Новости нервные импульсы поступают непосредственно к железам по

Возникающие при этом нервные им-пульсы поступают по чувствительным нервным волокнам в ЦНС, вызывая про-приоцептивные рефлексы.

Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо…

среды путем модификационного приема и проведения импульсов, поступающим по различным каналам. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. По нисходящим волокнам нервные импульсы от нейронов головного мозга проводятся вниз – к нижерасположенным сегментам спинного мозга.

Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?

Экспериментатор ввел путем инъекции в кровь лабораторных крыс инсулин. Как изменятся у животных: А концентрация глюкозы в крови, Б содержание гликогена в мышцах, В диаметр артериол в мышцах? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась, 2 уменьшилась, 3 не изменилась. Цифры в ответе могут повторяться. Ответ 213 2. Экспериментатор использовал три группы лабораторных крыс для изучения нарушений углеводного обмена.

Деятельность гипоталамуса осуществляется на основе нервных связей и кровеносных сосудов. Именно через них происходит руководство гипофизом. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Они усиливаются или ослабляются под воздействием гуморальных сигналов, которые, в свою очередь, поступают в гипоталамус из желез, находящихся в его подчинении.

Вопрос Как нервная система регулирует работу эндокринной системы? Ответ: Эндокринная и нервная системы с их регулирующими и интегрирующими функциями являются отдельными, но параллельно действующими системами. Нейроны выделяют свои химические передатчики — медиаторы — в синаптическую щель для регуляции активности других нейронов. Эндокринные клетки секретируют свои химические передатчики — гормоны — в кровь, которая разносит их ко всем клеткам, имеющим специфические рецепторы. Некоторые вещества действуют в обеих системах; они могут быть и гормонами то есть Продуктами эндокринных желез , и медиаторами продуктами определенных нейронов. Такую двоякую роль выполняют норадреналин, соматостатин, вазопрессин и окситоцин, а также передатчики диффузной нервной системы кишечника, например холецистокинин и вазоактивный кишечный полипептид. Пример: Нейроны гипоталамуса вырабатывают кортиколиберин, который попадает в переднюю долю гипофиза через систему воротного кровообращения. Нейроны гипофиза в ответ на это выделяют кортикотропин актг , стимулирующий секрецию кортикостероидов — адреналина или норадреналина — корой надпочечников. Уровень кортикостероидов в крови, действуя как сигнал обратной связи, заставляет гипофиз или центральную нервную систему в целом продолжать или приостанавливать этот процесс.

Вопрос Как эндокринная система влияет на развитие головного мозга? Ответ: Большое влияние на становление и развитие головного мозга оказывает щитовидная железа и ее гормоны. При недостатке этих гормонов гипотиреозе развивается заболевание кретинизм. Больные этой болезнью страдают умственной и физической отсталостью. Вопрос Каковы функции гипофиза и щитовидной железы? Ответ: гипофиз — это железа внутренней секреции непосредственно связанная с мозгом. Гипофиз вырабатывает гормон роста воздействующий на рибосомы клеток, которые вырабатывают клеточные белки. В результате клетки быстрее растут и делятся. Гормоны гипофиза и их функции обеспечивают важнейшее одно явление во всяком живом развитом организме — гомеостаз.

Гипофиз регулирует работу щитовидной, паращитовидной, надпочечниковой железы, контролирует состояние водно — солевого баланса. Функция щитовидной железы — это выработка гормонов, которые поддерживают нормальный обмен веществ во всем организме. Функции гормонов щитовидной железы следующие: — повышают интенсивность окислительных реакций в клетках; — оказывают влияние на процессы, происходящие в митохондриях, клеточной мембране; — поддерживают гормональную возбудимость основных нервных центров; — участвуют в нормальном функционировании сердечной мышцы; — обеспечивают функционирование иммунной системы: стимулируют образование т — лимфоцитов, ответственных за борьбу с инфекцией. Вопрос Раскройте роль гормонов в обмене веществ, росте и развитии организма. Ответ: Гормоны регулируют обмен веществ, рост и развитие организма, поддерживают постоянство внутренней среды, обеспечивают приспособление организма к работе различной интенсивности.

Первый возрастает во время родов и вызывает сокращение мышечной стенки матки, но также выполняет и другие функции. Вазопрессин регулирует водный обмен, повышает тонус сосудов. Гормоны гипоталамуса поступают к гипофизу по кровеносному руслу и там воздействуют на его функции. Статины и либерины не всегда действуют строго избирательно. Так, соматостатин может подавлять выработку не только соматотропина, но также тиротропного гормона, инсулина и пролактина.

Нервная регуляция работы надпочечников Надпочечники — парные железы, которые у человека расположены в области верхнего полюса почек. В их строении выделяют две составляющих: корковое и мозговое вещество. Кора выполняют эндокринную функцию и вырабатывает гормоны в кровь, а мозговой слой представляет собой промежуточное звено между нервной и эндокринной системами. Одна из функций мозгового вещества надпочечников — выработка катехоламинов. Это группа биологически активных соединений, которая включает адреналин и норадреналин.

Соматическая нервная система обеспечивает связь организма с окружающей средой передвижение в пространстве и реакции взаимодействия через ощущения. Соматическая система осуществляет произвольный контроль деятельности скелетной мускулатуры. Вегетативный отдел регулирует обмен веществ, работу внутренних органов, желёз и гладкой мускулатуры. Он неподвластен нашей воле и действует независимо от нее, автономно: центры вегетативной нервной системы посылают нервные импульсы в нервные узлы, а нейроны узла регулируют работу соответствующих органов. При включении человека в физическую работу два отдела работают взаимосвязанно. Высшим центром соматической нервной системы является кора больших полушарий. Сюда стекается вся информация от органов чувств к внутренней среде организма. Здесь изыскиваются способы удовлетворения потребностей, за исполнение которых отвечает автономный отдел нервной системы посредством регуляции обмена веществ, усиления или ослабления действия внутренних органов человека. Вопрос Расскажите о строении и функциях симпатического и парасимпатического подотделов автономного отдела нервной системы. Ответ: В автономном отделе нервной системы имеются два подотдела: симпатический и парасимпатический. Нервные центры симпатического подотдела располагаются в сером веществе спинного мозга, от его шейных до крестцовых сегментов. Нервные центры парасимпатического подотдела находятся в головном мозге и крестцовых сегментах спинного мозга. К парасимпатическому подотделу относится парный блуждающий нерв с центрами в продолговатом мозге. Симпатический подотдел активизируется, когда организму предстоит напряженная работа, парасимпатический — когда происходит переход от работы к отдыху. Не случайно симпатический подотдел называют системой аварийной ситуации, а парасимпатический подотдел — системой отбоя. Вопрос Как устроен спинной мозг? Какие функции он выполняет? Ответ: спинной мозг имеет вид длинного шнура, заостренного внизу. На уровне большого затылочного отверстия он переходит в головной мозг, а на уровне первого — второго поясничного позвонка заканчивается. Передняя щель и задняя борозда делят спинной мозг на две симметричные половины правую и левую. В спинном мозге различают серое и белое вещество. Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов, белое — из их длинных отростков, образующих нервные волокна. В центре спинного мозга проходит центральный канал, также заполненный спинно — мозговой жидкостью. Серое вещество слева и справа от канала образует серые столбы, соединенные узкой перемычкой. Белое вещество расположено снаружи, вокруг серого. От спинного мозга отходит 31 пара нервов, связывающих его с органами либо непосредственно, либо через нервные узлы. В спинном мозге находятся центры врожденных безусловных рефлексов.

Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6

• Подведем итоги 9–10 главы. Свойства гормонов
• Нервная ткань. Нейрон. Синапс. Нервы — урок. Биология, 9 класс.
• ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
• Нервная ткань. Нейрон. Синапс. Нервы — урок. Биология, 9 класс.
• Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
• Человек и его здоровье (стр.51-75)

Содержание

• Остались вопросы?
• Тест «Нервная система» — 4ЕГЭ
• Задание 15 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека
• Резюме по рефлекторной дуге
• Тест «Нервная система» — 4ЕГЭ

Нервная система

• нейроглия (глия)
• ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
• Резюме по рефлекторной дуге
• Регуляция желудочной секреции.
• Подведем итоги 9–10 главы. Свойства гормонов

Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по

Отростки бывают короткими и длинными. Длинные отростки нервных клеток пронизывают организм и обеспечивают связь головного и спинного мозга с любым участком тела. У большинства нейронов длинный отросток имеет оболочку из особого жироподобного вещества миелина. Миелиновая оболочка способствует изоляции нервного волокна. Нервный импульс проводится по такому волокну быстрее, чем по лишенному миелина. По наличию или отсутствию оболочки все отростки делятся на миелинизированные и немиелинизированные. Строение нейрона Миелиновая оболочка имеет белый цвет, что позволило разделить вещество нервной системы на белое и серое. Тела нейронов и их короткие отростки образуют серое вещество мозга, а волокна — белое вещество.

Функциональное различие отростков нейронов связано с проведением нервного импульса. Отросток, по которому импульс идет от тела нейрона, называется аксоном. У большинства нервных клеток аксон — это длинный отросток. Отросток нейрона, по которому импульс идет к телу клетки, называется дендрит. Нейрон может иметь один или несколько дендритов. Дендриты, отходя от тела клетки, постепенно ветвятся под острым углом. Синапсы Передача сигнала от клетки к клетки осуществляется в особых образованиях — синапсах.

Такое название им дал в 1897 г. Чарлз Шеррингтон. В них конечная веточка аксона утолщена и содержит пузырьки с раздражающим веществом — медиатором. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель. В зависимости от ее состава клетка, регулируемая нейроном, может включиться в работу, то есть возбудиться, или выйти из работы затормозиться.

Сегодня речь пойдёт о нервной системе человека, а точнее — о её периферическом отделе. Но сперва давай вспомним, что вообще такое нервная система, дадим определения связанных с ней понятий и перечислим основные функции.

Поехали : Как устроена периферическая нервная система человека Как устроена периферическая нервная система человека Нервная система человека — это совокупность анатомически и функционально связанных между собой нервных структур, которые обеспечивают регуляцию и координацию деятельности всех систем организма, а также реакцию на изменение условий окружающей среды. Проще говоря, нервная система отвечает за обработку и обмен информацией в организме человека. Она образована нервной тканью, основной структурно-функциональной единицей которой является нервная клетка — нейрон. Разберём подробнее, как он устроен. Строение нейрона Нервная клетка состоит из тела — оно называется «сома» — и многочисленных отростков. В теле нейрона содержится одно-единственное ядро и «стандартный» набор органоидов, как у любой другой клетки. Исключение — специфические органоиды: тигроиды тельца Нельсона и нейрофибриллы.

Тигроиды нужны для синтеза особых, специфических белков. Нейрофибриллы выполняют транспортную функцию: помогают перемещать вещества по аксонам. Кстати, вот тебе ещё несколько важных определений, которые обязательно нужно знать для ЕГЭ по биологии: Аксон — длинный не ветвящийся отросток нейрона, который служит для передачи нервного импульса от тела нейрона к другим клеткам. Как правило, аксоны покрыты специальной миелиновой оболочкой, которая выполняет примерно ту же функцию, что и изоляция в электрических проводах. Оболочка защищает аксон от внешних воздействий, обеспечивает его прочность и ускоряет прохождение нервного импульса. Дендриты — короткие и сильно разветвлённые отростки нейрона, по которым нервный сигнал передаётся от других клеток к телу нейрона. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон.

Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона.

Рефлексы делятся на условные и безусловные имеются с рождения в течение жизни не изменяются и не исчезают одинаковые у всех организмов одного вида приспосабливают организм к постоянным условиям пример: выделение слюны при попадании лимона в рот. Тесты 34-01. Какой элемент соматической рефлекторной дуги полностью расположен в спинном мозге?

Эти токи возникают благодаря движению зарядов, принадлежащих ионам натрия, калия, кальция и хлора. От наружной среды внутреннее пространство нейрона отделено клеточной мембраной, которая является плохим изолятором и допускает некоторую утечку ионов в обоих направлениях. Если бы мембрана была проницаема только для ионов калия, разность потенциалов на ней могла бы достигать величин, определяемой уравнением Нернста 1 для калиевого электрода. По данным различных авторов, эта величина соответствует 70-75 мВ. При этом последние выходят из клетки и в результате чего происходит восстановление ПП клетки. Эти изменения разности потенциалов и создают электрический импульс, распространяющийся по нервному волокну. Эксперимент с двумя электродами, введенными в одиночное волокно аксона кальмара, позволил вплотную подойти к вопросу о природе энергии, необходимой для изменения знака потенциала на мембране. Один электрод служит для пропускания тока, другой — для измерения разности потенциалов на мембране. Показано, что если ток течет через мембрану внутрь волокна, то разность потенциалов увеличивается, и возбуждения нет. Ток, направленный наружу, также не вызывает возбуждения. Однако, генератор срабатывает каждый раз, когда напряжение на мембране уменьшается ниже определенной величины, которую принято называть порогом возбуждения. Нервный импульс возникает только в том случае, если вызванное возбуждение любым способом изменяет напряжение мембраны за пороговую величину, которая обычно равна 10-15 мВ. Суммируя вышесказанное можно предположить, что передача электрических сигналов в нервных сетях основан на изменении МП в результате прохождения относительно небольшого числа ионов через мембранные каналы. В результате открывания и закрывания натриевых каналов нервный импульс распространяется вдоль нервного волокна, пока не достигнет его окончания — места контакта с мышечной клеткой или, как принято называть, «концевой пластинкой». Применение микроэлектродной техники отведения спонтанных биопотенциалов концевой пластинки позволило определить пороговую чувствительность синаптической области мышечной мембраны путем нанесения незначительного количества АХ. Показано, что АХ в количестве 108-109 молекул уже вызывает деполяризацию мышечной мембраны в области наружной поверхности синапса. Сама же мембрана является непроницаемой для АХ. При введении АХ внутрь мышечных волокон в районе концевой пластинки, никаких электрических изменений не наблюдалось. Благодаря способности кальция передавать внутриклеточным биохимическим системам сигналы, которые в форме электрических импульсов или фармакологических соединений поступают извне ему отдана роль «вторичного мессенджера», обладающего способностью прочно и с высокой специфичностью связываться со своим белком-мишенью. В результате этого связывания конформация молекулы белка-мишени изменяется так, что он переходит из неактивного состояния в активное или наоборот. Входящий кальциевый ток оказывает клетке значительное воздействие. Согласно описанной схеме, в процессе передачи информации от клеточной поверхности внутрь клетки, кальций действует как простой переключатель, который создает только два состояния системы: «включено» и «выключено», что особенно проявляется при секреции медиатора. Лауреат Нобелевской премии — сэр Бернард Катц с сотрудниками обнаружили, что медиатор выделяется из нервных окончаний порциями квантами. Было отмечено, что каждая освободившаяся порция вызывает на мембране мышечной клетки слабое изменение потенциала в сторону деполяризации, часто называемыми миниатюрными потенциалами концевой пластинки МПКП. Выяснено, что нейромедиатор хранится в секреторных пузырьках в плотноупакованном виде, находящихся внутри нервного окончания около пресинаптической мембраны.

Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по

От него по волокнам симпатической нервной системы импульсы идут к мышцам сосудов и вызывают их сокращение, вследствие чего наступает сужение сосудов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь.

ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47

Ответ: В автономном отделе нервной системы имеются два подотдела: симпатический и парасимпатический. Нервные центры симпатического подотдела располагаются в сером веществе спинного мозга, от его шейных до крестцовых сегментов. Нервные центры парасимпатического подотдела находятся в головном мозге и крестцовых сегментах спинного мозга. К парасимпатическому подотделу относится парный блуждающий нерв с центрами в продолговатом мозге. Симпатический подотдел активизируется, когда организму предстоит напряженная работа, парасимпатический — когда происходит переход от работы к отдыху. Не случайно симпатический подотдел называют системой аварийной ситуации, а парасимпатический подотдел — системой отбоя. Вопрос Как устроен спинной мозг?

Какие функции он выполняет? Ответ: спинной мозг имеет вид длинного шнура, заостренного внизу. На уровне большого затылочного отверстия он переходит в головной мозг, а на уровне первого — второго поясничного позвонка заканчивается. Передняя щель и задняя борозда делят спинной мозг на две симметричные половины правую и левую. В спинном мозге различают серое и белое вещество. Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов, белое — из их длинных отростков, образующих нервные волокна.

В центре спинного мозга проходит центральный канал, также заполненный спинно — мозговой жидкостью. Серое вещество слева и справа от канала образует серые столбы, соединенные узкой перемычкой. Белое вещество расположено снаружи, вокруг серого. От спинного мозга отходит 31 пара нервов, связывающих его с органами либо непосредственно, либо через нервные узлы. В спинном мозге находятся центры врожденных безусловных рефлексов. Он регулирует движения туловища и конечностей, работу внутренних органов: сердца, почек, легких, органов пищеварения и др.

Помимо рефлекторной спинной мозг выполняет и проводящую функцию. По его нервным путям проходят нервные импульсы в головной мозг и из головного мозга. Через спинной мозг головной мозг получает информацию о состоянии внешней среды, через спинной мозг передаются команды от головного мозга к мышцам. Вопрос Просмотрите таблицы 3 и 4 и найдите черты сходства и различия в строении и функциях головного мозга человека и шимпанзе. Ответ: Строение мозга человека и шимпанзе практически не отличаются по составляющим компонентам, различия в размерах отдельных частей головного мозга. Мозг человека имеет вес 1400г.

У человека сильно развита кора больших полушарий, что увеличивает объем мозга по отношению к шимпанзе. Теменные, височные и лобные доли, в которых расположены важнейшие центры психических функций и речи, сильно развиты.

Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться.

Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z.

Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв.

Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения.

Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость.

Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине.

Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями. КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами.

Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе.

По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления.

Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме.

Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним.

Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза.

Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы.

В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД.

Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего".

Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение.

Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД.

Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются.

Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая.

Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются.

Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом. В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени.

Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем. Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться.

Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего. Моторные единицы.

Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон.

Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно.

Подходя к капиллярам, их отростки образуют расширенные «ножки», полностью окружающие сосуд. Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам, захватывают избыток экстрацеллюлярного калия и других веществ, таких как нейромедиаторы, из экстрацеллюлярного пространства после интенсивной нейрональной активности. Олигодендроглию образуют олигодендроциты. Олигодендроциты — имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов. В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах, причем, в противоположность аналогичным клеткам периферической нервной системы — нейролеммоцитам, один олигодендроглиоцит может участвовать в миелинизации сразу нескольких аксонов.

Микроглия образуют микроглиоциты, которые представляют собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной клетки возможно, из премоноцитов красного костного мозга. Функция микроглии — защита от инфекции и повреждения, и удаление продуктов разрушения нервной ткани. Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы. Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид. Описанная морфология характерна для типичной ветвистой, или покоящейся микроглии полностью сформированной центральной нервной системы. Она обладает слабой фагоцитарной активностью. Ветвистая микроглия встречается как в сером, так и в белом веществе центральной нервной системы. В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии — амебоидная микроглия.

Клетки амебоидной микроглии формируют выросты — филоподии и складки плазмолеммы. В их цитоплазме присутствуют многочисленные фаголизосомы и пластинчатые тельца. Амебоидные микроглиальные тельца отличаются высокой активностью лизосомальных ферментов. Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему. Считают также, что она способствует удалению обломков клеток, появляющихся в результате запрограммированной гибели избыточных нейронов и их отростков в процессе дифференцировки нервной системы. Полагают, что, созревая, амебоидные микроглиальные клетки превращаются в ветвистую микроглию. Реактивная микроглия появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий и филоподий, как амебоидная микроглия.

В цитоплазме клеток реактивной микроглии присутствуют плотные тельца, липидные включения, лизосомы. Есть данные о том, что реактивная микроглия формируется вследствие активации покоящейся микроглии при травмах центральной нервной системы. Рассмотренные выше глиальные элементы относятся к центральной нервной системе. Глия периферической нервной системы в отличие от макроглии центральной нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся: нейролеммоциты или шванновские клетки и глиоциты ганглиев или мантийные глиоциты. Нейролеммоциты и шванновские клетки формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы. Мантийные глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ этих нейронов. В отличие от нейронов нейроглия содержит малодифференцированные клетки способные к регенерации, размножению и развитию в течении всей жизни.

Тема 4. Нервные узлы. Нервные волокна. Нервные стволы нервы Нервные узлы ганглии. Нервные узлы, или ганглии, это скопления нейронов вне центральной нервной системы. Нервные узлы, расположенные в пределах центральной нервной системы, называются ядрами. Выделяют чувствительные и вегетативные нервные узлы. Чувствительные нервные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга и по ходу черепно-мозговых нервов.

Афферентные нейроны в спиральном и вестибулярном ганглии являются биполярными, в остальных чувствительных ганглиях - псевдоуниполярными. Спинномозговой узел спинальный ганглий. Спинномозговой узел имеет веретеновидную форму, окружен капсулой из плотной соединительной ткани. От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, в которой расположены кровеносные сосуды. Нейроны спинномозгового узла характеризуются крупным сферическим телом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Клетки располагаются группами, преимущественно по периферии органа. Центр спинномозгового узла состоит главным образом из отростков нейронов и тонких прослоек эндоневрия, несущих сосуды. Дендриты нервных клеток идут в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются там рецепторами.

Аксоны в совокупности образуют задние корешки, несущие нервные импульсы в спинной мозг или продолговатый мозг. Дендриты и аксоны клеток в узле и за его пределами покрыты миелиновыми оболочками из нейролеммоцитов. Тело каждой нервной клетки в спинномозговом узле окружено слоем уплощенных клеток олигодендроглии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия, или же клетками-сателлитами. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют мелкие округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер. Нейроны спинномозговых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота. Автономные вегетативные узлы.

Вегетативные нервные узлы располагаются следующим образом: вдоль позвоночника, впереди от позвоночника, в стенке органов - сердца, бронхов, пищеварительного тракта, вблизи поверхности этих органов. К вегетативным узлам подходят миелиновые преганглионарные волокна, содержащие отростки нейронов центральной нервной системы. По функциональному признаку и локализации вегетативные нервные узлы разделяют на симпатические и парасимпатические. Большинство внутренних органов имеет двойную вегетативную иннервацию, то есть получает постганглионарные волокна от клеток, расположенных как в симпатических, так и в парасимпатических узлах. Реакции, опосредуемые их нейронами, часто имеют противоположную направленность так, например, симпатическая стимуляция усиливает сердечную деятельность, а парасимпатическая ее тормозит. Общий план строения вегетативных узлов сходен. Снаружи узел покрыт тонкой соединительнотканной капсулой. Вегетативные узлы содержат мультиполярные нейроны, которые характеризуются неправильной формой, эксцентрично расположенным ядром.

Часто встречаются многоядерные и полиплоидные нейроны. Каждый нейрон и его отростки окружены оболочкой из глиальных клеток-сателлитов - мантийных глиоцитов. Наружная поверхность глиальной оболочки покрыта базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка. Нейроны вегетативных нервных ганглиев, как и спинномозговых узлов, имеют эктодермальное происхождение и развиваются из клеток нервного гребня. Тела нейронов образуют серое вещество головного и спинного мозга, а также нервные ганглии беспозвоночных и позвоночных животных. Связь ЦНС и ганглиев с органами осуществляется при помощи проводящих элементов — нервов, основу которых составляют нервные волокна. Нервы, или нервные стволы, связывают нервные центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами, или же с нервными узлами. Отростки нервных клеток, окруженные плазмалеммой олигодендроцитов или шванновских клеток, называются нервными волокнами рис.

Отросток нервной клетки в составе нервного волокна называются осевым цилиндром, а глиальные клетки, формирующие оболочку волокна, называются леммоцитами, или шванновскими клетками. Нервные волокна образуют в головном и спинном мозге проводящие пути, а на периферии — нервы. В пределах ЦНС нервные волокна входят в состав белого вещества мозга. По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Толщина соматических нервных волокон равна 12-14 мкм, автономных - 5-7 мкм. В зависимости от строения покрывающих оболочек нервные волокна подразделяются на два вида: безмякотные немиелиновые и мякотные миелиновые рис. Безмякотные немиелиновые нервные волокна входят в состав периферических нервов, идущих к внутренним органам, но многие сенсорные волокна также являются безмякотными. Они имеют несколько осевых цилиндров 3-5, иногда до 12 , окруженных шванновскими клетками.

В электронных микрофотографиях видно, что каждый осевой цилиндр погружен в леммоцит, ее клеточная мембрана смыкается и образует мезаксон — сдвоенные мембраны шванновской клетки. Каждая шванновская клетка подобным образом окружает несколько осевых цилиндров, погруженных в леммоцит, может быть в разное количество мезаксонов в нервном волокне. Миелин отсутствует. Шванновские клетки на всем протяжении окутывают безмякотное волокно, препятствуя его соприкосновению с окружающей средой. Строение нерва А и нервного волокна Б. Поперечное строение нерва а , нервного волокна б. Поскольку отростки нервных клеток покрыты плазмалеммой шванновских клеток только один раз, то нервный импульс при прохождении рассеивается. Он проходит по безмякотным нервным волокнам в 10 раз медленнее, по сравнению с мякотными.

Мякотные нервные волокна составляют белое вещество головного и спинного мозга и входят в периферические нервы. Мякотное нервное волокно состоит из одного осевого цилиндра, вокруг которого шванновские клетки образуют миелиновую оболочку. Нервное волокно, состоящее из одного осевого цилиндра и расположенных вокруг него шванновских клеток, называют мякотным, или миелиновым. Характерная особенность шванновских клеток — наличие в них липоидного вещества миелина, который образует вокруг осевого цилиндра мякотную миелиновую оболочку. Каждая шванновская клетка миелинизирует небольшой сегмент только одного аксона. Мякотная, или миелиновая, оболочка примыкает к осевому цилиндру и окружает его чехлом. Она выполняет роль изолятора. Этим объясняется большая скорость проведения нервных импульсов мякотными нервными волокнами, т.

Миелин регулярно прерывается через определенные промежутки. Фактически эти участки, лишенные миелина, являются границами между двумя соседними клетками, где они соединяются при помощи коротких отростков и называются узлами нервного волокна перехват Ранвье. В перехвате Ранвье аксолемма осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой. По этой же причине в миелиновых волокнах в отличие от не имеющих перехватов немиелиновых волокон скорость проведения нервных импульсов выше. Участок между узлами называется межузловым сегментом. Они называются «насечками миелина» Шмидтлантермановскими насечками. Шмидтлантермановские насечки — это участки расслоения миелина, образовавшиеся при миелинизации. Функция насечек неясна.

В зависимости от длины миелинового сегмента количество насечек миелина бывает различным. Они отсутствуют в пределах ЦНС. Осевой цилиндр содержит митохондрии, элементы гладкой ЭПС, элементы цитоскелета — микротрубочки, нейрофиламенты и микрофиламенты. Скорость проведения нервного импульса зависит от диаметра аксона, а сам диаметр определяется количеством содержащихся в нем нейрофиламентов. В нормальных и патологических условиях количество нейрофиламентов и диаметр аксона тесно коррелируют. Аксонный транспорт обеспечивает кинезии микротрубочек. Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе например, белки ионных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов. Внешняя плазмалемма шванновских клеток окружена базальной мембраной.

Выше изложено особенности строения мякотного периферического нервного волокна. Мякотные нервные волокна ЦНС построены сходным образом. Однако оболочка их образована не леммоцитами, а олигодендроцитами. Насечки и перехваты в них отсутствуют, нет и базальных мембран. Нервные стволы нервы образованы пучками мякотных и безмякотных нервных волокон, которые объединяются соединительной тканью, образующей соединительнотканные оболочки. В нерве может быть множество волокон только мякотных только или безмякотных. Есть нервы, в которых встречаются и те и другие. Наружная оболочка нерва — эпиневрий - состоит из волокнистой соединительной ткани, объединяющей все пучки в составе нерва.

Периневрий — соединительнотканная оболочка, окружающая каждый отдельный пучок нервных волокон. Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами. Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной. Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками. Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов.

В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды. В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна. Тема 5. Нервные сети. Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно. Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис.

Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм. Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания. Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством. Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона.

Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек. Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор. В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК.

Осуществляется метаболизм гормонов с помощью ферментов в самих эндокринных тканях, печени, почках и в тканях — эффекторах. Выделение информационных молекул гормонов и их метаболитов из крови происходит через почки, потовые железы, слюнные железы, желчь, пищеварительные соки. По химическому строению гормоны делятся: Белки и пептиды; Пептидные гормоны — гипоталамические нейропептиды, гормоны гипофиза, островкового аппарата поджелудочной железы, околощитовидные гормоны. Стероиды; Стероидные гормоны — образуются из холестерина — гормоны надпочечников, половые гормоны, гормон почечного происхождения — кальцитрол. Производные аминокислот. Производные аминокислот — тиреоидные гормоны, адреналин, гормоны эпифиза. Для структурно-функциональной эндокринной системы характерно: Иерархический принцип взаимодействия — 1 уровень - железы, 2 уровень — тропные гормоны, регулирующие деятельность этих желёз, 3 — выделение тропных гормонов, которые контролируются нейрогормонами гипоталамуса; Наличие системы обратных связей — обеспечивает активность эндокринных желёз. В связи с тем. Что это влияние обеспечивается гормонами, доставленными кровью к органам-мишеням, говорят о гуморальной регуляции этих органов по принципу обратной связи. В результате такой связи содержание гормонов в крови поддерживается на оптимальном для организма уровне. Изменение функций желёз внутренней секреции вызывает тяжёлые нарушения и заболевания организма, в том числе и психические расстройства. К важным элементам системы жизнедеятельности человека относятся гормоны. Гормоны человека — биологически активные вещества. Это химические вещества, которые содержит организм человека, имеющие большую активность при небольшом своём содержании. Они образуются и функционируют внутри клеток желез внутренней секреции. К ним относятся: гипофиз; гипоталамус; эпифиз; щитовидная железа; паращитовидная железа; вилочковая железа — тимус; поджелудочная железа; надпочечники; половые железы. Принимать участие в выработке гормона могут и органы: почки, печень, плацента у беременных женщин, ЖКТ и другие. Координирует функционирование гормонов гипоталамус — отросток главного мозга небольшого размера. Гормоны переносятся через кровь и регулируют процессы по обмену веществ и работе органов и систем. Определение «гормон» использовалось в первый раз У. Бейлиссом и Э. Старлингом в своих работах в 1902 году в Англии. В регуляции физиологических процессов важнейшее значение принадлежит эндокринной системе. Специфическая функция эндокринных желез гипофиза, щитовидной, половых, надпочечных желез и др. Этиология и патогенез эндокринных нарушений Среди разнообразия эндокринных нарушений выделяют основные: психическая травма, некроз, опухоль, воспалительный процесс, бактериальные и вирусные инфекции, интоксикация, местные расстройства кровообращения кровоизлияние, тромбоз , алиментарные нарушения дефицит йода и кобальта в пище и питьевой воде, избыточное потребление углеводов , ионизирующая радиация, врожденные хромосомные и генные аномалии. В возникновении эндокринных нарушений велика роль наследственных факторов, например, больные сахарным диабетом и их родственники. Возникновение врожденных аномалий полового развития дисгенезия гонад, истинный и ложный гермафродитизм связано с нарушением распределения хромосом или с генной мутацией в эмбриональном периоде развития. Ведущее значение в патогенезе большинства эндокринных расстройств имеет недостаточная гипофункция или повышенная гиперфункция активность эндокринных желез. Каждый эндокринный орган является источником двух или более гормонов. В гипофизе вырабатывается не менее десяти различных гормонов белковой и полипептидной природы. Из коркового вещества надпочечных желез выделено около пятидесяти стероидных соединений, многие из которых обладают гормональной активностью. Одни эндокринные заболевания обязаны возникновением усилению или ослаблению продукции гормонов, вырабатываемых данной железой. Например, некроз аденогипофиза передней доли гипофиза , возникающий вследствие воспалительного процесса или кровоизлияния, ведет к прекращению выработки всех его гормонов тотальная аденогипофизарная недостаточность. Для других эндокринных расстройств характерным является изолированное нарушение секреции гормона, которое обозначают как гипер- или гипофункцию. Все звенья эндокринной системы функционируют в тесном взаимодействии. Нарушение функции одной эндокринной железы приводит к цепной реакции гормональных сдвигов. Так возникают сопряженные эндокринные расстройства — недостаточность половых желез при сахарном диабете, функциональное перенапряжение, а затем истощение 3-клеток панкреатических островков при гиперфункции коркового или мозгового вещества надпочечных желез. Удаление щитовидной железы влечет за собой угнетение функциональной активности половых и коркового вещества надпочечных желез. После кастрации развивается гипертрофия коркового вещества надпочечных желез. Ответная реакция эндокринной железы на первичное повреждение звена эндокринной системы является компенсаторной и направлена на сохранение гомеостаза. Действие гормонов на эффекторные органы-мишени реализуется по трем направлениям: влияние на биологические мембраны; стимуляция или угнетение активности ферментов; влияние на генетический аппарат клетки. Нарушение гормональной рецепции в клетках органов-мишеней изменяет биологические эффекты гормонов. Например, при врожденном отсутствии циторецепторов андрогенов развивается синдром тестикулярной феминизации. Он характеризуется появлением женских вторичных половых признаков у лиц с мужским генотипом и наличием яичек, продуцирующих достаточное количество тестостерона. Идиопатический гирсутизм Гирсутизм — избыточный рост волос по мужскому типу у женщин женщин связывают с повышенной чувствительностью волосяных фолликулов к эндогенным андрогенам. Основные свойства гормонов: биологическая активность несмотря на невысокую концентрацию; удалённость действия. Если гормон образуется в одних клетках, то это не означает, что он регулирует именно эти клетки; ограниченность действия. Каждый гормон играет свою строго отведённую ему роль. Механизм действия гормонов Действие гормонов направлено на деятельность ферментов или на процессы проницаемости клеточных мембран. Так, инсулин влияет на проницаемость мембран клеток для глюкозы. Механизм действия гормонов на активность ферментов - гормон взаимодействует с определенным участком клеточной мембраны - рецептором. Сигнал об этом передается внутрь клетки и приводит к образованию органического соединения, производного АТФ, выполняющего роль вторичного посредника, который вызывает активацию ферментов. У каждого гормона есть свои клетки, находящиеся в органах и тканях, к которым они стремятся. Другие гормоны могут растворяться в воде, поэтому для них нет надобности присоединяться к белкам-носителям. Эти вещества оказывают воздействие на клетки и тела в момент соединения с нейронами, находящимся внутри клеточного ядра, а также в цитоплазме и на плоскости мембраны. Для их работы необходимо посредническое звено, которое обеспечивает ответную реакцию от клетки. Они представлены ионами кальция. Поэтому недостаток кальция в организме оказывает неблагоприятное воздействие на гормоны в организме человека. После того, как гормон передал сигнал, он расщепляется. Расщепляться он может в клетке, к которой перемещался; в крови; в печени. Либо может выводиться из организма вместе с мочой. Химический состав гормонов 1. Половые классифицируются на: эстроген — женский и андрогенов — мужской. Разновидность андрогенов представлена их видами: тестостерон, андростендион и другие. В состав стероидов входят гормоны: кортизол, кортикостерон и альдостерон. Соматотропин - разновидность белкового гормона. В их состав можно отнести: тироксин, адреналин и норадреналин. Пептидные гормоны сложнее остальных по своему составу. Вазопрессин — это гормон, сформировавшийся в гипофизе. Глюкагон, находящийся в поджелудочной железе. Гормоны вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в органах, формально не относящихся к гормонам и эндокринной системе. Тканевые гормоны — имеют «местное» значение, оказывая влияние не на весь организм в целом, а на процессы регуляции деятельности органа или клетки где они образуются, рассеяны по органам, располагаются поодиночке или группами. Обладают действием на собственные клетки паракринное , из которых эти вещества секретируются и оказывают действие на соседние клетки дистанционное в данном органе. Эндокринные клетки встречаются в дыхательной, мочеполовой, ССС, слюнных железах, органах чувств и тд. Эти клетки имеют широкое основание и более узкую верхушечную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа, а в других - с ним не контактирует. Общее количество эндокринных клеток превышает в несколько раз число клеток эндокринных органов. Тканевые гормоны пищеварительного тракта. Эндокринных клеток особенно много в стенках желудка и кишечника — энтероэндокринные клетки. Энтероэндокринная система регулирует множество функций пищеварительной системы: гастрин — стимулирует секрецию соляной кислоты, секретин - стимулирует выделение бикарбоната и воды из секреторных клеток 12пёрстной кишки и поджелудочной железы, холецистокинин — панкреозимин — стимулирует сокращения желчного пузыря и усиливает желчеотделение в печени и выделение пищеварительных ферментов поджелудочной железой. Эндокриноциты стенки пищеварительного тракта образуют гастро-энтеропанкреатическую систему эндокринных клеток, оказывающую регулирующее влияние на секрецию пищеварительных желёз, моторику стенок тонкой и толстой кишок. Они синтезируют и выделяют ряд пептидов и биоаминов, играющих роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкомышечных органов, секрецию экзо- и эндокринных желёз. Тканевые гормоны, влияющие на сосудистую систему. Кроме адреналина, норадреналина, вазопрессина, АД может измениться при действии ряда биоактивных веществ. К ним относится ренин, вырабатываемый юкстагломерулярным аппаратом почки, который стимулирует сокращение гладких мышц артериол. Из подчелюстной слюнной железы, легких и поджелудочной железы выделено активное вещество — калликреин, который вызывает расщепление одной из фракций глобулина плазмы крови, вследствие чего образуется гормон каллидин - вызывает расслабление гладкой мускулатуры артериол, понижает АД. Сосудорасширяющим действием обладает полипептид брадикинин. Брадикинин появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при согревании. Кроме расширения сосудов, вызывает ощущение боли, являясь раздражителем болевых рецепторов. Сходным действием обладает и гистамин, возникающий в коже при различных, в том числе и болевых, ее раздражениях, в желудке во время пищеварения, в мышцах при их работе. Появление гистамина является одной из причин расширения артериол и капилляров в работающих мышцах, которое обеспечивает усиленное их кровоснабжение. Гистамин при действии на болевые рецепторы, так же, как и брадикинин, участвует в возникновении чувства боли и зуда. Гистамин увеличивает проницаемость капиллярной стенки и способствует выходу транссудации воды и белков плазмы в ткани. К числу веществ, суживающих артериолы и повышающих артериальное давление, принадлежит серотонин. Он образуется в нервной ткани, в кишечнике, эпифизе, в клетках ретикуло-эндотелия, в кровяных пластинках. Серотонин обладает широким спектром действия, принимает участие в передаче нервных импульсов в центральной нервной системе. Другие биологически активные вещества. Имеется еще ряд тканевых гормонов, принимающих участие в регуляции различных физиологических процессов. В экстрактах подчелюстных желез -паротин — вещество, стимулирующее трофику питание хрящевой ткани, развитие дентина зубов и костной ткани. До наступления половой зрелости зобная железа выделяет вещество, тормозящее деятельность щитовидной и половых желез. Эндокринные железы и их гормоны тесно связаны с нервной системой, образуя общий механизм регуляции. Регулирующее влияние ЦНС на физиологическую активность желёз внутренней секреции осуществляется через гипоталамус. Часть промежуточного мозга — гипоталамус — и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Клетки гипоталамуса обладают двойной функцией. Во-первых, они выполняют те же функции, что и любая другая нервная клетка, а во-вторых, обладают способностью секретировать и выделять биологически активные вещества — нейрогормоны. Гипоталамус и передняя доля гипофиза связаны общей сосудистой системой, имеющей двойную капиллярную сеть. Первая располагается в районе срединного возвышения гипоталамуса, а вторая — в передней доле гипофиза. Ее называют воротной системой гипофиза. Гипоталамус связан через афферентные пути с другими отделами ЦНС: со спинным, продолговатым и средним мозгом, таламусом, базальными ганглиям, полями коры больших полушарий и др. Благодаря этим связям в гипоталамус поступает информация со всех отделов организма: сигналы от экстеро- и интерорецепторов идут в ЦНС через гипоталамус и передаются эндокринным органам. Так, нейросекреторные клетки гипоталамуса превращают афферентные стимулы в гуморальные факторы с физиологической активностью рилизинг-гормоны, или либерины , стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза. А гормоны, тормозящие эти процессы, называются ингибирующими гормонами, или сатинами. Гипоталамические рилизинг-гормоны влияют на функцию клеток гипофиза, которые вырабатывают ряд гормонов, влияющих на синтез и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз. А те уже — на органы или ткани-мишени. Все уровни этой системы тесно связаны между собой системой обратной связи. Разные гормоны оказывают воздействие и на функции отделов ЦНС. Важную роль в регуляции функции эндокринных желёз играют медиаторы симпатических и парасимпатических нервных волокон. Однако, имеются железы внутренней секреции паращитовидная, поджелудочная железы , которые регулируются за счёт влияния уровня гормонов-антагонистов, а также в результате изменения концентрации тех метаболитов веществ , уровень которых регулируется этими гормонами. Часть гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе антидиуретический гормон, окситоцин , гормоны гипофиза, непосредственно влияют на органы и ткани-мишени. Железы внутренней секреции — это железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие вырабатываемые ими гормоны непосредственно в кровь, лимфу и межтканевую жидкость. Имеют общие анатомо-физиологические особенности: - основная ткань почти всех эндокринных желез - железистый эпителий; - железы окружены густой сетью лимфатических и кровеносных капилляров; - гормоны, вырабатываемые в клетках желез, образуются в малых количествах и обладают повышенной биологической активностью; - иннервируются большим количеством нервных волокон, преимущественно вегетативной нервной системы. К железам внутренней секреции относятся: гипофиз, гипоталамус, эпифиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, зобная железа, поджелудочная железа, надпочечники и половые железы. Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела. Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки. В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей.

ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47

Этот вид сокращения мыщц желудка связан с ощущением голода. У человека продолжительность периодов работы желудка составляет 20 - 50 мин, периоды покоя длятся 45—90 мин и более. Периодические сокращения желудка прекращаются с началом еды и пищеварения. Кроме указанных видов сокращения в желудке различают антиперистальтику, которая наблюдается при акте рвоты. Регуляция моторной функции желудка. Осуществляется за счет нейрогуморальных механизмов.

Блуждающие нервы возбуждают моторную активность желудка, симпатические в большинстве случаев угнетают. На моторику желудка оказывают влияние гуморальные факторы. Возбуждают сокращение гладкой мускулатуры желудка инсулин, гастрин, гистамин, ионы Физиология пищеварения 2 Лекция 13 Эвакуация пищевой кашицы в двенадцатиперстную кишку Содержимое желудка переходит в двенадцатиперстную кишку только тогда, когда его консистенция становится жидкой или полужидкой. Пища находится в желудке от 6 до 10 ч. Сокращения пилорического отдела желудка способствуют передвижению пищевой кашицы к сфинктеру привратника.

Возбуждение его рецепторов через блуждающие нервы приводит к расслаблению и открытию сфинктера. Раздражение же содержимым желудка рецепторов слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки обеспечивает возбуждение симпатических нервов. Рефлекторный механизм вызывает закрытие сфинктера привратника за счет сокращения его кольцевых мышц. Сфинктер будет закрыт до тех пор, пока химус волной перистальтики не продвинется дальше по двенадцатиперстной кишке. Регуляция деятельности сфинктера привратника осуществляется также хлористоводородной кислотой.

Открытие сфинктера привратника происходит вследствие раздражения слизистой оболочки пилорической части желудка хлористоводородной кислотой желудочного сока. Часть пищи в это время переходит в двенадцатиперстную кишку и реакция ее содержимого становится кислой вместо щелочной. Здесь начинается второй этап пищеварения, который имеет ряд особенностей. В процессе пищеварения в двенадцатиперстной кишке участвуют панкреатический поджелудочный сок, желчь и кишечный сок, которые имеют выраженную щелочную реакцию. В состав поджелудочного и кишечного соков входят ферменты, расщепляющие белки, жиры, углеводы.

Состав, свойства и значение панкреатического сока. У взрослого человека за сутки выделяется 1,5-2 л поджелудочного сока. В состав поджелудочного сока входят органические протеолитические, амилолитические, липолитические ферменты и неорганические вещества. К протеолитическим ферментам панкреатического сока относятся: трипсин, химотрипсин, панкреатопептид эластаза и карбоксипептидазы. Под их влиянием нативные белки и продукты их распада высокомолекулярные полипептиды расщепляются до низкомолекулярных полипептидов и аминокислот.

В панкреатическом соке содержатся также ингибиторы протеолитических ферментов. Они имеют существенное значение в предохранении поджелудочной железы от самопереваривания аутолиз. К амилолитическим ферментам поджелудочного сока относятся амилаза, расщепляющая углеводы до мальтозы, мальтаза, превращающая солодовый сахар мальто зу в глюкозу, лактаза, расщепляющая молочный сахар лактозу до моносахаридов. В состав липолитических ферментов входят липаза и фосфолипаза А. Липаза расщепляет жиры до глицерина и жирных кислот.

Фосфолипаза А действует на продукты расщепления жиров. Регуляция секреции поджелудочной железы Секреция поджелудочного сока протекает в три фазы: сложнорефлекторную мозговую , желудочную и кишечную. Сложнорефлекторная фаза осуществляется на основе условных и безусловных рефлексов. Вид пищи, ее запах, звуковые раздражения, связанные с приготовлением пищи, разговор о вкусной пище или воспоминания о ней при наличии аппетита приводят к отделению поджелудочного сока. В этом случае выделение сока происходит под влиянием нервных импульсов, идущих от коры большого мозга к поджелудочной железе, то есть условнорефлекторно.

Безусловнорефлекторная секреция поджелудочного сока происходит при раздражении пищей рецепторов ротовой полости и глотки. Первая фаза секреции поджелудочного сока непродолжительная, сока выделяется мало, но он содержит значительное количество органических веществ, в том числе ферментов. Желудочная фаза секреции панкреатического сока связана с раздражением рецепторов желудка поступившей пищей. Нервные импульсы от рецепторов желудка по афферентным волокнам блуждающего нерва поступают в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Под влиянием нервных импульсов нейроны ядер блуждающих нервов возбуждаются.

Это возбуждение по эфферентным секреторным волокнам блуждающего нерва передается к поджелудочной железе и вызывает отделение панкреатического сока. Желудочная фаза секреции панкреатического сока обеспечивается также гормоном гастрином, который действует непосредственно на секреторные клетки поджелудочной железы. Сок, выделяющийся во вторую фазу, как и в первую, богат органическими веществами, но содержит меньше воды и солей. Кишечная фаза секреции поджелудочного сока осуществляется при участии нервного и гуморального механизмов. Под влиянием кислого содержимого желудка, поступившего в двенадцатиперстную кишку, и продуктов частичного гидролиза питательных веществ происходит возбуждение рецепторов, которое передается в центральную нервную систему.

По блуждающим нервам нервные импульсы от центральной нервной системы поступают к поджелудочной железе и обеспечивают образование и выделение панкреатического сока. Гуморальная регуляция секреторной активности поджелудочной железы. В слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и верхнем отделе тонкого кишечника находится особое вещество секретин , которое активируется хлористоводородной кислотой и гуморально стимулирует секрецию поджелудочной железы. В настоящее время установлено участие и других биологически активных веществ, образующихся в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, в регуляции секреторной активности поджелудочной железы. К ним относятся холецистокинин панкреозимин и уропанкреозимин.

Влияние состава пищи на отделение поджелудочного сока. В периоды покоя поджелудочной железы секреция полностью отсутствует. Во время и после еды секреция поджелудочного сока становится непрерывной. При этом количество выделяющегося сока, его переваривающая способность и продолжительность секреции зависят от состава и количества принятой пищи. Наибольшее количество сока выделяется на хлеб, несколько меньше — на мясо и минимальное количество сока секретируется на молоко.

Сок, полученный на мясо, имеет более щелочную реакцию, чем сок, выделяющийся на хлеб и молоко. При употреблении пищи, богатой жирами, в поджелудочном соке содержание липазы в 2—5 раз больше, чем в соке, который выделился на мясо. Преобладание в пищевом рационе углеводов приводит к увеличению количества амилазы в поджелудочном соке. При мясной диете в поджелудочном соке обнаруживается значительное количество протеолитических ферментов.

Строение нейрона Миелиновая оболочка имеет белый цвет, что позволило разделить вещество нервной системы на белое и серое. Тела нейронов и их короткие отростки образуют серое вещество мозга, а волокна — белое вещество. Функциональное различие отростков нейронов связано с проведением нервного импульса. Отросток, по которому импульс идет от тела нейрона, называется аксоном. У большинства нервных клеток аксон — это длинный отросток. Отросток нейрона, по которому импульс идет к телу клетки, называется дендрит.

Нейрон может иметь один или несколько дендритов. Дендриты, отходя от тела клетки, постепенно ветвятся под острым углом. Синапсы Передача сигнала от клетки к клетки осуществляется в особых образованиях — синапсах. Такое название им дал в 1897 г. Чарлз Шеррингтон. В них конечная веточка аксона утолщена и содержит пузырьки с раздражающим веществом — медиатором. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель. В зависимости от ее состава клетка, регулируемая нейроном, может включиться в работу, то есть возбудиться, или выйти из работы затормозиться. Нейроны различаются по своим функциям и подразделяются на чувствительные, вставочные и двигательные. Чувствительные нейроны — это нервные клетки, воспринимающие раздражения из внешней или внутренней среды организма.

Чувствительный нейрон Двигательные исполнительные нейроны — нейроны, иннервирующие мышечные волокна и железы. Двигательный нейрон Вставочные нейроны обеспечивают связь между чувствительными и двигательными нейронами. Между чувствительным и двигательным нейроном может быть очень большое количество вставочных нейронов. Они собирают, анализируют информацию, полученную от чувствительных нейронов, и принимают решение о том, каким образом отреагировать на изменившиеся условия.

Передача же возбуждения с нерва на мышцу основана на другом механизме. Она осуществляется в результате выделения нервными окончаниями высокоактивных химических соединений - медиаторов нервного импульса. В синапсах скелетных мышц таким медиатором является ацетилхолин АХ. В нервно-мышечном синапсе выделяют три основных структурных элемента - пресинаптическая мембрана на нерве, постсинаптическая мембрана на мышце, между ними - синаптическая щель. Форма синапса может быть разнообразной. В состоянии покоя АХ содержится в так называемых синаптических пузырьках внутри концевой пластинки нервного волокна. От синаптической щели цитоплазма волокна с плавающими в ней синаптическими пузырьками отделена пресинаптической мембраной. При деполяризации пресинаптической мембраны меняется ее заряд и проницаемость, пузырьки подходят близко к мембране и изливаются в синаптическую щель, ширина которой достигает 200-1000 ангстрем. Медиатор начинает диффундировать через щель к постсинаптической мембране. Постсинаптическая мембрана не электрогенна, но обладает высокой чувствительностью к медиатору за счет наличия в ней так называемых холинорецепторов - биохимических групп, способных избирательно реагировать с АХ. Последний достигает постсинаптической мембраны через 0,2-0,5 мсек. В результате в них возникает ПД потенциал действия , который распространяется по всей поверхности мышечного волокна, вызывая затем его сокращение, инициируя процесс т. Медиатор в синаптической щели и на постсинаптической мембране работает очень короткое время, так как разрушается ферментом холинэстеразой, которая готовит синапс к восприятию новой порции медиатора. Показано также, что часть не прореагировавшего АХ может возвращаться в нервное волокно. При очень частых ритмах раздражения постсинаптические потенциалы могут суммироваться, так как холинэстераза не успевает полностью расщепить выделяющийся в нервных окончаниях АХ. В результате такой суммации постсинаптическая мембрана все более и более деполяризуется. При этом соседние электрогенные участки мышечного волокна приходят в состояние угнетения, сходное с тем, которое развивается при продолжительном действии катода постоянного тока катодическая депрессия Вериго. Функции и свойства поперечно-полосатых мышц. Поперечно-полосатые мышцы являются активной частью опорно-двигательного аппарата. В результате сократительной деятельности этих мышц происходит перемещение тела в пространстве, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы. Кроме того, при мышечной работе вырабатывается тепло. Каждое мышечное волокно обладает следующими свойствами: возбудимостью, то есть способностью отвечать на действие раздражителя генерацией ПД, проводимостью - способностью проводить возбуждение вдоль всего волокна в обе стороны от точки раздражения, и сократимостью, то есть способностью сокращаться или изменять свое напряжение при возбуждении. Возбудимость и проводимость являются функциями поверхностной клеточной мембраны - сарколеммы, а сократимость - функцией миофибрилл, расположенных в саркоплазме. Методы исследования. В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами. Для того же, чтобы возбудить мышцу в эксперименте или при клиническом исследовании, ее подвергают искусственному раздражению электрическим током. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым, а раздражение нерва - непрямым раздражением. Ввиду того, что возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной, приложение электродов непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения - ток, распространяясь по мышечной ткани, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов. Чистое прямое раздражение получается лишь при внутриклеточном раздражении или после отравления нервных окончаний кураре. Регистрация мышечного сокращения производится с помощью механических приспособлений - миографов, или специальными датчиками. При изучении мышц используются и электронная микроскопия, регистрация биопотенциалов при внутриклеточном отведении и другие тонкие методики, позволяющие исследовать свойства мышц как в эксперименте, так и в клинике. Механизмы мышечного сокращения. Структура миофибрилл и ее изменения при сокращении. Миофибриллы представляют собой сократительный аппарат мышечного волокна. В поперечно-полосатых мышечных волокнах миофибриллы разделены на правильно чередующиеся участки диски , обладающие разными оптическими свойствами. Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением. В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении. Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете. Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I. В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем. В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина. Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом. Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает. Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв. Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал. Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине.

Их взаимосвязь обеспечивает несколько важных условий: гомеостаз — способность организма сохранять постоянные характеристики; адаптация — возможность изменять некоторые факторы внутренней среды в зависимости от перемены внешних условий; клеточный рост; размножение. Нервная система — это совокупность органов, которые обеспечивают иннервацию всех органов и тканей. Ее центральный отдел включает головной и спинной мозг, а периферический — нервы. Информация улавливается рецепторами, далее движется в виде импульсов по нервным клеткам и достигает головного мозга. Он обеспечивает быструю реакцию в виде движения мышц либо другого ответа на раздражитель. Также нервная система регулирует работу эндокринной системы, контролируя интенсивность выработки гормонов. Эндокринная система — совокупность желез, которые выделяют гормоны в кровь. К ней относятся гипоталамус, гипофиз, а также периферические железы: щитовидная, поджелудочная, половые, надпочечники. Гормоны — биологически активные вещества, которые соединяются с клетками различных органов и могут изменять их работу, ускорять или замедлять биохимические процессы в организме. Чтобы понимать, какая нервная система регулирует работу эндокринной системы, нужно отследить взаимосвязь.

Химическая передача нервного импульса

Физиология мышечного сокращения	Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь.
Как устроена периферическая нервная система человека?	Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных.
Нервная система. Общие сведения	Отдел нервной системы. 1) вегетативный 2) соматический.

Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…

Б) Передача нервных импульсов от внутренних органов в мозг. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. Импульсация в симпатической нервной системе уменьшается и меньше импульсов поступает к сердцу, сосудам и надпочечникам, что приводит к падению АД.

Похожие новости: