Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию. ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вегапрат наименование лекарственного препарата Регистрационный номер: ЛП-003311-180817 Торговое название препарата: Вегапрат Международное непатентованное название.
Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цнтохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина.
Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецнд, циметиднн, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.
Прием препарата во время еды не влияет на бподоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия.
Вследствие избирательного действия лекарства даже длительный его прием не увеличивает риск возникновения и развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Фармакодинамика Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Их активация оказывает благотворное воздействие на моторику, улучшая тем самым перистальтику.
Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Фармакокинетика Всасывание препарата происходит быстро, поэтому максимальная концентрация прукалоприда наступает уже через 2-3 часа. Время выведения половины лекарства составляет сутки, причем основная его часть транспортируется почками. Если средство принимается не более 1 раза в день при дозировке не выше 2 мг, даже длительное употребление на фармакокинетику не повлияет. Показания к применению Вегапрата Препарат назначают для лечения хронического запора у женщин, если им не помогают другие средства. При геморрое Действие многих слабительных средств основано на разжижении каловых масс, но они не снимают напряжение при дефекации. В результате количество каловых масс увеличивается, а их спонтанное прохождение лишь усиливает болевые ощущения в области геморроидальных узлов при каждом опорожнении. Препараты с прукалопридом способствуют прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению.
При запорах Из-за гормонального дисбаланса у женщин в пожилом возрасте мускулатура кишечника становится расслабленной. Возрастное снижение физической нагрузки приводит к такому же результату и у мужчин. Вялая перистальтика кишечника, а вместе с ней и замедленное продвижение каловых масс являются основной причиной возникновения запоров. Постоянное «подстегивание» организма слабительными приводит к тому, что он перестает очищаться самостоятельно. Прукалоприд восстанавливает нормальную перистальтику, но не изменяет ионный баланс и не вымывает минеральные соли.
Женщины начинают, есть больше выпечки, сладостей, жирной пищи. В сочетании с гиподинамией это приводит не только к увеличению массы тела, но и к возникновению запоров. Гормональный дисбаланс также оказывает определенное воздействие на кишечник. Прогестерон действует на мускулатуру кишки таким образом, что она расслабляется. Происходит снижение перистальтической активности, как следствие, возникает задержка каловых масс. В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера. Кроме того, при оргазме происходит интенсивное сокращение мышц полости таза, что улучшает перистальтику кишки. Менопауза может сопровождаться опущением половых органов — влагалища и матки. А они анатомически связаны с кишкой. Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы. Может начаться воспалительный процесс прямой кишки. Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости.
Латинское название
- Ваш браузер устарел!
- Препарат вегапрат инструкция цена отзывы - Самые разные инструкции по применению
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
- Суть продукта, обзор характеристики:
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Способ применения и дозировка Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток.
Показание к применению Предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Способы применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав на одну таблетку: Прукалоприда сукцинат 1,321 мг 2,642 мг в пересчете на Прукалоприд 1,000 мг 2,000 мг Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза 96,000 мг 192,000 мг Карбоксиметилкрахмал натрия 1,419 мг 2,838 мг Магния стеарат 0,900 мг 1,800 мг Кремния диоксид коллоидный 0,360 мг 0,720 мг Масса таблетки без оболочки 100,000 мг 200,000 мг Состав оболочки: Гипромеллоза 6 cP 1,800 мг 3,600 мг Макрогол 6000 0,600 мг 1,200 мг Титана диоксид 0,500 мг 1,000 мг Тальк 0,100 мг 0,200 мг Масса таблетки с оболочкой 103,000 мг 206,000 мг Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета Фармакотерапевтическая группа: серотониновых рецепторов стимулятор Код АТХ: A03AE04 Фармакологические свойства Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Cmax достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток.
Лекарственный препарат Вегапрат
При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При запорах Из-за гормонального дисбаланса у женщин в пожилом возрасте мускулатура кишечника становится расслабленной. Возрастное снижение физической нагрузки приводит к такому же результату и у мужчин. Вялая перистальтика кишечника, а вместе с ней и замедленное продвижение каловых масс являются основной причиной возникновения запоров. Постоянное «подстегивание» организма слабительными приводит к тому, что он перестает очищаться самостоятельно.
Прукалоприд восстанавливает нормальную перистальтику, но не изменяет ионный баланс и не вымывает минеральные соли. Противопоказания Препарат имеет ряд противопоказаний, связанных с особенностями воздействия и выведения из организма. В их числе: индивидуальная непереносимость основного или одного из вспомогательных компонентов; тяжелые нарушения работы почек; повреждение стенок, перфорация или тяжелое воспаление кишечника болезнь Крона ; язвенный колит; дефекты развития прямой кишки. Как принимать Вегапрат?
Лекарство принимают 1 раз в день, в удобное время. Первоначально доза составляет 1 мг, но при необходимости и отсутствии дополнительных противопоказаний ее можно повысить вдвое. Через какое время действует? Первые позывы начинаются через 2-3 часа.
Как долго можно применять препарат? Длительность курса лечения определяет врач. Однако в инструкции по применению лекарства указано, что при отсутствии положительного результата от ежедневного приема средства в течение 4 недель больного необходимо еще раз обследовать. Можно применять без назначения врача?
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакнурня. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Особые условия Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см.
Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс C по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов.
Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа, перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
Таблетки вегапрат инструкция по применению
Вегапрат таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Инструкция. Информация сгенерирована нейросетью, ожидает проверки. Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. Показания к применению. Вегапрат инструкция по применению, показания и противопоказания, способ применения, состав, Цены и наличие в аптеках, сайт поиска лекарственных препаратов, поиск ближайшей аптеки, аптеки поблизости, поиск лекарств. интернет-аптека Инструкция по применению ВЕГАПРАТ.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
| Вегапрат таблетки «Обнинская» | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы | Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. |
| Вегапрат таблетки «Обнинская» | Подробные характеристики модели Вегапрат таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. |
| ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30 | подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги. |
| Вегапрат 1Мг 30 Шт Таблетки Покрытые Пленочной Оболочкой Купить В Интернет-Аптеках | Онлайн-заказ препарата Вегапрат таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. |
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. Инструкция по применению Вегапрат 1мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой Обнинская Хфк. Инструкция по применению. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины. Вегапрат (Vegaprat).
Вегапрат таб ппо 2мг n30
Читайте отзывы о применении препарата ВЕГАПРАТ таблетки. Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34.
Инструкция по применению Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия) цена
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- Наличие Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт в аптеках Нижнего Новгорода
- чЕЗБРТБФ — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
- Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт
- Наличие Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт в аптеках Нижнего Новгорода
Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
Обнинская химико-фармацевтическая компания в аптеке Амурфармация. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.