Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Вегапрат инструкция по применению. Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. Инструкция по применению ВЕГАПРАТ. Инструкция по применению на Вегапрат.
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. инструкция по применению, состав и описание. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Вегапрат таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств.
Лекарственный препарат Вегапрат
Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Вегапрат таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги.
Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цнтохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Пробенецнд, циметиднн, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено Дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Общие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Предоставленная в разделе Передозировка Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы. Симптомы: передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Лечение: специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.
Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекцию нарушений электролитного баланса. Фармакодинамика Предоставленная в разделе Фармакодинамика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Механизм действия Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Предоставленная в разделе Фармакокинетика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2—3 ч. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.
Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, Vss составляет 567 л. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов.
Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости. Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме. Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат.
ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг. Мне прописали по одной таблетке, но при необходимости - увеличить до 2-х. Но ятак и пила по одной и мне хватало. Действие у этого препарата быстрое, буквально через 2-3 часа начинаются позывы в туалет. В общем-то весьма удобно, не нужно надеяться на авось, особенно когда ты - человек упорно и много работающий. Мой режим труда и являлся одной из причин моих постоянных запоров, помимо гормональной перестройки организма. А вот еще при каких случаях можно применять Вегапрат:Вегапрат хорошо чередовать с другими слабительными как для профилактики привыкания или если к ним уже возникло привыкание.
Он также поможет в ситуациях, когда другие слабительные не помогают. Еще читала про него, что он не вымывает соли из организма, особенно это актуально и для меня, недостаток калия еще никому в пользу не шел, а у меня и так показатель был снижен. Еще врач сказала, что к нему нет привыкания, а это первое о чем я у нее поинтересовалась, ведь мне как раз нужно было от такого рода препаратов отвыкнуть. Единственный минус слабительного Вегапрат - первые несколько дней приема немного болела голова, буквально полчаса. Неприятно, но это так действует препарат. Потом головные боли перестала чувствовать. Врач, кстати, предупредил об этом, поэтому для меня не стало неожиданностью.
Пропив его две недели у меня нормализовался стул. Потом я просто перестала его применять и стул у меня был вечером- как привык мой кишечник.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вегапрат. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем.
Вегапрат таб ппо 2мг n30
С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Применение при беременности и детям Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе, часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы, нечасто - анорексия.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, часто - головокружение, нечасто - тремор.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином.
На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2—3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.
Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист серотониновых 5-HT4-рецепторов Фармако-терапевтическая группа: Серотониновых рецепторов стимулятор Фармакологическое действие Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С- меченного прукалопрнда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Побочное действие Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом , циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотониновые 5-НТ4 -рецепторы.
Масса таблетки с оболочкой - 103 мг. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.
ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-реценторам по крайней мере в 150 раз. Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов.
После перорального приема человеком 14С- меченного прукалопрнда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Популяционная фармакокинетика.
Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек. Нарушение функции печени.
А они анатомически связаны с кишкой. Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы. Может начаться воспалительный процесс прямой кишки. Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости. Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме. Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат. ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг. Мне прописали по одной таблетке, но при необходимости - увеличить до 2-х. Но ятак и пила по одной и мне хватало. Действие у этого препарата быстрое, буквально через 2-3 часа начинаются позывы в туалет. В общем-то весьма удобно, не нужно надеяться на авось, особенно когда ты - человек упорно и много работающий. Мой режим труда и являлся одной из причин моих постоянных запоров, помимо гормональной перестройки организма. А вот еще при каких случаях можно применять Вегапрат:Вегапрат хорошо чередовать с другими слабительными как для профилактики привыкания или если к ним уже возникло привыкание.
Фармакокинетика Предоставленная в разделе Фармакокинетика Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2—3 ч. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, Vss составляет 567 л. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые категории больных Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с Cl креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые больные. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Фармокологическая группа Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Серотониновых рецепторов стимулятор [Серотонинергические средства] Серотониновых рецепторов стимулятор [Слабительные средства] Взаимодействие Предоставленная в разделе Взаимодействие Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.
Противопоказания
- Форма выпуска и состав
- Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
- Вегапрат — самый удобный препарат из всех слабительных
- чЕЗБРТБФ — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие: Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.
Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания: Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT.
Следующие были препараты растительные. И они в итоге перестали помогать. С этими жалобами, спустя больше полугода я и пришла к своему врачу. Она мне объяснила причины моего запора при климаксе кратко. Более подробно я по... А раз кишечник не двигается, нет и продвижения каловых масс — возникает запор. Женщины начинают, есть больше выпечки, сладостей, жирной пищи. В сочетании с гиподинамией это приводит не только к увеличению массы тела, но и к возникновению запоров. Гормональный дисбаланс также оказывает определенное воздействие на кишечник. Прогестерон действует на мускулатуру кишки таким образом, что она расслабляется. Происходит снижение перистальтической активности, как следствие, возникает задержка каловых масс. В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера. Кроме того, при оргазме происходит интенсивное сокращение мышц полости таза, что улучшает перистальтику кишки. Менопауза может сопровождаться опущением половых органов — влагалища и матки. А они анатомически связаны с кишкой. Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы.
Протамин — это эффективное средство для предотвращения тромбозов. В сочетании с другими лекарствами, такими как алговир и подоксин, оно обеспечивает надежную защиту от сердечных приступов и помогает снизить риск тромбозов. Применение протамина особенно актуально для пациентов с повышенным давлением, так как он способствует снижению нагрузки на сердце и улучшению кровяного обращения. Протамин: механизм действия и применение Какие препараты содержат протамин? Алговир Алговир — это лекарство, которое содержит протамин сульфат. Протамин, входящий в состав Алговира, способствует снижению риска тромбозов и кровяных сгустков. Препарат применяется для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, а также для снижения артериального давления. Подоксин Подоксин — еще один препарат, содержащий протамин. Он используется для лечения и профилактики тромбозов и сердечных приступов. Протамин, входящий в состав Подоксина, помогает улучшить кровообращение и предотвращает образование кровяных сгустков. Протамин является важным компонентом данных препаратов, поэтому они эффективно помогают предотвратить различные сердечно-сосудистые заболевания и тромбозы. Однако перед началом применения любого из этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом и следовать рекомендациям по дозировке и приему. Показания и контропоказания к применению протамина Показания к применению протамина Лечение тромбозов: протамин может быть использован для предотвращения и лечения тромбозов, которые возникают в различных частях организма. Облегчение приступов: протамин способен оказывать облегчающее действие при приступах, таких как аллергические реакции и астматические приступы. Снижение давления: протамин применяется для снижения давления в случае его повышения, что помогает улучшить общее состояние пациента. Контропоказания к применению протамина Аллергическая реакция на протамин или любые другие компоненты препарата. Индивидуальная непереносимость протамина или его взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Патология почек: применение протамина может быть противопоказано при наличии серьезных нарушений функции почек. Сердечно-сосудистые заболевания: некоторые сердечно-сосудистые заболевания могут быть контропоказанием к применению протамина. Беременность и грудное вскармливание: протамин может оказывать негативное влияние на развитие плода и передаваться через грудное молоко. Перед началом приема препарата протамин, необходимо проконсультироваться с врачом и изучить инструкцию по применению. Только квалифицированный медицинский специалист может оценить показания и контропоказания в конкретной ситуации и назначить оптимальную дозировку и схему лечения. Протамин: побочные эффекты и меры предосторожности Побочные эффекты протамина Использование протамина может вызвать различные побочные эффекты, включая: 1.