Россия продолжает бороться с онкологическими заболеваниями — в ближайшее время в стране появится вакцина против рака и иммуномодулирующие препараты нового поколения. Сейчас линий лекарственной терапии рака молочной железы настолько много, что у нас есть возможность полностью контролировать болезнь и менять жизнь пациенток, и это настоящее чудо. Благодаря новым методам лечения у россиян выросли шансы вылечиться от рака. Хотя единой таблетки против заболевания не существует, утверждают отечественные ученые. 13 марта 2024 года, впервые на территории Российской Федерации, на базе НМИЦ радиологии Минздрава России проведено лечение двух пациентов с. Они создали новый препарат на основе частиц платины, который под воздействием синего цвета активируется непосредственно в раковой опухоли.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
RU Беспалов. Однако новая онковакцина, по мнению директора, представляет собой нечто другое: это не прививка, а препарат, содержащий специфичные антигены опухолей. Пока такие препараты в России не применяются, а только исследуются. Их продолжают исследовать, — рассказал в разговоре с MSK1. Что это за вакцина? Разработкой новой онковакцины занимается член-корреспондент РАН, молекулярный биолог и специалист в области молекулярной биологии рака Петр Чумаков кстати, он по совместительству сын разработчика первой полиовакцины Михаила Чумакова. Он объяснил, что вакциной она называется условно, а на самом деле представляет собой препарат с онколитическими вирусами. Кроме того, они стимулируют противоопухолевый иммунитет. Когда эффект вируса проходит, продолжается претерапевтическое действие: иммунная система лучше распознаёт опухолевые клетки и уничтожает их, — объяснил биолог. По словам Чумакова, работы над вакциной ведутся еще с 1970-х годов. Тогда ученые выяснили, что они способны уничтожать опухолевые клетки и вывести в ремиссию больных раком пациентов.
Однако исследования поставили на паузу, так как долгое время вирусы не признавали в качестве возможных лекарственных средств: считалось, что они обязательно вызывают болезни. Это наоборот исключение, что вирус вызывает болезнь» Петр Чумаков, молекулярный биолог Около десяти лет назад отношение к вирусам изменилось и разработки возобновили. Ученые стали испытывать непатогенные энтеровирусы , которые обитают в кишечнике детей в возрасте до пяти лет. В ближайшее время начнутся клинические испытания препарата.
На первый и незамутненный взгляд — результаты говорили сами за себя, однако восторгаться, к сожалению, пока поводов мало, так как данные по общей выживаемости требуют детального разбора. Однако результаты клинических исследований бывает сложно воспроизвести в условиях реальной клинической практики из-за более гетерогенной популяции пациентов, в связи с чем исследования реальной клинической практики представляют особый интерес. Тер-Арутюнянц: «Рак эндометрия: дополнительные факторы прогноза. Молекулярный портрет — новая парадигма?
В настоящее время проходит перестройка производственных мощностей лаборатории отделения онкоиммунологии. Когда перестройка будет завершена, производство вакцины получит лицензию и регистрацию. Это позволит широко использовать ее для лечения рака. Планируется начать производство в 2024 году. Ранее врач Ольга Козлова заявила , что анемия может быть симптомом онкологических заболеваний.
Препарат прошел ряд доклинических исследований, получена первая партия CAR-T новой конструкции. В дальнейшем специалисты планируют исследовать его на опухолевом росте у иммунодефицитных мышей. По плану препарат нового поколения будет применяться в индивидуальном назначении уже к концу 2024 г.
В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом
Новый препарат для лечения рака молочной железы Российские учёные рассказали о первых результатах исследования отечественного препарата. Клинические испытания ведутся в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н. Петрова в городе Санкт-Петербурге. Впервые в истории медицины был создан антиопухолевый препарат, содержащий ген, который производит белок, способный уничтожать раковые клетки. Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы.
Еще слишком рано объявлять препарат лекарством от рака, потому что испытания были небольшими. Врачи расширяют испытания для пациентов с раком желудка, простаты и поджелудочной железы Новое лекарство от колоректального рака шокировало исследователей своей эффективностью против очень опасного заболевания после того, как оно практически вылечило всех участников клинических испытаний. Достарлимаб, препарат моноклональных антител, который уже одобрен для лечения рака эндометрия в Великобритании, превзошел ожидания в ходе испытаний в Мемориальном онкологическом центре имени Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке. Через год после окончания испытания рак у каждого из 18 участников перешел в стадию ремиссии, и врачи не смогли обнаружить в их организме признаков рака. Несмотря на то, что испытание было небольшим, оно считается решающим и позиционирует препарат как потенциальное лекарство от одного из самых опасных распространенных видов рака. Однако достарлимаб можно использовать только у десятой части колоректальным раком , у которых есть генетическая мутация в опухоли, которая была у всех участников исследования. Доктор Луис Диас, один из ведущих авторов статьи, сказал: «Я считаю, что это произошло впервые в истории рака. Я думаю, что это большой шаг вперед для пациентов». Диас, который также является членом Национального консультативного совета по раку при Белом доме, сказал New York Times , что это открытие было «верхушкой айсберга». Достарлимаб также известный как TSR-042 представляет собой тип иммунотерапии, называемый моноклональным антителом.
Перейти в Дзен Следите за нашими новостями в удобном формате На процедуры добровольцы приезжают со всей страны. В России изобрели препарат, который может стать настоящим прорывом в науке. Ученые из Петербурга начали испытывать вакцину от рака. О передовых методах лечения, которые дают надежду тысячам рассказал Леонид Рыжиков. Владимир Федорович — один из первых пациентов, кто на себе решился испытать новый препарат, который может стать прорывным в лечении онокозаболеваний. С опухолью мужчина борется уже несколько лет. Перепробовал все традиционные схемы лечения, перенес несколько операций, но болезнь прогрессировала. Теперь вся надежда на такие уколы.
Прививку от рака разработали петербургские ученые. Из побочных эффектов — только зуд и повышение температуры.
Молекулярный портрет — новая парадигма? Действительно, вопрос поднимался на протяжении последних лет неоднократно, проведены и опубликованы три крупных исследования PORTEC, и все же показания носят расплывчатый рекомендательный характер, и проблема до сих пор не решена.
Первые результаты исследования 3 фазы INAVO120 WO41554 представляет собой рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое международное исследование III фазы, разработанное с целью сравнения эффективности на основании ВБП, а также безопасности тройной комбинации инаволисиба с палбоциклибом и фулвестрантом по сравнению с плацебо с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим РМЖ с мутациями PIK3CA.
Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир
Определенные лекарственные препараты могут повлиять на развитие рака, рассказал онколог Антон Иванов. Уникальные технологии в онкологии / Новое лекарство от рака. Н. Блохина" Минздрава России кандидат медицинских наук Игорь Погребняков в беседе с РИА Новости рассказал, что новый российский отечественный препарат для лечения рака при помощи света показал себя эффективным. Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%. Иммунотерапия является новейшим и действенным методом, который применяется для лечения многих форм рака на любых, даже самых поздних стадиях.
Это будет прорыв: ученые пообещали создать вакцину от рака до 2030 года
Любое воздействие препаратов на организм вызывает определённый стресс, что за собой влечёт активизацию детоксикации. В процессе детоксикации онкологические клетки откачивают лекарства или могут модифицировать их, что снижает влияние препарата на организм. Но если токсин достаточно сильный, то он может уничтожить онкологические клетки ещё до наступления процесса детоксикации. Основная часть противоопухолевых препаратов направлена на быстрорастущие клетки. Но, как правило, раковые стволовые клетки растут медленно, а значит, не реагируют на запущенный процесс лечения. Вместо желаемого благоприятного курса онкотерапии это может вызвать активность раковых клеток. Если препарат не уничтожает рак, то ещё присутствующие стволовые раковые клетки снова спровоцируют рак.
И проблема будет в том, что теперь мутированный рак будет устойчивым ко многим препаратам, которые направлены на его уничтожение. Эксперты медики сходятся на том, что использование токсина MuTaTo позволит уничтожить как рак, так и стволовые раковые клетки. Существуют такие злокачественные опухоли, которые могут возводить щиты, тем самым создавая проблемы для проникания препарата в необходимую область заражения. Но токсин MuTaTo по принципу осьминога проникает в те места, где нет доступа для крупных молекул. Длина пептидов MuTaTo маленькая, всего 12 аминокислот, и мягкая по структуре. В процессе лечения, которое существовало ранее, больным СПИДом давали все препараты, но по очереди.
Количество используемых мишеней увеличено, что позволяет атаковать рецепторы не по одному разу с каждым влиянием, а по три раза. От такого количества воздействия даже раку не под силу мутировать одновременно три рецептора. Любое воздействие препаратов на организм вызывает определённый стресс, что за собой влечёт активизацию детоксикации. В процессе детоксикации онкологические клетки откачивают лекарства или могут модифицировать их, что снижает влияние препарата на организм.
Но если токсин достаточно сильный, то он может уничтожить онкологические клетки ещё до наступления процесса детоксикации. Основная часть противоопухолевых препаратов направлена на быстрорастущие клетки. Но, как правило, раковые стволовые клетки растут медленно, а значит, не реагируют на запущенный процесс лечения. Вместо желаемого благоприятного курса онкотерапии это может вызвать активность раковых клеток.
Если препарат не уничтожает рак, то ещё присутствующие стволовые раковые клетки снова спровоцируют рак. И проблема будет в том, что теперь мутированный рак будет устойчивым ко многим препаратам, которые направлены на его уничтожение. Эксперты медики сходятся на том, что использование токсина MuTaTo позволит уничтожить как рак, так и стволовые раковые клетки. Существуют такие злокачественные опухоли, которые могут возводить щиты, тем самым создавая проблемы для проникания препарата в необходимую область заражения.
Но токсин MuTaTo по принципу осьминога проникает в те места, где нет доступа для крупных молекул.
Медицина «Рак» — это целое множество заболеваний, довольно сильно отличающихся друг от друга и симптомами, и методами лечения. А «лекарство» может быть не привычной таблеткой или ампулой, а сложнейшей технологией, созданной по индивидуальному лекалу. И придумать такое лекарство — лишь полдела: нужно, чтобы оно как можно скорей дошло до пациента. И желательно, чтобы последнему не пришлось самому собирать миллионы на самое прогрессивное лечение. Недоступные и малодоступные — Сегодня в российском законодательстве отсутствуют понятия высокотехнологичных и соматоклеточных препаратов.
Это противоречит праву Евразийского экономического союза и создает барьеры для применения их у нас в стране. Потребность в этих препаратах достаточно высока, в том числе для онкологии, следовательно, нужно менять законы в этом направлении, — сказал сенатор РФ, заместитель председателя комитета СФ по социальной политике Юрий Архаров на дискуссии «Вопросы доступности инновационных лекарственных препаратов для пациентов в РФ: барьеры и пути решения», прошедшей в пресс-центре «Россия сегодня». По его словам, в октябре премьер-министр Михаил Мишустин дал профильным федеральным органам поручение проработать изменения в законодательство по вводу инновационных препаратов в гражданский оборот. А в Совфеде создали рабочую группу, которая займется вопросами регистрации и обращения на территории России генно-клеточных технологий. Около половины пациентов указывают, что они ждали препарат или медицинскую технологию более пяти лет с момента регистрации их за рубежом. Это нетерпимая ситуация: один год потери доступности оборачивается потерей человеческих жизней, — заявил президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев на той же дискуссии.
А доступность — это не только регистрация препарата на территории РФ, но и включение его в систему госгарантий. Ведь это, как правило, дорогостоящие препараты, пациенты не в состоянии их купить. Новые технологии не укладываются в прокрустово ложе действующих нормативных документов. Вот одна из самых прорывных в онкологии — технология CAR-T произносится «кар-ти» — прим. Ее суть вкратце сводится к следующему: у пациента берут клетки иммунной системы Т-лимфоциты , их подвергают генетической модификации, в результате которой они приобретают противоопухолевые свойства, и возвращают в организм, где они будут бороться с лейкемией и лимфомой. У нас нет критериев оценки подобных продуктов.
Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива. Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами». Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история. Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность.
Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год. Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев. Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения.
Российские онкологи создали CAR-T-препарат от рака нового поколения 19. Терапия CAR-T-лимфоцитами — современный метод лечения онкологических больных при помощи своих же иммунных клеток, введенных повторно в кровь в качестве лекарства. CAR-T-лимфоциты, которые обладают способностью замечать злокачественные новообразования, направляют иммунную систему организма против них. Однако опыта лечения препаратами у нас нет, и будет он не скоро из-за высокой цены.
Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний
В Москве начали выпуск препарата для лечения онкологии с помощью света. Российские ученые борются с онкологией новыми способами. Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Мы предполагаем, что первая фаза клинических испытаний займет около двух лет. Уже стали известны их первые официально подтверждённые результаты. Главной целью первого этапа клинических испытаний является проверка безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств данного препарата. Это связано тем, что препарат абсолютно новый, первый в своём классе. На недавно прошедшем онкофоруме «Белые ночи — 2023» Владимир Рихтер дал эксклюзивное интервью, где объяснил механизм действия онколитического вируса, поделился первыми результатами исследований и рассказал, пациентов с какими онкологическими заболеваниями планируется дополнительно включить в клинические исследования препарата.
Препарат активизируется под действием синего цвета. Экспериментально установлено, что так он накапливается в клетках в 13 раз эффективнее в сравнении с его предшественниками. Поэтому даже при схожих дозировках рибоплатин имеет большую противоопухолевую активность. В перспективе ученые собираются проверить препарат на животных, чтобы подтвердить его безопасность и эффективность. Работу поддерживает Российский научный фонд.
Результаты были поразительными, но пока они предварительные, сказал Грэм Ньюстед, колоректальный хирург и медицинский директор австралийского отделения рака кишечника. Что выяснили авторы новой работы? В сопроводительной редакционной статье онколог желудочно-кишечного тракта из Университета Северной Каролины Ханна Санофф заявила, что полученные результаты — это повод для гордости, но препарат пока не сможет заменить существующие методы лечения. При отборе добровольцев надо было соблюдать несколько критериев: Во-первых, по словам доктора Ньюстеда, их опухоль должна была находиться на второй или третьей стадии. Вторая стадия — это опухоль, которая проросла в стенку прямой кишки, а третья стадия — через стенку в соседние ткани или лимфатические железы. Это умеренно запущенные формы рака. Еще у опухолей должна быть как минимум одна генная мутация — она мешает клеткам находить и исправлять повреждения ДНК. Как правило, такие опухоли плохо реагируют на лучевую терапию и химиотерапию, это означает, что часто во время лечения нужно хирургически удалить часть или сразу всю прямую кишку. Это может негативно сказаться на всем организме в будущем. Иногда из-за этого у пациентов развивается дисфункция кишечника. Поэтому цель авторов новой работы — снизить потребность в хирургическом вмешательстве и уменьшить размеры опухоли с помощью медикаментов. Препарат достарлимаб был разработан компанией GlaxoSmithKline.
Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример. На самом деле вопрос стоит гораздо шире. В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии. К сожалению, легализация технологий, которые давно используют в мире, в нашем законодательстве не прописана, и никакого движения в эту сторону я не вижу. Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева. Таким образом срок изготовления препарата можно сократить до 10 дней, а стоимость лечения — до 2,5 млн рублей, потому что это делается внутри одной клиники и оптимизировано и по срокам, и по финансам. А за Киру, напомним, благотворительный фонд заплатил 45 миллионов. Другие клиники не следуют примеру центра Димы Рогачева, потому что у нас мало врачей, которые готовы сесть в тюрьму. Хотя есть и такие, которые говорят: «Лечение детей важней, чем мои риски». Не пирожки и не автомобили — Нынешнее регулирование заточено под массовые препараты, которые изготавливают химическим путем в огромных объемах, — говорит руководитель практики здравоохранения и технологий юридической фирмы «БГП литигейшн» Александр Панов. Но закон требует, чтобы препараты для индивидуализированной терапии проходили стандартные проверки, что в принципе невозможно. Система маркировки здесь тоже не работает. Но производителям и врачам нужна определенность: выпуск недоброкачественного препарата — это уголовный риск статья 238. Лекарства не пирожки и даже не автомобили: риски здесь очень велики. Поэтому многие инновации не запускаются или работают в очень небольших масштабах. Так что нашей стране нужно регулирование, синхронизированное с другими странами. Но есть опасность, что пациентам будут назначать препараты, в эффективности которых нет полной уверенности. Мы должны понимать потенциальные последствия любого новшества. Но если мы всем разрешим тиражировать эту технологию, любая больница сможет делать это, что называется, на коленке — представляете, какими проблемами это чревато? Нужно очень четко прописать требования к центрам, которые захотят получить сертификацию. И нужно помнить, что чем более персонифицировано лечение, тем меньше по ним доказательных данных. И еще одно.
Российские ученые разработали лекарство от рака на основе драгоценного металла
В Китае ученые достигли впечатляющих результатов в борьбе с раком и разработке новых противоопухолевых препаратов, сообщает Свободная Пресса. Ранее о новом препарате для лечения онкозаболеваний с помощью света рассказал мэр Москвы Сергей Собянин. Именно в лаборатории инфохимии, которая принадлежит питербургскому университету информационных технологий, механики и оптики синтезируют новый препарат против рака. В Китае ученые достигли впечатляющих результатов в борьбе с раком и разработке новых противоопухолевых препаратов, сообщает Свободная Пресса.
СП: в КНР онкологи тестируют новый препарат от рака, справляющийся с “клеткам и-убийцами”
Авторы уточняют, что новый препарат – это обновленная версия класса лекарств, нацеленных на фермент PRMT5. «Мечта ученых — сделать рак хроническим заболеванием»: интервью с биологом Ириной Алексеенко о разработке нового препарата для лечения онкологии. Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака.
Новости онкологии
Молекулярный портрет — новая парадигма? Действительно, вопрос поднимался на протяжении последних лет неоднократно, проведены и опубликованы три крупных исследования PORTEC, и все же показания носят расплывчатый рекомендательный характер, и проблема до сих пор не решена. Первые результаты исследования 3 фазы INAVO120 WO41554 представляет собой рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое международное исследование III фазы, разработанное с целью сравнения эффективности на основании ВБП, а также безопасности тройной комбинации инаволисиба с палбоциклибом и фулвестрантом по сравнению с плацебо с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим РМЖ с мутациями PIK3CA.
Что думаешь? Подписывайтесь на «Газету. Ru» в Дзен и Telegram.
С одной стороны, поскольку стареющие клетки являются живыми клетками, они остаются в организме дольше, чем мертвые, а потому способны дольше стимулировать иммунную систему.
С другой стороны, поскольку эти клетки не делятся, они не могут регенерировать опухоль. Именно поэтому ученые выбрали их в качестве препарата для вакцинации. Дополнительно ученые исследовали опухоли больных раком людей и подтвердили, что именно состарившиеся раковые клетки человека также обладают наибольшей способностью активировать иммунную систему.
Экспериментально установлено, что так он накапливается в клетках в 13 раз эффективнее в сравнении с его предшественниками. Поэтому даже при схожих дозировках рибоплатин имеет большую противоопухолевую активность. В перспективе ученые собираются проверить препарат на животных, чтобы подтвердить его безопасность и эффективность.
Работу поддерживает Российский научный фонд. Ранее сообщалось , что в Алтайском крае стали реже умирать пациенты с онкологией.
Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
Запущенный в производство в Москве новый препарат для лечения рака при помощи света поможет большому числу больных. технология вакцины от COVID-19 поможет в разработать вакцину от рака. Наконец, представлены впечатляющие результаты новых таблеток от рака, которые были эффективны против различных типов опухолей у пациентов на последних стадиях болезни, включая трудноизлечимые онкологические заболевания.