Орган власти: Коллегия Евразийской экономической комиссии, Вид документа: Решение, Номер: 80, Дата принятия: 20.06.2023, Актуальный текст. О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 798. 18 июня Коллегия ЕЭК своим Решением №102 внесла изменения в своё Решение №80 от 30 июня 2017 года «О свидетельствах государственной регистрации продукции», которое вступило в силу 1 июня 2019 года. "Утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 799 (в редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 мая 2019 г. N 80).
Коллегии ЕЭК №80 от 03.11.2016 г.
| В совете ЕЭК обсудят введение маркировки ноутбуков и телефонов в ЕАЭС - 20.06.2023, ПРАЙМ | Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял решение внести изменения в технические регламенты Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" и "Пищевая продукция в части ее маркировки". |
| Решение Коллегии ЕЭК от 28.02.2023 № 20 | Вы находитесь здесь: start» Нормативная база» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза". |
| Решение Коллегии ЕЭК от 04.04.2023 № 45 | Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила порядок введения в действие изменений, внесенных в технические регламенты Таможенного. |
Совет ЕЭК внесет изменения в технические регламенты Таможенного союза
Решение коллегии евразийской экономической комиссии. 20 июня 2023 г. №80. Об утверждении Правил реализации общего процесса "Регистрация, правовая охрана и использование товарных знаков и знаков обслуживания Евразийского экономического союза". Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 N 86 "О внесении изменений в Порядок рассмотрения дел о нарушении общих правил конкуренции на трансграничных рынках". 4. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2012 г. № 90 "Об установлении ставок ввозных таможенных пошлин Единого таможенного тарифа Таможенного союза в отношении отдельных видов вышивок из химических нитей и трикотажных полотен". Утвержден Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 22.05.2023 N 59. Данное решение устанавливает новую единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции (СГР), правила оформления, а также порядок ведения единого реестра выданных СГР.
Совет ЕЭК внесет изменения в технические регламенты Таможенного союза
- Карточка дела С-6/22
- Решение Коллегии ЕЭК от 28.02.2023 № 20 |
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 № 80
- Опубликование документа
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.06.2023 N 80
Федеральная таможенная служба
Копии товаросопроводительных документов в таком случае принимаются без отметки «Ввоз разрешен».
Внесение в свидетельство приложение к нему сведений, не предусмотренных настоящими Правилами, а также сокращение слов и исправление текста не допускаются. Копии выданных свидетельств изготавливаются заявителем на листах белой бумаги формата A4 210 x 297 мм , заверяются его подписью и печатью при наличии. В случае изготовления копий выданных свидетельств заявителем, являющимся юридическим лицом, они могут быть заверены печатью при наличии и подписью руководителя или уполномоченного лица заявителя с указанием наименования и реквизитов уполномочивающего документа. Допускается замена свидетельства приложения к нему без проведения дополнительных или повторных исследований испытаний и измерений в следующих случаях: а выявление в свидетельстве приложении к нему ошибок опечаток ; б изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица заявителя; в изменение организационно-правовой формы, места нахождения адреса юридического лица изготовителя; г принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения. В случае замены свидетельства приложения к нему обращение продукции на таможенной территории Союза не приостанавливается на время, необходимое для такой замены. Допускается замена свидетельства приложения к нему без представления дополнительных протоколов исследований испытаний и измерений, экспертных заключений заключений на продукцию в случае необходимости дополнения свидетельства приложения к нему сведениями, не касающимися показателей безопасности продукции, информации о показаниях противопоказаниях к применению отдельными группами населения определенных видов продукции, и сведениями, не имеющими гигиенического значения. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства принимается уполномоченным органом в следующих случаях: несоответствие продукции установленным требованиям; получение информации от заявителя о прекращении ввоза и или изготовления продукции; получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства в письменной форме или в форме электронного документа в течение 5 рабочих дней с даты его принятия уполномоченным органом направляется заявителю, уполномоченным органам государств-членов, а также соответствующие сведения вносятся в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации.
Дополнительные повторные лабораторные исследования испытания и измерения продукции, действие свидетельства на которую приостановлено, проводятся с целью подтверждения соответствия установленным требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям в испытательных лабораториях центрах по инициативе и за счет средств заявителя, указанного в этом свидетельстве. В случае выявления в результате дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений несоответствия продукции требованиям технического регламента технических регламентов или Единым санитарным требованиям уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о прекращении действия свидетельства. Информация о прекращении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. В случае получения положительных результатов дополнительных повторных лабораторных исследований испытаний и измерений продукции уполномоченным органом, выдавшим свидетельство, принимается решение о возобновлении его действия. Информация о возобновлении действия свидетельства вносится в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2016 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2016 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 11 июля 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 11 июля 2016 г. Пункты 1 и 2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 11 июля 2016 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 августа 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 9 августа 2016 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 октября 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 18 октября 2016 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30 ноября 2016 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2017 г.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 17 мая 2017 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 июня 2017 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 22 августа 2017 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 сентября 2017 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 20 декабря 2017 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 26 января 2018 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16 февраля 2018 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14 июня 2018 г. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 14 июня 2018 г.
Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 13 июля 2018 г. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 13 июля 2018 г.
По данному Решению, непереработанная продукция животного происхождения, в том числе и сырье, подлежит контролю на содержание остаточных количеств ветеринарных лекарственных препаратов. Это касается как производств, так и перерабатывающих предприятий. Соответствие данной продукции требованиям безопасности будет определяться по утвержденному перечню лекарственных препаратов и их пороговых значений допустимого содержания.
Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии опубликованные 06.07.2023
Эти изменения касаются маркировки продукции, особенно при изменении реквизитов юридического лица или индивидуального предпринимателя, производителя, уполномоченного лица или импортера. Казахстан предложил внести поправки в указанные технические регламенты после обращений многих производителей продовольственных товаров, столкнувшихся с необходимостью изменять маркировку при переименовании городов, регионов и улиц. В результате этих изменений, производители смогут выпускать продукцию с указанием прежних реквизитов в течение 36 месяцев с даты переименования административно-территориальных образований, при условии, что фактическое место расположения производства остается неизменным. Также были предусмотрены новые возможности для предоставления актуальной информации о месте изготовления продукции потребителям.
Председатель Коллегии.
Пункты 1 и 4 изменений, предусмотренных приложением к настоящему Решению, вступают в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения, но не ранее 1 апреля 2025 г. В пункт 2 внесены изменения в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.
Дополнить пунктом 2 5 следующего содержания: "2 5.
Исключение: случаи, когда таможенная стоимость партии не превышает 1 500 евро. Если партия товара таможенной стоимостью до 1 500 евро, происхождение товаров можно подтвердить декларацией о происхождении то есть инвойсом с указанием страны происхождения. Допустима электронная верификация. При выявлении признаков недостоверности сведений, заявленных в декларации о происхождении товара инвойсе с указанием стран происхождения , таможенный орган вправе запросить сертификат. Но запрос должен быть обоснован и содержать информацию о том, какие сведения в декларации могут быть недостоверными.
В совете ЕЭК обсудят введение маркировки ноутбуков и телефонов в странах ЕАЭС
| Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии №80 от 14.09.2021 | В NormaCS опубликовано Решение 80 Об утверждении Правил реализации общего процесса "Регистрация, правовая охрана и использование товарных знаков и знаков обслуживания Евразийского экономического союза". |
| Изменения в Решение Коллегии ЕЭК №80 | Вы находитесь здесь: start» Нормативная база» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза". |
| Антимонопольный блок ЕЭК выдал предостережение финдиректору Whoosh | Правительство РФ направило в Евразийскую экономическую комиссию (ЕЭК) предложения об отмене таможенных пошлин на турбовинтовые самолеты вместимостью до 80 пассажиров. |
| Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии №80 от 14.09.2021 | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.06.2023 N 80 об утверждении Правил реализации общего процесса. |
| С-6/22: ООО «Польские машины»_Об оспаривании решения Совета ЕЭК от 14.09.2021 № 80 | Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял решение о продлении действия повышенного порога беспошлинного ввоза товаров электронной торговли для физлиц на уровне 1000 евро до 1 апреля 2024 года, сообщил журналистам вице-премьер России Алексей Оверчук. |
Антимонопольный блок ЕЭК выдал предостережение финдиректору Whoosh
3. Признать утратившими силу решения Совета Евразийской экономической комиссии по перечню согласно приложению N 2. Блок по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) выдал предостережение финансовому директору компании Whoosh Александру Синявскому. Признается утратившим силу Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 г. N 39 "О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и Совета Евразийской экономической комиссии в отношении отдельных видов моторных. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.06.2023 N 80 об утверждении Правил реализации общего процесса. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 N 86 "О внесении изменений в Порядок рассмотрения дел о нарушении общих правил конкуренции на трансграничных рынках". Решение от 22 мая 2018 N 80: О признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза. В целях систематизации актов, входящих в право Евразийского экономического союза, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила.
В ЕАЭС на проекты промкооперации выделили 1,8 млрд рублей в этом году - глава ЕЭК
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80 "О свидетельствах о государственной регистрации продукции" (с изменениями и дополнениями). КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ РЕШЕНИЕ от 30 июня 2017 г. Блок по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) выдал предостережение финансовому директору компании Whoosh Александру Синявскому.
Изменения в Решение Коллегии ЕЭК №80
80. Пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 18 октября 2016 г. N 112 «О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, Единый таможенный тариф. Коллегия евразийской экономической комиссии. Решение. от 20 июня 2023 г. N 80. Вы находитесь здесь: start» Нормативная база» Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза". Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял решение о продлении действия повышенного порога беспошлинного ввоза товаров электронной торговли для физлиц на уровне 1000 евро до 1 апреля 2024 года, сообщил журналистам вице-премьер России Алексей Оверчук. If you have Telegram, you can view and join Евразийская экономическая комиссия right away. Решение коллегии евразийской экономической комиссии. 20 июня 2023 г. №80. Об утверждении Правил реализации общего процесса "Регистрация, правовая охрана и использование товарных знаков и знаков обслуживания Евразийского экономического союза".
О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 88
Акцизы 2. Акциз на этиловый спирт из пищевого сырья, винный спирт, виноградный спирт за исключением дистиллятов винного, виноградного, плодового, коньячного, кальвадосного, вискового 4010 2. Акциз на дистилляты винный, виноградный, плодовый, коньячный, кальвадосный, висковый 4140 2. Акциз на этиловый спирт из непищевого сырья 4150 2.
Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов. Накоплен достаточный клинический опыт отсутствия передачи вируса гепатита А и парвовируса В19 при введении иммуноглобулинов, кроме того, предполагается, что наличие специфических антител вносит значительный вклад в обеспечение вирусной безопасности. Альбумин Сведения по лекарственным препаратам на основе альбумина должны включать следующие предупреждающие надписи и информацию. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей вирусных инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов. Формулировка раздела 4. Лекарственные препараты, полученные из крови или плазмы крови человека за исключением иммуноглобулинов и альбумина "Если лекарственные препараты изготавливаются из крови или плазмы крови человека, принимаются специальные меры для предотвращения передачи возбудителей инфекционных заболеваний пациентам. К ним относятся: тщательный отбор доноров крови и плазмы, чтобы не допустить к донорству носителей вирусных инфекций; испытание каждой донации и пулов плазмы на маркеры вирусов иммунологическими и молекулярно-генетическими методами; включение в обработку крови или плазмы стадий, способных инактивировать или удалять вирусы. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы крови человека, нельзя исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов. Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита В и вирус гепатита С.
Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В и вирус гепатита С, а также в отношении безоболочечных вируса гепатита А и парвовируса В19. Меры, эффективные в отношении вируса гепатита А, но не парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В и вирус гепатита С, а также в отношении безоболочечного вируса гепатита А. Принятые меры не считаются достаточными в отношении таких безоболочечных вирусов, как парвовирус В19. Инфицирование парвовирусом В19 опасно для беременных женщин инфицирование плода и лиц с угнетением иммунной системы или некоторыми видами анемий например, при серповидно-клеточной болезни или гемолитической анемии. Меры, неэффективные в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19: "Принятые меры считаются эффективными в отношении таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В и вирус гепатита С. Принятые меры не считаются достаточными в отношении таких безоболочечных вирусов, как вирус гепатита А и парвовирус В19. Введение иммуноглобулина не вызывало развитие гепатита А и инфицирование парвовирусом В19 в связи с содержанием в лекарственном препарате защитных антител против этих инфекций. Сообщения об инфицировании вирусами при введении лекарственных препаратов на основе альбумина, полученных стандартными методами и соответствующих статьям Фармакопеи Союза, а при отсутствии в ней — статьям фармакопей государств-членов, не поступали.
Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" 72 пункт 5 в части понятия "вермут" раздела II, разделы V - VIII и XI, пункт 5 таблицы 3 и пункт 6 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1 кроме абзаца второго , 2, 4 пункт 4. Общие технические условия" 73 пункт 5 в части понятий "вино выдержанное", "вино ликерное", "вино тихое" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1 и пункт 5 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 4 кроме абзаца третьего пункта 4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" 76 пункт 5 в части понятий "вино игристое", "вино игристое жемчужное", "вино игристое высокого качества", "вино коллекционное игристое", "вино игристое виноградное шампанское" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункт 1 таблицы 1, пункты 3 и 4 таблицы 3 и пункт 5 таблицы 4 приложения N 3 разделы 1, 2, 3 пункты 3. Основные правила производства" кроме пункта 3. Технические условия" в части, не противоречащей техническому регламенту СТБ 1529-2010 "Вина игристые и игристые жемчужные вина. Общие технические условия" СТБ 1378-2008 "Виноматериалы шампанские. Технические условия" СТБ 1422-2018 "Продукты винодельческой промышленности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение" КМС 852:2016 "Шампанское кыргызское. Общие технические условия". СТ РК 1011-2016 "Казахстанское шампанское. Общие технические условия" 85 пункт 5 в части понятий "сусло виноградное", "сусло виноградное концентрированное", "сусло виноградное концентрированное ректификованное" раздела II ГОСТ Р 52335-2005 "Продукция винодельческая. Термины и определения" 86 пункт 5 в части понятий "вино фруктовое", "вино фруктовое столовое" раздела II, разделы III, V - VIII и XI, пункты 1 и 2 таблицы 1, пункт 2 таблицы 3 и пункт 1 таблицы 5 приложения N 3 разделы 1, 2, 4, 5 кроме абзаца второго пункта 5. Общие технические условия" СТБ 1694-2006 "Вина фруктово-ягодные натуральные и виноматериалы фруктово-ягодные натуральные обработанные. Технические условия".
Информация, относящаяся к процедурам инактивации и или элиминации, способна вводить потребителя в заблуждение, особенно в отношении парвовируса В19. Например, если в процессе производства предусмотрена эффективная стадия в отношении парвовируса В19 то есть стадия, способная снизить на несколько порядков уровень вирусной нагрузки , однако возможности стадии будут завышены в случае высокой вирусной нагрузки в пуле плазмы. Предупреждающее указание сообщает о потенциальном риске передачи возбудителей вирусных инфекций при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Основной текст документа разъясняет использование предупреждающих указаний, приведенных в настоящих Указаниях. В тексте предупреждающей информации упоминаются определенные вирусы, которые в прошлом передавались при применении лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека. Меры, принимаемые для предупреждения передачи таких оболочечных вирусов, как вирус иммунодефицита человека ВИЧ , вирус гепатита В ВГВ и вирус гепатита С ВГС , рассматриваются в качестве эффективных для всех коммерческих препаратов. Такие безоболочечные вирусы, как вирус гепатита А ВГА и парвовирус В19, трудно поддаются инактивации и или элиминации, а эффективность мер удаления безоболочечных вирусов отличается для разных лекарственных препаратов. В связи с этим сведения, содержащиеся для потребителей в общей характеристике лекарственных препаратов и листке-вкладыше лекарственных препаратов, полученных из крови или плазмы крови человека, должны содержать информацию о потенциальном риске передачи безоболочечных вирусов ВГА и парвовируса В19 с учетом принимаемых мер безопасности и результатов исследований инактивации и или элиминации вирусов, проведенных держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, полученного из плазмы крови человека. Невозможно составить отдельное указание о потенциальном риске инфицирования безоболочечными вирусами. В процесс производства всех лекарственных препаратов из крови или плазмы крови человека должны быть включены эффективные стадии инактивации и или элиминации широкого спектра вирусов, обладающих разными физико- химическими свойствами. Это дает уверенность в эффективности инактивации и или элиминации вирусов, не известных в настоящее время или недавно появившихся. Вирус лихорадки Западного Нила появился в Северной Америке и передавался через компоненты крови. Вместе с тем случаи передачи вируса лихорадки Западного Нила через лекарственные препараты, полученные из плазмы крови человека, не зарегистрированы. Используемые в настоящее время стадии инактивации и или элиминации достаточны для обеспечения безопасности лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови человека, в отношении вируса лихорадки Западного Нила. С учетом этих факторов в предупреждающих указаниях информация о данном вирусе не указывается. Рассматривается вопрос о необходимости отдельного упоминания о вариантной болезни Крейтцфельдта — Якоба вБКЯ в предупреждающих указаниях. Принято решение о нецелесообразности включения отдельного упоминания о повышенной опасности в связи с потенциальной передачей возбудителя вариантной болезни Крейтцфельдта — Якоба через лекарственные препараты, полученные из крови или плазмы крови человека, и продолжении практики представления частных сведений в других документах.
Федеральная таможенная служба
| Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 № 80 | Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23.11.2020. |
| Решение ЕЭК № 28 | 2. Внести в решения Совета Евразийской экономической комиссии изменения согласно приложению № 1. |
Ближайшие вебинары
- ЕЭК выдала предостережение финдиректору Whoosh из-за заявления о тарифах - Ведомости
- ЕЭК выдала предостережение финдиректору Whoosh из-за заявления о тарифах
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.05.2019 N 80
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 № 80 | Время бухгалтера
- Совет ЕЭК: ветпроизводители из ЕАЭС не должны проходить GMP-инспекцию в РФ
Совет ЕЭК продлил срок действия нулевой ввозной пошлины на ТФК
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 года № 80. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования. Приложение N 1. Изменения, вносимые в решения Совета Евразийской экономической комиссии. If you have Telegram, you can view and join Евразийская экономическая комиссия right away.