3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. доминантный признак. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица.
Условие задачи
- У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
- Условие задачи
- Практическая работа. Решение задач
- Добавить комментарий
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Нормальное зрение у человека
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи.
Остались вопросы?
Близорукость является доминирующим признаком, поэтому если хотя бы один из родителей является близоруким, то их потомство также может наследовать эту черту. В случае гетерогенности генотипа родителей, доминирующая черта может проявиться даже в том случае, если один из родителей не обладает этой чертой. Голубой цвет глаз является рецессивным признаком, поэтому для проявления этой черты оба родителя должны иметь соответствующий ген. С учетом этих факторов, мы можем предположить, что потомство близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением будет иметь вероятность наследования следующих комбинаций генов: - Потомство может быть близоруким и с карими глазами, так как близорукость доминантна и передается от родителя-близорука.
У мужчин облысение — признак доминантный, а вот у женщин — рецессивный. Тут как и в случае с гемофилией отличие из-за XX и XY хромосом. Большое количество волос на теле будет доминировать над маленьким гормональный фон, так же влияет на данный фактор. Полные губы — доминантный признак, тонкие рецессивный. Данный список можно продолжать очень долго. К счастью, остается тот факт, что большинство страшных наследственных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, муковизцидоз, фенилкетонурия, синдром Клайнфельтера, прогерия или альбинизм предаются по рецессивному признаку. Схематичное представление цепочки ДНК Как выходит, что у здоровых родителей рождаются дети с генетическими заболеваниями?
Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием.
Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков.
Пармезан Черница 1.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. аа () Найти генотип Р-? близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. 1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз -над голубым.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми.
Остались вопросы?
Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя.
Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями?
Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз — над голубым. Кареглазый близорукий мужчина, мать которого имела голубые глаза и нормальное зрение, женился на голубоглазой женщине с нормальным зрением.
Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия. Ген карих глаз доминирует над геном. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. У человека умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью.
Острота зрения по таблице Сивцева норма. Близорукость истинная и ложная формы патологии. Минус 5 зрение как видят. Как видит человек при зрении -1. Как видит человек при зрении -5. Острота зрения.
Нормальная острота зрения. Оценка остроты зрения. Острота зрения измеряется в. Прогрессирующая миопия 2 степени. Дальнозоркость острота зрения. Близорукость 2 дальнозоркость.
Схема проверки зрения у окулиста. Таблица проверки зрения на мониторе для детей. Таблица для проверки зрения у окулиста 1 это какая строчка. Вероятность рождения ребенка. Вероятность рождения здорового ребенка. Вероятность рождения мальчика.
Острота зрения человека. Острота зрения 0. Зрение 0. Норма зрения у ребенка в 7 лет. Норма зрения у ребенка в 2 года. Норма зрения у ребенка в 3 года.
Норма зрения у ребенка в 5 лет. Определение остроты зрения. Формула определения остроты зрения. Дальтонизм Тип наследования. Составление родословной xdxd XDY. У супругов с нормальным зрением 4 детей две дочери и два сына.
Глазная болезнь астигматизм. Строение глаза при астигматизме. Нормальный глаз и астигматизм. Форма роговицы при астигматизме. Наследование сцепленное с полом гемофилия. Дальтонизм наследование сцепленное с полом.
Игрек сцепленное наследование. Таблица остроты зрения Сивцева. Таблица Джаггера для определения остроты зрения. Оценка остроты зрения с помощью таблиц Сивцева. Опишите методику определения остроты зрения. Близорукость и дальнозоркость схема рефракции.
Схема рефракции при нормальном зрении. Ход лучей близорукость и дальнозоркость. Схемы рефракции при нормальном зрении при миопии при гиперметропии. Генетические задачи с хромосомами. Задачи на сцепленное наследование генов с решением. Задача на гемофилию с решением.
Расстояние нормального зрения. Расстояние наилучшего зрения. Расстояние наилучшего зрения для дальнозоркого глаза. Оптическая система глаза при нормальном зрении. Задача на генетику цвет глаз. Генетические задачи на зеленый цвет глаз.
Задача по генетике на цвет глаз. Генетические задачи на цвет волос. У человека близорукость доминирует над нормальным. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным. Женщина с нормальным зрением гетерозиготная кареглазая. У человека ген карих Глазов а доминирует над голубым цветом глаз.
Женщина правшв с карими глазами и ормальными зрением.
Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков.
Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?
Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии.
У двойных гетерозигот дигибриды по обеим парам анализируемых признаков развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.
Запишем его ввkk, потому что оба этих признака могут реализоваться фенотипически только будучи в состоянии гомозиготы. Такой генотип говорит и наличии у обоих родителей в генотипах обоих генов рецессивных признаков в и k.
Родители имеют карие глаза и близорукость гены В и K , следовательно, гены голубоглазости и нормального зрения в и k они несут в скрытом виде, то есть, оба являются гетерозиготами. Запишем родителей так — ВвKk.
У мужа и жены нормальное зрение
Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. с нормальной остротой зрения. с нормальной остротой зрения.