Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими.
В Башкирии открыт хоспис
Особо он отметил вклад «Башкирской содовой компании». Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть», — сказал Радий Хабиров. Учредитель соучредители : Агентство по печати и средствам массовой информации Республики Башкортостан, государственное унитарное предприятие Республики Башкортостан Издательский дом "Республика Башкортостан" Главный редактор: Максютова Оксана Павловна Сетевое издание «ПроТуймазы» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций от 26.
В нем 60 коек для взрослых и 20 для детей. Родители и родственники смогут расположиться в гостевых комнатах. Во время церемонии открытия Валентина Матвиенко поблагодарила всех, кто принял участие в строительстве учреждения. Это благородная задача — помогать тем, кто оказался в тяжелейшей жизненной ситуации, отметила она. Особую благодарность выразила врачам, священнослужителям и социальным работникам.
Собственно, это и цель нашего проекта. Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть, — сказал глава республики Радий Хабиров. В присутствии Валентины Матвиенко и Радия Хабирова символическую ленту открытия хосписа перерезали попечитель учреждения, супруга Главы Башкортостана Каринэ Хабирова, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер и руководитель Уфимского хосписа Радмила Сурначева. Первых пациентов медучреждение примет в июле 2023 года.
Звонит, чтобы что-то уточнить нам, конечно, гораздо больше людей. Для сравнения, когда мы начинали работать у нас было всего 16 семей в месяц, — рассказывает Екатерина Овсянникова. В 2018 и 2019 годах Консультативная служба, единственная в городе, помогла тысячам обратившихся. Это было возможно благодаря президентским грантам. В год для работы службы требуется 12 миллионов рублей. Как мы писали выше, на 2020 грант получить не удалось. Это ставит под угрозу существование всей службы. И сегодня тем, кто помогает, самим нужна помощь. Как поддержать работу паллиативной службы, можно узнать здесь. А стать волонтером хосписа можно, заполнив анкету тут. Везде свои правила В Москве с недавних пор есть единая система получения паллиативной помощи, которая координируется Центром паллиативной помощи. В Петербурге пока такого нет. И нет единых стандартов для медиков при работе с паллиативными больными. В каждом оказывают помощь так, как считают нужным, могут потребовать разный пакет документов от пациента, по-разному выписывают препараты, по-разному выезжают на дом или не выезжают вовсе. Все зависит от того, в каком районе города прописан человек, есть там хоспис, кабинет паллиативной помощи при поликлинике или только участковый терапевт, - объясняет Екатерина Овсянникова. Андрей Павленко хирург-онколог Работая 10 лет в онокстационаре, я не знал, куда отправлять пациентов, которым мы уже не могли помочь. Я не знал, что делать с обезболиванием, когда ко мне приходили люди и говорили, что им его не получить. Я знаю несколько случаев, которые происходилb еще пять лет назад, когда люди заканчивали жизнь самоубийством, не в состоянии выдержать боль, которая не утихала ни днем, ни ночью и не было способа ее гасить. И к сожалению, никто не обращал на это внимания. Андрей Павленко проработал в Ленинградском областном онкодиспансере. В 2018-м узнал, что у него самого рак желудка. После химиотерапии и операции по удалению желудка он смог вернуться к работе. Андрей признался, что никогда не задавался вопросом, «что же там дальше за дверями клиники, когда пациенты уходят». И ему всегда было сложно разговаривать с теми, кому невозможно помочь, так как этому никто не учил. Тем временем Минувшим летом в Петербурге была принята первая программа развития паллиативной помощи. Планируется, что будет сформирован единый реестр тех, кому нужна паллиативная помощь, и будет разработана маршрутизация пациентов — то есть сформирована система, кто, когда и за что отвечает. Автор: Елена Михина.
В фонде «Вера» сменился директор
Фонд «Вера» поддерживает хосписы, неизлечимо больных людей и их близких в России. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг. Лента новостей.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Никого ко мне не подпускала. Она меня уже любит, а я её! Какую же замечательную я выбрала семью, не прогадала, меня любят и ждут, несмотря на эту дурацкую хромосому. Папа всё время смешит маму, обнимает и её, и меня, очень заботится о нас. Он мой герой! Папа ходит на волейбол, мама за него болеет и я тоже! Про меня всем рассказывают. Все считают, что я буду играть в волейбол как папа, очень бы хотелось... Мы с мамой в больнице, тревожно.
Я всю ночь пинала маму, не дала ей уснуть, мы уехали. Фух, как хорошо дома! Ребята из «Дома с маяком» присылают мне подарки каждую неделю, а я молодец, расту! Мама купила мне много костюмчиков, красивые. Папа собрал кроватку, у меня замечательная комната, там очень уютно и тепло от любви, как и везде, где мои родители. Идём все вместе на 3D-УЗИ, буду стараться выглядеть красиво, все-таки видео и фотосъёмка! Врач просто замечательная! Сказала, что я красивая, сделала прекрасные фотки, папа всё снимал.
Я вертелась как могла, показала себя с лучшей стороны. Это был замечательный день! На улице тепло, красиво, лето в разгаре, скоро у мамы день рождения!
Это трудное жизненное задание — работать в хосписе: не все это выдерживают. Однако в конце концов остаются те, кому это под силу. Но в хосписе необязательно работать, можно помогать ему и другими способами. Александр Петрович: Хочу рассказать, как мы рады, что сейчас мы здесь. Знаете, когда меня сюда привезли, очень болело.
Валентина Ивановна: И дома болело. Мучились мы несколько дней. Доктор к нам пришел, про хоспис рассказал. Что же вы так изводите себя, говорит. Вам в хоспис надо. А мы — ни в какую. Только дома, только вместе. Не знали, что здесь вот так.
И до этого болело. У меня же рак, метастазы... К морю. Получили путевки в Геленджик от соцзащиты. Райское место: сосны, воздух, море, еда такая аппетитная. Наплавались, загорели. Гуляли подолгу. А вот из отпуска приехали — и на тебе.
Посыпалось все. И я заболела: проблемы с желчным пузырем, операция. Да и у него внезапно опухоль выявили. Быстро все случилось. Плохо и больно было. А потом сказали, что дальше не будут. Врач мой мне так и сказал: «Оперировать опасно, риск большой, процент успешного исхода низкий». Я спрашиваю, сколько процентов успеха?
А я всегда был человек рисковый. Я не боюсь. Но доктор сказал, что боится, не возьмется, что организм уже не справится. Что не выдержу, мучения будут лишние.
Так и с Александром Владимировичем получилось: на второй день я начала предлагать ему то да се и, наконец, кофе, а он: «А кофе у вас какой? Ну хотя бы из автомата.
На том и порешили, я принесла ему в подарок пачку молотой «Лаваццы» спасибо благотворителям! Он оказался настоящим ценителем, показывал мне, как кофе нужно правильно заваривать и пить. За кофе мы разговорились: Александр Владимирович мне поведал, что он переводчик с английского, посвятил этому языку всю жизнь, влюблен в него, изучал очень тщательно. Даже сейчас, во время болезни, всегда изыскивает возможности заниматься любимым делом. Работал переводчиком в Москве, его постоянно приглашали в ООН для перевода конференций. Я услышала рассказ о кофейнях Швейцарии, о маленьких ароматных чашечках с его любимым эспрессо в разных местечках, как он пробовал разные сорта кофе, расспрашивал об их происхождении, дегустировал.
Александру Владимировичу часто приходилось летать, и я услышала о хороших кафе в аэропортах Домодедово и Шереметьево, где, оказывается, можно выпить настоящий отличный эспрессо. А еще оказалось, что он очень любит к кофе мороженое, и было так приятно порадовать лакомством этого чудесного человека и интересного собеседника, общение с которым было незабываемо... Александр Владимирович ушел через две недели. Жена и дочь были рядом с ним все последние дни. Родилась она в далекой сибирской деревне, получив необычное имя от чудаков-родителей, и жила там до встречи со своим будущим мужем, заезжим шофером. Привез ее муж в Москву еще совсем юной, и вот дожила она до старости в до сих пор чужом городе и теперь осталась одна.
Сидит часами на кровати в палате, словно окаменев. Звучат итальянские песни, волонтеры предлагают угощения и снуют туда-сюда от тележки к столикам пациентов. Леокадия Платоновна грустно взирает на все это великолепие и вдруг говорит, по-сибирски окая: — Эх, девчонки, ну на кой мне эти ваши тирамисы сдалися! Чо я в их не едала-то? Ну акчо б вы мне картошечки б горячей приташшили да с сальцом и огурчиком соленым бы, вот оно б дело было, а не эта тирамиса. Девчонки на мгновение ошеломленно зависли.
Так у Леокадии Платоновны появилась своя «тележка радости». Если человек не хочет видеть чужого страдания, у него есть и возможность, и право от этого отгородиться. Но в моей жизни был случай, когда ко мне пришла молодая приятельница, которая тяжело переживала разрыв с мужчиной. И я посоветовала ей пойти в церковь, где два раза в неделю кормили бездомных. И она начала туда ходить, на «кормления», и, как мне кажется, эта волонтерская работа помогла ей справиться с ее переживаниями: когда видишь, что есть на свете люди, которым несоизмеримо труднее живется, чем тебе самому, начинаешь лучше понимать жизнь. Ведь каждый человек может рассматривать свою жизнь как своего рода школу, где тебе предлагают задачи, которые надо решать.
А когда ты помогаешь другим людям, то твои собственные проблемы отодвигаются. Я уверена, что помогать другим — во всех отношениях хорошее занятие: самому становится немного лучше, когда смог кому-то помочь. Попробуйте и убедитесь! Я разговаривала об этом с моей покойной подругой Верой Миллионщиковой, которая организовала Первый московский хоспис. Это трудное жизненное задание — работать в хосписе: не все это выдерживают. Однако в конце концов остаются те, кому это под силу.
Но в хосписе необязательно работать, можно помогать ему и другими способами.
Помогайте пациентам хосписов жить до конца — без боли, страха и одиночества". Ингеборга Дапкунайте актриса, сопредседатель попечительского совета «Теперь помочь пациентам хосписов так же просто, как сходить в кино, пообедать в любимом ресторане или купить букет цветов. Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»! Татьяна Друбич актриса, сопредседатель попечительского совета Материалы для скачивания Здесь вы найдете афиши и сообщения об участии в акции, которые можно скачать и распечатать, чтобы использовать в вашей затее.
В фонде «Вера» сменился директор
Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно».
Помогаем тяжелобольным людям в стационарах и на дому
Info Description: Фонд помощи хосписам «Вера» помогает детям и взрослым, которых уже не вылечить — чтобы они могли прожить оставшиеся дни достойно, без страха и без боли. Глава фонда помощи хосписам «Вера» Нюта (Анна) Федермессер выдвинулась кандидатом в депутаты Мосгордумы седьмого созыва. Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». Новости Башкортостана и Уфы. Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой.
Фонд помощи хосписам «Вера»
Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. «Для меня хоспис — место силы». Интервью с Анной — волонтером фонда «Вера». Хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий – около 13 тысяч квадратных метров. В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки.
НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР
По окончании молебна священник окропил святой водой сотрудников и пациентов отделения паллиативной помощи. Сестры совершили гигиенические процедуры по уходу за проходящими лечение в отделении: обтирание лежачих больных, мытье головы в постели, кормление, смену постельного белья.
Это не просто доктор приехал, посмотрел и констатировал: «Вам в хоспис». При этом врач должен быть на связи с семьей больного круглые сутки». В экстренных ситуациях, например, при резких болях к больному можно вызвать «неотложку». Но лучше сразу предупредить диспетчера, что может потребоваться опиоидное обезболивающее средство. Тогда не возникнет ситуация, что к вам пришлют бригаду без нужных препаратов.
Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию. С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри. Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики. В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается». На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем».
Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных. Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни. Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова.
Куда обращаться? Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу. Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога. При иных заболеваниях направление можно получить по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой проводится наблюдение и лечение больного поликлиники или стационара. Имея заключение врачей, паллиативную помощь в обоих случаях можно получать как на дому, так и в стационарных условиях — в хосписе или паллиативном отделении при больнице. Чтобы попасть туда, необходимо позвонить в учреждение и сообщить о своем желании.
В ответ вам предложат либо привезти документы, либо на дом приедет выездная служба, специалисты которой примут решение о госпитализации. Если нужна поддержка… 8 800 550 99 03 - круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора для приема обращений граждан о нарушении порядка назначения и выписки обезболивающих препаратов. С 2017 года при фонде AdVita работает Консультативная служба по паллиативной помощи в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Ее специалистам можно бесплатно и в любое время позвонить по номеру - 8 800 700 89 02. Там подскажут, как действовать в экстренной ситуации, куда обратиться, если нужна госпитализация или посещение врача на дому, как получить положенные социальные льготы, медикаменты и оборудование, как ухаживать за лежачими больными.
Родители Веры, Надя и Сергей, написали историю своей дочки от её лица. Где-то в облачках… Пора выбирать семью. Очень сложно, какие все красивые, счастливые, любимые. А вот эти милые, смешные со своей серьёзностью, интересные вроде, посмотрим… Декабрь, скоро Новый год — время чудес!
ХХ — я девочка, ура! Думаю, что красивая, а как иначе? Что там у нас 45, 46… 47, ой! Что-то много, мне страшно… что же теперь будет? Мама меня уже почувствовала, хотя ещё не понимает, что с ней. Тест показал, что я уже есть, но маме почему-то тревожно, она за меня переживает очень, сказала папе. Папа очень-очень обрадовался и сказал, что всё будет хорошо. Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно.
Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая! Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так.
Те, кто с нами не первый год, знают, что волонтеры в фонде — главные люди. Мы их очень ценим, любим и всегда стараемся не только принимать их помощь, но и отдавать взамен — нам кажется это важным. В прошлом году мы вместе посетили несколько премьерных кинопоказов.
В Башкирии открыт хоспис
В кинотеатре «Аврора» прошел показ документального фильма о тех, кто помогает продлить жизнь. Петербургский хоспис для детей и взрослых отмечает свое 20-летие. За эти годы было сделано многое: открытие стационаров, десятки тысяч выездов на дом, организация тысячи досуговых мероприятий. Начиналось всё с инициативы одного человека — отца Александра Ткаченко.
Священнослужитель сначала помогал адресно: привозил памперсы, еду, находил специалистов.
Зачем она это делает? Всё остальное она планирует выбросить или раздать: кофейный сервиз, пластиковые контейнеры, книги, одежду, вазы, картины — от всего, что не нужно в повседневной жизни, Карола избавится... В этом материале — 7 важных советов для тех, кто ухаживает за больным родственником дома. Они нужны, чтобы сохранить высокое качество двух жизней — того, кто заботится, и того, о ком заботятся. Надеемся, что эти советы помогут кому-то в трудную минуту. Не спешить Быстро накормить, одеть, носочки натянуть — неправильно. Ухаживать — это не значит, что человека нужно сделать беспомощным... Страшным открытием для Веры стало, что неизлечимых раковых больных, ни слова им не говоря, выписывают домой умирать, чтобы не портили больничную статистику.
И она поняла, что должна служить этим брошенным пациентам до их последнего вздоха. Ходила к ним домой каждый день после работы, абсолютно бесплатно. Обезболивания у нее при себе не было, только психологическая поддержка и врачебные советы. Но и этого оказывалось очень много… А потом, в горбачевскую... Дети обожали этого кролика — видели в нём своего друга. Уход за животными для детей — один из компонентов программы реабилитации». Вот просто кудрявые! Она красится всегда, выходя из палаты — румянами и голубыми тенями для век. Даже если просто планирует пройтись по коридору туда и обратно, опираясь на костыли.
Но каждый волонтёр считает, что краситься ей не нужно — достаточно света её лучистых глаз. В день интервью Александра Вениаминовна чувствовала себя неважно.
Здесь все отображено, - объясняла автор. Балерина будет готова! Мы приехали, а все уже сделано! По словам Анны Федермессер, с руководителем севастопольсого хосписа Виталием Виливчуком и главой департамента здравоохранения Сергеем Шеховцовым они недавно встречались в Москве, чтобы обменяться опытом. И я уже понимала, что из наших вещей можно и где приспособить.
Мы обсуждали, что здесь можно поменять… И сейчас я приехала с мыслью, что мы еще раз обсудим — приехали, а тут уже все сделано! Это, конечно, очень круто», - отметила Анна Федермессер. Общественницу порадовал подход врачей, которые знают каждого пациента, неисчезающий огонь в их глазах, а также многие мелочи, которые так важны людям, оказавшимся в сложной ситуации. Когда не написано, как в обычной медицинской организации: «Это запрещено, туда не ходи, здесь вход запрещен, тут кирпич, здесь с детьми нельзя». А когда везде написано: «Дорогие, любимые, уважаемые. У нас можно это, если вы хотите курить — это можно организовать так-то» Вместо того, чтобы написать: «Курить запрещено! Самое важное, по словам эксперта, что в севастопольском хосписе профильные больные.
Потому что перед руководителем подобного учреждения велик соблазн — положить «удобных» больных, тех, кто не создаст проблем в ночное время или еще более-менее сохранных. Это очень важно! По словам эксперта, в севастопольский хоспис нужно приезжать учиться «эффективности и домашности». Обычно их передают в офис проекта, и вешают со всеми остальными. Но севастопольская сова, скорее всего, пойдет в личную коллекцию.
А начался такой большой и важный путь с веры в простую истину: «невозможно вылечить» еще не значит, что невозможно помочь. Просыпаясь, Миша терпеливо ждет, когда мама отсоединит все трубки и проводки. Каждую ночь за него дышит аппарат ИВЛ. Дышать самостоятельно организм четырехлетнего мальчика во время сна забывает — из-за генетической поломки. Первые полтора года своей жизни Миша провел в реанимации. Благодаря Фонду помощи хосписам «Вера», все нужное оборудование появилось у него дома. У него — и еще сотен детей по всей стране. Сейчас Миша помогает маме со всеми процедурами, чтобы скорее побежать к любимой машине. Это очень важно для душевного состояния всей семьи», — подчеркивает Анна Сахарова, мама Миши. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь — вот уже 15 лет главная заповедь Фонда помощи хосписам «Вера». Фонда, который носит имя Веры Миллионщиковой — основательницы первого московского хосписа. С тех пор, как ее не стало, ее дочь Нюта вместе с врачами и волонтерами делает все, чтобы последние месяцы, недели и дни уходящих людей были наполнены жизнью. Это тема, о которой раньше было не принято говорить, и Фонду удалось разрушить эту стену молчания и страха. Общество научилось требовать обезболивания, и эта скрепа, что перед смертью обязательно надо пострадать, эта скрепа сломана, понимаете?