При взаимодействии хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия, образовывается – этанол и хлорид натрия. (a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор. хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия?, из категории Химия, соответствующий программе для 10 - 11 классов. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты.
Лучший ответ:
- Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
- ЕГЭ по химии 02.04.2016. Досрочная волна
- Ответы по предметам:
- Взаимодействие хлорэтана с натрием - фото сборник
- Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
Хлорэтан и натрий - фотоподборка
Реакция этен-этиленгликоль Теперь рассмотрим реакцию между этеном C2H4 и этиленгликолем. В результате этой реакции образуется этиленгликоль. В результате данной реакции образуется этиленгликоль и натрий.
Таким образом, при реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием в присутствии эфира или аммиака образуются соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами. В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием.
Взаимодействие фенола с бромной водой Реакция электрофильного замещения в феноле протекает значительно легче и в более мягких условиях, чем в бензоле. При действии бромной воды на фенол три атома водорода замещаются на бром, и образуется осадок 2,4,6-трибромфенола. В пробирку помещают 2 капли бромной воды и одну каплю водного раствора фенола. Нитрование фенола При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой образуется смесь орто- и пара-нитрофенолов. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и при-бавляют 2-3 капли воды. Содержимое пробирки встряхивают до образования однородной эмульсии. Затем в пробирку добавляют 5 капель разбавленной в два раза концентрированной азотной кислоты. Пробирку все время встряхивают и охлаждают водой, так как реакция идет очень энергично. В результате реакции образуется мутная жидкость с сильным запахом горького миндаля. Схема химического процесса: 1. Напишите структурные формулы гексилового спирта. В смесь этанола и пропанола массой 16,6 г добавили избыток металлического натрия. При этом выделилось 3,36 л водорода н. Каков исходный процентный состав смеси спиртов? Рассчитайте объем водорода н. Определите массовую долю этилового спирта и фенола в их смеси, если при действии на нее металлическим натрием выделилось 2,24 л водорода. Привзаимодействии этой смеси с бромом получилось 33,1 г трибромфенола. Глава 9. Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами. Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона.
Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода. Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода.
Ответы на вопрос
- Дополнительно
- Этилен и натрий
- Другие вопросы:
- Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
- Натрий и хлор 2 реакция
- При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается... .
Этан --(Под действием Cl2,свет)--> х1 --(Na)--> x2 --(AlCl3, t)--> x3 --(Pt,t)--> x4 --(HBr)--> x5
Хлорэтан и гидроксид натрия (водн. р-р). какие углероды получаются при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 2-хлорпропана? назовите продукты реакции. Условия реакций над стрелочками не пишу (т.к. они указаны в цепочке реакции) сами запишите, а то тяжело читать. Для того, чтобы получить этилен из хлорэтана, нужно провести реакцию дегидрогалогенирования (-отщепление галогеноводорода от молекулы органического соединения с образованием цикла или кратной связи между атомами углерода). Получение из этана хлорэтан реакция.
Хлорэтан плюс натрий
| Ответы : Реакция хлорэтан + натрий, задача на алкадиены | Напишите уравнения реакций. |
| Натрий и хлор 2 реакция | ЭтанХлор, светХ1НатрийХ2AlCl3, нагреваниеХ3Платина, нагреваниеХ4НBrX5. |
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Хлорэтан и натрий реакция. Хлорэтан и натрий уравнение реакции Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при. РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА А) хлорэтан и натрий Б) хлорэта. А) хлорэтан и натрий.
Этилен и натрий
Задание для закрепления: Какие продукты образуются при алкилировании хлорметана CH3Cl с металлическим натрием? Ты знаешь ответ, а друзья - нет... Делись жмотяра! Опубликовано Химия Навигация по записям.
Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода.
Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода.
При дегидрировании алканов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, разрываются связи С—Н у соседних атомов углерода и образуются двойные и тройные связи. Например, п ри дегидрировании этана образуются этилен или ацетилен: 3. Окисление этана Этан — слабополярное соединение, поэтому при обычных условиях он не окисляется даже сильными окислителями перманганат калия, хромат или дихромат калия и др. Полное окисление — горение Этан горит с образованием углекислого газа и воды. Реакция горения этана сопровождается выделением большого количества теплоты. Уравнение сгорания алканов в общем виде: При горении этана в недостатке кислорода может образоваться угарный газ СО или сажа С. Получение этана 1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием реакция Вюрца Это один из лабораторных способов получения этана из хлорметана или бромметана.
Исключение: если в задаче один из реагентов дан в растворе индекс «p-р» , в уравнении реакции может дополнительно участвовать вода. Ответ должен учитывать условия реакции и формы реагента, если они есть. Если при данных условиях реакция не идет, в ответ пишем «не идет».
Если у реагентов нет коэффициентов, вы должны сами выбрать, в каком молярном соотношении могут вступить друг с другом эти реагенты в данных условиях, и в соответствии с этим уравнять реакцию. Если в уравнении коэффициент одного из реагентов указан, а у другого реагента нет - значит у него подразумевается коэффициент 1. Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой.
Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl2 или FeCl3.
Получение хлорэтана реакция
| Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе? | 3. 2-бромпропан нагревают с концентрированным раствором гидроксида натрия в этаноле. |
| Задана следующая схема превращений веществ: CH3CH2Cl | Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. |
| №16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: | Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия. |
| Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием - Узнавалка.про | В результате реакции образуется 2-метилбутан и хлорид натрия(на рисунке я его не нарисовала). |
| При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается... . | Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. |
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Этилен хлорэтан. Хлорэтан в этанол. Этилен ГАЗ. Олефины формула. ППЭ молекулы этилена. Уравнение реакции получения этана из этилового спирта. С чем реагирует этанол.
С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия. Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая.
Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция. Хлористый винил структурная формула. Химическая структурная формула поливинилхлорид. Эпоксид этилена. Этоксилирование спирта.
Эпоксид этилена реакция. Щелочный гидролиз спиртов. Способы получения спиртов уравнения химических реакций. Гидролиз галогеналканов. Способы получения спиртов уравнения реакций. Взаимодействие 1 2 дибромэтана и цинка.
Получение этанола из Глюкозы уравнение реакции. Глюкоза цепочка превращений. Химия Цепочки превращений Глюкоза. Уравнение реакции превращения этилового спирта. Синтетический каучук бутадиеновый формула. Полимеризация бутадиена 1.
Реакция полимеризации каучука. Реакция получения искусственного каучука. Ацетилен 2cl2. Химические реакции ацетилена. Гидратация ацетилена. Реакция присоединения ацетилена.
Химические свойства амидов. Ацетамид свойства. Амиды карбоновых кислот. Амиды уксусной кислоты. Этилат натрия. Этилат натрия формула.
Взаимодействие спирта с натрием уравнение реакции. Хлорэтан в пропан. Как из хлорэтана получить пропан. Этанол бромэтан уравнение реакции. Бромэтан в этанол. Превращение бромэтана в этанол.
Получение этаналя из юромэтана. Формула получения синтетического каучука. Получение синтетического каучука реакция. Синтетический каучук. Синтез каучука по методу Лебедева. Получение Аминов из солей Аминов.
Получение вторичных Аминов из спиртов. Получение солей вторичных Аминов. Циклопропан структурная формула. Циклопропан формула. Циклопропан hbr. Этилен этиленгликоль.
Этиленгликоль из этилена. Этилен этиленгликоль реакция. Этиленгликоль из этилена реакция. Качественная реакция обесцвечивание раствора Алкены. Качественная реакция на кратную связь алкенов. Реакции непредельных углеводородов.
Ацетилен получение дибромэтана. Получение ацетилена 1,2- дибромэтан. Из этанола 1 2 дибромэтан. Метан бромметан Этан.
Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана.
Ацетиленид натрия. Реакции с ацетиленидом натрия. Ацетиленид натрия ch3br. Моноацеиелинид натния. Бутанолят натрия 2. Хлорэтан и магний.
Хлорэтан и калий. Хлорэтан дихлорэтан. Хлорэтан и водород. Хлорэтан KCN. Хлорэтан дихлорэтан реакция. Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс.
Этан хлорэтан этанол этаналь. Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Хлорэтан плюс натрий реакция. Этилацетат Ацетат натрия.
Получение этилацетата из ацетата натрия. Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Koh спиртовой. Хлоркумол Koh спиртовой. Дегидрогалогенирование галогеналканов.
Из галогеналканов Алкен. Дегидрогалогенирование получение Алкина. Получение алкинов дегалогенирование галогеналканов. Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Хлорэтан NAOH. Хлорэтан и гидроксид натрия спиртовой.
Хлорметан метилэтиловый эфир. Этилат натрия и хлорметан. Метилэтиловый эфир из хлорметана. Этилат натрия в метилэтиловый эфир. Реакция Вюрца для хлорметана. Отщепление дегидрогалогенирование.
Изомеры алкенов. Межклассовая изомерия алкенов c5h10. Изомерия углеродного скелета алкенов.
Алкены структурная изомерия. Окисление алкенов в щелочной среде перманганатом калия продукты-. Реакция алкенов с перманганатом калия в щелочной среде.
Бутен 2 и перманганат калия в кислой среде. Окисление перманганатом калия в кислой среде. Ch кислотность алкинов.
Уравнения реакций для превращения ch3cl-c2h6. Химическая соединение h2 уравнение. Перманганат калия в щелочной среде реакция.
Окисление перманганатом в щелочной среде. Окисление перманганатом калия в нейтральной среде. Продукты окисления перманганата калия в щелочной среде.
Карбонильные соединения Цепочки превращений. Способы получения ацетилена из неорганических веществ. Цепочки превращений органика.
Цепочки по органической химии. Уравнение реакции получения этиленгликоля. Этиленгликоль плюс хлор 2.
Образование этиленгликоля реакция. Реакция алкенов с раствором kmno4. Водный раствор перманганата калия.
Окисление алкинов перманганатом Калья. Этан а хлорэтан а этанол а 1. Этилен хлорэтан.
Хлорэтан в этанол. Этилен ГАЗ. Олефины формула.
ППЭ молекулы этилена. Уравнение реакции получения этана из этилового спирта. С чем реагирует этанол.
С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия.
Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая.
Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция. Хлористый винил структурная формула.
Химическая структурная формула поливинилхлорид. Эпоксид этилена. Этоксилирование спирта.
Эпоксид этилена реакция. Щелочный гидролиз спиртов. Способы получения спиртов уравнения химических реакций.
Гидролиз галогеналканов. Способы получения спиртов уравнения реакций. Взаимодействие 1 2 дибромэтана и цинка.
Получение этанола из Глюкозы уравнение реакции. Глюкоза цепочка превращений. Химия Цепочки превращений Глюкоза.
Уравнение реакции превращения этилового спирта. Синтетический каучук бутадиеновый формула. Полимеризация бутадиена 1.
Реакция полимеризации каучука. Реакция получения искусственного каучука. Ацетилен 2cl2.
Химические реакции ацетилена. Гидратация ацетилена. Реакция присоединения ацетилена.
Химические свойства амидов. Ацетамид свойства. Амиды карбоновых кислот.
Амиды уксусной кислоты. Этилат натрия. Этилат натрия формула.
Взаимодействие спирта с натрием уравнение реакции. Хлорэтан в пропан.
Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки.
Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные.
Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия.
Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов.
Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения.
Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III.
Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление этилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли этилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Нагревают содержимое пробирки в пламени горелки.
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
| Хлорэтан и натрий уравнение реакции | Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). |
| Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием - Узнавалка.про | При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан (реакция Вюрца). |
| Получение хлорэтана реакция | (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор. |
| Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном - | Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. |
| Как из хлорэтана получить этен? | Вопрос по химии: 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2-хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия. |
Полимеризация хлорэтана
пропиши саму реакцию, пожалуйста. Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость.
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Хлорэтан KCN. Хлорэтан дихлорэтан реакция. Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс. Этан хлорэтан этанол этаналь.
Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ. Осуществить Цепочки превращений этен Этан.
Хлорэтан плюс натрий реакция. Этилацетат Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия.
Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Koh спиртовой.
Хлоркумол Koh спиртовой. Дегидрогалогенирование галогеналканов. Из галогеналканов Алкен.
Дегидрогалогенирование получение Алкина. Получение алкинов дегалогенирование галогеналканов. Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия.
Хлорэтан NAOH. Хлорэтан и гидроксид натрия спиртовой. Хлорметан метилэтиловый эфир.
Этилат натрия и хлорметан. Метилэтиловый эфир из хлорметана. Этилат натрия в метилэтиловый эфир.
Реакция Вюрца для хлорметана. Отщепление дегидрогалогенирование. Реакции элиминирования галогеналканов.
Реакция элиминирования галогенопроизводных. Реакции элиминирования дегидрогалогенирование, дегидратация.. Хлорэтан и хлорметан.
Реакции с гидроксидом кальция. Гидроксид кальция структурная формула. Хлорэтан и хлор.
Этилен плюс Этилен. Ch3ch2cl бутан. Этилен плюс cl2.
Ацетеденид натотя с хлорметаном.
Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода. В муравьиная кислота и гидроксид меди II при комнатной температуре образуют формиат меди, но по условию задачи эта смесь подвержена нагреванию, хоть и не указана температура. При температуре свыше 200 градусов формиат меди разлагается с образованием углекислого и угарного газа, меди и воды.
Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси.
Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление этилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли этилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Нагревают содержимое пробирки в пламени горелки.
Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах уксусного альдегида. Реакция протекает по схеме: Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление изопропилового спирта хромовой смесью При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. В пробирку помещают 5 капель изопропилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают. Через несколько секунд цвет раствора становится синевато-зеленым, характерный для солей хрома III.
Одновременно появляется характерный запах ацетона. Окисление изопропилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах ацетона. Опыт 18. Химические свойства многоатомных спиртов Характерная особенность многоатомных спиртов — реакции с гидроксидами тяжелых металлов. При этом образуются внутрикомплексные соединения хелаты , имеющие специфическую яркую окраску.
Эти реакции являются качественными на многоатомные спирты. Получение гликолята меди В пробирку помещают 2 капли сульфата меди II и 2 капли раствора гидроксида натрия. Образуется синий осадок гидроксида меди II. В пробирку добавляют одну каплю этиленгликоля и перемешивают содержимое пробирки. Осадок растворяется с образованием темно-синего раствора гликолята меди. Уравнение соответствующей реакции Опыт 18.
Получение глицерата меди В пробирку помещают 2 капли сульфата меди II и 2 капли раствора гидроксида натрия. В пробирку добавляют одну каплю глицерина и перемешивают содержимое пробирки. Осадок растворяется с образованием темно-синего раствора глицерата меди. Напишите уравнение соответствующей реакции. Опыт 19. Химические свойства фенолов Фенолами называются производные аренов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с бензольным кольцом.
Простейший представитель этого класса фенол, С6Н5ОН. Образование и свойства фенолята натрия Кислотность фенола выше, чем у предельных спиртов, поэтому фенол реагирует как с щелочными металлами, так и со щелочами. Наблю-дается достаточно бурная реакция с выделением водорода б в пробирку помещают 4 капли водной эмульсии фенола и добавляют 2 капли гидроксида натрия. Oбразуется прозрачный раствор фенолята натрия в к раствору фенолята натрия, полученному в предыдущем опыте, добавляют 2 капли соляной кислоты. Выделяется свободный фенол в виде эмульсии Опыт 19. Реакция фенола с хлоридом железа Фенолы с хлоридом железа III в водном растворе дают цветную реакцию вследствие образования внутрикомплексных солей.
Эти реакции являются качественными для открытия фенолов. При взаимодействии хлорида железа III c фенолом образуется сине-фиолетовое внутрикомплексное соединение, с пирокатехином — зеленое, с резорцином — фиолетовое. Следует помнить, что растворы фенолов должны быть приготовлены за 1-2 дня до проведения реакции, так как фенолы легко окисляются и темнеют. В пробирку помещают 2 капли эмульсии фенола, добавляют 3 капли воды и одну каплю раствора хлорида железа III. Появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. Уравнение соответствующей реакции фенолят железа III 19.
Взаимодействие фенола с бромной водой Реакция электрофильного замещения в феноле протекает значительно легче и в более мягких условиях, чем в бензоле. При действии бромной воды на фенол три атома водорода замещаются на бром, и образуется осадок 2,4,6-трибромфенола. В пробирку помещают 2 капли бромной воды и одну каплю водного раствора фенола. Нитрование фенола При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой образуется смесь орто- и пара-нитрофенолов. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и при-бавляют 2-3 капли воды. Содержимое пробирки встряхивают до образования однородной эмульсии.
Затем в пробирку добавляют 5 капель разбавленной в два раза концентрированной азотной кислоты. Пробирку все время встряхивают и охлаждают водой, так как реакция идет очень энергично.
Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп.
Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20.
Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом.
Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра.
Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения.
Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21.
Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа.
Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона.
Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22.
Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты.
Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи. Опыт 23.
Химические свойства ароматических альдегидов Простейший из ароматических альдегидов — бензальдегид — жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. Бензальдегид входит в состав эфирных масел косточек плодов некоторых фруктовых деревьев вишни, абрикосы.