хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг. Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». Кто работает в уфимском хосписе? Об этом во время экскурсии по учреждению рассказал режиссер, член правления фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи.
Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
Изложены нормативно-правовые основы нутритивной поддержки, респираторной поддержки, комплексного обезболивания, а также психосоциального сопровождения и ухода на дому за детьми, имеющими показания к паллиативной медицинской помощи. Рекомендуем распространить информацию о данном модуле для врачей и специалистов со средним медицинским образованием, оказывающих первичную и специализированную паллиативную медицинскую помощь. Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и надежду в беседе с пациентом. Она адресована врачам, которым приходится сообщать людям плохие новости, и содержит обширные практические рекомендации, как сделать этот процесс менее травматичным и для пациентов, и для самих докторов. Книгу «Мастерство общения с тяжелобольными пациентами» можно прочитать бесплатно.
На нашем Youtube-канале размещена видеозапись клинического разбора на тему «Опыт применения кетамина для лечения опиоид-индуцированной гипералгезии». Организаторы: Федеральный научно- практический центр паллиативной медицинской помощи и Ассоциация хосписной помощи. Случай: пациент 23 года, С47. Патологический перелом правого бедра.
Правосторонний нижний гемипарез. Доложили Ариф Ибрагимов, главный врач центра Паллиативной помощи, г. Герцена , Ольги Осетровой Самарский хоспис провели великолепный разбор представленного случая. Смотреть запись.
Форум пройдет в гибридном формате: - очно по адресу: Московская область, г. Регистрация открыта до 23:59 26 февраля 2024 года. За 2023 год было проведено 73 образовательных мероприятия, в которых приняли участие более 15 тысяч человек из 10 стран! Продолжили реализацию проекта «Давайте поговорим!
Москвы в рамках проекта «Москва — добрый город! В рамках этого проекта было проведено 28 мероприятий. Продолжили реализацию Образовательных паллиативных медицинских форумов и конференций при поддержке гранта, предоставленного Фондом Президентских грантов. В этом году наши ключевые мероприятия прошли в гибридном формате: очно и онлайн.
Основные мероприятия Ассоциации были аккредитованы комиссией в системе непрерывного медицинского образования. Благодарим всех, кто был с нами в 2023 году! Поздравляем с наступающими праздниками: Новым годом и Рождеством! Пусть Новый год подарит всем новые возможности, каждый день будет наполнен радостью, будет как можно больше добрых, приятных новостей и событий.
Пусть этот год воплотит ваши мечты в реальность! Мира и благополучия вам и вашим семьям! До встречи в Новом году! Ежегодная конференция с международным участием «Развитие паллиативной помощи взрослым и детям» Ассоциации хосписной помощи — крупнейшее в России образовательное мероприятие для специалистов, оказывающих помощь взрослым и детям с тяжелыми прогрессирующими и ограничивающими жизнь заболеваниями.
Это площадка для обмена опытом экспертов России и зарубежных стран по вопросам организации и оказания паллиативной медицинской помощи, вопросам обезболивания, ухода за тяжелобольными людьми. Для участников это возможность перенять опыт коллег, обсудить на круглых столах и в дискуссиях самые актуальные вопросы и проблемы оказания паллиативной помощи в нашей стране. Слушатели получают различные информационные и обучающие материалы, необходимые для использования в практической работе. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации и Фонда президентских грантов: очно на площадке конгресс-центра Сеченовского университета в 3 залах и онлайн на следующих ресурсах: портале Conventus, с возможностью начисления баллов НМО; на сайте конференции medconf.
Партнерами конференции и участниками выставки стали 24 коммерческие компании и 5 некоммерческих организаций. Мероприятие соответствовало требованиям Комиссии по непрерывному медицинскому образованию и программа была аккредитована в совете НМО. Более 2500 человек стали участниками конференции в этом году. Из них более 500 человек очно и более 2000 человек онлайн.
Участники из России: 86 регионов, в т. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации Виктор Викторович Фомин, главные внештатные специалисты по паллиативной медицинской помощи взрослым и детям Диана Владимировна Невзорова и Елена Владимировна Полевиченко. На пленарном заседании главный внештатный специалист по паллиативной помощи Минздрава РФ, председатель правления Ассоциации хосписной помощи — Невзорова Диана Владимировна и исполнительный директор Ассоциации хосписной помощи — Милютина Юлия Валерьевна, отметили Почётными грамотами Ассоциации и вручили памятные подарки лучшим специалистам и организациям, работающим в системе оказания паллиативной медицинской помощи в Российской Федерации. Награждения прошли в трёх номинациях: "Преданность профессии", "Лучший молодой специалист", "Благодарность года".
Государственный заказ на оказание социальных услуг Новые возможности фармакотерапии детей с неврологической патологией при оказании паллиативной помощи Интеграция паллиативной медицинской помощи в специализированное направление медицины: пульмонология, неврология, кардиология, онкология Респираторная поддержка в паллиативной медицинской помощи Нутритивная поддержка в паллиативной медицинской помощи, в т. Чрезвычайно насыщенная и разнообразная программа включала 14 симпозиумов. Отзывы: Пожелаю, чтобы организация и проведение юбилейной конференции в следующем году, собрало как можно больше очных участников. Замечательный обмен опытом, знаниями и практикой.
Спасибо большое всем организаторам и модераторам! Огромное спасибо организаторам и лекторам, получили заряд духовных сил для будущего рабочего года! Хотелось бы просмотреть все лекции в записи, так как не смогла присутствовать очно на всех площадках. Представленный лекционный материал можно использовать в обучении студентов медицинских колледжей.
Маресевой», Вольск, саратовская область Участвовала впервые ушла под большим впечатлением эмоций Врач отделением паллиативной выездной патронажной медицинской помощи взрослым, БУ «Нижневартовская городская поликлиника», Нижневартовск, ХМАО-Югра Спасибо всем за участие! До новых встреч! Благодарим за поддержку наших партнеров: Мы готовим материалы конференции к публикации. Материалы будут доступны на сайте конференции и на канале YouTube Ассоциации.
Наши предстоящие мероприятия вы можете найти в календаре мероприятий на сайте. Фонд БФ "Детский паллиатив" выпустил очень новаторское методическое пособие «Основы биоэтики для специалистов детских паллиативных служб». Пособие разработано лучшими экспертами в стране по медицине и биоэтике. Авторы сумели сделать пособие остро-актуальным.
Если в современной медицине мерило всего человек, то медицине без этики уже не обойтись, но и с ростом научных открытий, с влиянием прогресса — медицина всё больше и больше развивается в партнёрстве с этикой. Пособие выпущено для специалистов по оказанию паллиативной помощи детям: врачам, медсёстрам, психологам, соцработникам, а также всем, кто имеет отношение к тяжелобольным детям и их семьям. Пособие дополняет профессиональный инструментарий врачей. Здесь представлены практико-ориентированные подходы к биоэтическим проблемам, а также арсенал нормативных документов для принятия решений высокого уровня этической ответственности в детской паллиативной практике.
Бесплатно скачать пособие можно в подразделе «Книги, пособия, журналы» раздела «Библиотека» или на сайте фонда. Также в рамках проекта «Особое время - особое общение» впервые был выпущен перевод международных стандартов от зарубежных экспертов «Международные стандарты паллиативной помощи детям от IMPaCCT к GO-PPaCS» для всех, кто прямо или косвенно связан с оказанием помощи детям, страдающим неизлечимыми заболеваниями: врачам, медсёстрам, психологам, социальным работникам, юристам, сотрудникам благотворительных организаций, преподавателям медицинских колледжей и университетов. Издание содержит базовые положения и стандарты, которые важны для широкого и качественного внедрения паллиативной помощи детям. Публикации напечатаны в рамках реализации проекта с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фонд президентских грантов.
Сеченова Минздрава России Сеченовский Университет , главный внештатный специалист по паллиативной помощи Минздрава России, председатель правления Ассоциации хосписной помощи. На мероприятии будут традиционно подведены итоги развития системы российского здравоохранения за прошедший год, обсуждены существующие проблемы и современные вызовы, а также выработаны новые цели и задачи на следующий год. Среди обсуждаемых вопросов: контроль качества медицинской деятельности, международные подходы к обеспечению безопасности пациентов, информатизация и цифровизация в современном здравоохранении, внедрение телемедицинских консультаций, современные подходы и методики пациентоориентированной медицинской помощи, эффективные инструменты взаимодействия с пациентами, лучшие практики управления персоналом, алгоритмы работы с нежелательными событиями и многие другие стратегически важные направления, являющиеся приоритетными для системы отечественного здравоохранения Каждая тема обусловлена необходимостью обеспечить доступность и качество оказываемой медицинской помощи, что, безусловно, является ключевым аспектом в реализации национальных проектов, направленных на обеспечение устойчивого естественного роста численности населения Российской Федерации и повышение ожидаемой продолжительности жизни.
Мы их очень ценим, любим и всегда стараемся не только принимать их помощь, но и отдавать взамен — нам кажется это важным. В прошлом году мы вместе посетили несколько премьерных кинопоказов. Здесь можно заполнить анкету , чтобы присоединиться к команде.
Я сама, когда этот факт осознала, подумала: «Ничего себе!
И этот остренький животик, и пятна на лице, и глаза телячьи — мне так они нравятся. У наших больных тоже красивые лица — одухотворенные. Жизнь — это путь к смерти. Смерть — это всегда страшно. Я до смерти боюсь смерти. Смерть — это таинство, которое осознают все — с самого рождения... Они оба получают помощь Центра паллиативной помощи на улице Двинцев.
Листают в палате книги, рисуют и заботятся о «соседях» по отделению — даже знают, кто пьёт зелёный, а кто чёрный чай, и сколько кубиков сахара положить на блюдце. Мы ходили по коридорам Центра паллиативной помощи, чтобы выбрать идеальный холл для интервью — посветлее и потише. И Светлана Ивановна сама нас нашла. Какие события стали для вас ключевыми в жизни и чему научили? О чём вы сожалеете? Какие люди сильно повлияли на вас? Что вы помните о своем детстве?
Что хотели бы сказать на прощание любимым, какие предметы передать детям? Ответы на эти и другие вопросы могут стать частью «неформального завещания», того, что на Западе называют «emotional will». Ведь человеку важно передать свой опыт и поделиться тем, чему его научила жизнь. Что такое духовное завещание?
Не пускать — невозможно. Паллиативная помощь — это помощь не только пациентам, но и их близким. Запрещать им видеться нельзя. Прийти смогут только те, кто хочет проститься с уходящим пациентом. С координаторами все похоже. Временно прекратить работу было бы безопаснее — но без немедицинской помощи хоспис существовать не может. А вы будете с нами? Сейчас это еще важнее, чем раньше". Но дело, конечно, не только в медиках. Здоровые люди могут уйти в самоизоляцию, потому что встречи с друзьями, отпуск в Италии и прогулки по городу у нас еще обязательно будут — потом. У пациентов хосписа и их близких этого "потом" может уже не быть. Ловить людей над пропастью во ржи. История реаниматолога, работающего в Коммунарке "Сейчас в хосписах чаще всего тихо, — говорит Таня. Пациентов больше не вывозят вместе в холл смотреть телевизор — если только по одному. Прогулки во дворе хосписа разрешены, но они стали реже: ведь чтобы вывезти одного пациента на кровати, нужно хотя бы два человека, а рук нет. Если координатор уходит гулять с одним пациентом, все остальные остаются без его внимания как минимум на час. Я только одну вещь контролирую: к пятнице у меня дома заканчивается чистая посуда, и я знаю, что надо ее помыть, чтобы хватило до следующей пятницы". И вдруг начали! А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня. Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома. Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить. При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса. А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук. С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители. Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке. Это пакетики из ресторанов фастфуда.
В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
Фонд помощи хосписам «Вера» — российская благотворительная организация, основанный Анной (Нютой) Федермессер в 2006 году и названный в честь её матери Веры Миллионщиковой. это: Повышение качества паллиативной медицинской помощи, Изменение отношения общества к хосписам и неизлечимо больным людям. Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений. В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом. Кто работает в уфимском хосписе? Об этом во время экскурсии по учреждению рассказал режиссер, член правления фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. фонд, оказывающий регулярную и систематическую поддержку хосписам и их пациентам: неизлечимо больным людям по всей.
В Уфе официально открылся хоспис
Тест показал, что я уже есть, но маме почему-то тревожно, она за меня переживает очень, сказала папе. Папа очень-очень обрадовался и сказал, что всё будет хорошо. Первый раз услышала, как папа поёт и играет на гитаре, и они очень счастливы. Стало не так страшно. Сегодня мама услышала, как стучит мое сердце! Какая же она счастливая!
Моё первое фото — я вроде ничего. Может, всё не так плохо с этой лишней хромосомой? Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая. Мама поняла, что со мной что-то не так.
И что же она будет делать дальше? Мама плакала, гладила меня и говорила, что никому в обиду не даст, а папа тем более! Я уже очень любима! В этот вечер папа играл на гитаре и они вместе пели, смешные. Стало совсем легко.
Пришли к другому доктору, она добрая, сказала, что всё хорошо, но нужно сдать дополнительный тест. Родители узнали, что у меня лишняя 18-я хромосома — это синдром Эдвардса. Мама очень радовалась тому, что я девочка, так как выживаемость девочек выше при этой патологии, а значит у меня есть шанс! Было много врачей, они все пугали маму и говорили про меня жуткие вещи!
Сейчас, когда я смотрю на это с точки зрения руководителя, я понимаю: во время собеседования и стажировки ты замечаешь, как кандидат ведет себя по отношению к окружающим, как реагирует на происходящее.
Если приглядеться, не составит труда увидеть своего человека. Как ваши близкие и знакомые реагировали, узнав, что вы работаете в хосписе? Поначалу никто не понимал моего выбора. Все удивлялись и спрашивали: «Может, у тебя что-то произошло? Я отвечала, мол, нет, ничего не произошло.
Сейчас относятся к моей профессии спокойно. Близкие и друзья даже обращаются иногда, если нужна помощь. Перед началом работы было нестрашно. Наверное, от незнания: я решила, что хочу работать в благотворительном фонде и помогать людям, но не знала, что у фонда есть команда сотрудников, которые работают с пациентами и их близкими в хосписах. А уже в процессе работы страшно бывало и бывает до сих пор.
Но это не страх перед умиранием, перед ослабленным человеком. Страшно не успеть что-то сделать. Задача координатора — увидеть, что требуется пациенту и его близким в этот момент. Успеть привести собаку-терапевта, успеть найти дочь, с которой пациент не общался много лет, успеть пригласить в хоспис священника. И все-таки этот страх не сковывает, ты просто идешь и делаешь.
Что почувствовали, когда окунулись в хосписную жизнь? Во время стажировки в Первом московском хосписе медсестра меня попросила побыть в холле рядом с пациентами. В тот день у них был вечерний кинопоказ. Я спокойно посидела с пациентами и попила чай. Все было естественно.
Я много чего не знала, но мне не нужно было участвовать в каких-либо манипуляциях — пересаживании, кормлении, достаточно было просто быть рядом. Это мне было под силу. Я не чувствовала никакого отторжения, страха и дискомфорта. Вы тогда ощутили себя на своем месте? Тогда я отнеслась к этому как к огромной привилегии.
Мне показалось невероятно ценным то, что я стала частью такой команды и тем более — в должности координатора. Ощущение, что это именно то, чем я хочу заниматься, возникло сразу же — еще в период испытательного срока. Позже оно только усилилось, да и с годами не исчезло. Я до сих пор чувствую себя на своем месте. Каждый день наполнен любовью к делу, которое я делаю.
И для меня это большое счастье — иметь работу, которая дает мне очень много. С какими трудностями сталкивались первое время? Когда ты приходишь работать в хоспис, то понимаешь, что здесь нет мелочей: нужно научиться управлять креслом, кормить пациента, находить волонтеров, которые проведут мастер-класс и будут готовить угощения, следить за складом. Вот в этом огромном количестве задач мне нужно было разобраться и правильно расставить приоритеты, не погрязнув в бесконечной рутине. Важно помнить, что вся помощь строится вокруг человека.
Я родилась и провела все детство в провинциальном городе Кирово-Чепецке в Кировской области. Мои родители всегда верили в меня и поддерживали в любых моих начинаниях. С семи лет я профессионально занималась хореографией и мечтала стать балериной. У меня было обычное советское детство, с безусловной любовью моих родителей и бабушки, которая была сердцем нашей семьи. Мы ходили на речку, собирали крыжовник, малину, делали заготовки, лепили домашние пельмени.
Я уже давно живу в Москве, но эти традиции до сих пор со мной. У нас была большая семья — дома постоянно были гости и родственники, мы проводили вместе все праздники и каникулы. Кто из семьи был вам особенно близок? В моем становлении огромную роль сыграла вся моя семья, но сильнее всего на меня повлияла бабушка, Апполинария Арсентьевна. С ней у меня были особенные отношения.
У нас даже были свои ритуалы. Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье? Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать.
Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы.
Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы. Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей.
В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни.
Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь. Много работать с регионами, — пишет Елена в социальной сети по поводу своего назначения. Теперь нужно сделать так, чтобы букве закона соответствовала реальность.
Уже февраль, моё первое серьёзное обследование. Я врачу не понравилась, она нервничала и была злая.
Мама поняла, что со мной что-то не так. И что же она будет делать дальше? Мама плакала, гладила меня и говорила, что никому в обиду не даст, а папа тем более! Я уже очень любима! В этот вечер папа играл на гитаре и они вместе пели, смешные. Стало совсем легко. Пришли к другому доктору, она добрая, сказала, что всё хорошо, но нужно сдать дополнительный тест. Родители узнали, что у меня лишняя 18-я хромосома — это синдром Эдвардса.
Мама очень радовалась тому, что я девочка, так как выживаемость девочек выше при этой патологии, а значит у меня есть шанс! Было много врачей, они все пугали маму и говорили про меня жуткие вещи! Ну нельзя же так за глаза, а я вообще-то всё слышу. Расстроили маму, она плакала, говорили что-то про плод и прерывание. Прозвучал «Дом с маяком», интересно, что это? Мне выбирали имя. Вера Сергеевна, думаю, что звучит! Надежда, Вера, а любви у нас много.
Там очень поддержали родителей, с ними стало легче и появилась определённость и надежда! А я уже совсем подросла и пинаю маму, она это чувствует и ждёт, запомнила мой режим сна и бодрствования, гуляет, кушает вкусняшки, и я вместе с ней.
В Уфе официально открылся хоспис
Последние новости о персоне Нюта Федермессер новости личной жизни, карьеры, биография и многое другое. Смотрите видео онлайн «Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»» на канале «Как Сделать Мастерскими. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. 28 ноября благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет. Все эти годы фонд работает для того, чтобы каждому человеку в России была доступна. В 1993 году её усилиями был создан Первый Московский хоспис — оазис бескорыстия и милосердия в центре Москвы, а Вера Миллионщикова стала его главным врачом.
В Башкирии открылся Уфимский хоспис
Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. И в этой борьбе теряется время, уходит вот эта самая возможность пройти путь вместе», — говорит учредитель Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер. Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Фонд «Вера» поддерживает хосписы, неизлечимо больных людей и их близких в России.
В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
это: Повышение качества паллиативной медицинской помощи, Изменение отношения общества к хосписам и неизлечимо больным людям. Учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» работает с 2006 года для того, чтобы каждому человеку в России, независимо от его возраста, места жительства и. Фонд помощи хосписам «Вера» столкнулся с проблемами при работе в Санкт-Петербурге после огласки учредительницей Нютой Федермессер детских смертей в психоневрологическом. В благотворительном фонде помощи хосписам «Вера» сменился директор. Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность.
Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы
Там она должны была оценить, в том числе готовность больниц к приему пациентов с коронавирусом. Всего с начала эпидемии заболевших 198 676. Заммэра российской столицы Анастасия Ракова ранее сообщила , что большинство граждан, у которых подтвержден коронавирус в столице, не болеют, они являются лишь носителями инфекции.
Главный подарок — обнять папу, который нашёл силы приехать из московского хосписа в Чебоксары. С плюшевым медведем, розами и браслетом, который будет напоминать дочке об одной из главных в жизни встреч. Не у всех есть завтра. Но улыбка Леры и Жени остаются на всю оставшуюся жизнь. Он успел увидеть маму, побыть рядом. На следующий день, когда в холле хосписа был концерт — звучали флейта и рояль — Лилия ушла.
В хосписе волновались, вдруг музыка была как-то не вовремя. Но позже Леонид сквозь слёзы сказал: — Девчонки очень хорошо играли. Маме должно было понравиться… Музыка на всю оставшуюся жизнь. Маме должно было понравиться» Спасибо, мне больше не одиноко Пациентка Лилия Ивановна — в прошлом оперная певица — ждала из Америки сына Леонида, джазового пианиста.
Обучение родственников навыкам ухода за больными. Возможность для родственников круглосуточно находиться рядом с пациентом. Для первого обращения в хоспис с целью оказания больному паллиативной помощи необходимо иметь следующие документы: паспорт больного; выписку из истории болезни, подтверждающую IV клиническую стадию онкозаболевания; медицинский страховой полис больного; направление от районного онколога или терапевта в хоспис. Родственники могут посещать пациентов круглосуточно 24 часа.
Мама Ильи, семилетнего подопечного «Изумрудного города», рассказала, почему их семье пришлось перебраться в хоспис: «Когда обломки соседнего дома от взрыва оборвали линию передач, и пропал свет, я за несколько часов стресса поняла, что мы не можем без электричества совсем. У нас же Илюша, его электроотсос и все другие аппараты работают от розетки, а резервного источника питания дома нет. В хосписе сразу стало спокойно. Нам организовали замечательную комнату, и я больше не волнуюсь, что мы останемся без помощи, врачей и света». Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы.
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Во время церемонии открытия Валентина Матвиенко поблагодарила всех, кто принял участие в строительстве учреждения. Это благородная задача — помогать тем, кто оказался в тяжелейшей жизненной ситуации, отметила она. Особую благодарность выразила врачам, священнослужителям и социальным работникам. Валентина Матвиенко вручила коллективу хосписа подарочный сертификат на оснащение оборудованием сенсорной комнаты учреждения. Глава Башкирии Радий Хабиров также поблагодарил всех, кто внес свою лепту, особую признательность выразил «Башкирской содовой компании», на которую легла основная финансовая нагрузка.
Моя стажировка проходила в Первом московском хосписе имени В. Миллионщиковой и Центре паллиативной помощи филиал «Савеловский». По ее итогам мои коллеги заметили, как я легко общалась с пациентами, выполняла задачи в стационаре, и обратили внимание на мое эссе.
В нем я предложила проводить мастер-классы, прописала рекомендации: например, какие мероприятия можно проводить для пациентов. Тогда мне предложили должность координатора в хосписе. Предложение я приняла и проработала в фонде координатором с 2018 по 2023 год. Координатор хосписа — это человек, который лично или с командой волонтеров создает комфортные условия жизни для тяжелобольного человека. Большую часть своего рабочего времени координатор проводит в хосписе или в паллиативном отделении. Общается с пациентами, поддерживает близких, организует события и проводит праздники, общается с благотворителями. Атмосфера в хосписе тоже на нем: подушки, пледы, красивые фотографии, зооуголок.
Сейчас, когда я смотрю на это с точки зрения руководителя, я понимаю: во время собеседования и стажировки ты замечаешь, как кандидат ведет себя по отношению к окружающим, как реагирует на происходящее. Если приглядеться, не составит труда увидеть своего человека. Как ваши близкие и знакомые реагировали, узнав, что вы работаете в хосписе? Поначалу никто не понимал моего выбора. Все удивлялись и спрашивали: «Может, у тебя что-то произошло? Я отвечала, мол, нет, ничего не произошло. Сейчас относятся к моей профессии спокойно.
Близкие и друзья даже обращаются иногда, если нужна помощь. Перед началом работы было нестрашно. Наверное, от незнания: я решила, что хочу работать в благотворительном фонде и помогать людям, но не знала, что у фонда есть команда сотрудников, которые работают с пациентами и их близкими в хосписах. А уже в процессе работы страшно бывало и бывает до сих пор. Но это не страх перед умиранием, перед ослабленным человеком. Страшно не успеть что-то сделать. Задача координатора — увидеть, что требуется пациенту и его близким в этот момент.
Успеть привести собаку-терапевта, успеть найти дочь, с которой пациент не общался много лет, успеть пригласить в хоспис священника. И все-таки этот страх не сковывает, ты просто идешь и делаешь. Что почувствовали, когда окунулись в хосписную жизнь? Во время стажировки в Первом московском хосписе медсестра меня попросила побыть в холле рядом с пациентами. В тот день у них был вечерний кинопоказ. Я спокойно посидела с пациентами и попила чай. Все было естественно.
Я много чего не знала, но мне не нужно было участвовать в каких-либо манипуляциях — пересаживании, кормлении, достаточно было просто быть рядом. Это мне было под силу. Я не чувствовала никакого отторжения, страха и дискомфорта. Вы тогда ощутили себя на своем месте? Тогда я отнеслась к этому как к огромной привилегии. Мне показалось невероятно ценным то, что я стала частью такой команды и тем более — в должности координатора. Ощущение, что это именно то, чем я хочу заниматься, возникло сразу же — еще в период испытательного срока.
Позже оно только усилилось, да и с годами не исчезло. Я до сих пор чувствую себя на своем месте. Каждый день наполнен любовью к делу, которое я делаю. И для меня это большое счастье — иметь работу, которая дает мне очень много. С какими трудностями сталкивались первое время? Когда ты приходишь работать в хоспис, то понимаешь, что здесь нет мелочей: нужно научиться управлять креслом, кормить пациента, находить волонтеров, которые проведут мастер-класс и будут готовить угощения, следить за складом. Вот в этом огромном количестве задач мне нужно было разобраться и правильно расставить приоритеты, не погрязнув в бесконечной рутине.
Важно помнить, что вся помощь строится вокруг человека. Я родилась и провела все детство в провинциальном городе Кирово-Чепецке в Кировской области. Мои родители всегда верили в меня и поддерживали в любых моих начинаниях. С семи лет я профессионально занималась хореографией и мечтала стать балериной. У меня было обычное советское детство, с безусловной любовью моих родителей и бабушки, которая была сердцем нашей семьи. Мы ходили на речку, собирали крыжовник, малину, делали заготовки, лепили домашние пельмени. Я уже давно живу в Москве, но эти традиции до сих пор со мной.
У нас была большая семья — дома постоянно были гости и родственники, мы проводили вместе все праздники и каникулы. Кто из семьи был вам особенно близок? В моем становлении огромную роль сыграла вся моя семья, но сильнее всего на меня повлияла бабушка, Апполинария Арсентьевна. С ней у меня были особенные отношения. У нас даже были свои ритуалы. Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье?
Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище.
Вообще, волонтёры сами по себе — уже изменения. Они приходят — и из хосписа уходит больничная тоска, они превращают пациентов в людей, помогают видеть за диагнозом человека, его судьбу, семью, историю, — говорит Нюта Федермессер, директор Центр паллиативной помощи Департамента здравоохранения Москвы, учредитель фонда «Вера». Центр паллиативной помощи активно сотрудничает с волонтёрами.
Так, за 2019 год в Центре паллиативной помощи и филиалах-хосписах при участии волонтёров состоялось более 1600 досуговых мероприятий. Они помогают исполнять мечты, добавляют яркие краски в жизнь хосписов, — рассказывает Татьяна Кравченко, главный врач Центра паллиативной помощи Департамента здравоохранения Москвы, главный внештатный специалист по паллиативной помощи. Руководство «Волонтёры в хосписной помощи» пригодится медицинским и социальным учреждениям, будет полезно небольшим НКО и общественным движениям, которые пока не работают с волонтёрами — или работают, но используют не все возможности такого сотрудничества. Руководство «Волонтёры в хосписной помощи» доступно в электронном виде на портале pro-palliativ.
Микробиолог назвал сроки снятия ограничений в регионах из-за коронавируса «На этот раз, увы, и симптомы, и тесты говорят, что у меня COVID… По КТ в обоих легких начальная стадия пневмонии, и мои друзья-врачи решили перестраховаться и подержать меня несколько дней в стационаре», — написала учредитель фонда. На прошлой неделе Нюта Федермессер посетила Нижегородскую область. Там она должны была оценить, в том числе готовность больниц к приему пациентов с коронавирусом.