На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. "Я договорился с Аваковым, что в Одессе еще до окончания туристического сезона нужен новый патруль. К 20 августа успеем привести сюда новых людей. Будет новый руководитель УВД. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович.
ОБРАЗОВАНИЕ
- Научный центр генетики и наук о жизни
- Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
- Генетика и медицина
- Республиканский медико-генетический центр
- В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
- Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
СПИДБРИДИНГ
| Генетика — новости сегодня и за 2024 год на РЕН ТВ | генетика – последние новости. |
| Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года | специалистов-генетиков и пациентов о реализации научно-исследовательских проектов в области медицинской генетики, а также о запланированных научных конференциях и других. |
Навигация по записям
- Федеральный исследовательский центр — Институт цитологии и генетики СО РАН
- Новости генетики и медицины
- Центры геномных исследований мирового уровня
- Институт Квантовой Генетики |
СПИДБРИДИНГ
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al.
Институт биологии гена РАН
| В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений | Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. |
| Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами | Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин. |
| Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики | Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей. |
Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген
"Я договорился с Аваковым, что в Одессе еще до окончания туристического сезона нужен новый патруль. К 20 августа успеем привести сюда новых людей. Будет новый руководитель УВД. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Директор федерального клинического центра побывал в НИИ генетики, где обсудил направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами.
Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года
Так, тест-система «Пренетикс» НИПТ получила 23 июня разрешение Росздравнадзора на применение как медицинское изделие для выявления хромосомных аномалий плода по крови матери. У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс». Компания также ожидает получение разрешений для других тест-систем к концу 2023 года таких как «Эмбриотест» и «Онконетикс». Услуги и сервисы. Genetico оказывает широкий спектр медико-генетических услуг для медицинских учреждений и их пациентов. Компания проводит исследования, направленные на выявление, раннюю диагностику и профилактику генетических, онкологических, орфанных и других социально-значимых заболеваний. Помимо генетических исследований, Компания оказывает услуги медико-генетического консультирования и биоинформатического анализа для пациентов и медицинских учреждений. Строительство медицинского центра Genetico начала строительство нового медико-генетического центра на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow.
С ними связаны и небывалые раньше возможности, и серьезные угрозы например, возникновение новых вирусов. Помочь России выйти на новый уровень качества жизни и надежно обеспечить ее биологическую безопасность — вот главные задачи, которые стоят перед отечественной генетикой и которые решает Курчатовский институт.
Справка «Известий» Одно из новых направлений работы Курчатовского института в генетике — виноградарство и виноделие. Так, исследователи из Лаборатории генетических технологий виноградарства и виноделия расшифровали геном 190 разновидностей российского винограда. Удивительно, что 82 из них оказались автохтонными то есть не завезенными, а местными. При этом ученым удалось найти несколько новых, то есть ранее не получавших научного описания сортов. Практическая ценность этой работы очевидна — эти сорта дают возможность для новой селекции. При этом автохтоны имеют огромное преимущество — за долгие века они стали устойчивы к природным условиям определенной местности. Также в Курчатовском институте находится крупнейшая в мире и при этом постоянно пополняющаяся коллекция промышленных микроорганизмов — десятки тысяч штаммов бактерий, грибов и дрожжей. Ученые работают над ее оцифровкой и создают так называемые генетические паспорта на каждый штамм. Причем тут вино?
А при том, что его качество зависит в том числе и от дрожжей.
Он позволит сделать диагностику наследственных заболеваний более качественной и доступной для пациентов. Учёные рассказали о проекте на площадке конференции «Поэзия генома», которая прошла при участии группы компаний «Мой медицинский центр», передаёт корреспондент 78. Со стороны можно подумать, что это три подруги. В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина. Гемофилию только красиво называют «царской болезнью», по факту это несвёртываемость крови и постоянная угроза для жизни.
Старшему сыну повезло — он родился здоровым, но дальше тесты оптимизма не внушали.
Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию. Редакторы генов, основанные на технологию CRISPR и полученные из микробов, хоть и являются важным и незаменимым инструментом, часто демонстрируют значительные функциональные недостатки, особенно при переносе в чужеродную среду, например в клетки человека.
Компания Profluent считает, что основанный на AI-технологиях генный редактор OpenCRISPR представляет собой мощную альтернативу, которая позволит обойти различные ограничения и даст возможность создавать оптимальные свойства. Используя большие языковые модели LLM , обученные работе с биологическим разнообразием, мы демонстрируем успешное и максимально точное редактирование генома человека с помощью программируемого редактора генов, разработанного с использованием искусственного интеллекта. Это удалось благодаря систематическому анализу 26 терабаз собранных геномов и метагеномов.
С помощью AI появилась возможность генерировать в 4,8 раза больше белковых кластеров, чем существует в природе. Некоторые из созданных с помощью искусственного интеллекта редакторов генов демонстрируют сравнимую или улучшенную активность.
Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
| Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения // Новости НТВ | XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. |
| Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген | «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». |
| Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК | Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. |
| Новости Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico | Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. |
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
По словам петербургских ученых, отечественная разработка уникальна, потому что определяет не только наличие заболевания, но и тех, кто является его носителем. За время исследования последних обнаружили более 500. Андрей Глотов, руководитель отдела геномной медицины НИИ им. Отта: «Эта ситуация для того, чтобы мы боролись не только с болезнью конкретного пациента, но и с заболеванием в целом.
Уточняется также, что решение было согласовано с РАН. Причиной увольнения стали заявления Кудрявцева. На одной из международных научных конференций он выдвинул версию о том, что люди раньше жили более 900 лет. Темпы продолжительности жизни, по его мнению, снижается после «всемирного потопа».
Кроме того, на конференции генетик назвал «первородный и личный» грехи причинами мутаций, вызывающих генетические болезни современного человека. Слова Кудрявцева возмутили главу Комиссии РАН по борьбе с лженаукой Евгения Александрова: «Совершенно возмутительно, что такой человек занимает должность директора ведущего института Академии. Есть просто чтение Библии, поскольку именно там все это написано. И она абсолютно несовместима с мифологическими россказнями Библии». Ученый vs христианина В интервью mk. Он обратил внимание на то, что в третий раз участвовал в указанной конференции и раньше никаких проблем не возникало. Кудрявцев отметил, что во время выступления высказывал личную точку зрения, его утверждения не являются позицией РАН или РПЦ и никак не сказываются на работе Института генетики. Они тоже влияют на геном. Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя.
Форма успешно отправлена!
- Деятельность:
- Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики
- Что еще почитать
- Институт биологии гена РАН
- Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
- Как AI может повлиять на CRISPR?
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Вручение наград состоялось на Международном научном Конгрессе «Генетика ХХI века», посвященном 50-летнему юбилею ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и. зав. лабораторией генетических основ идентификации растений, г.н.с. Драгович Александру Юрьевну, с.н.с. лаборатории генетики микроорганизмов Ратькина Анатолия Васильевича. Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской.
Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
Информация о деятельности Института по противодействию коррупции представлена в официальном разделе сайта Об Институте - Противодействие коррупции перейти. Адрес: 119334, г. Москва, ул.
Там же сообщалось, что до «потопа» она составляет более 900 лет. Ученый также связал генетические болезни с грехами. Ранее президент России Владимир Путин рассказал , что ожидаемая продолжительность жизни в России в 2023 году превысила 73 года. Таким образом этот показатель вернулся к допандемийному уровню.
С целью создания модели, эффективно предсказывающей структурные характеристики молекул РНК, был создан международный конкурс Stanford Ribonanza RNA Folding на платформе Kaggle, в котором решение нашей команды заняло первое место, значительно опередив остальные команды со всего мира и известные SOTA-решения. В основе нашего подхода лежит трансформерная encoder-only архитектура, показавшая себя намного лучше сверточных нейросетей.
Значительно качество сети улучшило добавление BPPM Base Pair Probability Matrix , а также отказ от абсолютного позиционного кодирования в пользу относительного. В качестве финальной модели мы использовали ансамбль из 28 одиночных моделей, который показал лучшее качество в конкурсе.
Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы. Бочкова, доктор мед. Москва выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: - Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален. При геномном тестировании мы получаем большое количество информации, и диалог врача и пациента играет большую роль, ведь важно, чтобы эта информация пошла пациенту на пользу.
В некотором смысле, генетические технологии оказались в правовой лакуне. До сих пор не учтены важные особенности генетической информации, к примеру, тот факт, что она имеет семейный характер. Геномное тестирование всё ещё балансирует на грани науки и практики и требует очень серьезного осмысления от специалистов, - прокомментировала Вера Ижевская. Вера Леонидовна высоко оценила совместную работу с томскими коллегами: «Традиционно мы тесно сотрудничаем в разных областях. Томский институт является самым крупным генетическим центром в Сибири, здесь созданы оригинальные научные школы и нам приятно делиться информацией с коллегами, а после пандемии - ещё и встретиться лично. Конференция дала возможность профессионального общения, она позволяет завязать новые контакты и иначе взглянуть на различные вопросы».
Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики НИЦ "Курчатовский институт", д-р биол. Санкт-Петербург представила доклад «Роль метаболизма липидов в развитии болезни Паркинсона»: - Мы с коллегами изучаем причины развития распространенного нейродегенеративного заболевания — болезни Паркинсона.