Орган власти: Коллегия Евразийской экономической комиссии, Вид документа: Решение, Номер: 80, Дата принятия: 20.06.2023, Актуальный текст. Опубликовано Решение Коллегии ЕЭК № 102 от от 18.06.2019 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции». Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 05.07.2023 № 88 "О внесении изменений в Порядок заполнения декларации на товары".
Документ показан в сокращенном (демонстрационном) режиме
- Решение Коллегии ЕЭК от 28.02.2023 № 20
- Подписка Онлайн
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 № 80
- Footer menu
Защита документов
УТВЕРЖДЕНЫ Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года N 80. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.06.2023 N 80 об утверждении Правил реализации общего процесса. О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 798. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года № 80.
Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии опубликованные 06.07.2023
Оспариваемые определения ЕЭК непосредственно не влияют на права и законные интересы «Глобал Фармы» в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности. Они не возлагают на компанию обязанности и или обременения, создающие препятствия для ее деятельности. Апелляционная палата Суда ЕАЭС также полагает, что направление ЕЭК запросов о предоставлении информации и их исполнение также процедурный момент, не затрагивающий непосредственно сферу предпринимательской и иной экономической деятельности хозсубъекта, не ущемляющий его права и законные интересы в этой сфере. Обозначенные «Глобал Фармой» возможные репутационные последствия во взаимоотношениях с контрагентами, а также непрогнозируемый риск наступления неблагоприятных последствий являются составляющими предпринимательской деятельности, подчеркивает палата.
Кроме того, палата указывает, что не может рассмотреть доводы жалобы в части установления Коллегией ЕАЭС трансграничного рынка и признаков нарушения общих правил конкуренции, поскольку у Суда ЕАЭС отсутствует компетенция по проверке соблюдения ЕЭК права ЕАЭС на данных стадиях контроля и пресечения нарушений общих правил конкуренции. Подробнее о деле мы рассказывали здесь.
Акциз на этиловый спирт из непищевого сырья 4150 2. Акциз на спиртосодержащую продукцию 4020 2. Акциз на алкогольную продукцию с объемной долей этилового спирта свыше 9 процентов за исключением пива, вин кроме крепленого ликерного вина , вин наливом, фруктовых вин, плодовой алкогольной продукции, игристых вин, а также за исключением винных напитков, виноградосодержащих напитков, плодовых алкогольных напитков, изготавливаемых без добавления ректификованного этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и или без добавления спиртованных виноградного или иного плодового сусла, и или без добавления дистиллятов, и или без добавления крепленого ликерного вина 4120 2. Акциз на алкогольную продукцию с объемной долей этилового спирта до 9 процентов включительно за исключением пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, вин, виноматериалов, фруктовых вин, плодовой алкогольной продукции, игристых вин, а также за исключением винных напитков, плодовых алкогольных напитков, изготавливаемых без добавления ректификованного этилового спирта, произведенного из пищевого сырья, и или без добавления спиртованных виноградного или иного плодового сусла, и или без добавления дистиллятов, и или без добавления крепленого ликерного вина 4130 2.
Защита документов
В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) на два года обнулят ввозные пошлины на ткани, применяемые для производства ковров, сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). 4. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2012 г. № 90 "Об установлении ставок ввозных таможенных пошлин Единого таможенного тарифа Таможенного союза в отношении отдельных видов вышивок из химических нитей и трикотажных полотен". Технические регламенты Таможенного Союза. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции». Решение от 3 ноября 2016 г. № 80 об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского Экономического Союза.
Гоар Барсегян: ЕАЭС занимает достойное место среди интеграционных объединений
Данное решение устанавливает новую единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции (СГР), правила оформления, а также порядок ведения единого реестра выданных СГР. КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ РЕШЕНИЕ от 20 июня 2023 г. N 80 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ РЕАЛИЗАЦИИ ОБЩЕГО ПРОЦЕССА "РЕГИСТРАЦИЯ. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования. 3. Признать утратившими силу решения Совета Евразийской экономической комиссии по перечню согласно приложению N 2. Решение от 3 ноября 2016 г. № 80 об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского Экономического Союза. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обнулил ставку ввозной таможенной пошлины на ряд транспортных средств с электрическими двигателями (позиция ТН ВЭД 8703 80 000 2).
Решение ЕЭК № 28
"Утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 799 (в редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 мая 2019 г. N 80). к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 августа 2023 года №132. Решением Коллегии ЕЭК от 07.03.2023 № 25 «О классификации поликристаллических алмазных резцов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» https. Блок по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) выдал предостережение финансовому директору кикшерингового сервиса Whoosh Александру Синявскому в связи с заявлением о возможном существенном росте.
Совет ЕЭК: ветпроизводители из ЕАЭС не должны проходить GMP-инспекцию в РФ
В целях реализации общего процесса Комиссия совместно с государствами-членами разрабатывает и утверждает технологические документы, включая требования к формату и структуре электронных документов сведений. Комиссия обеспечивает получение сведений от национальных патентных ведомств и их хранение и создает условия для их опубликования на информационном портале Союза. Комиссия обеспечивает доработку и или настройку подсистем в составе интеграционного сегмента Комиссии в соответствии с требованиями технологических документов. Национальные патентные ведомства совместно с операторами национальных сегментов интегрированной системы обеспечивают разработку доработку национальных информационных систем в целях информационного взаимодействия в соответствии с требованиями технологических документов, а также их подключение к национальным сегментам интегрированной системы.
Координация мероприятий по реализации информационного взаимодействия в соответствии с настоящими Правилами, мониторинг и анализ результатов реализации исполнения общего процесса осуществляются Комиссией. Государства-члены при координации Комиссии обеспечивают выполнение процедуры введения в действие общего процесса в срок, не превышающий 9 месяцев с даты вступления в силу акта Коллегии Комиссии об утверждении технологических документов.
Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 28 мая 2019 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21 июня 2019 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 30 сентября 2019 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30 сентября 2019 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 декабря 2019 г. Пункты 1 и 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21 февраля 2020 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. Пункты 1 и 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 апреля 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 11 сентября 2020 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 января 2021 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 марта 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 апреля 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 апреля 2021 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 мая 2021 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 18 мая 2021 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14 июля 2021 г.
Григорян От Республики Беларусь И. Петришенко От Республики Казахстан А. Смаилов От Кыргызской Республики А.
Информация в предупреждающем указании содержит общее предупреждение о невозможности полного исключения передачи возбудителей вирусных инфекций при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Сообщения об инфицировании вирусами при введении лекарственных препаратов на основе альбумина, полученных стандартными методами и соответствующих фармакопейным статьям Фармакопеи Союза, а при отсутствии в ней — статьям фармакопей государств-членов, не поступали. Если альбумин используется в качестве вспомогательного вещества в других лекарственных препаратах, не требуется включать какие-либо отдельные предупреждения, что объясняется длительной историей безопасного применения лекарственных препаратов на основе альбумина. В рассмотренном случае альбумин указывается в перечне вспомогательных веществ, используемых для производства другого лекарственного препарата. Предупреждение об инфекционных агентах в общей характеристике лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека В общей характеристике лекарственного препарата в разделе 4.
Лекарственные препараты, полученные из крови или плазмы крови человека за исключением иммуноглобулинов и альбумина "Стандартные меры предупреждения развития вирусных инфекций, обусловленных применением лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, предусматривают отбор доноров, скрининг индивидуальных донаций и пулов плазмы на специфические маркеры инфекций и включение в процесс производства эффективных стадий инактивации и или элиминации вирусов. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя полностью исключить возможность передачи возбудителей вирусных инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов. Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В и вирус гепатита С. Указание о группах риска по парвовирусу В19 включать не требуется, если принятые меры расцениваются в качестве эффективных в отношении В19. Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , а также в отношении таких безоболочечных вирусов как вирус гепатита А и парвовирус В19.
Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А, но не парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , а также в отношении безоболочечного вируса гепатита А. Принятые меры не считаются достаточно эффективными в отношении таких безоболочечных вирусов, как парвовирус В19. Инфицирование парвовирусом В19 опасно для беременных женщин инфицирование плода и лиц с иммунодефицитом или повышенным эритропоэзом например, при гемолитической анемии. Меры, неэффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита В и вирус гепатита С. Принятые меры не считаются достаточно эффективными в отношении таких безоболочечных вирусов, как вирус гепатита А и парвовирус В19.
Иммуноглобулины Сведения по лекарственным препаратам, относящимся к иммуноглобулинам, должны включать следующие предупреждающие надписи и информацию. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов.
Заградительная мера в виде таможенных пошлин и налогов остается на иностранные самолеты вместимостью от 50 до 110 мест.
Коллегии ЕЭК №80 от 03.11.2016 г.
Бланк приложения к свидетельству является документом строгой отчетности, имеет степени защиты, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. Каждый лист приложения нумеруется, на нем проставляются регистрационный номер свидетельства, должность, подпись, фамилия, имя и отчество при наличии руководителя уполномоченного лица уполномоченного органа, выдавшего свидетельство, печать этого уполномоченного органа. Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата A4 210 x 297 мм , заверяются его подписью и печатью при наличии. В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью при наличии и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа. Допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях: а выявление в свидетельстве приложении к нему ошибок опечаток ; б изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица заявителя; в изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица изготовителя; г принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения. В случае замены свидетельства приложения к нему обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены. Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, информации о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции, и сведениями, не имеющими гигиенического значения. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях: несоответствие продукции установленным требованиям; получение информации от заявителя о прекращении ввоза и или изготовления продукции; получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.
Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации. Дополнительные повторные лабораторные исследования испытания и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях центрах по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве. В случае выявления в результате дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства. Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.
Изготовление и выпуск сырья, в случае применения препаратов для лечения, или профилактики болезней животных; 2. Приемка на перерабатывающие предприятия в рамках производственного контроля , на основании информации поставщика о применении ветеринарных лекарственных средств; 3. Проведение плановых проверок в рамках государственного контроля.
Беларусь в нем представляет вице-премьер Игорь Петришенко.