Израильские исследователи опубликовали «обнадеживающие» результаты лечения миеломы, революционного лечения рака крови. Новости компаний.
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Что выяснили авторы новой работы? В сопроводительной редакционной статье онколог желудочно-кишечного тракта из Университета Северной Каролины Ханна Санофф заявила, что полученные результаты — это повод для гордости, но препарат пока не сможет заменить существующие методы лечения. При отборе добровольцев надо было соблюдать несколько критериев: Во-первых, по словам доктора Ньюстеда, их опухоль должна была находиться на второй или третьей стадии. Вторая стадия — это опухоль, которая проросла в стенку прямой кишки, а третья стадия — через стенку в соседние ткани или лимфатические железы. Это умеренно запущенные формы рака. Еще у опухолей должна быть как минимум одна генная мутация — она мешает клеткам находить и исправлять повреждения ДНК.
Как правило, такие опухоли плохо реагируют на лучевую терапию и химиотерапию, это означает, что часто во время лечения нужно хирургически удалить часть или сразу всю прямую кишку. Это может негативно сказаться на всем организме в будущем. Иногда из-за этого у пациентов развивается дисфункция кишечника. Поэтому цель авторов новой работы — снизить потребность в хирургическом вмешательстве и уменьшить размеры опухоли с помощью медикаментов. Препарат достарлимаб был разработан компанией GlaxoSmithKline.
Такие препараты называют ингибиторами контрольных точек — это один из современных методов лечения рака эндометрия.
Основными направлениями развития торакальной онкологии сегодня являются минимизация хирургической травмы за счет внедрения малоинвазивных методик и уменьшение хирургической агрессии за счет разработки паренхима-сберегающих техник. Криворотько, Н. Одна из крупнейших в мире конференций собрала около 10 000 участников из 102 стран. Основными темами, которые были освещены в рамках симпозиума, стали деэскалация локорегионарных методов воздействия и индивидуализация лечения с использованием таргетных препаратов.
Но только те мутации, которые способствуют выживанию организма, а не губят его, как злокачественная опухоль. Если каждая раковая клетка уникальна, можно ли подобрать под нее и свое оружие?
Кирилл Киргизов: Медицинская наука, а в особенности онкология, движется по этому пути. Скажу о детской онкологии, которой посвятил всю свою профессиональную жизнь. Сегодня мы стараемся сделать лечение максимально персонифицированным, фактически персональным. Для ряда опухолей только такой подход становится выигрышным. С этой целью мы определяем, какие мутации несет в себе клетка. К сожалению, не во всех клетках такую мутацию удается найти. Не для всех мутаций есть свое лекарство.
Но сегодня это очень успешный подход. Кирилл Киргизов: Мы стараемся сделать лечение максимально персональным. Ведь наверняка это очень редкая ситуация. Кирилл Киргизов: С каждым годом таких пациентов становится все больше. Хотя пока это не все заболевшие дети. Однако ряд примеров приведу. Например, пациенты детского возраста с неоперабельными опухолями.
Иногда удается определить такую мутацию с помощью так называемого геномного профилирования, чтобы подобрать препарат, воздействующий именно на эту мутацию. После назначения лечения опухоль уходит! Пациенту требуется только регулярно принимать препарат и контролировать заболевание. Еще пример, когда с помощью определенных препаратов, нацеленных только на опухолевые клетки, мы можем добиться ремиссии у ребенка с лейкозом и выполнить трансплантацию костного мозга. Михаил Валентинович! Если говорить о том, что сказал Кирилл, всегда ли клеточные технологии - это фактически костный мозг?
Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева. Таким образом срок изготовления препарата можно сократить до 10 дней, а стоимость лечения — до 2,5 млн рублей, потому что это делается внутри одной клиники и оптимизировано и по срокам, и по финансам. А за Киру, напомним, благотворительный фонд заплатил 45 миллионов. Другие клиники не следуют примеру центра Димы Рогачева, потому что у нас мало врачей, которые готовы сесть в тюрьму. Хотя есть и такие, которые говорят: «Лечение детей важней, чем мои риски». Не пирожки и не автомобили — Нынешнее регулирование заточено под массовые препараты, которые изготавливают химическим путем в огромных объемах, — говорит руководитель практики здравоохранения и технологий юридической фирмы «БГП литигейшн» Александр Панов. Но закон требует, чтобы препараты для индивидуализированной терапии проходили стандартные проверки, что в принципе невозможно. Система маркировки здесь тоже не работает. Но производителям и врачам нужна определенность: выпуск недоброкачественного препарата — это уголовный риск статья 238. Лекарства не пирожки и даже не автомобили: риски здесь очень велики. Поэтому многие инновации не запускаются или работают в очень небольших масштабах. Так что нашей стране нужно регулирование, синхронизированное с другими странами. Но есть опасность, что пациентам будут назначать препараты, в эффективности которых нет полной уверенности. Мы должны понимать потенциальные последствия любого новшества. Но если мы всем разрешим тиражировать эту технологию, любая больница сможет делать это, что называется, на коленке — представляете, какими проблемами это чревато? Нужно очень четко прописать требования к центрам, которые захотят получить сертификацию. И нужно помнить, что чем более персонифицировано лечение, тем меньше по ним доказательных данных. И еще одно. Если мы не уверены в эффекте, мы не можем платить те колоссальные деньги, которые требует производитель. Дорогостоящие технологии должны финансироваться исходя из эффекта, который мы от них получаем. Во всем цивилизованном мире эти технологии работают по системе риск-шеринга, то есть разделения рисков. Модель, при которой государство закупает препараты у фармкомпаний на следующих условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги. Иногда оплата производится только по факту успешного лечения — прим. Но у нас бюджетный кодекс это запрещает. Лично я говорю об этом уже 12 лет, но безрезультатно. Впрочем, теперь я надеюсь на рабочую группу, созданную в Совфеде. Цель модификации — научить лимфоциты пациента узнавать опухолевые клетки и убивать их.
Специалисты обсудили современные подходы к диагностике и лечению рака предстательной железы
| Новый препарат для лечения рака молочной железы | Тегифеварин кому помог отзывы, новый метод лечения рака в россии 2024 год, почему не могут создать вакцину от рака, новое лекарство от рака 2024 года в россии. |
| Исключение из ОМС: в России могут исчезнуть лекарства от рака | Особенно это актуально сейчас, когда смертность от рака молочной железы в результате лечения этими двумя препаратами пошла вниз. |
| Рак предстательной железы: современные возможности диагностики и лечения | Почему не применяют новые технологии лечения рака, рассказываем на примере CAR-T. |
| Изобретения российских медиков дарят надежду онкопациентам во всем мире // Новости НТВ | Свои особенности имеет лечение олигометастатического колоректального рака в печень: и первичная опухоль, и олигометастазы могут быть удалены в рамках одного хирургического вмешательства. |
| Уважаемый пациент! | Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. |
Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний
Я боюсь акул — и, в отличие от рака, это не лечится. Пациенты избавились от рака без химиотерапии, лучевой терапии и даже без операций — такими результатам эксперимента делятся ученые. В клинике Hadassah появился препарат для лечения рака молочной железы «Енхерту». Ранние стадии рака предстательной железы – в основном при невозможности проведения хирургического лечения или лучевой терапии.
Изобретения российских медиков дарят надежду онкопациентам во всем мире
Приглашаем Вас принять участие в работе симпозиума «Онкопрофилактика. Онкореабилитация», который пройдет в рамках 50-й Всероссийской научно-практической Конференции СтАР «Актуальные проблемы стоматологии» 22 апреля 2024 года, Москва Руководители: Путь Владимир Анатольевич, д. Кряжинова Ирина […] 16 апреля 2024 Хирурги НМИЦ онкологии Минздрава России начали оказывать помощь пациенткам с лимфостазом после операций на молочной железе 15 апреля 2024 Врачи Национального медицинского исследовательского центра онкологии ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России первыми на юге России освоили и начали применять технологию восстановления лимфооттока у пациенток с осложнениями после удаления опухолей молочной железы. Александрова» Республика Беларусь.
Теперь, когда основные организационные и стратегические вопросы решены, мы имеем ясное видение того, чем и как будем заниматься в ближайшее время. Мы готовы делиться нашими планами и объявить сборы. Конференция в Самаре. Доклад Павленко 05 октября 2018 Сегодня в Самарском областном клиническом онкологическом диспансере состоялась научно-практическая конференция «Сложные ситуации в абдоминальной онкологии: клинические и правовые аспекты безопасности пациента и врача». Нобелелевскую премию по медицине вручат за создание противораковой терапии 01 октября 2018 Главной новостью этой недели станет объявление нобелевских лауреатов.
Федеральный закон РФ "по вопросам оказания паллиативной медицинской помощи" 11 марта 2019 г. Федеральный закон от 6 марта 2019 г. N 18-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" по вопросам оказания паллиативной медицинской помощи" Принят Государственной Думой 21 февраля 2019 года Одобрен Советом Федерации 27 февраля 2019 года Внести в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. Паллиативная медицинская помощь 1.
В сентябре этого года пациентом Каннера стал знаменитый хирург-онколог Андрей Павленко Андрей Павленко представил проект нового образования хирургов-онкологов на конференции в Тюмени 22 октября 2018 В Тюмени прошла Межрегиональная научно-практическая конференция «Лучевые методы диагностики и лечения в онкологии», на которой прозвучал доклад Андрея Николаевича Павленко, председателя совета Cancer Fund. Он представил свой пилотный проект «Программа обучения хирургической онкологии нового образца». Благотворительный проект Cancer Fund открыт 16 октября 2018 Сегодня мы можем официально объявить об открытии благотворительного проекта Cancer Fund. Теперь, когда основные организационные и стратегические вопросы решены, мы имеем ясное видение того, чем и как будем заниматься в ближайшее время. Мы готовы делиться нашими планами и объявить сборы.
Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
Израильские исследователи опубликовали «обнадеживающие» результаты лечения миеломы, революционного лечения рака крови. Рак – последние новости. Новый российский препарат для лечения рака эффективен на 90–100%, заявил онколог Игорь Погребняков. Специалисты встретились на научной части, где обсудили аспекты профессиональной деятельности, разобрали кейсы лечения метастатического рака желудка, опухолей поджелудочной железы, сердечно-сосудистых осложнений противоопухолевой терапии. Особое внимание уделялось междисциплинарному взаимодействию и важности персонализированного подхода к лечению рака.
Новости и события
Например, в одном из экспериментов удалось раскрыть механизм возникновения половины всех случаев рака в мире — особенности мутации белка р53. Недавно ученые нашли одну аминокислоту, которая, как оказалось, играет ключевую роль в борьбе с опухолью. При этом иммунные и раковые клетки конкурируют за нее для получения энергии. Любопытно, что в организме есть скрытые механизмы защиты от рака, о которых до сих пор было неизвестно.
Оказалось, что для предупреждения развития раковых клеток в нашем теле активируются три фактора, связанные со старением. Работая сообща, они разрушают поврежденные клетки, которые могли бы стать раковыми. Другой механизм запускается в отсутствии критически важных противораковых белков.
Тем временем в организме победивших болезнь обнаружили уникальную популяцию иммунных клеток. Это так называемые Т-клетки супер-киллеры с уникальными свойствами — они способны нацеливаться сразу на несколько мишеней рака, атакуя буквально со всех сторон. Например, CAR T-терапия победила неходжкинскую лимфому и лейкоз , иммунотерапия привела к ремиссии рака яичников и рака груди , вакцина подавила меланому и глиобластому, бактериальная терапия уничтожила рак поджелудочной железы, экспериментальный препарат справился с агрессивным раком простаты, генная терапия вылечила резистентный рак груди с метастазами, а терапия на основе гидрогеля предотвратила рецидив рака мозга.
Например, ученые успешно протестировали препарат от метастазов рака — уже через шесть недель объем вторичных новообразований у пациентов сократился вдвое. Другая команда разработала CRISPR-терапию, которая может блокировать все виды рака за счет лишения опухолевых клеток лишних хромосом. Созданы методы лечения, которые эффективно справляются с обычными и метастатическими опухолями с распространенной мутацией KRAS.
Кроме того, разработано новое перспективное лечение, которое эффективно у пациентов с резистентным раком крови. В 2023 году разработали технологию, которая превращает агрессивные раковые клетки в здоровые.
Особое внимание уделялось междисциплинарному взаимодействию и важности персонализированного подхода к лечению рака. С докладом «Опыт организации референсного центра по реабилитации пациентов с ЗНО» выступил руководитель Онкологического Центра, д. Свой доклад «Учет индекса коморбидности при проведении противоопухолевой лекарственной терапии у пациентов пожилого и старческого возраста с колоректальным раком» представила врач-онколог отделения противоопухолевой лекарственной терапии Русяйкина Ю.
В ходе этого длительного наблюдения было установлено, что пациентки с high-grade серозным раком яичников, принимавшие PARP-ингибиторы олапариб в качестве поддерживающей терапии, имели более, чем в два раза более длительную безрецидивную выживаемость, по сравнению с группой, принимавшей плацебо. А половина пациенток, принимавших олапариб, на данный момент живут уже более 5 лет без рецидивов. Оказалось, что при добавлении к стандартной терапии PARP-ингибитора и у этой категории больных безрецидивная выживаемость выросла на год.
Что же касается редких опухолей, то сегодня большое внимание ученых приковано к изучению того, как можно влиять на их прогрессирование. Хохлова рассказала, что стандартный протокол лечения этого онкологического заболевания заключается в операции и последующей химиотерапии. Светлана Викторовна упомянула и о новых направлениях в исследованиях, которые сегодня проводятся в отношении рака яичников. Сегодня также ведутся исследования по созданию препаратов, направленных на преодоление резистентности к PARP-ингибиторам. Также докладчик рассказала о платиночувствительных опухолях яичников, при которых рецидивы у пациенток возникают через 6 месяцев после проведенного лечения препаратами платины. И для таких опухолей добавление к терапии PARP-ингибиторов также дает очень хороший результат. Самая сложная категория больных раком яичников, по мнению С. Хохловой, это пациентки с платинорезистентными рецидивами.
Сегодня ведется активный поиск препаратов, помогающих решить проблему резистентности и восстановить повреждение ДНК. Одно из последних многообещающих открытий, о котором также поведала С. Хохлова в своём докладе, касается связи течения заболевания с количеством имеющихся в опухоли кортизоловых рецепторов. Чем их уровень меньше — тем прогноз для пациентки лучше, и наоборот. Ученые недавно создали препарат, который является модулятором этих рецепторов.
Она в числе прочего может быть использована при взаимодействии в генно-инженерной деятельности. Теперь получить ДПО смогут люди с инвалидностью, граждане, ищущие работу, а также находящиеся в отпуске по уходу за ребенком до трех лет. С ее помощью врачи смогут дистанционно анализировать лучевые исследования, используя умные алгоритмы, которые применяют в столице. Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима ссылка на ресурс www. Все материалы портала предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний
Однако лечение рака почек в Израиле во многих случаях проводится с сохранением пораженной почки. МОСКВА, 26 июл — РИА Новости, Татьяна Пичугина. уникальная платформа Ariadna - способна просчитать, как будет эволюционировать рак в организме пациента, как будет реагировать на терапию. Подпишитесь на канал Россия 24 В центре медицинской радиологии в Ульяновской области, где занимаются лечением онкологических заболеваний, опробовали новый отечественный препарат. Израильские исследователи опубликовали «обнадеживающие» результаты лечения миеломы, революционного лечения рака крови.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
Поддержка инновационных методов диагностики и лечения рака, внедрение новых форм обучения медицинских специалистов. Поддержка инновационных методов диагностики и лечения рака, внедрение новых форм обучения медицинских специалистов. Лента новостей. Курс евро на 20 апреля EUR ЦБ: 99,58 (-0,95) Инвестиции, 19 апр, 16:51 Курс доллара на 20 апреля USD ЦБ: 93,44 (-0,65) Инвестиции, 19 апр, 16:51. В 27 лет мне был поставлен диагноз «рак», и несколько лет я проходила тяжелое лечение. Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Главная» О больнице» Пресс-центр» Новости» Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения.
Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения
А доступность — это не только регистрация препарата на территории РФ, но и включение его в систему госгарантий. Ведь это, как правило, дорогостоящие препараты, пациенты не в состоянии их купить. Новые технологии не укладываются в прокрустово ложе действующих нормативных документов. Вот одна из самых прорывных в онкологии — технология CAR-T произносится «кар-ти» — прим. Ее суть вкратце сводится к следующему: у пациента берут клетки иммунной системы Т-лимфоциты , их подвергают генетической модификации, в результате которой они приобретают противоопухолевые свойства, и возвращают в организм, где они будут бороться с лейкемией и лимфомой. У нас нет критериев оценки подобных продуктов. Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива.
Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами». Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история. Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность. Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год. Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев.
Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения. Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта.
Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования.
Все, кто постоянно спасает жизни людей, и каждый раз выходят на передовую борьбы с чумой ХХI века. И одна задача на всех — вернуть жизнь человеку, поразить «бессмертную» раковую клетку. Это может сделать только единый и сплоченный коллектив, который, я считаю, нам удалось сформировать в нашем Центре. Низкий поклон нашим титанам — учителям, на плечах которых стоит современная онкология. Здоровья и терпения всем коллегам и пациентам, которые верят и ждут, что вместе мы победим! Ближайшие события и новости центра.
А как же быть тем, чья история борьбы с раком осложнена отягчающими обстоятельствами? В области онкологии новости лечения связаны с преодолением стандартных проблем терапии: нечувствительность рака к препаратам или облучению; невозможность воздействия только на клетки опухоли; большой объем образования и риск непереносимости терапии; риск оставить рак на месте после операции. Если иммунитет «растерялся» В крови человека есть клетки, выполняющие защитную функцию. Это T и B-лимфоциты. Они помогают расправляться как с инфекционными агентами, так и с аномальными образованиями: обнаруживают, передают информацию о «преступниках», ликвидируют угрозу и сохраняют в памяти сведения о контакте. На оболочках клеток организма находятся рецепторы, которые сигнализируют иммунитету, все ли с ними в порядке. Зараженные вирусами или атипичные образования подлежат уничтожению. Маркировка опасных раковых клеток Если иммунная система пропускает начало опухолевого процесса, болезнь прогрессирует. Раковые клетки действуют хитростью, маскируя свои рецепторы специальными белками. Микробиологи изобрели так называемые моноклональные антитела. Это белковые молекулы, имеющие сродство только к определенным рецепторам. Антитела связываются с раковыми клетками, не только делая их видимыми для иммунной системы, но активируя их уничтожение. Моноклональные антитела созданы для молекул, отвечающих за развитие разных заболеваний. Этот принцип лег в основу таргетной прицельной терапии. Например, препарат Ритуксимаб эффективен при лечении B-клеточных лимфом, Цетуксимаб для борьбы с раком толстой и прямой кишки, опухолями головы и шеи. Бевацизумаб применяют при опухоли молочной железы, толстого кишечника, головного мозга и немелкоклеточном раке легких. Эти медикаменты доступны и в России. Первое время их производством занимались только иностранные компании. Пациенты с нечувствительностью к стандартной химиотерапии могли опасаться, что препарат не придет вовремя или будет стоить дороже. С 2012 года российская компания Biocad производит биоаналоги: Гертикад, Авегра, Ацеллбия. CAR-T — найти и уничтожить Генная терапия помогает организму бороться с опухолью посредством модифированных T-лимфоцитов. Их готовят индивидуально. Из крови пациента выделяют нужные клетки, а в структуру ДНК встраивают рецептор, состоящий из нескольких частей. Его внеклеточная часть на оболочке распознает раковые клетки. Внутриклеточная область активизирует другие звенья иммунитета. За счет этого происходит уничтожение опухоли. Универсальный рецептор на поверхности позволяет настраивать иммунитет против разных опухолевых антигенов.
В этой лаборатории мир по-прежнему един. Здесь говорят, что она самая большая в России. Сейчас здесь занимаются покорением CAR-T — вакцины, которая тренирует клетки-убийцы сражаться именно с той опухолью, которая есть в организме. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «Оказывается, все опухоли друг от друга отличаются. И если определить тип мутации, можно сделать нео-антигеновую вакцину. Из кусочков с изменениями делается вакцина и вводится пациенту. Иммунная система начинает обучаться и сразу активирует иммунитет против раковой опухоли, и в отличие от химиотерапии, у вакцины очень длительный эффект. В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования». Это не только исследования рака, это начало новой медицинской реальности. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «На протяжении всей жизни вас будут наблюдать: вы родились, вам вешают специальный трекер с бирочкой и прочее. Это очень сложный комплекс пожизненного наблюдения человека и его пожизненного лечения. Не как сегодня, связанного с серьезными признаками патологии, а когда болезнь еще и не зародилась даже». Вернемся в настоящее. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова обещала президенту Путину, что уже в этом году страна удивит мир по крайней мере пятью противораковыми препаратами. В Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, которая объединяет представителей крупнейших фармкомпаний мира, не столь оптимистичны. Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает. Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги. Насколько мне известно, иностранные спонсоры приходили к местным и говорили, что хотели бы провести исследование такой разработки. Им отвечали, что у нас разрабатывается закон и пока на такие исследования нельзя получить разрешение, поэтому зайдите позже. RTVI направила запрос в Министерство здравоохранения о том, сколько компаний получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, ответ будет опубликован. Директор онкоцентра имени Герцена Андрей Каприн говорит, что никаких ограничений по передовым разработкам не существует.
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Ранние стадии рака предстательной железы – в основном при невозможности проведения хирургического лечения или лучевой терапии. Лечение периоперационной анемии и железодефицитных состояний: эксперты обсудили с представителями Минздрава и ФФОМС, как помочь пациентам. Почему не применяют новые технологии лечения рака, рассказываем на примере CAR-T.