Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса. Инструкция Ланцида: способы применения. Как и большинство его аналогов, Ланцид принимается внутрь перед едой (оптимально – перед завтраком). Аналоги по форме выпуска Ланцид капсулы 15 мг, 30 шт. Инструкция Ланцида: способы применения. Как и большинство его аналогов, Ланцид принимается внутрь перед едой (оптимально – перед завтраком).
Ланцид капс 30мг №30
Как и другие средства, которые увеличивают внутрижелудочное значение рН, лансопразол может вызывать повышение числа восстанавливающих нитрат бактерий и увеличивать концентрацию нитрата в желудочном секрете у больных язвенной болезнью желудка; однако до настоящего времени о существенном повышении уровня нитрозамина не сообщалось, на основании чего предполагается отсутствие риска канцерогенеза, связанного с этим механизмом. Показано, что лансопразол и его активные метаболиты обладают in vitro активностью в отношении Helicobacter pylori - грамотрицательной бактерии, между наличием которой и язвенной болезнью имеется тесная связь. Лансопразол может влиять на иммунную реакцию слизистой оболочки на Н. Образование специфических IgA к Н. Хотя сам лансопразол обладает относительно слабой способностью уничтожать Н.
Лансопразол обладает способностью ингибировать активность ферментной системы цитохрома P-450 в печени. Фармакокинетика Всасывание. В связи с тем, что лансопразол нестоек в кислой среде, для того чтобы предотвратить его распад в желудке и повысить биодоступность, препарат применяют в виде капсул, содержащих гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Если лансопразол принимают в течение 30 минут после приема пищи, биодоступность препарата может быть снижена по сравнению с той, которая отмечается при приеме натощак.
При циррозе печени всасывание препарата может быть замедленным. Лансопразол проникает в ткани, в частности в обкладочные клетки желудка. Явный объем распределения после приема внутрь в дозе 30 мг составляет примерно 0. Связывание с белками.
У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1 - 1. Лансопразол в значительных количествах метаболизируется в печени в 2 основных экскретируемых метаболита, которые являются неактивными. Период полувыведения. Фаза выведения - При нормальной функции почек: Примерно 1.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны.
Секреторная функция желудка возвращается к прежнему уровню через 3-4 дня после прерывания медикаментозного курса. У лиц с ульцерогенной аденомой поджелудочной железы отмечается более длительное действие лекарственного средства. Препарат стимулирует синтез в слизистой желудка иммуноглобулинов А, специфичных к хеликобактеру, угнетая рост бактерий и потенцируя антихеликобактерное действие других препаратов. Повышает уровень функционально неактивного предшественника пепсина пепсиногена и подавляет секрецию пепсина, что сопровождается увеличением количества нитрифицирующих микроорганизмов и, как следствие — повышением уровня нитратов в секрете желудка. Эффективно действует у пациентов с язвенно-эрозивными поражениями желудка и 12-перстной кишки, устойчивыми к антагонистам H2-гистаминовых рецепторов. Абсорбция действующего вещества начинается сразу после попадания в кишечник. Пиковая концентрация лансопразола в крови отмечается на втором часу его пребывания в ЖКТ, что свидетельствует о высокой скорости всасывания.
Наличие в гастроинтестинальном тракте пищевого содержимого снижает скорость и полноту всасывания и биодоступность, но ингибирующее влияние на секрецию соляной кислоты остается неизменным. Метаболические трансформации препарата происходят в печени. При приеме лекарственного средства несколько раз в сутки кислотность желудочного сока снижается уже в первый час после очередного приема. Продолжительность действия разовой дозы составляет более суток. Период полужизни — до двух часов — не влияет на продолжительность ингибирования секреции соляной кислоты. Учитывая способность лекарственного средства маскировать симптоматику злокачественных новообразований пищеварительного тракта, перед и после приема Ланцида необходим эндоскопический контроль. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ.
Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны.
Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Лансопразол метаболизируется в печени.
Фармакологические свойства Ланцид
- ЛАНЦИД, капсулы
- Ланцид кит №56 набор инструкция по применению
- Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
- Ланцид | Методы и средства лечения болезней
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Клинико-фармакологическая группа
ЛАНЦИД, капсулы
Прочее: миалгия, алопеция. Ланцид, инструкция по применению способ и дозировка Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая. Коррекция для особых групп пациентов К ним относятся пожилые пациенты, а также страдающие печеночной недостаточностью — начало лечения проводят, применяя половину дозы, а затем постепенно увеличивают их минимум до 30 мг. Передозировка Нет данных. Со слабыми кислотами замедляется их pH-зависимая абсорбция, с основаниями — наоборот ускоряется абсорбция. Ланцид препятствует всасыванию Ампициллина, Кетоконазола, солей железа, Дигоксина. С антацидами рекомендуемый интервал 1-2 часа связи с замедлением и снижением их абсорбции при комбинировании препаратов. Условия продажи В аптеке провизор требуют рецепт.
Срок годности Аналоги Совпадения по коду АТХ 4-го уровня: Существует доступный аналог Ланцида производства РФ идентичный по химической структуре активного вещества — Лансопразол, который способен восстановить секреторную активность через 3-4 дня. Кроме того, действенными заменителями являются: Акриланз; Ланзап. Отзывы о Ланциде Не стоит применять препарат с таким комбинированным препаратом как Ланцид кит, который имеет дополнительно активные вещества — Кларитромицин и Амоксициллин. Цена, где купить Ланцид Средняя цена препарата дозировка 30 мг — 550 руб.
Срок годности Аналоги Совпадения по коду АТХ 4-го уровня: Существует доступный аналог Ланцида производства РФ идентичный по химической структуре активного вещества — Лансопразол, который способен восстановить секреторную активность через 3-4 дня. Кроме того, действенными заменителями являются: Акриланз; Ланзап.
Отзывы о Ланциде Не стоит применять препарат с таким комбинированным препаратом как Ланцид кит, который имеет дополнительно активные вещества — Кларитромицин и Амоксициллин. Цена, где купить Ланцид Средняя цена препарата дозировка 30 мг — 550 руб. Интернет-аптеки РоссииРоссия Ланцид капсулы 30 мг 30 шт. Микро Лабс Лимитед Ланцид Кит набор таблеток и капсул 7 шт. Микро Лабс Лимитед Аптека 36.
Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч.
При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы — 97.
Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.
Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ.
Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды. Таблица: возможные побочные эффекты Система органов, со стороны которой проявляются побочные симптомы Нечасто более, чем у 1 пациента из 1 тыс.
Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт.
Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе. Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом.
С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты.
При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин.
Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина.
Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина.
При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A.
При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы.
Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и плазме крови. Бактерицидные антибиотики в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин - синергическое действие; бактериостатические препараты макролиды, хлорамфинекол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды - антагонистическое. При приеме амоксициллина в сочетании с метронидазолом наблюдается тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, расстройства пищеварения, в редких случаях желтуха, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.
Амоксициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс , что приводит к удлинению времени свертывания крови. При необходимости корректируют дозу непрямых антикоагулянтов. Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск развития кожной сыпи. Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином.
У пациентов, получающих одновременно амоксициллин и метотрексат, следует тщательно контролировать плазменные концентрации последнего. Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии амоксициллином. При необходимости проводят корректировку дозы дигоксина. Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в плазме крови.
Амоксициллин снижает концентрацию эстрогенов и прогестеронов в плазме крови, что может привести к потере контрацептивного эффекта пероральных контрацептивов. Во время лечения амоксициллином следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции. Лансопразол Лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
Препятствует всасыванию кетоконазола, итраконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол замедляет всасывание цианокобаламина. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают его абсорбцию.
Лансопразол не следует назначать одновременно с атазанавиром. При необходимости сопутствующей терапии рекомендуется контроль терапевтических и возможных побочных эффектов, а также коррекция дозы лансопразола.
Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Показания к применению - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения ; - эрозивно-язвенный эзофагит;.
Показания к применению Неязвенная диспепсия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, доброкачественная язва желудка, эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера - Эллисона, инфекция Helicobacter pylori комбинированное лечение. Противопоказания Повышенная чувствительность, злокачественные новообразования ЖКТ, беременность и лактация. Ограничения к применению: Нарушение функции печени, возраст до 18 лет, пожилой возраст. Побочное действие Головная боль, чувство недомогания, головокружение, сонливость, депрессия, тревога; диарея, повышение или понижение аппетита, тошнота, боли в животе, запор, в отдельных случаях - неспецифический язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов и билирубина; редко - сильный кашель, фарингит, ринит, воспаление или инфекция верхних дыхательных путей; тромбоцитопения, анемия; фотосенсибилизация, многоформная эритема, алопеция, кожная сыпь, гриппоподобный синдром, миалгия. Взаимодействие Понижает клиренс теофиллина. Сукральфат уменьшает биодоступность необходим интервал в 30-40 минут между приемами этих препаратов. Антациды, содержащие альгельдрат и магния гидроксид, при одновременном приеме с ланзопразолом могут уменьшать абсорбцию последнего. Может изменять pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот замедление и оснований ускорение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы. Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и плазме крови. Бактерицидные антибиотики в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин - синергическое действие; бактериостатические препараты макролиды, хлорамфинекол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды - антагонистическое. При приеме амоксициллина в сочетании с метронидазолом наблюдается тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, расстройства пищеварения, в редких случаях желтуха, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Амоксициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс , что приводит к удлинению времени свертывания крови. При необходимости корректируют дозу непрямых антикоагулянтов. Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск развития кожной сыпи. Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином. У пациентов, получающих одновременно амоксициллин и метотрексат, следует тщательно контролировать плазменные концентрации последнего. Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии амоксициллином. При необходимости проводят корректировку дозы дигоксина. Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в плазме крови. Амоксициллин снижает концентрацию эстрогенов и прогестеронов в плазме крови, что может привести к потере контрацептивного эффекта пероральных контрацептивов. Во время лечения амоксициллином следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции. Лансопразол Лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, итраконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол замедляет всасывание цианокобаламина. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают его абсорбцию. Лансопразол не следует назначать одновременно с атазанавиром. При необходимости сопутствующей терапии рекомендуется контроль терапевтических и возможных побочных эффектов, а также коррекция дозы лансопразола. Следует проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови при одновременном назначении с лансопразолом. Одновременный прием флувоксамина ингибитор изофермента CYP2C19 и лансопразола приводит к четырехкратному увеличению концентрации последнего в плазме крови. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Кларитромицин Длительный прием антибиотиков может приводить к образованию колоний с увеличенным количеством нечувствительных бактерий и грибов. При суперинфекции необходимо назначить соответствующую терапию. Печеночная дисфункция может быть тяжелой, но обычно является обратимой.
Лечение язвы желудка Ланцидом: как действует препарат и как правильно его принимать
Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori в составе комплексной терапии , стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия. Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции:.
Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.
Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Фармакологическое действие Противоязвенное. Блокирует конечную стадию образования соляной кислоты. Уменьшает базальную и стимулированную пища, пентагастрин, инсулин секрецию и объем секрета. Угнетает выработку пепсина повышается уровень пепсиногена в сыворотке крови. Оказывает гастропротективное действие: повышение оксигенации слизистой оболочки, увеличение секреции бикарбонатов. Подавляет рост Helicobacter pylori, повышает антихеликобактерную активность других препаратов.
Некислотоустойчив, поэтому применяется, как правило, в виде гранул, имеющих кислотоустойчивое покрытие, препятствующее разрушению в желудке. Почти полностью всасывается из тонкого кишечника и поступает в системный кровоток.
Возобновить её можно будет после окончания лечебного курса. Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды.
Также в разделе
- Ланцид при гастрите
- Ланцид и Ланцид Кит: инструкция по применению, аналоги, от чего помогает
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
- Ланцид — инструкция по применению, цена
- Ланцид – инструкция по применению, показания, дозы
- Аналоги товара
Ланцид, 30 мг, капсулы, 30 шт.
Ланцид (Lancid): 2 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Ланцид (Lancid): 2 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Инструкция по применению гласит, что это специфический ингибитор К+-Н+-АТФ-азы (протонового насоса). По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. 15мг №30 заказать в Севастополе от Micro Labs Ltd. в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Товар в наличии.
Ланцид : инструкция по применению
Онлайн-заказ препарата Ланцид капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). 15мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Ланцид капсулы кишечнораст. 15мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. Ланцид противопоказан к применению в 1-м триместре беременности и во время грудного вскармливания. Ланцид: цены и наличие в аптеках города, показания к применению и противопоказания, упаковка, дозировка, побочные действия, фармакокинетика.
Действие препарата
- Все новые процедуры
- ЛАНЦИД КИТ ТАБ+КАПС - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Латинское название
- Ланцид: инструкция по применению, цена от 411,00 руб., аналоги, купить в аптеках Москвы
- Контакты для обращений:
Ланцид - инструкция по применению
Инструкция по применению препарата Ланцид, состав, показания и противопоказания. Медикаментозный эффект от применения Ланцида достигается путем ингибирования синтеза соляной кислота на последней фазе. Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом.