Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости. Фонд помощи хосписам «Вера» столкнулся с проблемами при работе в Санкт-Петербурге после огласки учредительницей Нютой Федермессер детских смертей в психоневрологическом. это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает.
В Уфе официально открыли хоспис
С приветственным словом к участникам обратились: Невзорова Диана Владимировна, главный внештатный специалист по паллиативной медицинской помощи Минздрава России; Полевиченко Елена Владимировна, главный внештатный детский специалист по паллиативной помощи Минздрава России; Саркисова Валентина Антоновна, Президент Ассоциации медицинских сестер России; Габоян Яна Сергеевна, главный внештатный специалист по управлению сестринской деятельностью Минздрава России. В программу конференции вошло 37 докладов и 8 мастер-классов. Эксперты поделились лучшими практиками и наработками в оказании паллиативной медицинской помощи. На конференции освещался комплексный междисциплинарный подход к оказанию паллиативной медицинской помощи. Специалисты выступали с докладами и мастер-классами, посвященными новейшим интерактивным технологиям ухода, цифровизации работы среднего медицинского персонала, передовым технологиям в уходе, респираторной поддержке, питании, лечении хронических ран и другом при оказании паллиативной медицинской помощи.
Участниками выставки стали 14 компаний-партнеров и 5 представителей НКО Отзывы: «Большое спасибо организаторам и спикерам, отличная конференция, одна из лучших в плане организации и представленным докладам, каждый год с удовольствием участвую! В следующем году обязательно очно приеду. Узнала много нового и познавательного и для практики и для обучения студентов. Еще раз сердечно благодарю.
Участвую в третьей конференции и всегда это мотивация быть лучше в профессиональном и личностном планах! Марфы-Марии, Псков, Псковская область «Спасибо огромное за лекцию. Спасибо за организацию конференцию в целом. Освежила знания, узнала много нового.
Всегда участвую, так важно общаться с коллегами единомышленниками. Получаешь очень мощную мотивацию и куда-то уходит выгорание. Я разрывалась на 3 части. Так не честно!
Хочу все! Ваш опыт огромный! Мы, ваши слушатели, хотели бы успеть всё! Фоторепортаж конференции: 2 ноября 2023 БФ "Свет в руках": о неделе осведомленности о младенческой смертности и фильме "Ты не одна, девочка" При поддержке благотворительного фонда «Свет в руках», с участием подопечных фонда снят документальный фильм «Ты не одна, девочка».
В фильме показаны истории женщин, которые потеряли беременность на разных сроках, или новорожденного ребенка. Каждая из них прошла непростой путь, каждой есть, что сказать и чем поделиться со зрителями. Это глубокий, трогательный, пронзительный фильм, в котором есть боль и утешение, тепло и поддержка. В нем есть свет, который поможет зрителю поверить в то, что жизнь продолжается.
Она больше горя, она удивительна и непредсказуема и в ней есть место чуду, счастью и радости. В унисон с голосами героинь фильма как будто звучат голоса тех тысяч женщин, которые проходят через историю перинатальной потери. Мы с готовностью участвуем ресурсами и экспертизой в создании материалов, способствующих широкому распространению информации по теме профилактики потерь и поддержки. Уверены, что фильм будет интересен и полезен всем родителям и специалистам, кому знакома ситуация репродуктивных трудностей и утрат», - говорит основатель и директор фонда «Свет в рука» Александра Краус.
Фонд «Свет в руках» каждый год запускает в эту неделю акцию с целью привлечь внимание широкой общественности, медицинского и журналистского сообщества к вопросу профилактики младенческой смертности. По статистике каждая 5я беременность завершается утратой, только треть всех беременностей протекает без осложнений. Всю эту неделю они рассказывали о том, какие форматы поддержки есть у фонда «Свет в руках» для родителей и близкого окружения, как можно самому поддержать себя, близкого человека, коллегу, проводили эфиры с врачами 15 октября в 19-00 по местному времени во всем мире родители зажгли свечи в память о своих погибших малышах. Это была волна света, которая прокатилась по всему земному шару в память об ушедших малышах.
Мы можем помочь друг другу самыми простыми и такими важными действиями — не бояться быть рядом с теми, кому сейчас горько, говорить о детях, помнить их. Почему это важно говорить о младенческой смертности и поддерживать это всемирное движение? Мы хотим, чтобы дети жили, а не умирали. С этой темой мы соприкасаемся каждый день и знаем, насколько она масштабна.
Каждый год мы открываем новые проекты помощи по разным аспектам проблемы, разрабатываем системные решения. Нам важно, чтобы информация о возможностях получить помощь и о мерах профилактики потери была доступна для каждого. Эта неделя - время, когда мы вместе со всем мировым сообществом будем говорить о вопросах перинатальной утраты, уделим этой теме самое пристальное внимание. Чем больше людей обратят внимание на данную проблему, тем больше специалистов сосредоточат свои усилия на разработке мер информирования и профилактики» - говорит директор фонда «Свет в руках» Александра Краус.
Представляем вам два новых пособия благотворительного фонда "Детский паллиатив". Пособие по вопросам коммуникации в детской паллиативной помощи "БЕРЕЖНОЕ ОБЩЕНИЕ" для специалистов медицинских учреждений: гинекологов, врачей-акушеров, генетиков, реаниматологов, педиатров, неонатологов, сотрудников паллиативных служб, психологов, социальных работников, и других специалистов, кому в своей ежедневной практике приходится общаться с родителями больных детей, сообщением информации о тяжёлом состоянии или о болезни ребёнка, кто призван помочь семьям принять решение в ситуации сложного выбора. Автор пособия Клипинина Наталья Валерьевна, медицинский психолог, научный сотрудник Отделения клинической психологии Национального Медицинского Исследовательского Центра имени Дмитрия Рогачёва. Наталья Валерьевна направляет фокус внимания на необходимость бережного общения с родителями тяжелобольных детей на разных этапах сопровождения семьи, уменьшения травматичности ситуации как для семьи, так и профессионала.
В пособии приведены примеры коммуникации с семьями, начиная с периода внутриутробного развития и до его смерти. Даны рекомендации для специалистов по самоподдержке и профилактике эмоционального выгорания. Пособие можно абсолютно бесплатно скачать здесь. Публикация напечатана в рамках реализации проекта с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
Автор брошюры клинический психолог, гештальт-терапевт, руководитель школы клинического общения "Be Winner" Марина Владимировна Орлова. Практические рекомендации врачу, который хочет выстраивать эффективные коммуникации с пациентом и родственниками пациентов. Адресована специалистам, консультирующим детей и их семьи, но будет полезна абсолютно всем медикам. Брошюра содержит исключительно практическое содержание.
Никакой "воды", повторов и длиннот. Всего две колонки на каждой странице: "Нерекомендованные выражения" и "На что заменить. Удобно положить на стол, в ежедневник, сумку, удобно сунуть в карман. Пособие всегда под рукой и приносит пользу.
Абсолютно бесплатно можно скачать здесь. Это ежегодный единый день действий по повышению осведомлённости и поддержке хосписной и паллиативной помощи по всему миру. Тема 2023 года - «Сострадательные сообщества: Вместе для паллиативной помощи». Сострадание определяется как сильное чувство сопереживания страдающим людям и желание помочь им.
Сегодня, как никогда ранее, существует необходимость объединиться, чтобы поддержать сообщества и друг друга. Паллиативная помощь - это наша общая ответственность. Паллиативная помощь улучшает качество жизни людей, столкнувшихся с серьезными заболеваниями, не только в конце жизни, но и на протяжении всего периода болезни, начиная с момента постановки диагноза. Она также охватывает здоровье и благополучие тех, кто ухаживает за больными, включая поддержку при горе и тяжелой утрате.
Сострадательные сообщества заботятся о людях, помогают им жить в том месте, которое для них является домом, связывают людей с надлежащими службами и повышают осведомленность о проблемах, связанных с окончанием жизни. Мы будем вовлекать правительства и основные заинтересованные стороны в продвижение подхода к паллиативной помощи, направленного на укрепление здоровья, с целью поддержания солидарности между членами сообщества на протяжении всего жизненного пути вплоть до конца жизни. В последние годы по всему миру были созданы сотни сострадательных сообществ.
По окончании молебна священник окропил святой водой сотрудников и пациентов отделения паллиативной помощи.
Сестры совершили гигиенические процедуры по уходу за проходящими лечение в отделении: обтирание лежачих больных, мытье головы в постели, кормление, смену постельного белья.
Мы заглянули в гости к взрослым подопечным и поговорили с ними. У Людмилы Ивановны Котар — рассеянный склероз. В беседе с «КП-Уфа» она рассказала о своем пребывании в хосписе и поделилась жизненной мудростью. У меня дети и внуки, и мне не стыдно любому в глаза посмотреть. И здесь мне находиться не стыдно. Я себе говорю: мы за свою жизнь это заслужили. Здесь внимание, поддержка, лишняя улыбка, которая поднимает меня, и хочется дальше жить. Самое главное — это хорошее обращение.
Люди-то вокруг добрее становятся, - делится Людмила Ивановна. Это должно быть официально подтверждено в поликлинике. Там есть такая категория специалистов, как врач по медицинской паллиативной помощи. Он определяет, куда госпитализировать человека, — поясняет Оксана Кузовкина. Как отмечает главный врач, бывают случаи, когда необходимо госпитализировать человека в специализированное учреждение по профилю заболевания. Но есть случаи, когда пациента можно положить только в паллиативное отделение. Здание первого в Башкирии хосписа разделено на два крыла — детский и взрослый. Это либо паллиативное отделение в своем округе, они существуют в каждой крупной медицинской организации.
Эдик был очень благодарным и отзывчивым человеком. Всем и во всём помогал. Вывозил на улицу пациентов гулять, присматривал за всеми, с нами вместе организовывал тележку с чаем-кофе для прогулок. В отделении смотрел, где что приклеить, приколотить. В своей палате за соседями ухаживал, поил, кормил. Отреставрировал журнальный столик — он теперь стоит в холле третьего отделения... Никаких признаков того, что это скоро произойдет, нет. Но женщина планирует, как всё будет после её кончины, обсуждает детали, разбирает вещи и выбрасывает ненужные. Зачем она это делает? Всё остальное она планирует выбросить или раздать: кофейный сервиз, пластиковые контейнеры, книги, одежду, вазы, картины — от всего, что не нужно в повседневной жизни, Карола избавится... В этом материале — 7 важных советов для тех, кто ухаживает за больным родственником дома. Они нужны, чтобы сохранить высокое качество двух жизней — того, кто заботится, и того, о ком заботятся. Надеемся, что эти советы помогут кому-то в трудную минуту. Не спешить Быстро накормить, одеть, носочки натянуть — неправильно. Ухаживать — это не значит, что человека нужно сделать беспомощным... Страшным открытием для Веры стало, что неизлечимых раковых больных, ни слова им не говоря, выписывают домой умирать, чтобы не портили больничную статистику. И она поняла, что должна служить этим брошенным пациентам до их последнего вздоха. Ходила к ним домой каждый день после работы, абсолютно бесплатно. Обезболивания у нее при себе не было, только психологическая поддержка и врачебные советы.
Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис
| Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы | это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. |
| История семьи Веры - Благотворительный фонд «Дом с Маяком» | Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». |
| Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы | Фонд помощи хосписам «Вера» и проект impulse открыли приём заявок на ежегодный благотворительный триатлон «Нежелезный человек» в пользу пациентов хосписов. |
| В Башкирии открылся Уфимский хоспис | Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и. |
| Фонд помощи хосписам «Вера» | Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. |
В Уфе официально открыли хоспис
VK Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Те, кто с нами не первый год, знают, что волонтеры в фонде — главные люди.
Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно. Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая! Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование.
Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так. И что же она будет делать дальше? Мама плакала, гладила меня и говорила, что никому в обиду не даст, а папа тем более! Я уже очень любима! В этот вечер папа играл на гитаре и они вместе пели, смешные. Стало совсем легко. Пришли к другому доктору, она добрая, сказала, что всё хорошо, но нужно сдать дополнительный тест. Родители узнали, что у меня лишняя 18-я хромосома — это синдром Эдвардса.
Мама очень радовалась тому, что я девочка, так как выживаемость девочек выше при этой патологии, а значит у меня есть шанс! Было много врачей, они все пугали маму и говорили про меня жуткие вещи! Ну нельзя же так за глаза, а я вообще-то всё слышу. Расстроили маму, она плакала, говорили что-то про плод и прерывание.
Родители Веры, Надя и Сергей, написали историю своей дочки от её лица. Где-то в облачках… Пора выбирать семью. Очень сложно, какие все красивые, счастливые, любимые. А вот эти милые, смешные со своей серьёзностью, интересные вроде, посмотрим… Декабрь, скоро Новый год — время чудес! ХХ — я девочка, ура! Думаю, что красивая, а как иначе? Что там у нас 45, 46… 47, ой! Что-то много, мне страшно… что же теперь будет? Мама меня уже почувствовала, хотя ещё не понимает, что с ней. Тест показал, что я уже есть, но маме почему-то тревожно, она за меня переживает очень, сказала папе. Папа очень-очень обрадовался и сказал, что всё будет хорошо. Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно. Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая! Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так.
Как могут заразиться гепатитом В непривитые люди? Заражение вирусом гепатита B происходит через повреждение кожных покровов: в результате медицинских манипуляций пирсинга и при незащищенных половых связях. Чтобы предотвратить риски заражения гепатитом В необходимо пройти вакцинопрофилактику всем, кто не был привит в детстве и у кого нет противопоказаний. Для этого необходимо обратиться в свою поликлинику».
Фонд помощи хосписам "Вера"
За эти годы было сделано многое: открытие стационаров, десятки тысяч выездов на дом, организация тысячи досуговых мероприятий. Начиналось всё с инициативы одного человека — отца Александра Ткаченко. Священнослужитель сначала помогал адресно: привозил памперсы, еду, находил специалистов. Тогда в России детской паллиативной помощи вообще не существовало. Когда у ребенка диагностировали неизлечимое заболевание, его просто выписывали домой.
Фонд «Вера» существует для того, чтобы каждый неизлечимо больной взрослый или ребёнок в России мог своевременно и бесплатно получить паллиативную помощь. Мы подготовили для вас статью на эту тему","employerReviews. Пожалуйста, дополните ваш отзыв","employerReviews. Попробуйте повторить операцию позднее","employerReviews. После модерации он появится на сайте Dreamjob. Отображается последний отзыв.
Попросим работодателя открыть отзывы","employerReviews.
Поэтому помощь в конце жизни — это всегда работа команды, в которой есть и врач, и социальный работник, и психолог, и юрист. В этой же команде есть и чиновник, и врач поликлиники, и сотрудник фонда, и волонтер, и благотворитель. Когда мы все верим в то, что человеку можно помочь, даже если нельзя вылечить — мы можем сделать очень многое». Посмотреть проект и поздравить фонд можно по ссылке.
Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь. Много работать с регионами, — пишет Елена в социальной сети по поводу своего назначения. Теперь нужно сделать так, чтобы букве закона соответствовала реальность.
"Боль терпеть нельзя": как получить бесплатную паллиативную помощь неизлечимо больному
Есть препараты, которые убирают вирус из крови, но тем не менее, если лечение прекращать, то вирус, к сожалению, в большом количестве случаев возвращается снова. Как могут заразиться гепатитом В непривитые люди? Заражение вирусом гепатита B происходит через повреждение кожных покровов: в результате медицинских манипуляций пирсинга и при незащищенных половых связях. Чтобы предотвратить риски заражения гепатитом В необходимо пройти вакцинопрофилактику всем, кто не был привит в детстве и у кого нет противопоказаний.
Я когда это пытаюсь осознать, тогда я понимаю, что Фонд «Вера» повлиял на мировоззрение, на ментальность в каком-то смысле. Хоспис — это дом.
Это самое главное. Где человек проживает последние недели и дни своей жизни без стыда, без одиночества, без боли, а значит, без страха», — говорит учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. За эти 15 лет Фонду, кажется, удалось горы свернуть — без него не была бы выстроена целая система паллиативной помощи в стране. От создания хосписов и выездных бригад в регионах до серьезных изменений на уровне федерального законодательства. Так, в стране появилась вся линейка нужных пациентам препаратов.
А над врачами перестала висеть угроза попасть в тюрьму за малейшую ошибку при работе с сильнодействующими обезболивающими. Для этого потребовалось изменить Уголовный кодекс. И этот колоссальный путь было бы невозможно пройти в одиночку — они прошли его вместе: вместе с партнерами, вместе с друзьями, наконец, вместе с чиновниками. От этого маленького семейного безумного предприятия дойти до изменения в федеральных законах, создания вообще понятия паллиативной помощи. Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич.
Свой день рождения Фонд отмечает в Театре наций благотворительным спектаклем Ингеборги Дапкунайте «Привет дождавшимся». О жизни, семье, о памяти, о каждом из нас.
Задача координатора — увидеть, что требуется пациенту и его близким в этот момент.
Успеть привести собаку-терапевта, успеть найти дочь, с которой пациент не общался много лет, успеть пригласить в хоспис священника. И все-таки этот страх не сковывает, ты просто идешь и делаешь. Что почувствовали, когда окунулись в хосписную жизнь?
Во время стажировки в Первом московском хосписе медсестра меня попросила побыть в холле рядом с пациентами. В тот день у них был вечерний кинопоказ. Я спокойно посидела с пациентами и попила чай.
Все было естественно. Я много чего не знала, но мне не нужно было участвовать в каких-либо манипуляциях — пересаживании, кормлении, достаточно было просто быть рядом. Это мне было под силу.
Я не чувствовала никакого отторжения, страха и дискомфорта. Вы тогда ощутили себя на своем месте? Тогда я отнеслась к этому как к огромной привилегии.
Мне показалось невероятно ценным то, что я стала частью такой команды и тем более — в должности координатора. Ощущение, что это именно то, чем я хочу заниматься, возникло сразу же — еще в период испытательного срока. Позже оно только усилилось, да и с годами не исчезло.
Я до сих пор чувствую себя на своем месте. Каждый день наполнен любовью к делу, которое я делаю. И для меня это большое счастье — иметь работу, которая дает мне очень много.
С какими трудностями сталкивались первое время? Когда ты приходишь работать в хоспис, то понимаешь, что здесь нет мелочей: нужно научиться управлять креслом, кормить пациента, находить волонтеров, которые проведут мастер-класс и будут готовить угощения, следить за складом. Вот в этом огромном количестве задач мне нужно было разобраться и правильно расставить приоритеты, не погрязнув в бесконечной рутине.
Важно помнить, что вся помощь строится вокруг человека. Я родилась и провела все детство в провинциальном городе Кирово-Чепецке в Кировской области. Мои родители всегда верили в меня и поддерживали в любых моих начинаниях.
С семи лет я профессионально занималась хореографией и мечтала стать балериной. У меня было обычное советское детство, с безусловной любовью моих родителей и бабушки, которая была сердцем нашей семьи. Мы ходили на речку, собирали крыжовник, малину, делали заготовки, лепили домашние пельмени.
Я уже давно живу в Москве, но эти традиции до сих пор со мной. У нас была большая семья — дома постоянно были гости и родственники, мы проводили вместе все праздники и каникулы. Кто из семьи был вам особенно близок?
В моем становлении огромную роль сыграла вся моя семья, но сильнее всего на меня повлияла бабушка, Апполинария Арсентьевна. С ней у меня были особенные отношения. У нас даже были свои ритуалы.
Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье? Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти.
Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят.
Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы.
Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы. Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии.
Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей. В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас.
А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим.
Это то, что нас объединяет. Смерть, она будет у каждого человека. Я не могу сказать, что много думаю о смерти.
Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь.
Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти. Их больше интересует жизнь.
Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду. Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают.
Участникам предлагают купить один общий букет учителю на 1 сентября вместо множества отдельных, а сэкономленные средства перевести в пользу неизлечимо больных детей. Собранные средства фонды направляют на покупку аппаратов для дыхания, лекарств, специального питания и других вещей, необходимых подопечным. В 2017 году фонд принимал участие в разработке паспорта приоритетного проекта «Повышение качества и доступности паллиативной медицинской помощи в РФ» [17]. Деятельность[ править править код ] На конец 2017 года активы фонда составили 616 млн рублей. Фонд накапливает средства от пожертвований на счетах в управляющих компаниях , а доход тратит непосредственно на финансирование деятельности фонда. За 2017 год помощь хосписам для взрослых составила 22,6 млн рублей, «Детскому хоспису» — 44,8 млн рублей [18].
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
| Вера — Центр социального обслуживания | Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. |
| Фонд «Вера» — Про Паллиатив | В первый раз общественный деятель, учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера», широко известная в России как Нюта Федермессер, побывала в городе-герое в. |
| Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм | Фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге после сообщения о смерти подопечных психоневрологического интерната (ПНИ). |
НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР
Фонд помощи хосписам «Вера» 21 февраля в 18:28. Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России. 28 ноября благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет. Все эти годы фонд работает для того, чтобы каждому человеку в России была доступна. Благотворительный фонд «Вера» по адресу Москва, 2-й Николощеповский переулок, 4, метро Смоленская, показать телефоны.
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
Фонд «Вера», основанный Федермессер, оказывает поддержку российским хосписам и их пациентам. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта.
В Башкирии открылся Уфимский хоспис
| Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы | Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. |
| НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР | Фонд помощи хосписам «Вера» 21 февраля в 18:28. |
| Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца | Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. |
| Telegram: Contact @fondvera | Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. |
Сколько стоит лечь в хоспис
В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней. Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости. В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. Благотворительный фонд «Вера» по адресу Москва, 2-й Николощеповский переулок, 4, метро Смоленская, показать телефоны.