В разделе «гомологические ряды органических соединений» тривиальные названия указаны в скобках. На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Тривиальные названия неорганических веществ, органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для ЕГЭ. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии 2022.
Тривиальные названия химических веществ - таблица для ЕГЭ
2022-2023 уч. год | Предлагаю воспользоваться памяткой с тривиальными названиями некоторых неорганических веществ: Тривиальные названия неорганических веществ Еще. |
ХиМуЛя - Урок №28. Номенклатура органических соединений | Учим названия химических соеденений для подготовки к ЕГЭ и ОГЭ по химии. |
Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
Для сложных органических соединений нам необходимо понимать более разнообразные правила написания названий IUPAC. Тривиальные названия органических соединений тривиальная номенклатура. Делюсь шпаргалкой по всем тривиальным названиям неорганических веществ к ЕГЭ 2024. Некоторые названия органических веществ, например, спирт и эфир, пришли к нам еще от алхимиков, очень многие вещества получили свои имена в девятнадцатом веке. Для наименования отдельных органических соединений ис-пользуются тривиальные названия и названия на основе ряда но-менклатур, таких как рациональная номенклатура, Женевская но-менклатура (1892), Льежская номенклатура (1930) и номенклатура IUPAC.
Тривиальные названия неорганических и органических веществ, углеводородных радикалов.
Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная) | Тривиальные названия веществ егэ, тривиальные названия по химии таблица, тривиальные названия химических соединений для егэ. CH [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. |
Все тривиальные названия по химии для егэ | Тривиальных названий органических соединений молекул, которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного. |
Тривиальные названия в ЕГЭ по химии | Подробно описаны особенности названия отдельных классов органических соединений (включая тривиальные названия): углеводородов, кислород-, азот-и серосодержащих соединений, а также гетероциклических соединений и их производных. |
ЕГЭ по химии 2022. Тривиальные названия органических веществ
Корень в названии данного соединения — «бут». Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится главная характеристическая группа, т. В данной молекуле содержится двойная связь, которая будет обозначена в суффиксе «ен»: 4 Укажем положение всех функциональных групп и положение двойной связи. Назовите соединение, структурная формула которого: Данное соединение не содержит функциональных групп. Если бы нумерация углеродного скелета начиналась слева, то заместитель этил стоял бы при третьем атоме углерода. Корень в данном соединении обозначается «гекса»; в цепи все связи одинарные, следовательно, используем суффикс «ан». Получаем «гексан». Добавляем названия радикалов к названию углеводородной цепи и цифрами указываем их местоположение. Заместители указываем в алфавитном порядке! Первым пишем метил, потому что его название начинается с буквы «м», а название этил — с буквы «э».
Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга — запятой каждому заместителю отвечает свой локант 2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан 2,2,4-Триметилпентан Непредельные углеводороды название непредельных углеводородов с одной двойной связью образуют от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ен» в качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь цепь нумеруют так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер название углеводородов с тройной связью образуют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс «ан» на «ин», а далее по аналогии с алкенами ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями получают суффикс «диен», с тремя — «триен», с двумя тройными — «диин» и т.
Алифатические амины — это более сильные основания , чем аммиак, из-за влияния алкильных групп. В свою очередь ароматические амины имеют более низкую основность, чем у аммиака, из-за своей стабильности. Взаимодействие с водой. При растворении аминов в воде образуется катион аммония и гидроксид-анион аналогично растворению аммиака в воде. Взаимодействие аминов с кислотами. При взаимодействии аминов с многоосновными кислотами возможно образование кислых солей. Алкилирование аминов. Из первичного амина можно получить вторичный, а затем и третичный амин.
Взаимодействие с водой. При растворении аминов в воде образуется катион аммония и гидроксид-анион аналогично растворению аммиака в воде. Взаимодействие аминов с кислотами. При взаимодействии аминов с многоосновными кислотами возможно образование кислых солей. Алкилирование аминов. Из первичного амина можно получить вторичный, а затем и третичный амин. Взаимодействие с азотистой кислотой. Горение аминов.
Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
Тривиальные названия ароматических аминов. Тривиальные названия органических веществ (тривиальная номенклатура) Тривиальное название Формула Название Аммиак NH3 Бертолетова соль KClO3 Хлорат калия Боксит, глинозем Al2O3 Оксид алюминия Бурый. Тривиальные названия органических соединений. Поделиться Поделиться Поделиться. от Alutkova89. Некоторые названия органических веществ, например, спирт и эфир, пришли к нам еще от алхимиков, очень многие вещества получили свои имена в девятнадцатом веке. На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт).
Переключить шаблон
Тривиальные названия неорганических и органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для сдачи ЕГЭ по химии. Тривиальные названия органических соединений. Поделиться Поделиться Поделиться. от Alutkova89. Мы провели полноценный анализ тривиальных названий органических соединений, которые были использованы в пробниках ЕГЭ по химии и непосредственно на самих экзаменах в течение последних шести лет.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей например, C6H5—C6H5 бифенил или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид. Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система. Насыщнные неразветвленные соединения Названия первых четырех предельных углеводородов тривиальные исторические названия — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого, названия образованы греческими числительными, соответствующими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса "—АН", за исключением числа "девять", когда корнем служит латинское числительное "нона". Таблица 1.
Заместительная номенклатура строится на принципе замещения в структуре, служащей основой названия, атомов водорода различными заместителями название строится как сложное слово, состоящее из корня название главной цепи , суффиксов, отражающих степень его ненасыщенности ен, ин , приставок и окончаний, характеризующих число и характер заместителей, с указанием цифрами локантами их местонахождения Предельные углеводороды Выбирают самую длинную цепь углеродных атомов главная цепь ; если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной выбирают наиболее разветвленную Цепь нумеруют; направление нумерации выбирают так, чтобы локанты цифры, указывающие положение заместителей были наименьшими. К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи.
При составлении названия органического соединения следует придерживаться следующего алгоритма. Для алифатических соединений главная углеводородная цепь выбирается по следующим критериям: максимальная длина цепи атомов углерода; максимальное число характеристических групп; максимальное число кратных связей; максимальное число заместителей. В карбоциклических соединениях нумерацию начинают от того атома углерода, при котором находится старшая характеристическая группа. При невозможности выбрать однозначную нумерацию цикл нумеруют так, чтобы заместители имели наименьшие номера. Правилами ИЮПАК предусмотрены тривиальные названия некоторых ароматических углеводородов, например: бензол, толуол, фенол, бензойная кислота. Положение заместителей указывают перед приставкой цифрой, если одинаковых заместителей несколько, то указывают их количество. Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом. Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил. Пример 1 Назовите соединение, структурная формула которого: 1 Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем главную, которая указывается в суффиксе группа может отсутствовать.
Могут встретиться названия щелочей — едкое кали, едкий натр, гашеная известь; названия солей — малахит и пирит, медный купорос и питьевая сода, нашатырь и аммиачная селитра; названия оксидов — веселящий газ, угарный газ, негашеная известь и др. Файлы с тривиальными названиями можно скачать чуть ниже Успехов!
"Номенклатура органических соединений" (учебное пособие)
Например, Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом. В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, то есть выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы. Систематические названия полностью составляются из слов и частиц, которые отражают определенные элементы строения молекулы и опиcывают структурные особенности соединения, например, 2 - метил - 4 — этилгептан Систематическая номенклатура используется во всем мире, употребляет международную терминологию и отражает состав, а также химическое и пространственное строение соединения.
Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов, используемых в номенклатуре ИЮПАК.
Например: Спирты с двумя и более гидроксильными группами называют также многоатомными спиртами. Спирты могут быть и ароматическими.
Например: бензиловый спирт Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов CnH2n-6O. Однако, следует четко понимать, что производные ароматических углеводородов, в которых на гидроксильные группы заменены один или несколько атомов водорода при ароматическом ядре не относятся к спиртам. Их относят к классу фенолы.
Например, это данное соединение является спиртом: А это представляет собой фенол: Причина, по которой фенолы не относят к спиртам, кроется в их специфических химических свойствах, сильно отличающих их от спиртов. Как легко заметить, однотомные фенолы изомерны одноатомным ароматическим спиртам, то есть тоже имеют общую молекулярную формулу CnH2n-6O. Амины Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородный радикал.
Амины, в которых только один атом водорода замещен на углеводородный радикал, то есть имеющие общую формулу R-NH2, называют первичными аминами. Амины, в которых два атома водорода замещены на углеводородные радикалы, называют вторичными аминами.
Номенклатура кислот и кислотных остатков, следует знать: Названия кислот.
Соляная кислота Что означает римская цифра в химии? Римские цифры после названия вещества обозначают валентность образующего вещество элемента, например в веществе Оксид серы IV сера имеет валентность «4». Флеш-карточки и тренировочные задания ЕГЭ по химии Флеш-карточки являются популярным и удобным методом запоминания информации.