Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Инструкция по применению Меларена таблетки 3 мг 30 шт. Показания. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Читайте инструкцию по применению препарата Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Бесплатная доставка. МЕЛАРЕНА: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро от белого до почти белого цвета.
Меларена таб ппо 0,3мг №30
С учетом этого, у пациентов пожилого возраста возможен приём препарата за 60-90 минут до сна. Почечная недостаточность Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. Печёночная недостаточность Опыт применения мелатонина у пациентов с нарушениями функции печени отсутствует. У пациентов с нарушениями функции печени наблюдались существенно повышенные плазменные концентрации эндогенного мелатонина в дневное время.
Пациентам с печёночной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. Инфекционные и паразитарные заболевания Редко: опоясывающий герпес. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности Нарушения со стороны обмена веществ и питания Редко: гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
Нарушения психики Нечасто: раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога. Редко: перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, сниженное настроение, депрессия. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость. Редко: обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром «беспокойных ног», плохое качество сна, парестезии.
Нарушения со стороны органа зрения Редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Редко: вертиго, позиционное вертиго. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто: артериальная гипертензия. Редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота. Редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллёзный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: гипербилирубинемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи.
Редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей. Частота неизвестна: ангионевротический отёк, отёк слизистой оболочки полости рта, отёк языка.
Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Повышает концентрацию GABA и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе GABA, допамина и серотонина. Известно, что GABA является тормозным медиатором в ЦНС, а снижение активности серотонинергических механизмов может иметь значение в патогенезе депрессивных состояний и расстройств. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна.
Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружения, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает частоту ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в т. Показания Таблетки 0. Таблетки 3 мг — десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма : вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в т. Таблетки 0. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы.
Они имеют одинаковое действующее вещество — мелатонин. В отличии от Меларены Велсон выпускается только в одной дозировке — это 3 мг и применяется только при нарушениях сна. Цена в аптеках у Велсона обычно выше, чем у Меларены. Выбор препарата зависит от индивидуальных особенностей пациента, необходима консультация специалиста. Краткое содержание В Регистр лекарственных средств России входит только одна форма лекарственного средства Меларена — таблетки, покрытые пленочной оболочкой в дозе 0. Действующее вещество препарата — это мелатонин, синтетический аналог гормона эпифиза. Он способен оказывать снотворный, адаптогенный и успокаивающий эффекты. Лекарство используется при расстройствах сна, нарушении циркадных ритмов сна, метеочувствительности, утомляемости, депрессивном синдроме.
Меларена 3мг. 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null
Меларена таблетки 3мг N30. Применение препарата Меларена®. Описание препарата МЕЛАРЕНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Инструкция по применению. Форма выпуска и состав. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,3 мг. Купить Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. Меларена (Milarena): 5 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.
Ваше здоровье и красота - наш приоритет в аптеке "Крем"!
- В связи с изменениями в логистических цепочках срок исполнения заказа может быть увеличен.
- Меларена – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги
- Меларена таблетки инструкция по применению цена отзывы аналоги
- Инструкция на МЕЛАРЕНА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг - Аптечная справка
Меларена – долговременное решение проблемы гормонального контрацепта для женщин
При метеочувствительности — по 0,3 мг 1 раз в сутки за 30—40 мин до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 2 до 8 нед. Возможны повторные курсы. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2—5 дней — по 3 мг за 30—40 мин до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, в т. Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы.
Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу.
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости. Показание к применению Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом.
Утомляемость, нарушения сна в т.
Благодаря лекарственному средству увеличивается содержание ГАМК и серотонина, нейромедиатора группы моноаминов, в гипоталамусе и среднем мозге. Под влиянием мелатонина стимулируется активность фермента пиридоксалькиназы, участвующего в выработке нейромедиаторов, включая гамма-аминомасляную кислоту, серотонин, дофамин. Синтетический аналог помогает регулировать цикл сна и бодрствования, изменения локомоции инстинктивные движения и терморегуляции в течении суток, благотворно сказывается на когнитивных функциях, эмоциональном состоянии пациента. Адаптогенный эффект лекарства помогает организму быстро привыкнуть к резкой смене окружающей обстановки, включая часовые пояса, снизить степень восприимчивости к стрессу, контролировать эндокринные функции. Подобные препараты позволяют метеочувствительным пациентам своевременно адаптироваться к резкой смене атмосферного давления и погоды. Лекарственное средство обладает иммуностимулирующей и антиоксидатной активностью.
Угнетает выработку гонадотропного и других гормонов передней доли гипофиза, таких как кортикотропин, тиреотропин, соматотропин. Даже при необходимости длительного приема толерантность и лекарственная зависимость не формируются. Фармакокинетика Действующее вещество всасывается в просвете ЖКТ. С возрастом скорость всасывания снижается. Максимальная концентрация при приеме 3 мг в плазме определяется через 20 мин, а в слюне — через час. В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час. После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина.
Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного. Большая часть его образует комплексы с альбумином, гликопротеином и ЛПВП. Вещество быстро проникает в слюнный секрет, минует ГЭБ, поэтому его можно обнаружить в плаценте. Содержание в спинномозговом ликворе практически в 2,5 раза меньше по сравнению с плазмой. Метаболизм действующего компонента происходит в печени. Здесь происходит его преобразование после перорального приема с помощью реакций гидроксилирования, связывания с глюкуронидом и сульфатом, в процессе которых образуется 6-сульфатоксимелатонин.
Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счёт ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счёт индукции изофермента 8 Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путём ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
Меларена таб ппо 0,3мг N30
Почечная недостаточность. Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. Печеночная недостаточность. Опыт применения мелатонина у пациентов с нарушениями функции печени отсутствует. У пациентов с нарушениями функции печени наблюдались существенно повышенные плазменные концентрации эндогенного мелатонина в дневное время. Пациентам с печеночной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.
Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено.
Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Показания препарата Таблетки по 0,3 мг Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром. Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли, при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Режим дозирования Внутрь.
Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе — по 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов. С учетом этого, у пациентов пожилого возраста возможен приём препарата за 60-90 минут до сна.
Почечная недостаточность Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому мелатонин нужно применять с осторожностью таким пациентам. Пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.
Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счёт индукции изофермента 8 Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путём ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина.
Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие Во время приёма мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
В ходе клинического исследования наблюдались чёткие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приёма. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. В ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на центральную нервную систему. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства «помутнения в голове», в сравнении с монотерапией тиоридазином. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Таблетки по 3 мг Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Нарушения сна. Противопоказания Гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; тяжёлые нарушения функции почек для дозировки 3 мг ; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет эффективность и безопасность применения не установлены. Побочные действия Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отёки как правило, в первую неделю приёма. Способ применения Внутрь. Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 3040 минут до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель.
Возможны повторные курсы. Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе по 1 таблетке один раз в сутки за 3040 минут до сна. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов? Максимальная суточная доза 6 мг. Передозировка Данные о случаях передозировки мелатонина отсутствуют. Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций.
Меларена - инструкция по применению
В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счёт ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счёт индукции изофермента 8 Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путём ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Печеночная недостаточность Клинические испытания с изучением участников с подтвержденными нарушениями печени не проводились. Однако у таких пациентов наблюдается существенное повышение плазменной концентрации эндогенного гормона в течение дня. Пациентам с гепатобилиарными заболеваниями не рекомендуется принимать лекарство. Передозировка Согласно имеющимся данным, прием синтетического мелатонина до 300 мг в сутки не провоцирует терапевтически значимых побочных эффектов. Возможно повышение температуры тела, появление спазмов в брюшной области, нарушения стула в форме диареи, приступов головной боли и скотомы глаза во время приема гормона в больших количествах от 3000 до 6600 мг на протяжении 2-3 недель.
Прием очень высокой дозы лекарства до 1 г может спровоцировать обморочное состояние. Основным признаком передозировки является сонливость. Дезинтоксикационная терапия включает лаваж желудка, прием абсорбентов, купирование сопутствующих симптомов отравления. Взаимодействие Содержание синтетического гормона, значительно превышающее терапевтическое, способствует усилению экспрессии CYP3A, что было доказано во время исследований in vitro. Значение подобного явления пока не выяснено. Однако при возникновении проявлений индукции рекомендуется снизить дозы одновременно используемых лекарств. Высокая концентрация мелатонина не усиливает CYP1A in vitro. В связи с этим взаимодействие с другими лекарственными средствами, которые могут повлиять на изофермент, незначительно.
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
Ускоряет засыпание, снижает частоту ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Обладает иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами.
Основной физиологический эффект мелатонина заключается в торможении секреции гонадотропинов. Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему, в свою очередь, ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры в т. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро от белого до почти белого цветаю.
Меларена таблетки: инструкция по применению
это лекарственный препарат, синтетический аналог гормона мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2018 г. Меларена инструкция по применению Меларена таблетки 0,3мг №30. Применение препарата Меларена®. Описание препарата МЕЛАРЕНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Меларена таб п/о 0,3мг N30 (Нижфарм)
Инструкция по применению Меларены: способ и дозировка. Таблетки Меларена принимают внутрь за 30–40 минут до сна. Меларена таблетки 3мг N30. Инструкция по применению Меларены: способ и дозировка. Таблетки Меларена принимают внутрь за 30–40 минут до сна.
Меларена таб ппо 0,3мг №30
Инструкция по применению Меларена. Для товара Меларена, таблетки покрыт. плен. об. Меларена инструкция по применению Меларена таблетки 0,3мг №30. Меларена отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 389 руб. в аптеках и 23 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Онлайн-заказ препарата Меларена таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Инструкция по применению Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия) цена.
Меларена, табл. п/о пленочной 0.3 мг №30
В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2.
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Ядро от белого до почти белого цвета. Фармакологическое действие Фармакодинамика Синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу.
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Меларена таб ппо 0,3мг №30
| Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт инструкция по применению | купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе ЭКМИ. |
| Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт инструкция по применению | Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. |
| Аналоги препарата меларена | Отзывы на Меларена таб ппо 3мг 10 и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. |
| Меларена – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги | Цены на Меларена и наличие в аптеках Диалог в Москве и области. Купить Меларена можно с доставкой или самовывоз из аптек. Инструкция по применению Отзывы покупателей. |
Лекарственная форма
- Меларена: инструкция по применению, отзывы врачей и пациентов, цена
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Меларена: инструкция по применению, отзывы пациентов, способ применения
- Реномелан таблетки инструкция от чего назначают
Меларена таблетки инструкция по применению цена отзывы аналоги
Инструкция по применению Меларена. инструкция по применению. Лекарственный препарат Меларена®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.