Росздравнадзор разрешил американской фармкомпании Pfizer проводить в России клинические испытания эффективности препарата от COVID-19, сообщает РИА Новости.
«Поводов расслабляться нет»: глава Ассоциации фармпроизводителей об изменениях на рынке лекарств
Российский препарат для лечения COVID-19 «Авифавир», над которым работают РФПИ и группа компаний «ХимРар», поступит в больницы 11 июня, выяснили «Известия». крупный производитель лекарственных средств и медтехники, на 31% увеличила объемы выпуска препарата против ВИЧ. По данным ведущих СО НКО, с середины 2022 года людям с ВИЧ все чаще отказывают в бесплатном лечении гепатита С из-за нехватки препаратов. «Одним из важнейших треков, который мы готовим для участников РЭФ, станет РОП.
Катастрофы не будет: Россия впервые наладила выпуск орфанного препарата
Противопаркинсонический препарат ропинирол испытан при боковом амиотрофическом склерозе в рамках исследования 1/2а фазы. Врио министра природных ресурсов и экологии РД Александр Зимин принимает участие в работе Российского экологического форума(РЭФ), который в эти дни проходит в г. Москве. Потенциальный препарат от депрессии, разрабатываемый ФИЦ Биотехнологии в партнерстве с «Р-Фарм», показал эффективность против депрессии в доклинических испытаниях.
Наши проекты
- Что такое «Рэф»?
- Форма выпуска
- СВЯЗАТЬСЯ С РЕДАКЦИЕЙ
- На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки | InvestFuture
- One moment, please...
- Лечить неизлечимое. В России изобрели лекарство, не имеющее аналогов в мире | ИА Регнум | Дзен
Please wait while your request is being verified...
Необходимо учитывать, что у лиц пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и или печени риск развития побочных эффектов и вероятность передозировки препарата более высоки. При необходимости купирования фибрилляции или трепетания предсердий длительностью более 48 ч или длительность которой неизвестна, необходимо предварительное назначение антикоагулянтной терапии в течение не менее трех недель перед восстановлением ритма возможно назначение на менее продолжительный срок в случае проведения чреспищеводного эхокардиографического исследования перед восстановлением ритма. После восстановления ритма в этом случае антикоагулянтная терапия должна быть продолжена не менее четырех недель. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Сведения о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на выполнение других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
Он призван изменить парадигму мышления всех участников отрасли в сторону принятия принципов экономики замкнутого цикла, четкого и прозрачного контроля за отраслью по обращению с отходами и в целом ее обеления. Трек откроется пленарным заседанием, на котором мы обсудим новшества расширенной ответственности производителей в разрезе новой отрасли экономики», — сообщил генеральный директор РЭО Денис Буцаев. Реклама На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь: как усовершенствовать обращение со сложными отходами», «Отходы в техобслуживании автомобилей: как сделать прозрачнее рынок сбора и утилизации», а также паблик-ток «РОП: игра по новым правилам». РЭО является единственным обладателем всеобъемлющих знаний о РОП, а совместно с Минприроды обладает последней информацией о разрабатываемых нормативно-правовых актах по этому направлению.
Анализ событий, «распаковка» компаний, портфели топ-фондов — в нашем YouTube-канале Автор.
Именно поэтому мы призываем клиентов обращаться в банк на стадии обсуждения идеи проекта, когда ошибки в структурировании сделки ещё не оказывают критического влияния на её показатели эффективности и сроки реализации», — отметил начальник отдела взаимодействия с государственными органами Новикомбанка Алексей Грабаров. Российский энергетический форум — ежегодное конгрессно-выставочное мероприятие для специалистов топливно-энергетической отрасли страны, которое проходит в Уфе.
Основной задачей мероприятий является создание эффективной площадки для диалога между отраслевыми компаниями, органами государственной власти, ассоциациями, партнёрствами, научным сообществом и поиск ответов на ключевые вопросы новой реальности в энергетической отрасли. Всего в работе форума приняли участие компании из 20 регионов России, делегации органов власти и бизнеса из Беларуси, Китая, Армении и Кыргызстана.
Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик
Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза. После первого курса терапии регорафенибом состояние улучшилось — купированы боли в животе, появился аппетит, стабилизировался вес, увеличилась толерантность к физической нагрузке. При контрольных обследованиях после двух и четырех месяцев терапии КТ показала стабилизацию процесса. Спектр нежелательных явлений ограничивался периодической диареей, повышением артериального давления и ладонно-подошвенным синдромом, который незначительно усиливался после каждого курса лечения. В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1.
Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться. КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания. Регорафениб отменен. С июля 2018 г.
Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус.
На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12].
Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10].
Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости.
Данным решением утверждено применение Ребиф 44 мкг три раза в неделю пациентами, у которых отмечены единичные демиелинизирующие процессы, как ранний признак заболевания, и у которых есть высокий риск развития РС. Как заявила глава глобального подразделения Мерк Сероно по разработке лекарственных препаратов доктор Аннализа Дженкинс Annalisa Jenkins , в компании крайне довольны решением Европейской комиссии. Она отметила, что на начальной стадии РС клинические проявления заболевания ярко не выражены, но, тем не менее, необратимые неврологические повреждения уже происходят.
Одними из главных тем обсуждения стали экономика замкнутого цикла и реформа по обращению с отходами в РФ. Участники форума также обсудили «зеленые» финансы и устойчивое развитие, расширенная ответственность производителей, инвестиционные проекты в отрасли. Открывая мероприятие, вице-премьер Виктория Абрамченко обозначила приоритеты государственной политики по развитию экономики замкнутого цикла в России. Она подчеркнула, что сегодня основная ее задача — снижение образования отходов и внедрение принципов использования вторичного сырья в отраслях экономики.
В связи с этим создание эффективной системы обращения с отходами становится первоочередной мерой для достижения целей устойчивого развития. По ее словам, за последние три года создано более 30 тысяч рабочих мест, начали появляться новые, уникальные российские технологии работы с отходами. В прошлом году правительство выделило 1,5 млрд рублей на организацию раздельного сбора отходов в регионах — закупку контейнеров, в текущем — 1 млрд рублей, в 2023 году будет выделено еще 500 млн рублей. Это объекты, которые будут обеспечивать сортировку и утилизацию ТКО», — подчеркнула Абрамченко.
Институт собирает заказы от клиник еженедельно, а поставки выполняет каждый день — под нужды пациентов. Специалисты смогут провести около 10 тысяч процедур для своевременной диагностики рака. Производство радиофармпрепарата в рамках этого проекта объединяет в себе всю технологическую цепочку: от облучения мишеней для наработки изотопа до производства готового радиофармпрепарата и его оперативной доставки в медучреждение», — рассказал заместитель генерального директора по производству Радиевого института Алексей Ванин. Предприятие не планирует останавливаться на достигнутом. Впереди — разработка инновационных технологий и расширение линейки диагностических и лечебных препаратов. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым!
Таблетка Pfizer от COVID-19 вызвала ралли в акциях США и Азии
крупный производитель лекарственных средств и медтехники, на 31% увеличила объемы выпуска препарата против ВИЧ. Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. 10 октября в рамках РЭФ 2023 состоялась сессия “Экономика замкнутого цикла: путь от отхода до востребованной продукции”, где спикером от компании Данафлекс выступил директор по.
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Усовершенствованная формула молекулы афукозилирование Fc фрагмета опосредованно приводит к усилению анти-В-клеточного ответа и как следствие, более выраженному истощению пула В-лимфоцитов. Способность к восстановлению В-клеток и существующий гуморальный иммунитет сохраняются. При этом дивозилимаб не влияет на врожденный иммунитет и общее количество Т-клеток. Эффективность и безопасность препарата были изучены в ходе доклинических и клинических исследований, в полном соответствии с международными стандартами. Несмотря на то что в настоящее время завершены все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации лекарственного средства, участники исследований II и III фаз продолжают получать терапию дивозилимабом в рамках продленного этапа III фазы и исследования EXTENSION, цель которого — изучение эффективности и безопасности препарата при его длительном применении. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной.
Кроме того, добавляет она, в России идет процесс по созданию дженериков — лекарств, которые повторяют формулу исходного препарата, с некоторыми различиями в концентрации активного вещества и дополнительных компонентов. Появление новых лекарств — вопрос ближайшей перспективы, — уверена Екатерина Кашух.
Врач-инфекционист, главный врач клинико-диагностической лаборатории «Инвитро-Сибирь» Андрей Поздняков также считает, что уход этого препарата не критичен, так как есть оригинальные аналоги, но они дороже: — Есть пангенотипные схемы, которые действуют на все варианты вируса гепатита С: они дороже, но они присутствуют и не менее эффективны. Данный препарат действовал на генотипы 1-й, 3-й и 4-й. Последний в России встречается редко, на 2-й генотип, который тоже присутствует в России, он не действовал, поэтому нельзя сказать, что препарат был панацеей. Он был «одним из», пожалуй, единственная его привлекательность — низкая закупочная цена. Тем не менее на рынке присутствуют оригинальные аналоги. Он уточнил, что большая часть людей, которые не попадают на лечение по квотам, покупают дженерики индийского производства. Препараты работают, по словам Андрея Позднякова, особенно если действительно индийские и фабричные.
Лечить не перестанут Гастроэнтеролог, гепатолог, руководитель Гастро-центра Института пластической хирургии Сергей Вялов также отмечает, что аналогов действующего вещества нет, но есть аналоги с другим веществом, не уступающие и даже превосходящие по эффективности: «Софосбувир», «Даклатасвир», «Велпатасвир» и другие.
Кроме антибактериальной активности, «Рифампицин» может быть назначен в качестве противовирусного при подозрении на инфицирование энцефалитом или бешенством. Главным минусом препарата является развитие быстрой устойчивости к нему патогенов. Однако развитие перекрестной резистентности к другим противотуберкулезным препаратам не выявлено за исключением аналогов на основе рифампицина или производных рифамициновой группы. При приеме на полный желудок усвояемость снижается. Вам может быть интересно: Антибиотики широкого спектра действия Показания и противопоказания к применению «Рифампицина» Показаниями к приему препарата служат такие заболевания и состояния: бессимптомное носительство N.
Антибиотик снижает терапевтическое действие ряда препаратов за счет ускорения их метаболизма. Его не принимают совместно с тиреоидными гормонами,.
В Новосибирске мы производим твердые и жидкие лекарственные средства, инъекционные и таблетированные лекарственные препараты, нестерильные растворы, глазные и назальные капли.
А в Сузуне — антисептические растворы, порошки, настойки, гели и мази. Также скоро в Новосибирске мы запустим цех по производству спреев и антисептических лекарственных средств во флаконах. А в Сузуне вот-вот заработают линии по производству суппозиториев. Цехов по изготовлению таблеток на новосибирском производстве Renewal всего два, и на каждом из четырех участков обоих цехов работает по одному сотруднику.
При максимальном диаметре таблетки, которую, условно, производят сегодня — выработка на одном участке может достичь тонны! Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal В 2022 году бренд запустил в производство порядка 40 новых препаратов, почти все они — аналоги популярных импортных средств. А в планах на 2023 год — запуск до 60 новых продуктов: сердечно-сосудистых, кроверазжижающих, противовирусных и других. На новосибирском производстве компании новичка точно удивит слаженность работы команды: сотрудников не так много, но каждый процесс регламентирован, автоматизирован, и, кажется, выверен с точностью до секунды.
Что касается объемов производства, то если в 2022 году мы выпустили 145 млн упаковок лекарственных препаратов, то по итогу 2023-го года эта цифра вырастет до 170-180 млн упаковок. Один из участков упаковки: здесь работает один человек, и за смену в 12 часов максимальная выработка может достичь 86 000 упаковок. А за сутки, соответственно, количество упаковок перевалит за 160 000. Производство, кстати, бесперебойное: мы же отследили «путь» аспаркама.
Каждый год мы показываем динамичный рост. Каждая пачка проходит через стадию стерилизации, наносится переменная информация о пачке и 2D-код. А как дела обстоят с маржинальностью ключевых препаратов и сегодняшней ситуацией с сырьем для них? Исходя из каких данных компания решает, сколько препаратов производить?
Она меняется, учитывая экономические обстоятельства и рыночные шоки последних лет COVID-19, СВО , однако мы стремимся поддерживать заданный уровень отпускных цен. Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal Говоря о сырье для ключевых препаратов, отмечу, что в основном за последнее время изменения претерпела логистика, и она добавляет свой процент в себестоимость. Подчеркну, себестоимость выросла не так критически, чтобы мы отказывались от выпуска каких-либо препаратов. По мере изменения продаж и анализа дефектуры составляется план производства.
Сложностей с поставками сырья у нас нет, поскольку мы работаем с поставщиками со всего мира: из Китая, Индии, стран Южной Америки и Европы. Также мы постоянно формируем значительные запасы сырья, чему нас научил период пандемии.
У вас отключен JavaScript.
| Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса | Р-фарм. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Случаев заражения оленей смертельно опасной болезнью хронического изнурения (CWD) в России не. |
| Лечить неизлечимое. В России изобрели лекарство, не имеющее аналогов в мире | В пятницу Pfizer заявила, что разработанная ею таблетка от COVID-19 под названием PAXLOVID в ходе клинических испытаний показала эффективность в 89%. |
| Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар | РЕФРАЛОН: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. |
| У вас отключен JavaScript. | Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. |
| Рей Курцвейл принимает 100 таблеток в день, чтобы дожить до наступления сингулярности / Хабр | FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata. |
Что такое «Рэф»?
| Препарату PF-114 присвоено МНН | Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. |
| В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного | В пятницу Pfizer заявила, что разработанная ею таблетка от COVID-19 под названием PAXLOVID в ходе клинических испытаний показала эффективность в 89%. |
FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata
| Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? - | Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. |
| В Россию прекратят поставлять препарат для диабетиков «Ребелсас» - Новости | Одно из лекарств, которое принимает Курцвейл, это метформин, который замедляет старение и радикально уменьшает риск заболевания раком. |
| «Сегодня Renewal входит в топ-3 фармацевтических компаний России» | Не работает ООО РЭФ водитель экспедитор. |
| На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки | Однако оценка препарата по различным шкалам эффективности показала, что трофинетид оказывает положительное влияние на лечение основных симптомов синдрома Ретта. |
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
Японские неврологи и физиологи во главе с Хидеюки Окано Hideyuki Okano из университета Кейо в Токио попытались ускорить создание лекарственных средств, замедляющих гибель мотонейронов. Вместо того, чтобы разрабатывать новые лекарства, они взяли 1232 соединения, одобренных к применению у людей, и посмотрели , как те влияют in vitro на выживаемость мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической формой БАС. Исследование, опубликованное в 2018 году, показало, что ропинирол, агонист D2-, D3- и D4-подтипов дофаминовых рецепторов, применяемый при болезни Паркинсона и синдроме беспокойных ног , улучшает выживаемость мотонейронов впрочем, это уже было известно в контексте болезни Паркинсона. Теперь же японские исследователи зарегистрировали и начали одноцентровое рандомизированное двойное слепое исследование на людях. Перед началом испытания у всех пациентов взяли образцы крови и получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки — из них потом получили мотонейроны, на которых проверяли действие ропинирола in vitro. По окончании первого этапа все пациенты, оставшиеся в исследовании, принимали ропинирол еще в течение 24 недель. Исследователи следили за физической активностью пациентов при помощи акселерометров, регулярно оценивали их неврологический статус и анализировали уровень соединений-маркеров БАС в спинномозговой жидкости.
В общей сложности до конца исследования добрались лишь восемь человек: семеро из основной группы и один — из группы плацебо.
Препарат разработали ученые из Университета имени Пирогова и Института биоорганической химии. Клинические испытания подтвердили высокую эффективность. Регистрация дает возможность начать промышленное производство. Мы наблюдаем у ряда пациентов полную ремиссию.
Skyclarys станет первым одобренным препаратом против атаксии Фридрейха, но попытки вылечить болезнь предпринимаются давно. В 2016 году препарат компании Actimmune, чья стоимость за месячный курс составляет 50 тыс. Испытание I фазы Larimar Therapeutics также было приостановлено после того, как лабораторные животные умерли в ходе доклинических испытаний. Поделиться публикацией FDA одобрило первый препарат против атаксии Фридрейха, редкого заболевания, которое характеризуется поражением нервной системы.
Он призван изменить парадигму мышления всех участников отрасли в сторону принятия принципов экономики замкнутого цикла, четкого и прозрачного контроля за отраслью по обращению с отходами и в целом ее обеления. Трек откроется пленарным заседанием, на котором мы обсудим новшества расширенной ответственности производителей в разрезе новой отрасли экономики», — сообщил генеральный директор РЭО Денис Буцаев. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь: как усовершенствовать обращение со сложными отходами», «Отходы в техобслуживании автомобилей: как сделать прозрачнее рынок сбора и утилизации», а также паблик-ток «РОП: игра по новым правилам». РЭО является единственным обладателем всеобъемлющих знаний о РОП, а совместно с Минприроды обладает последней информацией о разрабатываемых нормативно-правовых актах по этому направлению.
Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств
Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. По данным ведущих СО НКО, с середины 2022 года людям с ВИЧ все чаще отказывают в бесплатном лечении гепатита С из-за нехватки препаратов. Фрексалимаб (frexalimab) — новый лекарственный препарат, предназначенный для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.
В России создали новый препарат для онкобольных вместо импортного
Сообщается, что цена лекарства для лечения рака уменьшена (по сравнению с зарегистрированными ценами на зарубежный референтный препарат "Навельбин") на 14%. Р-фарм. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Случаев заражения оленей смертельно опасной болезнью хронического изнурения (CWD) в России не. FDA одобрило первый препарат против атаксии Фридрейха, редкого заболевания, которое характеризуется поражением нервной системы. Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой.
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
Производитель уверяет в 89-процентной эффективности препарата, который ещё даже не получил разрешения от регулирующих органов США. Впрочем, это не мешает уже сейчас извлекать прибыль от своей таблетки, которая обещает «ускорить возвращение в мир путешествий». Засидевшиеся путешественники готовы поверить в чудо.
В конце марта Росздравнадзор предупредил, что к концу 2023 года прекратятся поставки еще одного препарата для диабетиков — «Оземпика». Его тоже производит Novo Nordisk. Датская компания после начала военной операции на Украине не заявляла о полном уходе из России.
В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости.
Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии. Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15]. Заключение На современном этапе регорафениб признан препаратом выбора предлеченных больных мКРР, включая пожилых пациентов. Важно, что с регорафенибом связана еще одна дополнительная линия терапии мКРР, достоверно увеличивающая продолжительность жизни пациентов. Каприна, В.
Старинского, Г. Сведения о злокачественных новообразованиях в Иркутской области в 2017 г. Артамонова Е. Grothey A. Cremolini C. Stintzing S. Трякин А. Van Cutsem E.
Adenis A. Wilhelm S. Bekaii-Saab T. Rechsteiner M. Sekacheva M. Yukalchuk, D. Ponomarenko, T.
И уже знакомые нам блистеры едут на участок упаковки. Зрелище очень завораживающее. В Новосибирске мы производим твердые и жидкие лекарственные средства, инъекционные и таблетированные лекарственные препараты, нестерильные растворы, глазные и назальные капли.
А в Сузуне — антисептические растворы, порошки, настойки, гели и мази. Также скоро в Новосибирске мы запустим цех по производству спреев и антисептических лекарственных средств во флаконах. А в Сузуне вот-вот заработают линии по производству суппозиториев. Цехов по изготовлению таблеток на новосибирском производстве Renewal всего два, и на каждом из четырех участков обоих цехов работает по одному сотруднику. При максимальном диаметре таблетки, которую, условно, производят сегодня — выработка на одном участке может достичь тонны! Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal В 2022 году бренд запустил в производство порядка 40 новых препаратов, почти все они — аналоги популярных импортных средств. А в планах на 2023 год — запуск до 60 новых продуктов: сердечно-сосудистых, кроверазжижающих, противовирусных и других. На новосибирском производстве компании новичка точно удивит слаженность работы команды: сотрудников не так много, но каждый процесс регламентирован, автоматизирован, и, кажется, выверен с точностью до секунды. Что касается объемов производства, то если в 2022 году мы выпустили 145 млн упаковок лекарственных препаратов, то по итогу 2023-го года эта цифра вырастет до 170-180 млн упаковок. Один из участков упаковки: здесь работает один человек, и за смену в 12 часов максимальная выработка может достичь 86 000 упаковок.
А за сутки, соответственно, количество упаковок перевалит за 160 000. Производство, кстати, бесперебойное: мы же отследили «путь» аспаркама. Каждый год мы показываем динамичный рост. Каждая пачка проходит через стадию стерилизации, наносится переменная информация о пачке и 2D-код. А как дела обстоят с маржинальностью ключевых препаратов и сегодняшней ситуацией с сырьем для них? Исходя из каких данных компания решает, сколько препаратов производить? Она меняется, учитывая экономические обстоятельства и рыночные шоки последних лет COVID-19, СВО , однако мы стремимся поддерживать заданный уровень отпускных цен. Владимир Гречкин исполнительный директор фармкомпании Renewal Говоря о сырье для ключевых препаратов, отмечу, что в основном за последнее время изменения претерпела логистика, и она добавляет свой процент в себестоимость. Подчеркну, себестоимость выросла не так критически, чтобы мы отказывались от выпуска каких-либо препаратов. По мере изменения продаж и анализа дефектуры составляется план производства.