Уронормин-Ф отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 835.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уронормин-Ф. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Уронормин-Ф составит всего 581 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Уронормин-Ф пор 3г N1 купить в Челябинске в интернет-аптеке «Государственная аптека». При этом у Уронормин-фа нет никаих рисков при применении, также как и у Фосфомицина эспармы.
Аналоги УРОНОРМИН-Ф
- УРОНОРМИН-Ф: инструкция по применению и отзывы
- Аптечная справочная Ваше Лекарство — требуется подтвердить, что Вы живой человек
- Уронормин-Ф цена в аптеках, купить - Поиск лекарств
- Лекарственный препарат Уронормин-Ф, инструкция по применению
- Уронормин-Ф инструкция по применению лекарственного препарата
- Все товары
Ваш браузер устарел!
Уронормин-Ф назначают для лечения инфекционно-воспалительных болезней, вызванных проявляющими чувствительность к действию фосфомицина микроорганизмами. С 2019 года в международных рекомендациях по лечению инфекций мочевыделительной системы запрещено использование Фосфомицина (Монурал / Овеа гран / Уронормин-Ф. Подробная инструкция по применению Уронормин-Ф порошок д/приг раствора для приема внутрь 3 г пакеты по 8 г 1 шт, Цены на Уронормин-Ф в других городах.
Описание товара:
- УРОНОРМИН-Ф ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 3Г 8Г Купить в г. Гагарин
- Фармакологические свойства
- Клинико-фармакологическая группа
- Telegram: Contact @ksanvet
Уронормин-Ф пор д/р-ра д/внутр 3г №2
Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость. Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: - острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; - бактериальный неспецифический уретрит; - бессимптомная массивная бактериурия у беременных; - послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях. Прием во время беременности и кормления грудью Во время беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения. Побочные действия Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея.
Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения. В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести. Способ применения и дозировка Внутрь. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Производитель: Фармстандарт-Лексредства, Россия Срок годности: Длинный срок Все формы Уронормин-Ф pПроизводитель Фармстандарт-Лексредства, РоссияpСостав Действующее вещество: Фосфомицина трометамол - 5,631 г в пересчете на фосфомицин - 3,0 г Вспомогательные вещества: Сахароза - 2,213 г Ароматизатор мандариновый - 0,070 г Ароматизатор апельсиновый - 0,070 г Натрия сахаринат - 0,016 г Масса содержимого пакета - 8,000 гpФармакологическое действие УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин[моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат] — антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий.
Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichiacoli, Citrobacterspp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpTи uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.
Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства: активное действующее вещество — антибиотик фосфомицин, не совсем привычная форма выпуска в виде гранул в пакетиках. Почему такая форма? Дело в том, что разовая дозировка фосфомицин-трометамола для взрослого человека составляет более 5 граммов 3 г в пересчете на чистый фосфомицин. В одну таблетку или капсулу адекватного размера такое количество не уместить, либо пришлось бы принимать сразу 8-10 штук, поэтому был выбран вариант растворимых гранул для приготовления напитка. Чем хорош фосфомицин? Фосфомицин — низкомолекулярный антибиотик широкого спектра действия с бактерицидным действием уничтожает бактерии, а не останавливает их рост.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Неизвестно: астма, бронхоспазм, одышка Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: диарея, тошнота, диспепсия Неизвестно: антибиотик-ассоциированный колит, снижение аппетита Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: сыпь, крапивница, зуд Общие расстройства и нарушения в месте введения: Редко: усталость Неизвестно: снижение артериального давления, петехии Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Неизвестно: кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Редко: апластическая анемия Неизвестно: эозинофилия, тромбоцитоз петехии Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке — симптоматическое и поддерживающее.
В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО.
Уронормин-Ф пор 3г N1
В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Уронормин-Ф составит всего 581 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Уролог сказал, что не нужно было принимать препарат Уронормин-Ф, т.к. производитель экономит на количестве антибиотика Фосфомицин, и поэтому антибиотик не смог полностью. Уронормин-Ф саше 3г №1.
Уронормин-Ф пак 3г N1 (ОТИСИ)
УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол) (2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] – антибактериальное средство широкого спектра действия. С 2019 года в международных рекомендациях по лечению инфекций мочевыделительной системы запрещено использование Фосфомицина (Монурал / Овеа гран / Уронормин-Ф. Уронормин-Ф пор. для приг. раствора для приема внутрь пак.3 г 2 шт.
Инструкция по применению
- Инструкция
- Уронормин-Ф
- Уронормин-Ф - инструкция по применению
- Регистрационный номер
Уронормин-Ф порошок для пригот. р-ра для приема внутрь 3 г пакетики 8 г, 1 шт.
И перспектива бегать в деревянный туалет меня удручила настолько, что я решилась на ""волшебный"" антибиотик Монурал, о котором столько начиталась в интернете. Что он почти мгновенно снимает эти гадкие симптомы цистита, от избавления которых, я на тот момент просто грезила, несмотря на то, что остерегаюсь принимать антибиотики без назначения. Но тут, что говорится, доконало. Увы и ах, в местных трех аптеках Монурала не нашлось. Но мне посоветовали аналог по активному веществу фосфомицин российского производителя - Уронормин Ф. Прочитав инструкцию - убедилась, что это действительно, полный аналог Монурала. Короче говоря, приняла 3 г. При этом добросовестно два часа не мочилась и один час не ела принимала утром натощак.
Однако, забегая вперед, скажу, что как такового действия этого лекарства я не почуствовала.
Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Для дозировки 2 г: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом 1 пак. Вспомогательные вещества: сахароза - 2. Для дозировки 3 г: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом 1 пак. УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3- пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции.