Новости из мира науки. Исследования рака, открытия новых методов борьбы с онкологией. Создание данного препарата увеличивает выживаемость больных с наиболее проблемными для терапии видами рака», — заявил министр. В Обнинске в Медицинском радиологическом научном центре им. Цыба впервые применили новый радиофармпрепарат на основе актиния‑225 для лечения рака предстательной железы. В столице начали выпуск препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света. Из-за коронавируса и необходимости разработки новой вакцины, исследование лекарства против рака пришлось приостановить.
Онколог Погребняков заявил, что в России выпустили препарат от рака с эффективностью в 100 %
Погребняков также отметил, что существуют несколько российских аналогов этого препарата, и опыт их использования был учтен при разработке данного средства. ТАСС/. Российские ученые подали заявку на проведение второй фазы испытаний "АнтионкоРАН-М", невирусного геннотерапевтического противоопухолевого препарата для оценки его эффективности. Эта работа немецких ученых открывает новые перспективы для таргетной терапии рака в персонализированной медицине, а также служит для определения биомаркеров. Первые иммунотерапевтические препараты были зарегистрированы в России в 2016 году для лечения метастатической меланомы и метастатического рака лёгкого.
Собянин ввел допгарантию по исследованию эффективности новых лекарств от рака
Благодаря новым методам лечения у россиян выросли шансы вылечиться от рака. Хотя единой таблетки против заболевания не существует, утверждают отечественные ученые. Уточняется, что российская вакцина от рака доказала свою эффективность даже при самых тяжелых случаях, таких как саркомы, меланомы и глиобластомы. Создание данного препарата увеличивает выживаемость больных с наиболее проблемными для терапии видами рака», — заявил министр.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
Однако достарлимаб можно использовать только у десятой части колоректальным раком , у которых есть генетическая мутация в опухоли, которая была у всех участников исследования. Доктор Луис Диас, один из ведущих авторов статьи, сказал: «Я считаю, что это произошло впервые в истории рака. Я думаю, что это большой шаг вперед для пациентов». Диас, который также является членом Национального консультативного совета по раку при Белом доме, сказал New York Times , что это открытие было «верхушкой айсберга». Достарлимаб также известный как TSR-042 представляет собой тип иммунотерапии, называемый моноклональным антителом. Он работает путем присоединения к белку под названием PD-1 на поверхности раковых клеток. Это помогает иммунной системе распознавать и атаковать рак. Доза 500 мг препарата вводится в кровоток через капельницу в вену в течение 30 минут. Лечение может вызвать легкие побочные эффекты, включая сыпь, сухость и зуд кожи, усталость и тошноту.
Он уже используется для лечения около 100 женщин с распространенным раком эндометрия в Великобритании.
Первый этап уже прошли мы: на кроликах, мышах… теперь 15 человек в университете онкологии прошли первый этап — это больные люди. Планируем в течение следующего года выходить на рынок», — добавил Нурбек. На сайте Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии указано, что злокачественные новообразования — это заболевания, в которых изменившиеся клетки организма начинают делиться без остановки, бесконтрольно и распространяются в окружающие ткани.
В здоровом организме клетки тоже постоянно обновляются, рост и деление клеток происходит непрерывно. Когда клетки стареют или повреждаются, они умирают, и новые клетки занимают их место.
Строго говоря, ее нельзя назвать злокачественной: метастазирует она очень редко. И если можно полностью удалить эту опухоль хирургически, то, как правило, на этом все кончается хорошо.
Но если опухоль слишком большая, чтобы ее удалить, или после операции все-таки рецидивирует, то непонятно, что делать: стандартных подходов к лечению для таких случаев нет. Иногда помогают некоторые режимы химиотерапии. А в последние годы выяснилось, что очень перспективным является применение «Ксалкори». В ведущих медицинских журналах появляются публикации об эффективности этого лекарства в сложных случаях ВМО, и эта информация подтверждается опытом российских врачей.
И, хотя речь идет о редкой опухоли, среди подопечных нашего фонда есть и дети, нуждающиеся в «Ксалкори» для лечения этой опухоли. Саша заболел в 2017 году. Опухоль размером с грейпфрут, операция. А через полгода опухоль выросла снова и стала еще больше.
Мальчик поступил в Центр детской гематологии. Ему начали терапию «Ксалкори». Новообразование почти сразу стало сокращаться, сначала быстро, потом медленнее.
Это инновационный способ борьбы с онкологическими заболеваниями. Первый этап уже прошли мы: на кроликах, мышах… теперь 15 человек в университете онкологии прошли первый этап — это больные люди. Планируем в течение следующего года выходить на рынок», — добавил Нурбек. На сайте Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии указано, что злокачественные новообразования — это заболевания, в которых изменившиеся клетки организма начинают делиться без остановки, бесконтрольно и распространяются в окружающие ткани. В здоровом организме клетки тоже постоянно обновляются, рост и деление клеток происходит непрерывно.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. У больных раком молочной железы новый препарат под названием рибоциклиб значительно увеличил показатели выживаемости и предотвратил рецидив заболевания. Причем зарегистрирован «Ксалкори» был как средство от рака легких, а сейчас успешно применяется совсем в других сложных случаях. Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы. Американские ученые сообщили о прорыве в онкологических исследованиях и рассказали о создании «таблетки от рака».
Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний
В отличие от химиотерапии, иммунотерапия не уничтожает раковые клетки, а восстанавливает способность организма обнаруживать развитие новообразований и бороться с ними. Она проводится путем внутривенного введения препарата. Эффективность метода уже подтверждена: если раньше большинство людей с меланомой агрессивной разновидностью рака кожи погибали в первый год после постановки диагноза, то теперь даже на четвертой стадии заболевания каждый второй пациент может прожить шесть и более лет. Например, она опасна для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как псориаз. Кроме того, мишенью иммунной системы может стать не только злокачественная опухоль, но и здоровые ткани. В тяжелых случаях пациент умирает от повреждения сердца или другого жизненно важного органа.
Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов. Разработка препарата, предотвращающего повреждение этого гена, стала перспективным направлением в медицине. Первым одобренным лекарственным средством стал «Соторасиб» AMG 510 , представленный американскими учеными.
Эффективность метода уже подтверждена: если раньше большинство людей с меланомой агрессивной разновидностью рака кожи погибали в первый год после постановки диагноза, то теперь даже на четвертой стадии заболевания каждый второй пациент может прожить шесть и более лет. Например, она опасна для пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как псориаз. Кроме того, мишенью иммунной системы может стать не только злокачественная опухоль, но и здоровые ткани. В тяжелых случаях пациент умирает от повреждения сердца или другого жизненно важного органа. Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов. Разработка препарата, предотвращающего повреждение этого гена, стала перспективным направлением в медицине.
Первым одобренным лекарственным средством стал «Соторасиб» AMG 510 , представленный американскими учеными. Один из авторов исследования — онколог Рамасвами Говиндан — отмечает, что «Соторасиб» проявил себя как эффективный препарат без опасных побочных эффектов. Но ни одно из этих состояний не вызывает опасений за жизнь, в отличие от побочных эффектов классической иммунотерапии.
Мэр Москвы Сергей Собянин подписал постановление о продлении до конца 2023 года программы исследования эффективности препаратов для лечения онкологических заболеваний. С начала 2022 года в них приняли участие более 600 человек, которые получили компенсационные выплаты на сумму свыше 650 млн рублей», - говорится в сообщении. По результатам исследований наиболее эффективные и безопасные препараты могут быть рекомендованы к внедрению в клиническую практику московского здравоохранения.
Изжога может свидетельствовать о раке пищевода Врач онкохирург, химиотерапевт, кандидат медицинских наук, медицинский директор клиники «Мамма» Антон Иванов добавил, что единой таблетки пока нет и ее сложно представить. Надо понимать, что у каждого из раков есть определенный механизм, он отличается», - добавил он. Для выявления рака россияне в прошлом году стали в три раза чаще пользоваться онлайн-консультаций с онкологами. Такой возможностью пользуются пациенты, которые уже стоят на учете в клиниках или живут в регионах с низкой доступностью врачей узких специальностей, приводят «Известия» данные сервиса «СберЗдоровье». При этом многие пациенты для правильной постановки диагноза и корректности лечения обращаются к нескольким онкологам — и онлайн, и офлайн.
Из побочных эффектов — только зуд и повышение температуры. Это клетки-тренеры. Больше тысячи образцов. Ткани, пораженные практически всеми известными видами рака, хранятся при температуре ниже минус 130 градусов.
С их помощью будут закалять иммунитет онкобольных. Петрова Татьяна Нехаева. Вакцина от рака пока в стадии клинических испытаний. Ее получают восемьсот пациентов. Не только из Петербурга: на процедуры добровольцы приезжают со всей страны. Для тех, кто уже потерял веру в полное выздоровление, это обнадеживающий результат.
«Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
Опухоли уменьшились, а затем исчезли. И, как пишут исследователи, за время наблюдения — от шести до 25 месяцев — не было зарегистрировано ни одного случая прогрессирования или рецидива опухоли. По словам Сатиш Уорриера, колоректального хирурга из онкологического центра Питера Маккаллума, результаты исследования прорывные, потому что так пациенты могут избежать не только хирургического вмешательства, но и лучевой терапии. В исследовании приняли участие 12 добровольцев и еще четверо проходят часть курса лечения к моменту публикации исследования. Это, по словам доктора Ньюстеда, ужасно маленькая выборка.
Чтобы дать окончательные ответы, нужно больше пациентов. Речь идет как минимум о двух когортах, одна из которых будет принимать препарат или терапию, а другая нет. Также нужно сравнить эффективность препарата на равном количестве мужчин и женщин. Еще необходимо исследовать значительное количество пациентов со второй и третьей стадиями рака: их нужно сравнить и проводить наблюдения достаточно долго, чтобы убедиться, что рецидива нет.
Доктор Санофф отметила , что пока неизвестно, работает ли препарат при других типах рака прямой кишки или в целом против разных раков. Дело в том, что триллионы микробов в кишечнике человека — кишечный микробиом — могут влиять на эффективность иммунотерапии. Исследователи признают, что их работа — это только начало.
И желательно, чтобы последнему не пришлось самому собирать миллионы на самое прогрессивное лечение. Недоступные и малодоступные — Сегодня в российском законодательстве отсутствуют понятия высокотехнологичных и соматоклеточных препаратов.
Это противоречит праву Евразийского экономического союза и создает барьеры для применения их у нас в стране. Потребность в этих препаратах достаточно высока, в том числе для онкологии, следовательно, нужно менять законы в этом направлении, — сказал сенатор РФ, заместитель председателя комитета СФ по социальной политике Юрий Архаров на дискуссии «Вопросы доступности инновационных лекарственных препаратов для пациентов в РФ: барьеры и пути решения», прошедшей в пресс-центре «Россия сегодня». По его словам, в октябре премьер-министр Михаил Мишустин дал профильным федеральным органам поручение проработать изменения в законодательство по вводу инновационных препаратов в гражданский оборот. А в Совфеде создали рабочую группу, которая займется вопросами регистрации и обращения на территории России генно-клеточных технологий. Около половины пациентов указывают, что они ждали препарат или медицинскую технологию более пяти лет с момента регистрации их за рубежом.
Это нетерпимая ситуация: один год потери доступности оборачивается потерей человеческих жизней, — заявил президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев на той же дискуссии. А доступность — это не только регистрация препарата на территории РФ, но и включение его в систему госгарантий. Ведь это, как правило, дорогостоящие препараты, пациенты не в состоянии их купить. Новые технологии не укладываются в прокрустово ложе действующих нормативных документов. Вот одна из самых прорывных в онкологии — технология CAR-T произносится «кар-ти» — прим.
Ее суть вкратце сводится к следующему: у пациента берут клетки иммунной системы Т-лимфоциты , их подвергают генетической модификации, в результате которой они приобретают противоопухолевые свойства, и возвращают в организм, где они будут бороться с лейкемией и лимфомой. У нас нет критериев оценки подобных продуктов. Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива. Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами».
Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история. Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность. Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год.
Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев. Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения. Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им.
Пирогова Денис Ребриков.
Хирург-онколог высшей квалификации, заслуженный врач РФ Андрей Коржиков также подтвердил, что «фотодинамическая работа — это один из распространенных методов противостояния злокачественным опухолям». Тогда он целесообразен. А также у людей преклонного возраста, когда другие методы меньше подходят.
А этот достаточно легко переносится, и я бы не сказал, что это дорогостоящая процедура». Врач также добавил, что у московского препарата для фотодинамической терапии есть зарубежные аналоги.
Михаил Киселевский: Иммунные клетки ежедневно и ежечасно выявляют и уничтожают мутантов. Фото: Из личного архива Как меняется практика детского онколога с появлением возможности применять мезенхимальные стволовые клетки?
Кирилл Киргизов: Если одним словом - фантастически! Конечно, эти клетки не панацея от всех болезней. Но многие проблемы могут быть решены с их помощью. Наверное, наиболее пугающая из этого списка - ситуация, когда кроветворным клеткам после пересадки "неуютно" и они плохо работают.
Фактически, мы даем им шанс нормально функционировать. Наш совместный с Михаилом Валентиновичем опыт показывает большой потенциал этих клеток. Михаил Валентинович, вы сказали, что эти клетки могут превращаться практически в любые. Если так...
Мы могли бы отобрать только нужные и увеличить их число? Михаил Киселевский: Современные технологии позволяют отобрать клетки-киллеры из крови, проактивировать их и нарастить вне организма. Эти активированные киллеры способны эффективно уничтожать опухолевые клетки. Есть ли место для применения этих клеток в практике?
Кирилл Киргизов: Да, конечно! Было показано, что данные клетки могут не только бороться с опухолевыми клетками, но и потенцировать, то есть заставлять весь организм бороться с опухолью. На животных моделях, а затем и в практике, было показано, что такие клетки способны эффективно бороться с заболеванием. Возможно ли их произвести?
Михаил Киселевский: В настоящее время в нашей стране создаются производственные площадки для получения клеточных продуктов в условиях, отвечающих всем современным требованиям. А если клетки еще дополнительно обучить? Кирилл Киргизов: Вы говорите абсолютно верно. Сегодня мы можем "воспитать" в собственных клетках организма, а иногда и в клетках донора, специальные характеристики, которые помогут бороться с опухолью.
Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака
Он подчеркнул, что фармкомпании получают комплексную поддержку: это субсидии на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы и займы Фонда развития промышленности. Также по особо значимым для отрасли проектам применим механизм кластерной инвестплатформы. В частности, с помощью него будет реализован проект компании "Р-Фарм" в Санкт-Петербурге, где в том числе планируется наладить выпуск восемнадцати противоопухолевых препаратов.
В ходе исследования мы не увидели каких-либо серьезных нежелательных явлений, ассоциированных с препаратом. У многих пациентов спустя 30 минут после инъекции появлялись болезненные ощущения в месте укола, которые достаточно быстро проходили, но это обычная реакция на препараты такого типа. Пациенты отреагировали на лечение, это дает нам основания думать, что препарат работает. Поэтому мы начали готовиться ко второй фазе клинических испытаний, участниками которых должны уже стать 100—200 человек. Далее, на третьей фазе, должно пройти большое исследование на тысяче человек.
Есть много историй, когда препарат был безопасным в первой фазе, показал хорошую эффективность на второй фазе, а на третьей оказалось, что он либо не превосходит существующие методы лечения, либо не проходит по другим параметрам. Поэтому препараты очень сложно делать. Ты не можешь предсказать, на какой стадии все это может завершиться. Фото: из личного архива Вы работаете над этим препаратом с 2015 года. Еще несколько лет уйдет на проведение всех фаз клинических испытаний. Почему этот процесс длится так долго? Сейчас сроки создания новых препаратов сократились.
Если раньше на них уходило 15—20 лет, то теперь на разработку одного лекарства уходит от 7 до 10. Сегодня на рынок выходят препараты, которые начали разрабатывать еще в начале 2000-х годов. Когда мы решили, что хотим дойти со своим препаратом до конца, мы были обычными учеными, которые абсолютно не знали, как происходит процесс клинических исследований. Мы всему учились: делать готовую лекарственную форму, документы для Минздрава, запускать производство партий препарата. Разрешения на проведение испытаний мы ждали 7 месяцев. Все это сложно и долго. Но следующий препарат мы точно сделаем быстрее, мы получили фантастический опыт.
Фото: из личного архива Если все три фазы пройдут успешно, какой будет цена препарата? Насколько она будет доступной? Стоимость препарата зависит от многих факторов, в том числе от того насколько дорогими и сложными были его исследования. Первую фазу нашего препарата мы делали за счет гранта Национальной технологической инициативы, который мы получили в декабре 2019-го. Сумму назвать не могу. В его состав входит один из генов, который используем и мы. Препараты отличаются тем, что у заграничной разработки более дорогая вирусная система доставки, а у нас — невирусная.
А с другой — рибофлавин под воздействием УФ-излучения передает полученную энергию кислороду в крови, который, переходя в активное состояние, уничтожает злокачественные образования", — объясняют разработчики. Еще одним важным свойством рибоплатина является то, что он действует адресно, активизируясь именно в раковой опухоли. При этом скорость высвобождения действующего вещества можно контролировать дозой излучения. Таким образом получается избежать интоксикации всего организма и тяжелых побочных последствий. Препарат активизируется под действием синего цвета.
На определенных стадиях заболевания при соблюдении всех показаний к применению эффективность может достигать 90-100 процентов. Игорь Погребняков Заведующий отделением — врач по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения отдела интервенционной радиологии НИИ клинической и экспериментальной радиологии ФГБУ "НМИЦ онкологии имени Н. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях
- Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
- Новый препарат для лечения рака молочной железы
- Неоднозначная помощь ковида
- Лента новостей
Регистрация
- В Саратове создали препарат, снижающий рост раковой опухоли на 70%
- Все опухоли исчезли: новый препарат от рака работает без химиотерапии и хирургии
- Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
- «Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей | фонд «Подари жизнь»
- О создании в Казахстане нового препарата от рака заявили в правительстве - Новости
- Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях