На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов.
В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Москва, ул. Полковая, дом 3 строение 1, помещение I, этаж 2, комната 21.
После произошедшего компания приняла решение об обязательной дополнительной проверке аппаратов на функциональность и безопасность. Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также.
Анализ сайта госзакупок показывает, что нерадивым конечным заказчиком техники стал киргизский завод «Дастан» — единственное предприятие оборонно-промышленного комплекса в Киргизии. С советских времен оно известно как производитель подводных электрических торпед. Раздутая и странная цепочка поставки Состав участников поставки российских аппаратов ИВЛ в Киргизию выглядит несколько странно. Единственным учредителем с 10 июня 2020 г. На своем сайте компания сообщает, что специализируется на производстве и поставках современных аппаратов ИВЛ для различных категорий пациентов — от новорожденных до взрослых. На сайте есть упоминание, что компания занимается производством как собственных аппаратов, так и техники по лицензии других производителей.
При этом никаких названий моделей ИВЛ не приводится. За « ковидный » 2020 г. Оно приобрело оборудование у НЦИ в формате закупки у единственно возможного поставщика, заключив договор поставки 22 июля 2020 г. Цена договора составила 215 млн руб.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая.
Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
По приказу Росздравнадзора обращение потенциально опасных аппаратов ИВЛ, выпущенных после 1 апреля, на территории нашей страны приостановлено. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Аппарат ИВЛ Авента-М, оснащенный встроенным генератором потока и современным сенсорным экраном диагональю более 30 см, предназначен для длительной вентиляции легких пациентов любой возрастной категории (взрослые и дети с массой тела от 3 кг). Причиной пожара в больнице Святого Георгия стал аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) — он загорелся в реанимационном отделении. самая массовая модель российского ИВЛ, которую производит УПЗ холдинга КРЭТ, входящего в госкорпорацию Ростех. Аппарат искусственной вентиляции легких Авента-М.
Газета «Суть времени»
- Содержание
- В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
- Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М»
- Оборудование стало причиной возгораний в больницах в Москве и Санкт-Петербурге
- СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
- В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М» — РТ на русском
В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
В облздраве дали понять, что новое медицинское оборудование предварительно будут проверять и тестировать. Напомним, 13 мая в инфекционный госпиталь на базе Областной клинической больницы в городе Владимире поставили первую партию аппаратов искусственной вентиляции легких в количестве 10 штук по линии Минпромторга России. В этот же день Росздравнадзор приостановил применение аппаратов ИВЛ «Авента-М», выпущенных с 1 апреля 2020 года, после двух инцидентов с погибшими. Проверка показала, что аппараты «Авента-М» могут быть допущены к применению , но только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик.
После случившегося обращение данной техники, произведенной после 1 апреля, было приостановлено. По предварительной версии, возгорания произошли из-за короткого замыкания. Позднее производитель загоревшихся аппаратов ИВЛ заявил о нападках журналистов и «массированной кампании» в СМИ по дискредитации продукции компании и российской промышленности в целом. Что происходит в России и в мире?
Как говорится в комментарии на сайте Росздравнадзора, аппараты "Авента-М" использовались в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Ранее "ДП" рассказывал, что от использования произведённых на Уральском приборостроительном заводе аппаратов ИВЛ отказались в Ленобласти.
Читайте также Губернатор Петербурга рассказал, как действовали медики больницы святого Георгия во время пожара Росздравнадзор решил приостановить обращение этой техники в России: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила обращение на территории страны медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких "Авента-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями", произведенного с 01 апреля 2020 г.
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
Спустя несколько дней, рано утром 12 мая произошел пожар в отделении реанимации в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге. Из горящего здания эвакуировали 150 человек. Погибли пять человек — четыре мужчины и одна женщина, все они были подключены к аппаратам ИВЛ. Как сообщается на сайте администрации Санкт-Петербурга, причиной возгорания могло стать короткое замыкание. Сейчас на месте работают следователи», — сказал губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов 12 мая. В то же время источник РИА «Новости» из экстренных служб сообщил, что причиной пожара могла стать неисправность электрооборудования, в том числе аппарата ИВЛ. По факту гибели пяти пациентов возбудили уголовное дело. Где были сделаны аппараты ИВЛ?
После этого аппарат был заморожен до -60 градусов Цельсия и затем разморожен, при этом вода на его корпусе превратилась в сосульки. АО «Уральский приборостроительный завод» ИВЛ «Авента-М» Следующим шагом было нагревание панелей корпуса горелкой, в результате чего загорелся брезент, на котором стоял аппарат.
Однако «Авента-М» продолжал функционировать, обеспечивая надежное дыхание пациента. Екатеринбург Павел Болтаев. Он сообщил, что количество осложнений после вентиляции легких при использовании российских и импортных аппаратов ИВЛ одинаково, что демонстрирует их равную эффективность в работе. По словам врача, используемые приборы, произведенные лидерами рынка — США и Германией — массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы, после чего были направлены на гарантийный ремонт. При этом российский аппарат короткое замыкание выдержал. Как заявили в «Ростехе», аппарат «Авента-М» является конкурентоспособным по качеству с лучшими западными моделями и успешно применяется в реанимационных отделениях и скорой помощи. Эти испытания подтвердили его высокую надежность и способность работать в самых сложных условиях. Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг. Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах.
Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор. Если там решат, что качество и безопасность прибора могут пострадать, ведомство вправе назначить экспертизу — такую же, как при регистрации. Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс.
После случившегося в некоторых регионах России приостановили использование аппаратов ИВЛ, произведенных на этом заводе: от них отказались в Ленинградской области и в Севастополе.
Портал Юга. UPD: в пресс-службе краевого минздрава порталу Юга. Однако они могут быть в больницах, если клиники самостоятельно купили аппараты на выделяемые им деньги. Пресс-секретарь Федерального агентства США по чрезвычайным ситуациям Джанет Монтези рассказала, что аппараты еще не использовались в стране и были оставлены в качестве резерва на случай ухудшения ситуации. Однако теперь устройства в любом случае не будут использоваться до выяснения обстоятельств пожара в больницах России, писал «Интерфакс».
В этот же день Росдравнадзор сообщил о приостановлении на территории России обращения «Авента-М», которые были произведены после 1 апреля 2020 года на Уральском приборостроительном заводе. В сообщении на сайте подтвердили, что именно эти аппараты использовались в больнице Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге.
Ранее "ДП" рассказывал, что от использования произведённых на Уральском приборостроительном заводе аппаратов ИВЛ отказались в Ленобласти. Решение дождаться результатов расследования причин пожара в больнице Святого Георгия в Петербурге приняли и в США, куда ранее РФ поставила такие аппараты.
Напомним, жертвами пожара в петербургской больнице, перепрофилированной под приём пациентов с COVID-19, стали пять человек.
Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
О нас Реклама Издание «Daily Storm» зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор 20. Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных. Сообщения и материалы информационного издания Daily Storm зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор 20.
Пожар возник 12 мая утром в реанимационном отделении больницы Св. Георгия в Санкт-Петербурге. Площадь пожара составила 10 кв. В одной палате погибли четыре пациента, которые были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких ИВЛ. В соседней палате умерла женщина, причина смерти устанавливается.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных. Сообщения и материалы информационного издания Daily Storm зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор 20. На информационном ресурсе dailystorm.
Тем не менее, по предписанию надзорной службы производитель отзывает и перепроверяет аппараты ИВЛ, находящиеся в медорганизациях. Ранее приборостроители самостоятельно организовали внутреннюю проверку, по результатам которой сообщили, что дефектов в производстве нет. Использование одной из серий аппаратов ИВЛ модели "Авента-М", произведенных позже 1 апреля, было приостановлено Роспотребнадзором в мае.
Аппараты ИВЛ “Авента-М” в России привели к пожарам и сняты с эксплуатации
Росздравнадзор распорядился приостановить использование аппаратов искусственной вентиляции легких фирмы «Авента-М». Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами. Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу.
Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров
Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г. Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М". Роспотребнадзор разрешил поставку в больницы аппарата ИВЛ «Авента-М», который ранее стал причиной гибели человека.
УПЗ впервые представил аппарат ИВЛ «Авента-М» на Азербайджанском рынке
Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами. Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М», произведенных с 1 апреля 2020 года. Возгорание произошло в аппаратах ИВЛ «Авента-М», произведённых на Уральском приборостроительном заводе — Росздравнадзор уже ведёт проверку по этому поводу. Первый заместитель гендиректора концерна "Радиоэлектронные технологии" Владимир Зверев поделился подробностями о производстве аппаратов ИВЛ "Авента-М". В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными.
Производители сгоревших аппаратов ИВЛ потратят 72 млн рублей на адвокатов
УПЗ вводил в заблуждение Росздравнадзор, отвечающий за регистрацию медицинских изделий — к такому выводу пришел Арбитражный суд Свердловской области. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Последние 200 изменений относятся к 2019—2020 годам. По закону, специалисты Росздравнадзора должны оценивать каждое конструктивное изменение и решать, требуется ли дополнительная экспертиза качества и безопасности медицинского изделия. В 2019 году завод обращался в Росздравнадзор с вопросом, нужно ли вносить в техническую документацию данные о комплектующих, и получил подтверждение.
Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов, — говорится в сообщении Росздравнадзора. Росздравнадзор разрешил продажи аппаратов ИВЛ «Авента-М» В ведомстве добавили, что к 22 июля Уральский приборостроительный завод, где производятся данные приборы, проводит «корректирующие мероприятия» в отношении аппаратов ИВЛ.
При этом ведомство сняло ограничения на обращение остальных аппаратов, не обнаружив прямой связи между нарушениями и возгораниями в медучреждениях. Специалисты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения не нашли прямой связи между недочетами при производстве аппаратов ИВЛ и пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга , где эти аппараты были установлены. Об этом свидетельствует отчётность компании, на которую ссылается «Интерфакс». КРЭТ потратит 250 млн рублей на перевозку отозванных после пожаров аппаратов ИВЛ 23 июня 2020 года стало известно о том, что КРЭТ потратит 250 млн рублей на перевозку отозванных после пожаров аппаратов искусственной вентиляции лёгких « Авента-М ». Соответствующий тендер издание «МБХ медиа» обнаружило на портале госзакупок. Отзыв оборудования 4 июня 2020 года стало известно об отзыве аппаратов искусственной вентиляции легких ИВЛ «Авента-М» после пожаров в больницах, которых, предположительно, возникли из-за неисправности этого медицинского оборудования.
Об отзыве временно исполняющий обязанности директора Уральского приборостроительного завода Александр Морозов сообщил в письме, отправленном клиентам и Росздравнадзору. В связи с принятым решением Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения о приостановлении применения ИВЛ «Авента-М», произведенных после 01. Данные проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения аппаратов, — говорится в сообщении, на которое ссылается издание Vademec. Также компания берет на себя все расходы, связанные с содержанием и хранением оборудования, его тестированием и техническим исследованием. Александр Морозов в письме, посвященном отзыву устройств, сказал, что по итогам проведенных дополнительных проверок аппаратов ИВЛ будут направлены результаты проведенного технического исследования, оформленные соответствующим протоколом или записью в паспорте изделия, а также документы, подтверждающие возможность обращения данного медицинского изделия. Согласно приказу, подписанному руководителем Росздравнадзора Аллой Самойловой 12 мая 2020 года, останавливается обращение оборудования, произведённого с 1 апреля 2020 года на Уральском приборостроительном заводе.
Росздравнадзор заблокировал продажи аппаратов ИВЛ «Авента-М», из-за которых загорелись две больницы Использование аппаратов «Авента-М» приостановлено «в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан при его применении», сообщили в Росздравнадзоре.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.
Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать, или самостоятельное дыхание возможно, но затруднено. Данное оборудование может работать в автономном режиме, так как в него встроен аккумулятор. Дисплей аппарата отображает все цифровые параметры и респираторную графику, включая мониторинг FiO2; EtCO2 в режиме реального времени.
Правила комментирования
- Завод отзывает все аппараты ИВЛ «Авента-М» после пожаров в больницах // Новости НТВ
- ТАКЖЕ ПО ТЕМЕ
- Производитель ИВЛ обманул Росздравнадзор 900 раз
- Росздравнадзор отозвал аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М», которые загорались в реанимациях — Реальное время
Читайте также
- Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
- Газета «Суть времени»
- Обсуждение (8)
- Обсуждение (8)
- В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М» — РТ на русском
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
Загорелся аппарат ИВЛ «Авента-М». До сегодняшнего происшествия претензий к ним не было. Росздравнадзор приостановил обращение в России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М» отечественного производства, два из которых загорелись в больницах. Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) марки Авента-М в Петербурге использовались только в двух медицинских учреждениях, и приостановка их использования после пожара в одной из больниц не приведет к дефициту аппаратов в городе.