Сублингвальная вакцина MV140 снижает риск рецидивирования инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у женщин, сообщили ученые из Королевского университета в Кингстоне в Онтарио. Вакцина от онкозаболеваний работает на глубоком анализе генетических особенностей опухоли конкретного больного. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Красноярска -
В Великобритании проходят испытания первой в мире персонализированной вакцины от рака кожи
| Компания BioNTech выпустит на рынок первые вакцины от рака в 2026 году | Препарат произведен на основе вакцины от оспы, сообщает РИА Новости. Препарат в ходе испытаний показал свою эффективность против нескольких видов рака. |
| Вакцину от рака успешно испытали в России. Ее могут начать применять уже в 2022 году | Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Самары - |
| Учёные могут получить вакцину от рака к 2030 году | Вакцинация против рака. |
Вакцина против рака. Бороться с опухолью могут иммунные клетки больного
То есть для каждого пациента она всегда будет уникальна. Специалисты Федерального медико-биологического агентства ФМБА разработали вакцину против рака и уже даже испытали её на животных. Об этом сообщила в среду глава ведомства Вероника Скворцова. Она пояснила, что формула онковакцины построена на изучении специфических антигенов конкретной опухоли.
После завершения этапа доклинических испытаний ученые намерены получить разрешение на первую стадию клинических испытаний с участием людей. Разрешение должно выдать Министерство здравоохранения. Если все этапы испытаний будут успешными, регистрация, массовое производство и применение препарата могут стартовать уже в 2022 году. Принцип действия вакцины на основе обезвреженного вируса оспы объяснил замдиректора института по научной работе Владимир Рихтер.
Меланома — это серьёзное заболевание, которое часто остаётся незамеченным. Однако теперь учёные разработали новый метод лечения этой опасной болезни. Одним из первых участников испытаний стал 52-летний житель города Стивенэйдж, который прошёл лечение после удаления меланомы. Вакцина мРНК-4157 подбирается индивидуально, исходя из генетического профиля опухоли каждого пациента.
Фото: MODERNA По словам экспертов, миллионы жизней могут быть спасены с помощью новаторского набора новых вакцин от целого ряда заболеваний, включая рак. Ведущая фармацевтическая компания заявила, что уверена, что вакцины от рака, сердечно-сосудистых и аутоиммунных заболеваний и других заболеваний будут готовы к 2030 году. Исследования этих прививок также показывают «огромные перспективы», при этом некоторые исследователи говорят, что 15-летний прогресс был пройден за 12—18 месяцев благодаря успеху вакцины от Covid.
Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
| Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить? | От каких разновидностей рака может помочь вакцина и что о ней известно – читайте в материале |
| В Петербурге создали вакцину от рака, которая поможет даже умирающим | Американская ассоциация по изучению рака сообщила о положительных результатах первой фазы клинических испытаний вакцины PGV-001 с неоантигеном опухолевой ткани. |
На четвертой терминальной стадии: стало известно, как работает первая вакцина от рака
Летальный исход при заболевании раком в 70-90% случаев наступает из-за метастазов, возникновение которых и должна предотвратить вакцина, отметил учёный. Что касается вакцины, предотвращающей другие виды рака, на сегодняшний день такой вакцины еще не зарегистрировано. По словам экспертов, миллионы жизней могут быть спасены с помощью новаторского набора новых вакцин от целого ряда заболеваний, включая рак. Глава государства отметил, что рассчитывает на скорое применение вакцин от рака в качестве методов индивидуальной терапии. «Мы вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин (вакцин против рака) и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Разрабатываются в России и вакцины от онкозаболеваний. "Универсальной, защищающей от всех видов рака вакцины быть не может.
Руководства и рекомендации для пациентов и их близких
Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах. Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую. У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников. Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования.
У нас проведены доклинические исследования на животных, проведены исследования in-vitro, показана эффективность. В принципе, мы готовы переходить на стадию клинических исследований. Всё то же, о чем мы уже говорили — пациенты разные, опухоли тоже. Я бы сказал, во-первых, что надо выбирать пациентов, у которых будет высокая вероятность ответа, а, во-вторых, подбирать комбинацию терапии, в данном случае, иммунотерапии, которая снимет защиту опухоли от действия иммунной системы. Самих вариантов много и не всегда можно угадать что работает у данного пациента. Мы разрабатываем наш новый подход — мульти-функциональные CAR-T клетки, когда анализируется пул всех клеток опухоли, и у пациента получают Т-клетки, которые содержат универсальный рецептор.
Тогда эти CAR-T клетки можно направить на несколько антигенов в опухоли данного пациента. Эта терапия ещё на ранней стадии исследования, там есть вопросы. Наша задача — довести эти технологии до практического применения. Сейчас у нас есть площадка, которая позволяет проводить клинические исследования для нескольких пациентов и подтверждать, что этот подход работает. А когда это нужно будет делать на пациентах в большом количестве, то это будет «завод», в котором стоят десятки ферментёров, обрабатывающие одновременно клеточный продукт от десятков пациентов, чтобы в течение месяца подготовить продукты для многих пациентов. Вот к такой цели мы сейчас движемся и продвинулись очень неплохо.
К сожалению, нет. Как не существует вакцины против всех вирусов и бактерий, которые нас поражают. Они работают над вакциной, где в рамках одной вакцины либо мультивалентной из нескольких векторов, либо в рамках одного вектора могут быть внесены маркеры известного, но ограниченного чисто физически количества возбудителей, самых распространённых, которые приносят наибольший вред. В нашем случае, чтобы убить одну опухоль, нужно использовать много маркеров. Вряд ли. Мы должны знать мишень.
Нет такого антигена, который присутствует, условно говоря, хотя бы в половине видов рака. Есть определённые сигнальные пути, которые ломаются или, наоборот, активируются, присущие изрядному количеству опухолей хотя бы в одном типе рака. Такое бывает. И вакцины для таких случаев как раз пытаются разрабатывать. Но они вряд ли будут профилактическими. Потому что это не вакцина против рака шейки матки.
Это вакцина против вируса папилломы человека. И то против основных его видов, которые приводят к максимальному социальному эффекту. Но здесь мы бьём не в рак, а в его причину. А причин может быть много. Мы не можем сделать вакцину против канцерогенов или против воздуха в городе. Это тысячи соединений.
Причем, человек на всё реагирует совершенно индивидуально. Есть исторические прецеденты, которые показывают совершенно разную реакцию людей на, казалось бы, однозначное воздействие радиации. Многие из ликвидаторов Чернобыльской АЭС погибли от рака или радиационной болезни, а есть те немногие, кто живут до сих пор и выглядят вполне здоровыми. Одно из направлений, которое вытекает из нео-антигенной истории, это попытка создать «конструктор» для таких вакцин. Это не вариант профилактической вакцины. Здоровому человеку введут — у него ничего не будет.
Это вариант, когда мы ловим с использованием искусственного интеллекта выбранные последовательности для существующей конкретной опухоли.
Как рассказывают генетики, в ее основе кольцо ДНК под названием плазмида, в которое встроен особый ген - p62. То, что Шнейдер выбрал именно его, не случайность, а результат большой деятельности и научного предвидения. Сергей Красный объяснил, как вышло, что все запасы вакцины "Еленаген" остались в Беларуси. Однако пандемия парализовала медицинские системы этих государств. А белорусские ученые продолжили работать в рамках уже начатого научно-исследовательского проекта по изучению эффективности вакцины от рака. Наша онкологическая система функционировала в прежнем режиме - и без особых перегрузок. Алекс Шнейдер Остаться в живых В проекте приняли участие пациенты с последней, четвертой, стадией рака.
В первой группе оказались больные триплет негативным раком молочной железы, во второй - те, у кого диагностировали химиорезистентный рак яичников. В третьей и четвертой - пациенты с онкологией желудка и поджелудочной железы.
Поэтому просто смешно слышать, что какие-то маленькие частные компании объявляют, что они создали вакцину, особенно — для профилактики рака. Ведь нужны огромные исследования, большие популяции людей из группы риска. Необходимо будет показать, что такая вакцина способна эффективно блокировать развитие опухоли. Сейчас же речь идет лишь о лечении больных с помощь вакцин. В этом плане существует три «излюбленные» онкологами локализации рака: кожи меланома , почки и толстой кишки.
Эти опухоли плохо лечатся другими методами, они доступны для наблюдения, а самое главное и страшное — они очень быстро метастазируют. В течение двух лет видно, что если появились метастазы, то неизбежен летальный исход, а если их нет, значит, человека вылечили. Блохина и других российских медучреждений этого профиля? Наши исследования показали: если из 10 подопытных мышей у 5 вследствие иммунного ответа опухоль рассасывается, то у других 5 она стимулируется. По отношению к человеку такие методы недопустимы. А причину, те интимные механизмы, которые вызывают рост опухоли, установить не удавалось. Сегодня появились новые технологии, и вновь возрос интерес к созданию профилактических вакцин.
С помощью генной инженерии создаем белок, который отличается от находящегося в организме и способен усилить противоопухолевый иммунный ответ. И у нас в онкоцентре, и в других российских и зарубежных онкоучреждениях сейчас ведутся работы по нескольким перспективным направлениям. Первое — берут ген мини-антител и ген энтеротоксина А или В, соединяют и помещают в плазмиду, затем вводят в организм животного, и продуцируется белок. Последний своей малой частью моноклонального антитела способен соединиться с опухолью, а ген энтеротоксина может вызвать иммунный ответ и привлечь иммунокомпетентные клетки, которые убьют опухоль. Белок, связанный с опухолью, становится чужеродным, развивается иммунный ответ, который ведет к гибели опухоли. Такие эксперименты уже идут и у нас, и за рубежом, пока на животных. Но это очень перспективное направление, и можно ожидать, что действительно будут получены белки, отличные от существующих в организме.
Кроме того, можно изменить белок, ввести его в опухоль, что повысит его антигенность и приведет к гибели раковых клеток.
Первым одобренным лекарственным средством стал «Соторасиб» AMG 510 , представленный американскими учеными. Один из авторов исследования — онколог Рамасвами Говиндан — отмечает, что «Соторасиб» проявил себя как эффективный препарат без опасных побочных эффектов. Но ни одно из этих состояний не вызывает опасений за жизнь, в отличие от побочных эффектов классической иммунотерапии. Его назначают пациентам, опухоли которых трудно поддаются лечению. Новейшие разработки позволяют диагностировать опухоли по снимкам и анализу мочи Принцип действия вакцины-ингибитора KRAS Группа ученых из британского Института Фрэнсиса Крика под руководством Рейчел Амблер создала серию вакцин, помогающих иммунитету бороться с мутациями гена KRAS. Вакцины изготавливают из фрагментов белка раковых опухолей и антител, которые доставляют их к дендритным клеткам, помогающим организму идентифицировать и уничтожить злокачественные новообразования. Рейчел Амблер сравнивает механизм действия этого препарата с прививкой от гриппа. Рейчел Амблер отмечает, что, несмотря на впечатляющие результаты, панацея от рака пока не найдена. Проект находится на начальной стадии: предстоит подтвердить эффективность вакцины официальными клиническими испытаниями и убедиться, что при длительном применении в качестве профилактики у злокачественных клеток не появится резистентность устойчивость к ее действию.
Moderna планирует создать вакцины от рака и сердечных заболеваний до 2030 года
Вакцина против ВПЧ может предотвратить несколько видов рака, а вакцина против гепатита В может помочь предупредить рак печени. В России разработчики вакцины от рака рассказали «НСН», что созданных ими препаратов на самом деле два, а применять их на «обычных больных» станет возможным уже осенью 2024 года. В Великобритании продолжаются клинические испытания новой вакцины от рака, разработанной с использованием технологии мРНК, аналогичной той, что применялась в вакцинах против COVID-19. Но можно ли вообще говорить о вакцине против рака? Ученые из Петербурга начали испытывать вакцину от рака. О передовых методах лечения, которые дают надежду тысячам рассказал.
Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси
новости. россия. петербургский институт онкологии имени петрова. вакцина. Петербургские учёные создали метод лечения рака, который способен вызвать многолетнюю ремиссию у пациентов с третьей и даже четвёртой стадиями заболевания. Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов. Например, им впервые с высокой трибуны было заявлено, что Российская Федерация, а именно, отечественные ученые вплотную подошли к созданию вакцин от рака.
«Клетки-убийцы»: Российские ученые начали испытания вакцины от рака
Авторы считают, что комбинация энзалутамида и лейпролида ацетата может стать новым стандартом лечения таких пациентов. Исследователям удалось добиться полной ремиссии у 29 из 34 пациентов с карциномой in situ CIS. Участники испытаний получали cretostimogene grenadenorepvec и ингибитор рецептора PD-1 пембролизумаб. Полная ремиссия у двух третьих пациентов сохранялась в течение года. Исследователи отметили, что комбинация хорошо переносилась участниками. Нежелательные явления, связанные с лечением, были в основном I и II степени. Cretostimogene grenadenorepvec состоит из промотора и трансгена гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, которых поместили в аденовирус дикого типа. Промотор индуцирует селективную репликацию вируса только в клетках опухоли, а гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор активирует и индуцирует созревание антигенпрезентующих клеток.
Вакцины BioNTech не будут оказывать такого отрицательного воздействия. Препараты разработаны таким образом, чтобы активизировать собственную защитную систему в организме пациента. BioNTech была основана в 2008 году для производства иммунотерапевтических средств.
Спустя 11 лет компания получила поддержку Фонда Билла и Мелинды Гейтс на разработку вакцин для борьбы с ВИЧ-инфекцией, туберкулезом и другими заболеваниями.
Многие обрадовались, но, так и не поняли, о чем речь. Одним из первых выступил с разъяснением этого важного заявления популярный доктор Александр Мясников. И вот что он написал: - Наш Президент на днях сказал, что Российские ученые успешно работают над созданием вакцин от рака. О чем тут речь? Это не про вакцины уже рутинные от вирусов, провоцирующих развитие рака: вируса папиломы человека рак шейки матки , гепатита Б рак печени и сходные, - заинтриговал врач.
Вакцина, направленная на ядро молекулы муцин-1 В некотором смысле начало поиску противораковых вакцин положила доктор Оливер Финн, профессор отделения иммунологии и хирургии Медицинской школы Университета Питтсбурга. Доктор Оливера Финн, профессор кафедры иммунологии и хирургии Медицинской школы Университета Питтсбурга Она начала в 1993 году с разработки вакцины, направленной на ядро молекулы муцин-1. В нормальных клетках муцин-1 невидим для иммунной системы, потому что покрыт разветвлёнными молекулами сахаров. Однако при раке толстой кишки , молочной железы и поджелудочной железы он становится идеальной мишенью для вакцины, потому что позволяет иммунной системе атаковать исключительно раковые клетки. В исследовании вакцины участвовали 63 пациентки с раком 4 стадии, которым не помог ни один из стандартных методов лечения. Например, у первой пациентки был рецидив рака молочной железы после проведенной двойной мастэктомии. Опухоль была у нее на груди, толстая и красная. У нее стояло две помпы: одна откачивала жидкость из легких, а другая - из брюшной полости. В результате первых неудачных экспериментов доктору Финн и ее коллегам стало ясно, что иммунизация не работает в запущенных случаях. Аналогично никто не стал бы ставить прививки от инфекционного заболевания людям, которые уже заражены, за исключением разве что такого экстраординарного заболевания, как бешенство. Я сказала: «Я не хочу делать это снова». Дело не в вакцинах. Мы должны рассмотреть других пациентов. В настоящее время она и ее коллега гастроэнтеролог сосредоточились на людях, у которых при колоноскопии были обнаружены запущенные полипы - опухоли толстой кишки. Наличие полипов в три раза увеличивает риск развития колоректального рака в ближайшие 15 лет. С помощью вакцины врачи рассчитывали предотвратить образование новых полипов и стимулировать иммунный ответ. Хоть это сработало на мышах, недавнее рандомизированное исследование с 102 участниками опять оказалось провальным. Кроме того, не наблюдалось значительного снижения частоты рецидивов.
В Великобритании проходят испытания первой в мире персонализированной вакцины от рака кожи
И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает.
Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных.
И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность.
Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки».
Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора. На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку.
После хирургического удаления солидных опухолей и стандартной адъювантной терапии добровольцам в течение полугода вводили по 10 доз вакцины, которая была синтезирована персонально для каждого из них с учетом типа опухоли. Троим пациентам с множественной миеломой перед вакцинацией провели трансплантацию аутологичных стволовых клеток. Чтобы получить персонализованную вакцину, ученые секвенировали ДНК опухоли и зародышевой линии и РНК опухоли каждого пациента. Кроме того, они идентифицировали тип человеческого лейкоцитарного антигена пациента для определения потенциала иммунного распознавания.
У многих вакцинированных животных не развился рак. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. У них наблюдались умеренные улучшения во время лечения. Поврежденные или состарившиеся клетки теряют способность делиться, но при этом не умирают, выделяя в окружающую среду сигнальные молекулы, которые стимулируют воспалительную реакцию и регенерацию тканей.
В качестве одной из причин этого называется теория иммунного старения, развивающаяся с возрастом. Лейкоцитам больного человека в лабораторных условиях "показывают раковые клетки и учат их распознавать, клетки снова начинают работать", объяснила Малышева. Эти новые клетки-защитники называют дендритными клетками. На месте введения - бугорки. Первый - раковые клетки, остальные - сама вакцина.
Ученые работают над вакцинами, которые защитят от рака
В настоящее время она и ее коллега гастроэнтеролог сосредоточились на людях, у которых при колоноскопии были обнаружены запущенные полипы - опухоли толстой кишки. Наличие полипов в три раза увеличивает риск развития колоректального рака в ближайшие 15 лет. С помощью вакцины врачи рассчитывали предотвратить образование новых полипов и стимулировать иммунный ответ. Хоть это сработало на мышах, недавнее рандомизированное исследование с 102 участниками опять оказалось провальным. Кроме того, не наблюдалось значительного снижения частоты рецидивов. Теперь врачи уже будут работать в том числе и над улучшением вакцины. Вакцина от предрака груди Врач- онколог Мэри Л. Дисис хочет уберечь женщин-носителей генов, ассоциированными с высоким риском рака молочной железы. Одна из задач - помочь женщинам с протоковой карциномой in situ, которую врачи относят к предраку. Доктор Мэри Л.
Дисис, директор Института вакцины против рака при Вашингтонском университете Стандартным методом лечения протоковой карциномы in situ является операция. Некоторые женщины также проходят химиотерапию и облучение, чтобы предотвратить развитие инвазивного рака молочной железы. Вакцина могла бы заместить все эти методы лечения. Доктор Мэри Дисис изучала стволовые клетки рака молочной железы, обнаруживаемые на ранних стадиях рака и устойчивые к химиотерапии и облучению. Они ответственны за метастазы и рецидивы рака молочной железы. В стволовых раковых клетках доктор Дисис обнаружила повышенные уровни ряда белков. Это открытие подарило возможность протестировать вакцину, вызывающую иммунный ответ на эти специфические белки. Вакцина была испытана на женщинах с запущенными стадиями рака.
Эти препараты можно применять даже при термальной стадии рака, утверждали в центре. Патент на последний компонент получили в 2021 году, технологию планировали подготовить к лицензированию и начать применять для спасения людей. Российские ученые вплотную подошли к созданию вакцины от рака, заявил президент Владимир Путин. Средство массовой информации, Сетевое издание - Интернет-портал "Общественное телевидение России". Главный редактор: Игнатенко В. Адрес электронной почты Редакции: internet otr-online.
Однако исследования поставили на паузу, так как долгое время вирусы не признавали в качестве возможных лекарственных средств: считалось, что они обязательно вызывают болезни. Это наоборот исключение, что вирус вызывает болезнь» Петр Чумаков, молекулярный биолог Около десяти лет назад отношение к вирусам изменилось и разработки возобновили. Ученые стали испытывать непатогенные энтеровирусы , которые обитают в кишечнике детей в возрасте до пяти лет. В ближайшее время начнутся клинические испытания препарата. Чумаков рассказал, что сейчас ее будут испытывать на пациентах с глиобластомой — опухолью головного мозга, которая чаще всего приводит к летальному исходу. Однако теоретически препарат сработает и на других формах онкологии. Вирусы ищут легкую для размножения мишень, а в опухолевых клетках нарушена система противовирусной защиты. Когда клетка заражается вирусом, она начинает секретировать интерферон — противовирусный белок, и защищается от инфекции, — объяснил ученый. По словам Чумакова, его тестировали на больных с четвертой стадией рака, и вакцина показала хорошие результаты, однако этого опыта недостаточно. Надо добиться какого-то финансирования, — добавил специалист. Пока препараты производят в лаборатории, и хотя они хорошего качества, использовать их для лечения больных не разрешается. Учитывая предстоящие испытания и проверки, применять вакцину начнут минимум через пять лет. Онколитические вирусы будут применять персонифицировано, потому что абсолютно все опухоли разные. Даже, предположим, рак яичника у одной женщины один, а у другой немножечко иной. Поэтому один и тот же вирус одной пациентке даст эффект, а другой не даст.
А гепатит С научились лечить, причем с прошлого года расширен круг пациентов, которым доступны современные препараты, способные полностью подавить опасный вирус. Понятно, что и вакцинация, и вовремя начатое лечение защищают пациентов от будущих онкобед. В частности, по выявлению связей наиболее злокачественных форм рака желудка с инфекцией, вызванной Helicobacter pylori", - рассказал доктор Бирюков. И тут опять важен уровень понимания со стороны пациентов. Вовремя пролечить хронический гастрит, вызванный этой бактерией, - избавить себя от высокого риска заболеть раком желудка. Рак развивается через ряд последовательных этапов, сначала - с предраковых заболеваний желудка. И это достаточно длительный процесс, он продолжается в среднем 15 лет. Поэтому у каждого из нас есть и время, и возможности провести лечение хронического гастрита", - подчеркнул эксперт. Исследования продолжаются.
Вакцину от рака успешно испытали в России. Ее могут начать применять уже в 2022 году
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Самары - Поделитесь новостью. Людям с диагнозом рак можно прививаться любой отечественной вакциной против нового коронавируса, заявил Эдуард Нагуманов. А нужно это еще и для того, чтобы создать вакцину против рака, чем сегодня озабочен весь мир.
NTD: лечить рак в будущем будут с помощью вакцины
При этом сама "вакцина" активно уничтожает раковые клетки. Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов. В Великобритании продолжаются клинические испытания новой вакцины от рака, разработанной с использованием технологии мРНК, аналогичной той, что применялась в вакцинах против COVID-19. Вакцинация против рака. Немецкая компания BioNTech намерена выпустить на рынок первые вакцины от рака к 2026 году. Сублингвальная вакцина MV140 снижает риск рецидивирования инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у женщин, сообщили ученые из Королевского университета в Кингстоне в Онтарио.