторые хромосомы прошли 105 млн лет эволюции неизменными, по крайней мере у орангутанов и людей.