Главные новости недели. Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ». Новости. Доктор Плюс.
В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител
| Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева. Новости. Первый канал | Лекарства от ВИЧ не существует, но доступно несколько методов лечения, которые могут позволить пациентам прожить долгую жизнь. |
| Михаил Мурашко заявил, что пациенты отмечают высокую эффективность препарата от болезни Бехтерева. | Фото: РИА Новости/Екатерина Лызлова. |
Найдено лекарство, которое поможет победить трудноизлечимый рак поджелудочной железы
Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России. Лекарство предназначено для лечения ВИЧ у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Свежие новости сегодня от корреспондентов "МК" и от самых авторитетных источников позволят вам всегда быть в курсе последний событий. Новости. Продукция. В России начинают испытания лекарства, способного остановить развитие диабета 1 типа. Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России.
На пороге революционного открытия: ученые нашли лекарство от болезни Альцгеймера
| Найдено лекарство, которое поможет победить трудноизлечимый рак поджелудочной железы | Стартап компании BenevolentAI разработал специальный алгоритм, благодаря которому ИИ смог найти многообещающий препарат для лечения коронавируса. |
| Ученые обнаружили «лекарство от всех болезней» - | Чем московское лекарство будет отличаться от остальных, пока неясно, но вряд ли препарат является «прорывным». |
| «Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года | последние новости о вич мнение ученых. |
| Найдено лекарство, которое поможет победить трудноизлечимый рак поджелудочной железы | Главные новости к этому часу. |
В России начинают испытания лекарства, способного остановить развитие диабета 1 типа
Созданы различные препараты, принимая которые, человек может прожить достаточно долго. Однако сам вирус так и остался непобежденным. Дело в том, что вирус иммунодефицита оказался очень изощренным. Во-первых, он очень маленький, а поэтому у него сложно найти мишени, чтобы его убить. Но главное, он нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Они надежно защищены от проникновения "чужаков", в том числе лекарств. А не пропускает их в нейроны так называемый гематоэнцефалический барьер. Являясь основным бастионом защиты, охраняя наши нейроны от разных внешних воздействий, барьер в данном случае затрудняет лечение болезни.
Вирус нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Поэтому многие годы оставался непобежденным Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. И из этого логова его ничем не достать. Но стоит ослабить терапию или она по каким причинам становится неэффективной, вирус сразу появляется и болезнь быстро прогрессирует. Кроме того, все лекарства от вируса сами по себе токсичны, имеют немало серьезных побочных эффектов.
Ожидается, что клинические испытания перспективного лекарства от ВИЧ начнутся уже в следующем году. Проводить их будут в Дании и Австралии. Белорусская вакцина от алкоголизма А в Беларуси тем временем хотят разработать вакцину от алкоголизма. Как это будет работать, рассказал гендиректор "БелВитунифарма" Сергей Большаков. Правда, руководитель предприятия, где вскоре будет выпускаться белорусская вакцина от коронавируса, уточнил, что это будет не совсем препарат против алкоголизма в классическом понимании — предполагается несколько иной механизм действия. Пить будет можно.
Затем ученые синтезировали несколько молекул и испытали, как они воздействуют на активность фермента в клетках пациентов с мутацией в гене GBA1. Для эксперимента исследователи выбрали макрофаги клетки, захватывающие и переваривающие бактерии , в которых глюкоцереброзидаза проявляет максимальную активность. Эксперименты показали, что полученное соединение более эффективно снижает количество вредного субстрата, вызывающего деградацию нейронов, чем взятые за основу иностранные препараты за рубежом они уже проходят стадию клинических испытаний. Поэтому лекарство нужно применять на самых ранних стадиях развития болезни. Однако некоторые исследования показывают, что активность глюкоцереброзидазы снижается при всех формах болезни Паркинсона. Если это подтвердится, лекарство подойдет всем, кто столкнулся с диагнозом. Кроме того, препарат может быть полезен при болезни Гоше редком и тяжелом заболевании, также связанном с дефицитом глюкоцереброзидазы. Продлить работоспособность Образцы макрофагов пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона» для испытаний эффективности лекарства предоставили в Научно-клиническом центре нейродегенеративных заболеваний и ботулинотерапии Института мозга человека им. П Бехтеревой РАН. В эту организацию обращаются люди с нейродегенеративными заболеваниями, и если генетический анализ показывал, что у них есть мутация в гене GBA1, то им предлагали принять участие в исследовании, рассказала «Известиям» руководитель организации Ирина Милюхина.
Ученые из Австралии и США в ходе опытов над грызунами нашли лекарство, которое сможет разрушить хитроумную защиту раковой опухоли поджелудочной железы Ингибиторы гистондеацетилазы HDACi , противоопухолевые лекарства, способны кардинально поменять подходы в лечении одного из самых агрессивных видов рака - аденокарциномы протоков поджелудочной железы. К такому выводу пришли ученые из Австралии и США после проведенных опытов на грызунах. О результатах исследований пишет ТАСС.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
Иркутские ученые стоят на пороге открытия — им почти удалось создать "лекарство от старости", передают к. Аргументы и Факты — самые актуальные и последние новости России и мира сегодня. При этом принимающие препарат пациенты нередко заявляют о том, что смена лекарства приводит к появлению «побочки». Противопаркинсонический препарат ропинирол испытан при боковом амиотрофическом склерозе в рамках исследования 1/2а фазы.
В Китае найдено лекарство от коронавируса
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ. С лекарствами от израильской Teva и швейцарской Hoffmann-La Roche перебои начались еще в 2020 году. Последние новости.
Российские ученые разработали в два раза более эффективный препарат от деменции
| В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ - - 10.11.2023 | 17:02 Последние новости о военной операции на Украине. |
| Михаил Мурашко заявил, что пациенты отмечают высокую эффективность препарата от болезни Бехтерева. | Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. |
В Подмосковье начали выпускать препарат для лечения ВИЧ
Ученые считают, что это лекарство, применяющееся для борьбы с малярией на протяжении уже 70 лет, может быть использовано для клинического лечения зараженных коронавирусом. При этом 4 февраля в минздраве КНР заявили, что пока эффективность средств против коронавируса не доказана клинической практикой. Отмечается, что все предыдущие испытания проводились на клетках вне живого организма, поэтому до начала полноценного применения экспериментальных лекарственных средств потребуется продолжительное время, передает ТАСС. В конце декабря 2019 года власти Китая зафиксировали в крупном городе Ухане вспышку вызванной вирусом 2019-nCoV пневмонии. Заболевшие выявлены еще в 24 государствах, в том числе в России.
При этом пациент может чувствовать недомогание после введения препарата, а также последствия введения могут быть и более серьезным и даже смертельными. Каким пациентам лечение будет лучше подходить с наименьшими побочными эффектами также рассматривается в докладе FDA пациентов будут тестировать. Наиболее эффективными моноклональные антитела все же будут для стадии умеренного когнитивного расстройства, когда изменения еще не настолько серьезные. И в случае растворения бета-амилоида после введения препарата, состояние пациента может улучшиться. Чем серьезнее стадия болезни, тем ниже эффект, а побочка выше. Получается, что на ранней стадии болезни Альцгеймера определенные пациенты, прошедшие тестирование, ПЭТ, генетический анализ и многое другое, все-таки смогут получить лечение и улучшить свое состояние! Но потребуется еще много времени, чтобы накопился клинический опыт. Препарат не зарегистрирован на территории РФ.
Новые схемы укорачивают лечение и делают его более безопасным. Это лекарство, а точнее уже группа лекарств, с помощью которых можно излечивать гепатит С. Это огромнейшее достижение, подобных противовирусных препаратов почти не было ранее, однако в последующем появились основания полагать, что я сильно ошибался», — рассказал RTVI вице-президент Общества специалистов доказательной медицины, доктор медицинских наук Василий Власов. По мнению эксперта, еще большим достижением является разработка пока небольшой группы лекарств оземпик и другие для снижения массы тела у больных диабетом. Это очень большой успех, потому что до этого эффективных лекарств против ожирения по большому счету не было. Если они действительно будут работать так, как они сейчас работают, и подтвердится, что это относительно безопасное лечение, то это — второе крупное достижение», — считает специалист. В сфере онкологии, по мнению Власова, важным достижением было создание иматиниба — противолейкозного препарата, избирательно воздействующего на клетки, имеющие характерные для опухолей генетические дефекты. Пирогова, считает важным научным прорывом разработку так называемых ингибиторов контрольных точек чек-пойнтов , за которую в 2018 году была присуждена Нобелевская премия по медицине. С их помощью в настоящее время лечат некоторые виды рака, в частности, некоторые лейкозы и меланомы.
И ученые продолжают это направление разрабатывать. Я думаю, что это высокое достижение», — считает специалист.
Регистрация дает возможность начать промышленное производство. Мы наблюдаем у ряда пациентов полную ремиссию. Те пациенты, для которых препарат оказался эффективен, они будут полностью избегать процессов инвалидизации и сохранять активность в течение всей жизни. Это революционная, прорывная технология, которая позволит создать новые препараты и для других аутоиммунных заболеваний.